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ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE

Nom officiel : ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE (source : base de données publique des médicaments)

L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur

Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
Tension d'approvisionnementvoir le détail
Médicaments commercialisés
5 · suspension injectable ; comprimé
Remboursement
65% ; 100%
Prescription et délivrance
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; liste I ; prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information ; et 5 autres

Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026

  • Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 16/09/2026DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable

Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM, de la HAS ou de l'Assurance maladie. Ces informations, reprises telles quelles de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus

Médicaments

Sans autre substance active

En association avec d'autres substances

Non commercialisés ou absents du fichier des spécialités (1)

Avis de la HAS

Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.

  • 17/12/2025 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · SMR : Important

    Le service médical rendu par DEPO PROVERA 150 mg/3 ml (acétate de médroxyprogestérone), suspension injectable (intramusculaire profonde), est important dans l’indication de l’AMM. ;

    DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) · Lire l'avis complet (HAS)

  • 17/12/2025 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · ASMR : V

    Lire l'avis

    Compte tenu :• de l’efficacité bien établie de la contraception injectable à base du progestatif acétate de médroxyprogestérone,• du profil de tolérance de l’acétate de médroxyprogestérone avec un sur-risque identifié de méningiome, dans une étude pharmaco-épidémiologique EPI-PHARE sur une cohorte française réalisée à partir du SNDS sur le risque de méningiome intracrânien, associé à l’utilisation prolongée de ce contraceptif avec un OR = 5,55 [2,27-13,56] et un sur-risque augmenté en cas d’usage prolongé (OR de 5,62 [2,19-14,42]),• de l’augmentation significative du risque relatif de méningiome avec l'utilisation d’acétate de médroxyprogestérone à haute dose, les risques absolus étant très faibles,• de l’encadrement de la prescription et de la délivrance, de la surveillance nécessaire avec la réalisation d’examen par imagerie cérébrale (IRM) dans certaines situations, en lien avec le risque de méningiome,la Commission considère que DEPO PROVERA 150 mg / 3 mL (acétate de médroxyprogestérone), suspension injectable (intramusculaire profonde), n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique contraceptive actuelle de dernier recours.

    DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) · Lire l'avis complet (HAS)

  • 17/12/2025 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · SMR : Faible

    Lire l'avis

    Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE (acétate de médroxyprogestérone) 500 mg/3,3 mL, suspension injectable, reste faible dans les indications :• cancer du sein métastatique, après échec des modulateurs sélectifs de l’activation des récepteurs aux estrogènes (Mo-SARE ou SERM), des inhibiteurs de l’aromatase et/ou du fulvestrant,• cancer de l’endomètre de type endométrioïde récidivant ou métastatique. ;

    DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 17/12/2025 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · ASMR : V

    Lire l'avis

    La Commission considère qu’en l’état actuel du dossier, DEPO-PRODASONE 500 mg/3,3 mL, suspension injectable, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement hormonal de certains cancers hormonodépendants :• cancer du sein métastatique, après échec des modulateurs sélectifs de l'activation des récepteurs aux estrogènes (MoSARE ou SERM), des inhibiteurs de l'aromatase et/ou du fulvestrant,• cancer de l’endomètre de type endométrioïde récidivant ou métastatique.?

    DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 24/09/2025 · Réévaluation suite saisine Ministères (CT) · SMR : Important

    Lire l'avis

    Le service médical rendu par DUOVA 1 mg/2,5 mg, 1 mg/5 mg, 2 mg/5 mg (estradiol, acétate de médroxyprogestérone) reste important dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées et dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose. ;

    DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé ; DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé ; DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé

  • 24/09/2025 · Réévaluation suite saisine Ministères (CT) · ASMR : V

    DUOVA (estradiol, acétate de médroxyprogestérone) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique.

    DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé ; DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé ; DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé

Avis plus anciens (4)

  • 09/11/2017 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Lire l'avis

    Le service médical rendu par les spécialités DIVINA et DUOVA 1 mg/2,5 mg, DUOVA 1 mg/5 mg, DUOVA 2 mg/5 mg dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie, lorsque cette spécialité est utilisée selon les préconisations de la Commission ainsi que dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose en cas de troubles du climatère et de ménopause récente, après une fracture mineure ou s’il existe un T-score bas, lorsque cette spécialité est utilisée selon les préconisations de la Commission. ;

    DIVINA, comprimé ; DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé ; DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé ; DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé · Lire l'avis complet (HAS)

  • 11/10/2017 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Faible

    Lire l'avis

    Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 500 mg et DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml reste faible dans le traitement hormonal des cancers du sein métastatiques hormonodépendants après échec des modulateurs sélectifs de l’activation des récepteurs aux estrogènes (MoSARE ou SERM), des inhibiteurs de l’aromatase et/ou du fulvestrant.Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 500 mg reste faible dans le traitement des cancers de l’endomètre hormonodépendants de type endométrioïde récidivant ou métastatique.Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml est faible dans le traitement des cancers de l’endomètre métastatiques après chirurgie lorsque la chimiothérapie n’est pas applicable ou en cas de maladie lentement évolutive avec récepteurs hormonaux positifs ou en cas de sarcome du stroma endométrial de stade I à IV. ;

    DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 11/10/2017 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Insuffisant

    Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml reste insuffisant dans l’indication « Endométriose ». ;

    DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 03/06/2015 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par DEPO PROVERA reste important dans l’indication de l’AMM. ;

    DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) · Lire l'avis complet (HAS)

À savoir

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Source : base de données publique des médicaments (dates de mise à jour des fichiers : ruptures 21/10/2026, spécialités 29/09/2026, présentations 22/10/2026, compositions 29/09/2026, groupes génériques 29/09/2026, conditions de prescription et de délivrance 29/09/2026, avis SMR de la HAS 29/09/2026, avis ASMR de la HAS 29/09/2026, liens vers les avis de la commission de la transparence 29/09/2026, médicaments d'intérêt thérapeutique majeur 13/10/2026; informations de sécurité téléchargées le 23/10/2026).