TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable
Selon l'ANSM (fiche mise à jour le 06/05/2026), TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable est en statut : Remise à disposition.
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- Date de début *
- 06/05/2026
- Mise à jour ANSM
- 06/05/2026
- Remise à disposition
- 06/05/2026
- Boîtes concernées
- Toutes les présentations commercialisées sont concernées
- Médicament
- TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable
Le médicament
- Dénomination
- TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable
- Forme pharmaceutique
- suspension buvable
- Voies d'administration
- orale
- Titulaire(s)
- NOVARTIS PHARMA
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; liste II ; pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes ; prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information ; délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée ; à l'initiation du traitement et une fois par an
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale
- Commercialisation
- Déclaration de commercialisation
- Remboursement
- 65%
- Prix (€)
- 3,47
- Prix public (€)
- 4,49
Informations de sécurité
- Encore trop de grossesses sous carbamazépine : nous souhaitons renforcer l'information pour limiter l'exposition (2023-10-12 au 2027-10-12)
- Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître (2023-11-29 au 2026-11-29)
- Carbamazépine et grossesse : renforcement de l'information des femmes pour les sensibiliser aux risques encourus par les enfants à naître (2024-12-13 au 2026-12-13)
- Antiépileptiques pendant la grossesse entre 2013 et 2021 : une étude du GIS EPI-PHARE met en évidence une baisse importante de l'exposition au valproate et dérivés, mais moindre pour le topiramate et la carbamazépine (2025-07-24 au 2027-07-24)
- Tegretol 20 mg/ml suspension buvable : restriction d'utilisation chez les nouveau-nés, en raison de la concentration de l'excipient propylène glycol dépassant le seuil recommandé (2026-01-06 au 2027-01-06)
- Tégrétol et Trileptal : à éviter chez les nouveau-nés de moins de 4 semaines, sauf si aucun autre traitement n'est possible (2026-05-04 au 2027-05-04)
Groupe générique
Aucun groupe générique dans la base de données publique des médicaments.
À savoir
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