ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE
Nom officiel : ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE · TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) (source : base de données publique des médicaments)
L'essentiel
- Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
- Tension d'approvisionnementvoir le détail
- Médicaments commercialisés
- 5 · suspension injectable ; pommade ; crème ; et 1 autre
- Remboursement
- 65 % ; 30% · taux non renseigné pour 3 boîtes
- Prescription et délivrance
- liste I
Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026
- Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 19/10/2026KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
- Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 24/05/2024CIDERMEX, pommade ophtalmique
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Médicaments
Sans autre substance active
KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable BRISTOL MYERS SQUIBBTension d'approvisionnementDétails
- Forme pharmaceutique
- suspension injectable
- Voies d'administration
- intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE : 40,0 mg pour 1 ml de suspension injectable
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 1 ml Déclaration de commercialisation 65 % 2,05 3,07 1 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène avec aiguille(s) ( abrogée le 26/02/2024) Déclaration d'arrêt de commercialisation Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 19/10/2026)
NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale OPELLA HEALTHCARE FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- suspension pour pulvérisation
- Voies d'administration
- nasale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE : 55 microgrammes pour une dose
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 15 ml avec pompe doseuse avec embout nasal Déclaration de commercialisation 30% 7,47 8,49 TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUBSTIPHARM 55 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale SUBSTIPHARMDétails
- Forme pharmaceutique
- suspension pour pulvérisation
- Voies d'administration
- nasale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE : 55 microgrammes pour une dose délivrée
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon pulvérisateur polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 mL (soit 120 pulvérisations) avec pompe doseuse avec embout nasal Déclaration de commercialisation 30% 5,38 6,40
Non commercialisés ou absents du fichier des spécialités (1)
KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable BRISTOL MYERS SQUIBBDétails
- Forme pharmaceutique
- suspension injectable
- Voies d'administration
- intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE : 80,0 mg pour 2 ml de suspension injectable
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 aiguille(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation
En association avec d'autres substances
CIDERMEX, pommade ophtalmique PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPESTension d'approvisionnementDétails
- Forme pharmaceutique
- pommade
- Voies d'administration
- ophtalmique
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- NÉOMYCINE (SULFATE DE) : 350 000 UI pour 100 g
- TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) : 0,1 g pour 100 g
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 tube(s) aluminium de 3 g Déclaration de commercialisation Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 24/05/2024)
PEVISONE, crème KARO PHARMA (SUEDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- crème
- Voies d'administration
- cutanée
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- ÉCONAZOLE (NITRATE D') : 1 g pour 100 g
- TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) : 0,10 g pour 100 g
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 tube(s) aluminium de 15 g Déclaration de commercialisation 1 tube(s) aluminium de 10 g ( abrogée le 17/07/2023) Déclaration de commercialisation
Avis de la HAS
Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.
08/10/2025 · Inscription (CT) · SMR : Faible
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Le service médical rendu par TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUBSTIPHARM (acétonide de triamcinolone) 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale, est faible dans :• le traitement de la rhinite allergique saisonnière de l'enfant âgé de 2 à 5 ans,• le traitement symptomatique de la rhinite allergique perannuelle de l’enfant et de l’adolescent âgé de 2 à 17 ans,au même titre que la spécialité de référence NASACORT. ;
TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUBSTIPHARM 55 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale · Lire l'avis complet (HAS)
08/10/2025 · Inscription (CT) · SMR : Modéré
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Le service médical rendu par TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUBSTIPHARM (acétonide de triamcinolone) 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale, est modéré dans :• le traitement de la rhinite allergique saisonnière de l'adulte et de l'enfant de plus de 6 ans,• le traitement de la rhinite perannuelle de l'adulte,au même titre que la spécialité de référence NASACORT. ;
TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUBSTIPHARM 55 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale · Lire l'avis complet (HAS)
08/10/2025 · Inscription (CT) · ASMR : V
Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence NASACORT.
TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUBSTIPHARM 55 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale · Lire l'avis complet (HAS)
09/02/2022 · Inscription (CT) · SMR : Important
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Le service médical rendu par la spécialité KENACORT RETARD (acétonide de triamcinolone) 40mg/1ml, suspension injectable, est important dans l’ensemble des indications de l’AMM à l’exception de la rhinite allergique où le service médical rendu reste insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables. ;
KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable · Lire l'avis complet (HAS)
09/02/2022 · Inscription (CT) · ASMR : V
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites
KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable · Lire l'avis complet (HAS)
05/02/2020 · Extension d'indication · SMR : Faible
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Le service médical rendu par NASACORT 55 µg par dose (acétonide de triamcinolone), suspension pour pulvérisation nasale est faible dans l’extension indication au traitement des symptômes :• de la rhinite allergique saisonnière (RAS) de l’enfant âgés de 2 à 5 ans• de la rhinite allergique perannuelle (RAP), de l’enfant et de l’adolescent âgés de 2 à 17 ans. ;
NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale · Lire l'avis complet (HAS)
Avis plus anciens (4)
05/02/2020 · Extension d'indication · ASMR : V
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Compte tenu :• de la démonstration de la supériorité de l’acétonide de triamcinolone par rapport au placebo dans une seule des deux études réalisées et un seul des deux co-critères de jugement étudiés (indice nasal évaluant la congestion nasale, la rhinorrhée et les éternuements), chez des patients pédiatriques ayant une rhinite allergique perannuelle,• la faible quantité d’effet observée sur la réduction de l’indice nasal par rapport au placebo,• de l’absence de données dans la rhinite allergique saisonnière,• de l’absence de données chez les enfants de plus de 12 ans dans la rhinite allergique perannuelle,• de l’absence de données de qualité de vie,• des risques en termes de ralentissement de la croissance des enfants et d’effets indésirables liés au passage systémique dans le cas d’un traitement prolongé,• de l’absence de comparaison aux autres corticoïdes par voie nasale disponibles,NASACORT 55 µg/ml (acétonide de triamcinolone), suspension pour pulvérisation nasale, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique du traitement de la rhinite allergique saisonnière chez l’enfant de 2 à 5 ans et de la rhinite allergique perannuelle chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans.
NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale · Lire l'avis complet (HAS)
05/10/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Modéré
Le service médical rendu par NASACORT reste modéré dans les indications de l’AMM. ;
NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale · Lire l'avis complet (HAS)
20/11/2013 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par KENACORT RETARD 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml, suspension injectable reste important dans les indications de l’A.M.M. à l’exception de la rhinite allergique où il reste insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables. ;
KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable ; KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable · Lire l'avis complet (HAS)
20/11/2013 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Insuffisant
Le service médical rendu par KENACORT RETARD 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml, suspension injectable reste important dans les indications de l’A.M.M. à l’exception de la rhinite allergique où il reste insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables. ;
KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable ; KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable · Lire l'avis complet (HAS)
À savoir
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