Holoxan 1000 mg, poudre pour solution injectable et 2000 mg, poudre pour usage parentéral – [ifosfamide]
Selon l'ANSM (fiche mise à jour le 24/07/2026), Holoxan 1000 mg, poudre pour solution injectable et 2000 mg, poudre pour usage parentéral est en statut : Tension d'approvisionnement.
Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM. Ces informations, reprises telles quelles de l'ANSM et de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer ; un médicament absent de la liste n'est pas forcément disponible. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus
- Date de début *
- 13/01/2026
- Mise à jour ANSM
- 24/07/2026
- Boîtes concernées
- Toutes les présentations commercialisées sont concernées
- Médicaments (2)
- HOLOXAN 2000 mg, poudre pour usage parentéral
- HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable
Observations particulières (ANSM)
- Contingentement quantitatif à l'hôpital.
- Holoxan fait actuellement l'objet de très fortes tensions.
- Les stocks en ifosfamide étant très limités, un stock de dépannage d'urgence a été mis en place.
- Importation d'Irak de Holoxan 2g, (1 vial for injection) dry prowder : Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d'unités de la spécialité Holoxan 2g, (1 vial for injection) dry powder, initialement destinées au marché irakien.
- Veuillez consulter la lettre d'information du laboratoire Baxter France en date du 16 février 2026 à l'attention des professionnels de santé.
- Importation de Grèce de Holoxan 500 mg, κόνις για διάλυμα προς έγχυση (1 flacon en verre en poudre) Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d'unités de la spécialité Holoxan 500 mg, κόνις για διάλυμα προς έγχυση (1 flacon en verre en poudre) initialement destinées au marché grec.
- Veuillez consulter la lettre d'information du laboratoire Baxter France en date du 4 juin 2026 à l'attention des professionnels de santé.
- Importation de Grèce de Holoxan 2 g (1 flacon en verre en poudre) Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d'unités de la spécialité Holoxan 2 g (1 flacon en verre en poudre) initialement destinées au marché grec.
- Veuillez consulter la lettre d'information du laboratoire Baxter France en date du 15 juillet 2026 à l'attention des professionnels de santé.
- Libération du lot 6C088C de Holoxan 2000 mg, poudre pour usage parentéral concerné par une non-conformité qualité observée lors de la fabrication (fissures au niveau des flacons) En accord avec l’ANSM, Baxter SAS a procédé à la libération du lot 6C088C (concerné par une non-conformité qualité observée lors de la fabrication) de la spécialité Holoxan 2000 mg, poudre pour usage parentéral. Le défaut est isolé, tous les flacons ne sont pas concernés. Nous vous invitons à contrôler les flacons reçus et à les écarter si vous observez ce défaut.
- Veuillez consulter le courrier de Baxter SAS en date du 1 juin 2026 à l'attention des professionnels de santé.
- Le contingentement quantitatif est maintenu.
- Nous invitons les établissements hospitaliers de commander uniquement les quantités strictement nécessaires à leurs besoins et d'éviter tout stockage préventif ou excédentaire afin de permettre une répartition équitable des unités disponibles entre les différents hôpitaux.
- Date de remise à disposition prévue : indéterminée
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Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.
Source : ANSM, PUBLIÉ LE 08/12/2025 - MIS À JOUR LE 24/07/2026
Le médicament
- Dénomination
- HOLOXAN 2000 mg, poudre pour usage parentéral
- Forme pharmaceutique
- poudre pour usage parentéral
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- Titulaire(s)
- BAXTER
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
1 flacon(s) en verre de 2000 mg
- Commercialisation
- Déclaration de commercialisation
- Remboursement
- Prix (€)
- Prix public (€)
- Dénomination
- HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable
- Forme pharmaceutique
- poudre pour solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- Titulaire(s)
- BAXTER
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
1 flacon(s) en verre
- Commercialisation
- Déclaration de commercialisation
- Remboursement
- Prix (€)
- Prix public (€)
Groupe générique
Aucun groupe générique dans la base de données publique des médicaments.
À savoir
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