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CHLORURE DE POTASSIUM

Nom officiel : CHLORURE DE POTASSIUM · POTASSIUM (CHLORURE DE) (source : base de données publique des médicaments)

L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur

Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
Rupture de stockTension d'approvisionnementvoir le détail
Médicaments commercialisés
70 · solution et émulsion et solution pour perfusion ; solution injectable ; gélule ; et 18 autres
Princeps
MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet ; PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion ; OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion ; et 1 autre
Remboursement
65% ; 65 % ; 100 % ; 30% ; 15% · taux non renseigné pour 96 boîtes
Prescription et délivrance
liste I ; prescription hospitalière ; réservé à l'usage HOSPITALIER ; et 1 autre

Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026

  • Rupture de stockVoir la fichemise à jour ANSM du 11/09/2026KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée ; KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée
  • Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 24/07/2026MOVIPREP, poudre pour solution buvable
  • Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 24/07/2026MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable
  • Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 26/02/2026PLASMION, solution pour perfusion
  • Rupture de stockVoir la fichemise à jour ANSM du 13/03/2025CELSIOR, solution pour conservation d’organes

Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM, de la HAS ou de l'Assurance maladie. Ces informations, reprises telles quelles de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus

Médicaments

Sans autre substance active

  • CHLORURE DE POTASSIUM B. BRAUN 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion B BRAUN MELSUNGENDétails
    Forme pharmaceutique
    solution à diluer pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,10 g pour 1 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 ampoule(s) polyéthylène Mini-Plasco Connect de 10 mlDéclaration de commercialisation
    20 ampoule(s) polyéthylène Mini-Plasco Connect de 20 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • CHLORURE DE POTASSIUM COOPER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution à diluer pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,10 g pour 1 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAISDétails
    Forme pharmaceutique
    solution à diluer pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,10 g pour 1 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 mlDéclaration de commercialisation
    10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 mlDéclaration de commercialisation
    10 ampoule(s) polypropylène de 10 mlDéclaration de commercialisation
    100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 mlDéclaration de commercialisation
    100 ampoule(s) polypropylène de 10 mlDéclaration de commercialisation
    50 ampoule(s) polypropylène de 20 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 20 % (0,20 g/ml) , solution à diluer pour perfusion LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAISDétails
    Forme pharmaceutique
    solution à diluer pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 0,2 g pour 1 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 mlDéclaration de commercialisation
    10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 mlDéclaration de commercialisation
    100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 mlDéclaration d'arrêt de commercialisation
    50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 mlDéclaration d'arrêt de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 7,46 % (0,0746 g/ml) , solution à diluer pour perfusion LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAISDétails
    Forme pharmaceutique
    solution à diluer pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 0,0746 g pour 1 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 mlDéclaration d'arrêt de commercialisation
    100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,0746 g/ml, solution à diluer pour perfusion AGUETTANTDétails
    Forme pharmaceutique
    solution à diluer pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,0746 g pour 1 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 ampoule(s) polypropylène de 20 mlDéclaration de commercialisation
    50 ampoule(s) polypropylène de 10 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion AGUETTANTDétails
    Forme pharmaceutique
    solution à diluer pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,10 g pour 1 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 ampoule(s) polypropylène de 20 mlDéclaration de commercialisation
    50 ampoule(s) polypropylène de 10 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion AGUETTANTDétails
    Forme pharmaceutique
    solution à diluer pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,15 g pour 1 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    50 ampoule(s) polypropylène de 10 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • DIFFU-K 600 mg, gélule TEOFARMADétails
    Forme pharmaceutique
    gélule
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 480 mg à 540 mg sous forme de chlorure de potassium microencapsulé (600 mg) pour une gélule
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)Déclaration de commercialisation65%1,983,00

    RCPNoticeFiche officielle

  • KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée KARO PHARMA (SUEDE)Rupture de stockDétails
    Forme pharmaceutique
    comprimé pelliculé à libération prolongée
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 1000 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)Déclaration de commercialisation65%2,073,09

    Rupture de stock : voir la fiche (ANSM, 11/09/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée KARO PHARMA (SUEDE)Rupture de stockDétails
    Forme pharmaceutique
    comprimé enrobé à libération prolongée
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 600 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)Déclaration de commercialisation65%1,542,56

    Rupture de stock : voir la fiche (ANSM, 11/09/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

En association avec d'autres substances

  • ACCUSOL 35 POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration NIKKISO BELGIUM (BELGIQUE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,199 g pour 1000 ml
    • CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ : 0,343 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 7,52 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,136 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 1,47 g pour 1000 ml
    • BICARBONATE DE SODIUM : 13,4 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poche(s) (CLEARFLEX) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polypropylène polyamide SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration NIKKISO BELGIUM (BELGIQUE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,398 g pour 1000 ml
    • CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ : 0,343 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 7,50 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,136 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 1,47 g pour 1000 ml
    • BICARBONATE DE SODIUM : 13,4 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poche(s) (CLEARFLEX) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polypropylène polyamide SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • ARTISIAL, solution pour pulvérisation endo-buccale BIOCODEXDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour pulvérisation endo-buccal(e)
    Voies d'administration
    voie buccale autre
    État de commercialisation
    Commercialisée

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 62,45 mg pour 100 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 16,625 mg pour 100 ml
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 86,55 mg pour 100 ml
    • MAGNÉSIUM (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ : 5,875 mg pour 100 ml
    • PHOSPHATE DIPOTASSIQUE : 80,325 mg pour 100 ml
    • PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE : 32,6 mg pour 100 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 100 mlDéclaration de commercialisation15%3,624,64

    RCPNoticeFiche officielle

  • BIONOLYTE G10, solution pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,2 g pour 100 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 10, 0 g pour 100 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,4 g pour 100 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 11,0 g pour 100 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 flacon(s) polyéthylène de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 flacon(s) polyéthylène de 1000 mlDéclaration de commercialisation
    20 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 2 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 50 g pour 1000 ml
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 4 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 500 mlDéclaration de commercialisation
    1 flacon(s) en verre de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • BIONOLYTE G5, solution pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 0,2 g pour 100 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 5,0 g pour 100 ml
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 0,4 g pour 100 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 5,5 g pour 100 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation65%2,203,22
    1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation65%2,883,90
    10 flacon(s) polyéthylène de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 flacon(s) polyéthylène de 1000 mlDéclaration de commercialisation
    20 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • BIPHOZYL, solution pour hémodialyse/hémofiltration VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration;intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,314 g pour 1000 ml de solution
    • BICARBONATE DE SODIUM : 2,12 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 7,01 g pour 1000 ml de solution
    • PHOSPHATE DISODIQUE DIHYDRATÉ : 0,187 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 3,05 g pour 1000 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poche(s) polyoléfine élastomère bicompartimenté(e)(s)/ suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml (petit compartiment (A)) + 4750 ml (grand compartiment (B))Déclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • CELSIOR, solution pour conservation d’organes INSTITUT GEORGES LOPEZRupture de stockDétails
    Forme pharmaceutique
    solution
    Voies d'administration
    voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage HOSPITALIER ; liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,118 g pour 1 litre de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,037 g pour 1 litre de solution
    • GLUTATHION : 0,921 g pour 1 litre de solution
    • HISTIDINE : 4,65 g pour 1 litre de solution
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 2,942 g pour 1 litre de solution
    • MANNITOL : 10,93 g pour 1 litre de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 2,642 g pour 1 litre de solution
    • HYDROXYDE DE SODIUM : 4 g pour 1 litre de solution
    • ACIDE LACTOBIONIQUE : 28,664 g pour 1 litre de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    4 poches éthylène vinyl acétate copolymère suremballées en aluminium de 1 litre avec sachet absorbeur d’oxygèneDéclaration de commercialisation

    Rupture de stock : voir la fiche (ANSM, 13/03/2025)

    RCPNoticeFiche officielle

  • COLOPEG, poudre pour solution buvable GRIMBERGDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,746 g pour un sachet de 68,569 g
    • BICARBONATE DE SODIUM : 1,680 g pour un sachet de 68,569 g
    • CHLORURE DE SODIUM : 1,461 g pour un sachet de 68,569 g
    • SULFATE DE SODIUM ANHYDRE : 5,682 g pour un sachet de 68,569 g
    • MACROGOL 3350 : 59 g pour un sachet de 68,569 g
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    4 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 68,6 gDéclaration de commercialisation65%6,867,88
    100 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 68,6 gDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAISDétails
    Forme pharmaceutique
    solution injectable
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,15 g pour 100 ml de solution injectable
    • GLUCONATE DE CALCIUM : 0,10 g pour 100 ml de solution injectable
    • GLUCOSE ANHYDRE : 10,00 g pour 100 ml de solution injectable
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,20 g pour 100 ml de solution injectable
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    12 flacon(s) en verre de 250 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAISDétails
    Forme pharmaceutique
    solution injectable
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,15 g pour 100 ml de solution injectable
    • GLUCONATE DE CALCIUM : 0,10 g pour 100 ml de solution injectable
    • GLUCOSE ANHYDRE : 5,00 g pour 100 ml de solution injectable
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,20 g pour 100 ml de solution injectable
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    12 flacon(s) en verre de 250 mlDéclaration de commercialisation
    12 flacon(s) en verre de 500 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • FORTRANS, poudre pour solution buvable en sachet MAYOLY PHARMA FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,750 g pour un sachet de 73,69 g
    • BICARBONATE DE SODIUM : 1,680 g pour un sachet de 73,69 g
    • CHLORURE DE SODIUM : 1,460 g pour un sachet de 73,69 g
    • SULFATE DE SODIUM ANHYDRE : 5,700 g pour un sachet de 73,69 g
    • MACROGOL 4000 : 64 g pour un sachet de 73,69 g
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    4 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène de 73,69 gDéclaration de commercialisation65%8,439,45

    RCPNoticeFiche officielle

  • GELASPAN, solution pour perfusion B BRAUN MELSUNGENDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,3 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,15 g pour 1000 ml de solution
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 3,27 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 5,55 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,2 g pour 1000 ml de solution
    • GÉLATINE FLUIDE MODIFIÉE : 40 g pour 1000 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 poche(s) matière plastique (ECOBAG) de 500 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • GLUCIDION G 10, solution pour perfusion B BRAUN MEDICALDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 2 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 100 g pour 1000 ml
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 4 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 mlDéclaration de commercialisation
    poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • GLUCIDION G 5, solution pour perfusion B BRAUN MEDICALDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 2 g pour 1000ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 50 g pour 1000ml
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 4 g pour 1000ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • IONOVEN, solution pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,3 g pour 1000 ml de solution
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 4,63 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,02 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,3 g pour 1000 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 poche(s) polyoléfine (FREEFLEX) suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 poche(s) polyoléfine (FREEFLEX) suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • ISOFUNDINE, solution pour perfusion B BRAUN MELSUNGENDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,30 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,37 g pour 1000 mL de solution
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 3,27 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,80 g pour 1000 mL de solution
    • ACIDE MALIQUE : 0,67 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,20 g pour 1000 mL de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 250 mlDéclaration de commercialisation
    10 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • ISOPEDIA, solution pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,298 mg pour 1 ml de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,147 mg pour 1 ml de solution
    • GLUCOSE ANHYDRE : 10 mg pour 1 ml de solution
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 4,082 mg pour 1 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,429 mg pour 1 ml de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,203 mg pour 1 ml de solution
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 11 mg pour 1 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 250 mlDéclaration de commercialisation
    10 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 500 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • KABIVEN, émulsion pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution et émulsion pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • GLUCOSE ANHYDRE : 250 g pour 500 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 275 g pour 1316 ml
    • ACIDE ASPARTIQUE : 2,6 g pour 750 ml
    • ALANINE : 12 g pour 750 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 4,5 g pour 750 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,74 g pour 750 ml
    • HISTIDINE : 5,1 g pour 750 ml
    • ISOLEUCINE : 4,2 g pour 750 ml
    • LEUCINE : 5,9 g pour 750 ml
    • LYSINE : 6,8 g pour 500 ml
    • PHÉNYLALANINE : 5,9 g pour 750 ml
    • SÉRINE : 3,4 g pour 750 ml
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 6,1 g pour 750 ml
    • THRÉONINE : 4,2 g pour 750 ml
    • TRYPTOPHANE L : 1,4 g pour 750 ml
    • VALINE : 5,5 g pour 750 ml
    • GLYCINE : 5,9 g pour 750 ml
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 4,2 g pour 750 ml
    • ARGININE : 8,5 g pour 750 ml
    • MÉTHIONINE : 4,2 g pour 750 ml
    • SULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ : 2,5 g pour 750 ml
    • PROLINE : 5,1 g pour 750 ml
    • TYROSINE : 0,17 g pour 750 ml
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ :
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE : 3,8 g pour 750 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE : 0,56 g pour 500 ml
    • CHLORHYDRATE DE LYSINE : 8,5 g pour 750 ml
    • SULFATE DE MAGNÉSIUM ANHYDRE : 1,2 g pour 500 ml
    • ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE : 3,7 g pour 500 ml
    • HUILE DE SOJA RAFFINÉE : 100 g pour 500 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1026 ml en poche à trois compartiments (Polypropylène-co-éthylène) , boîte de 4Déclaration de commercialisation65%96,8397,85
    1540 ml en poche à trois compartiments (Polypropylène-co-éthylène) , boîte de 4Déclaration de commercialisation65%112,90113,92
    2053 ml en poche à trois compartiments (Polypropylène-co-éthylène) , boîte de 4Déclaration de commercialisation65%123,92124,94
    2566 ml en poche à trois compartiments (Polypropylène-co-éthylène) , boîte de 3Déclaration d'arrêt de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • MACROGOL 3350 NORGINE ENFANTS 6,563g, poudre pour solution buvable en sachet-dose NORGINE HEALTHCARE (PAYS-BAS)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 0,0233 g pour un sachet-dose
    • SODIUM (BICARBONATE DE) : 0,0893 g pour un sachet-dose
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 0,1754 g pour un sachet-dose
    • MACROGOL 3350 : 6,563 g pour un sachet-dose
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 6,9 gDéclaration de commercialisation30%4,555,57

    RCPNoticeFiche officielle

  • MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet NORGINE HEALTHCARE (PAYS-BAS)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,0317 g pour un sachet
    • BICARBONATE DE SODIUM : 0,1785 g pour un sachet
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,3507 g pour un sachet
    • MACROGOL 3350 : 13,125 g pour un sachet
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 sachet(s) papier polyéthylène aluminiumDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet NORGINE HEALTHCARE (PAYS-BAS)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,0502 g pour un sachet
    • BICARBONATE DE SODIUM : 0,1786 g pour un sachet
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,3508 g pour un sachet
    • MACROGOL 3350 : 13,1250 g pour un sachet
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 sachet(s) papier polyéthylène aluminiumDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet NORGINE HEALTHCARE (PAYS-BAS)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,0466 g pour un sachet de 13,8108 g
    • BICARBONATE DE SODIUM : 0,1785 g pour un sachet de 13,8108 g
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,3507 g pour un sachet de 13,8108 g
    • MACROGOL 3350 : 13,1250 g pour un sachet de 13,8108 g
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 13,8108 gDéclaration de commercialisation
    20 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 13,8108 gDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable NORGINE (PAYS-BAS)Tension d'approvisionnementDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre et poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,015 g pour un sachet
    • CHLORURE DE SODIUM : 2,691 g pour un sachet
    • SULFATE DE SODIUM ANHYDRE : 7,500 g pour un sachet
    • MACROGOL 3350 : 100 g pour un sachet
    • ACIDE ASCORBIQUE : 4,700 g pour un sachet
    • ASCORBATE DE SODIUM : 5,900 g pour un sachet
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 sachet A papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet B papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium surpoché de 11 gDéclaration de commercialisation65 %7,628,64

    Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 24/07/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • MOVIPREP, poudre pour solution buvable NORGINE (PAYS-BAS)Tension d'approvisionnementDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre et poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,015 g pour un sachet
    • CHLORURE DE SODIUM : 2,691 g pour un sachet
    • SULFATE DE SODIUM ANHYDRE : 7,5 g pour un sachet
    • MACROGOL 3350 : 100,00 g pour un sachet
    • ASCORBIQUE (ACIDE) : 4,7 g pour un sachet
    • ASCORBATE DE SODIUM : 5,900 g pour un sachet
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 boite contenant 2 sacs avec pour chacun 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre A de 112 g et 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre B de 11 gDéclaration de commercialisation65%7,628,64

    Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 24/07/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • MULTIBIC 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • BICARBONATE DE SODIUM : 3,104 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,453 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 2,982 g pour 1000 ml
    • CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ : 4,410 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 20 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 2,033 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 22 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poches bicompartimentées - petit compartiment polytéréphtalate polyamide polyoléfine de 250 ml - grand compartiment polytéréphtalate polyamide polyoléfine de 4750 ml équipées d’un connecteur HF, d’un connecteur luer-lock et d’un port d’injectionDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • MULTIBIC 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • BICARBONATE DE SODIUM : 3,104 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,453 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 5,964 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 4,410 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 20 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 2,033 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 22 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poches bicompartimentées - petit compartiment polytéréphtalate polyamide polyoléfine de 250 ml - grand compartiment polytéréphtalate polyamide polyoléfine de 4750 ml équipées d’un connecteur HF, d’un connecteur luer-lock et d’un port d’injectionDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    émulsion pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • ACIDE ASPARTIQUE : 1,43 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • ALANINE : 7,14 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,45 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • ACÉTATE DE LYSINE : 5,48 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,34 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • GLUCOSE ANHYDRE : 47,67 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • HISTIDINE : 2,94 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • ISOLEUCINE : 2,46 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • LEUCINE : 3,42 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • LYSINE : 3,88 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • PHÉNYLALANINE : 3,42 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • SÉRINE : 1,95 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 0,97 mg pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • THRÉONINE : 2,46 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • L-TRYPTOPHANE : 0,82 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • VALINE : 3,16 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • GLYCINE : 3,42 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 2,46 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • ARGININE : 4,84 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • MÉTHIONINE : 2,46 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,53 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • PROLINE : 2,94 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • TYROSINE : 0,13 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • HUILE DE SOJA RAFFINÉE : huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 22,75 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 52,43 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ : 2,39 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    • HUILE D'OLIVE RAFFINÉE : huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 22,75 g pour 650 mL d'émulsion reconstituée
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 650 mLDéclaration de commercialisation100 %172,02173,04
    6 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mLDéclaration de commercialisation100 %145,05146,07
    4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 mLDéclaration de commercialisation100 %112,90113,92
    4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 mLDéclaration d'arrêt de commercialisation100 %123,92124,94

    RCPNoticeFiche officielle

  • OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    émulsion pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • ACIDE ASPARTIQUE : 1,28 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ALANINE : 6,41 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 2,24 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ACÉTATE DE LYSINE : 4,88 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,52 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLUCOSE : 140 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • HISTIDINE : 2,64 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ISOLEUCINE : 2,21 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • LEUCINE : 3,07 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • LYSINE : 3,48 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • PHÉNYLALANINE : 3,07 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • SÉRINE : 1,75 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 1,50 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • THRÉONINE : 2,21 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • TRYPTOPHANE L : 0,74 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • VALINE : 2,83 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLYCINE : 3,07 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 2,21 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ARGININE : 4,34 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • MÉTHIONINE : 2,21 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,81 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • PROLINE : 2,64 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • TYROSINE : 0,11 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • HUILE DE SOJA RAFFINÉE : huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 40 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 154 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ : 3,67 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • HUILE D'OLIVE RAFFINÉE POUR PRÉPARATIONS INJECTABLES : huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 40 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    6 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation65%145,05146,07
    4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 mlDéclaration de commercialisation65%112,90113,92
    4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 mlDéclaration de commercialisation65%123,92124,94

    RCPNoticeFiche officielle

  • OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    émulsion pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • ACIDE ASPARTIQUE : 1,65 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ALANINE : 8,24 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 2,24 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ACÉTATE DE LYSINE : 6,32 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,52 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLUCOSE : 110 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • HISTIDINE : 3,40 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ISOLEUCINE : 2,84 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • LEUCINE : 3,95 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • LYSINE : 4,48 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • PHÉNYLALANINE : 3,95 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • SÉRINE : 2,25 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 1,50 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • THRÉONINE : 2,84 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • TRYPTOPHANE L : 0,95 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • VALINE : 3,64 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLYCINE : 3,95 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 2,84 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ARGININE : 5,58 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • MÉTHIONINE : 2,84 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,81 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • PROLINE : 3,40 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • TYROSINE : 0,15 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • HUILE DE SOJA RAFFINÉE : huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 40 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 121 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ : 3,67 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • HUILE D'OLIVE RAFFINÉE POUR PRÉPARATIONS INJECTABLES : huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 40 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    6 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation65%145,05146,07
    4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 mlDéclaration de commercialisation65%112,90113,92
    4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 mlDéclaration de commercialisation65%123,92124,94

    RCPNoticeFiche officielle

  • PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HPDétails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière ; liste I

    Composition

    • ACIDE ASPARTIQUE : 0,94 g pour 500 ml
    • ALANINE : 1,45 g pour 500 ml
    • CYSTÉINE : 0,23 g pour 500 ml
    • HISTIDINE : 0,48 g pour 500 ml
    • ISOLEUCINE : 0,71 g pour 500 ml
    • LEUCINE : 1,61 g pour 500 ml
    • LYSINE : 1,29 g pour 500 ml
    • PHÉNYLALANINE : 0,62 g pour 500 ml
    • SÉRINE : 0,87 g pour 500 ml
    • THRÉONINE : 0,83 g pour 500 ml
    • TRYPTOPHANE L : 0,32 g pour 500 ml
    • VALINE : 0,83 g pour 500 ml
    • ACÉTYLCYSTÉINE : 0,31 g pour 500 ml
    • GLYCINE : 0,48 g pour 500 ml
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 1,63 g pour 500 ml
    • ARGININE : 0,94 g pour 500 ml
    • TAURINE : 0,07 g pour 500 ml
    • MÉTHIONINE : 0,30 g pour 500 ml
    • PROLINE : 1,29 g pour 500 ml
    • TYROSINE : 0,11 g pour 500 ml
    • LYSINE MONOHYDRATÉE : 1,45 g pour 500 ml
    • PHOSPHATE DIPOTASSIQUE : 1,39 g pour 500 ml
    • DIOXYDE DE SÉLÉNIUM : 0,07 mg pour 500 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,67 g pour 500 ml
    • IODURE DE POTASSIUM : 0,07 mg pour 500 ml
    • GLUCONATE DE CALCIUM : 2,69 g pour 500 ml
    • SULFATE DE CUIVRE PENTAHYDRATÉ : 1,18 mg pour 500 ml
    • SULFATE FERREUX HEPTAHYDRATÉ : 2,49 mg pour 500 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 150 g pour 500 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 1,75 g pour 500 ml
    • AMMONIUM (MOLYBDATE D') TÉTRAHYDRATÉ : 0,09 mg pour 500 ml
    • FLUORURE DE SODIUM : 1,11 mg pour 500 ml
    • CHROME (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ : 0,1 mg pour 500 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 165 g pour 500 ml
    • LACTATE DE MAGNÉSIUM DIHYDRATÉ : 0,95 g pour 500 ml
    • CHLORURE DE MANGANÈSE TÉTRAHYDRATÉ : 0,36 mg pour 500 ml
    • COBALT (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ : 0,61 mg pour 500 ml
    • ACÉTATE DE ZINC DIHYDRATÉ : 6,72 mg pour 500 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches BIOFINE de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    Informations de sécurité

    RCPNoticeFiche officielle

  • PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HPDétails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière ; liste I

    Composition

    • ACIDE ASPARTIQUE : 1,26 g pour 500 ml
    • ALANINE : 1,93 g pour 500 ml
    • CYSTÉINE : 0,31 g pour 500 ml
    • HISTIDINE : 0,64 g pour 500 ml
    • ISOLEUCINE : 0,95 g pour 500 ml
    • LEUCINE : 2,14 g pour 500 ml
    • LYSINE : 1,72 g pour 500 ml
    • PHÉNYLALANINE : 0,83 g pour 500 ml
    • SÉRINE : 1,16 g pour 500 ml
    • THRÉONINE : 1,10 g pour 500 ml
    • TRYPTOPHANE L : 0,43 g pour 500 ml
    • VALINE : 1,10 g pour 500 ml
    • ACÉTYLCYSTÉINE : 0,42 g pour 500 ml
    • GLYCINE : 0,64 g pour 500 ml
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 2,17 g pour 500 ml
    • ARGININE : 1,26 g pour 500 ml
    • TAURINE : 0,09 g pour 500 ml
    • MÉTHIONINE : 0,40 g pour 500 ml
    • PROLINE : 1,72 g pour 500 ml
    • TYROSINE : 0,15 g pour 500 ml
    • LYSINE MONOHYDRATÉE : 1,93 g pour 500 ml
    • PHOSPHATE DIPOTASSIQUE : 1,39 g pour 500 ml
    • DIOXYDE DE SÉLÉNIUM : 0,07 mg pour 500 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,67 g pour 500 ml
    • IODURE DE POTASSIUM : 0,07 mg pour 500 ml
    • GLUCONATE DE CALCIUM : 2,69 g pour 500 ml
    • SULFATE DE CUIVRE PENTAHYDRATÉ : 1,18 mg pour 500 ml
    • SULFATE FERREUX HEPTAHYDRATÉ : 2,49 mg pour 500 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 200 g pour 500 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 1,75 g pour 500 ml
    • AMMONIUM (MOLYBDATE D') TÉTRAHYDRATÉ : 0,09 mg pour 500 ml
    • FLUORURE DE SODIUM : 1,11 mg pour 500 ml
    • CHROME (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ : 0,1 mg pour 500 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 220 g pour 500 ml
    • LACTATE DE MAGNÉSIUM DIHYDRATÉ : 0,95 g pour 500 ml
    • CHLORURE DE MANGANÈSE TÉTRAHYDRATÉ : 0,36 mg pour 500 ml
    • COBALT (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ : 0,61 mg pour 500 ml
    • ACÉTATE DE ZINC DIHYDRATÉ : 6,72 mg pour 500 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches BIOFINE de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    Informations de sécurité

    RCPNoticeFiche officielle

  • PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution et émulsion et solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • ACIDE ASPARTIQUE : 1 g pour 300 ml
    • ALANINE : 4,8 g pour 300 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,8 g pour 300 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM : 0,29 g pour 300 ml
    • HISTIDINE : 2 g pour 300 ml
    • ISOLEUCINE : 1,7 g pour 300 ml
    • LEUCINE : 2,4 g pour 300 ml
    • LYSINE : 2,7 g pour 885 ml
    • PHÉNYLALANINE : 2,4 g pour 300 ml
    • SÉRINE : 1,4 g pour 300 ml
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 2,5 g pour 300 ml
    • THRÉONINE : 1,7 g pour 300 ml
    • TRYPTOPHANE L : 0,57 g pour 300 ml
    • VALINE : 2,2 g pour 300 ml
    • GLYCINE : 2,4 g pour 300 ml
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 1,7 g pour 300 ml
    • ARGININE : 3,4 g pour 300 ml
    • MÉTHIONINE : 1,7 g pour 300 ml
    • SULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ : 0,99 g pour 300 ml
    • PROLINE : 2 g pour 300 ml
    • TYROSINE : 0,069 g pour 300 ml
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE : 1,5 g pour 300 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE : 0,22 g pour 885 ml
    • CHLORHYDRATE DE LYSINE : 3,4 g pour 300 ml
    • SULFATE DE MAGNÉSIUM ANHYDRE : 0,48 g pour 885 ml
    • ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE : 1,5 g pour 885 ml
    • HUILE DE SOJA RAFFINÉE : 51 g pour 255 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 97 g pour 885 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 107 g pour 885 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    4 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 1440 ml à 3 compartimentsDéclaration de commercialisation65%112,90113,92
    4 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 1920 ml à 3 compartimentsDéclaration de commercialisation65%123,92124,94
    3 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 2400 ml à 3 compartimentsDéclaration de commercialisation65%100,28101,30

    RCPNoticeFiche officielle

  • PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    émulsion pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • ACIDE ASPARTIQUE : 0,73 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ALANINE : 3,66 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,19 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ACÉTATE DE LYSINE : 2,81 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,3 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLUCOSE : 75 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • HISTIDINE : 1,51 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ISOLEUCINE : 1,26 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • LEUCINE : 1,76 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • LYSINE : 1,99 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • PHÉNYLALANINE : 1,76 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • SÉRINE : 1 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 1,16 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • THRÉONINE : 1,26 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • TRYPTOPHANE L : 0,42 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • VALINE : 1,62 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLYCINE : 1,76 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 1,26 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • ARGININE : 2,48 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • MÉTHIONINE : 1,26 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,45 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • PROLINE : 1,51 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • TYROSINE : 0,06 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • HUILE DE SOJA RAFFINÉE : huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 30 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 82,5 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ : 1,91 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    • HUILE D'OLIVE RAFFINÉE POUR PRÉPARATIONS INJECTABLES : huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 30 g pour 1000 ml d'émulsion reconstituée
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    6 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation
    4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 mlDéclaration de commercialisation
    4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • PERISOC, solution de cardioplégie/solution pour conservation d’organe DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution cardioplégique ou
    Voies d'administration
    intracoronaire;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage HOSPITALIER ; liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,6710 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,0022 g pour 1000 mL de solution
    • HISTIDINE : 27,9289 g pour 1000 mL de solution
    • TRYPTOPHANE L : 0,4085 g g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,8766 g pour 1000 mL de solution
    • MANNITOL : 5,4651 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,8132 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORHYDRATE D'HISTIDINE MONOHYDRATÉ : 3,7733 g pour 1000 mL de solution
    • ACIDE ALPHA-CÉTOGLUTARIQUE : 0,1461 g pour 1000 mL de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    6 poche(s) en plastique de 1000 mlDéclaration de commercialisation
    4 poche(s) en plastique de 2000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémodialyse et pour hémofiltration
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,314 g pour 1000 ml de solution
    • BICARBONATE DE SODIUM : 2,92 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,44 g pour 1000 ml de solution
    • PHOSPHATE DISODIQUE DIHYDRATÉ : 0,225 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 3,68 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 2,44 g pour 1000 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poche(s) polyoléfine bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml (petit compartiment A) + 4750 ml (grand compartiment B)Déclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,37 g pour 1 l
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 3,68 g pour 1 l
    • CHLORURE DE SODIUM : 5,26 g pour 1 l
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,30 g pour 1 l
    • GLUCONATE DE SODIUM : 5,02 g pour 1 l
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 poche(s) (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 poche(s) (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • PLASMION, solution pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCETension d'approvisionnementDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,0373 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    • GÉLATINE : 3,0000 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,5382 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,0305 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    • LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE :
    • GÉLATINE FLUIDE MODIFIÉE :
    • SODIUM (LACTATE DE) ANHYDRE : 0,3360 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 poche(s) Freeflex polyoléfine sans PVC de 500 mlDéclaration de commercialisation

    Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 26/02/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • PLENVU, poudre pour solution buvable NORGINE (PAYS-BAS)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre buvable buvable et poudre buvable buvable et poudre buvable buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1 g pour un sachet
    • CHLORURE DE SODIUM : 2 g pour un sachet
    • SULFATE DE SODIUM ANHYDRE : 9 g pour un sachet
    • MACROGOL 3350 : 100 g pour un sachet
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,20 g pour un sachet
    • CHLORURE DE SODIUM : 3,20 g pour un sachet
    • MACROGOL 3350 : 40 g pour un sachet
    • ACIDE ASCORBIQUE : 7,54 g pour un scahet
    • ASCORBATE SODIQUE : 48,11 g pour un scahet
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 sachet(s) Dose 1 polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium extrusion de résine de 114,22 g - 1 sachet(s) A Dose 2 polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium extrusion de résine de 46,26 g - 1 sachet(s) B Dose 2 polytéréphtalate (PET) polyéthylèneDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, solution pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,15 g pour 100 ml
    • GLUCONATE DE CALCIUM : 0,1 g pour 100 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 5 g pour 100 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,2 g pour 100 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 5,5 g pour 100 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène de 500 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER, solution pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,2 g pour 100 ml de solution
    • GLUCOSE ANHYDRE : 5 g pour 100 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,4 g pour 100 ml de solution
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 5,5 g pour 100 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,2 g pour 100 ml de solution
    • GLUCOSE ANHYDRE : 10 g pour 100 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,4 g pour 100 ml de solution
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 11 g pour 100 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • POLYIONIQUE G 10 AGUETTANT, solution pour perfusion AGUETTANTDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 2 g pour 1000 ml
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 4 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 110 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • POLYIONIQUE G 5 AGUETTANT, solution pour perfusion AGUETTANTDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 2 g pour 1000 ml
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 4 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 55 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine de 250 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine de 500 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG)Détails
    Forme pharmaceutique
    sirop
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 5 g pour 100 ml de sirop
    • POTASSIUM (GLYCÉROPHOSPHATE DE) : 2 g pour 100 ml de sirop
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 250 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylèneDéclaration de commercialisation65%2,023,04

    RCPNoticeFiche officielle

  • POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG)Détails
    Forme pharmaceutique
    sirop
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,75 g pour un sachet-dose de15 ml
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE POTASSIUM : 0,30 g pour un sachet-dose de15 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium polyester de 15 mlDéclaration de commercialisation65%2,353,37

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  • PRISMASOL 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémofiltration et pour hémodialyse
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 5,145 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 22 g pour 1000 ml
    • ACIDE LACTIQUE : 5,4 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 2,033 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,157 g pour 1000 ml
    • BICARBONATE DE SODIUM : 3,09 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,45 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poche(s) polyoléfine de 5000 ml bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s)Déclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémofiltration et pour hémodialyse
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 5,145 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 22 g pour 1000 ml
    • ACIDE LACTIQUE : 5,4 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 2,033 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,314 g pour 1000 ml
    • BICARBONATE DE SODIUM : 3,09 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,45 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poche(s) polyoléfine de 5000 ml bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml et 4750 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion AGUETTANTDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,3 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,33 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 8,6 g pour 1000 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • RINGER B. BRAUN MELSUNGEN, solution pour perfusion B BRAUN MELSUNGENDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,3 g pour 1000 ml de solution
    • CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ : 0,33 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 8,6 g pour 1000 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) polyéthylène basse densité (PEBD) (ECOFLAC) de 250 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) polyéthylène basse densité (PEBD) (ECOFLAC) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) polyéthylène basse densité (PEBD) (ECOFLAC) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • RINGER FRESENIUS, solution pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,3 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,33 g pour 1000ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 8,6 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • RINGER LACTATE AGUETTANT, solution pour perfusion AGUETTANTDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,40 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,27 g pour 1000 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 6 g pour 1000 ml de solution
    • LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE : 5,16 g pour 1000 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 250 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) (COSINUS) PVC-Perf PVC plastifié avec matériel(s) de perfusion (en PVC plastifié au DEPH) suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml ( abrogée le 19/02/2026)Déclaration d'arrêt de commercialisation
    1 poche(s) (COSINUS) PVC-Perf PVC plastifié avec matériel(s) de perfusion (en PVC plastifié au DEPH) suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml ( abrogée le 19/02/2026)Déclaration d'arrêt de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en poche B BRAUN MELSUNGENDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,030 g pour 100 ml de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,020 g pour 100 ml de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,600 g pour 100 ml de solution
    • SODIUM (LACTATE DE), SOLUTION DE : 0,620 g pour 100 ml de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE : 0,015 g pour 100 ml de solution
    • LACTATE DE SODIUM ANHYDRE : 0,310 g pour 100 ml de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 1000 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 250 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 0,040 g pour 100 ml
    • CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ : 0,027 g pour 100 ml
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 0,600 g pour 100 ml
    • LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE : 0,634 g pour 100 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE : 0,020 g pour 100 ml
    • LACTATE DE SODIUM ANHYDRE : 0,317 g pour 100 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 flacon(s) polyéthylène de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 flacon(s) polyéthylène de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • RINGER LACTATE FRESENIUS, solution pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,40 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,27 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,00 g pour 1000 ml
    • SODIUM (LACTATE DE), SOLUTION DE : 6,34 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,40 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,27 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,00 g pour 1000 ml
    • LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE : 3,20 g de lactate de sodium pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlDéclaration de commercialisation
    10 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    émulsion pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • ALANINE : 9,2 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 2,3 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • ACÉTATE DE LYSINE :
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ :
    • GLUCOSE ANHYDRE : 85 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • HISTIDINE : 2 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • ISOLEUCINE : 3,3 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • LEUCINE : 4,8 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • LYSINE : 4,3 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • PHÉNYLALANINE : 3,3 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • SÉRINE : 4,3 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ :
    • THRÉONINE : 2,9 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • TRYPTOPHANE L : 1,3 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • VALINE : 4,1 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • SULFATE DE ZINC HEPTAHYDRATÉ :
    • GLYCINE : 7,2 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • ARGININE : 7,9 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • TAURINE : 0,65 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • MÉTHIONINE : 2,8 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • SULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ :
    • PROLINE : 7,3 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • TYROSINE : 0,26 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • HUILE DE SOJA RAFFINÉE : 8,7 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE : 8,7 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ :
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ :
    • HUILE D'OLIVE RAFFINÉE : 7,2 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • HUILE DE POISSON RICHE EN ACIDES OMÉGA-3 : 4,3 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE : 2,3 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • CHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE : 0,28 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • SULFATE DE ZINC ANHYDRE : 0,0066 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • SULFATE DE MAGNÉSIUM ANHYDRE : 0,61 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    • ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE : 1,6 g pour 1000 ml d'émulsion après mélange
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    4 poches en polypropylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène copolyester-éther suremballée (s)/surpochée(s) à 3 compartiments (BIOFINE) de 1518 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion FRESENIUS KABI FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution et émulsion pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • ALANINE : 14 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 4,5 g pour 1000 ml
    • LYSINE (ACÉTATE DE) : 9,3 g pour 1000 ml
    • CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ : 0,74 g pour 1000 ml
    • HISTIDINE : 3 g pour 1000 ml
    • ISOLEUCINE : 5 g pour 1000 ml
    • LEUCINE : 7,4 g pour 1000 ml
    • LYSINE : 6,6 g pour 1000 ml
    • PHÉNYLALANINE : 5,1 g pour 1000 ml
    • SÉRINE : 6,5 g pour 1000 ml
    • SODIUM (ACÉTATE DE) TRIHYDRATÉ : 5,62 g pour 1000 ml
    • THRÉONINE : 4,4 g pour 1000 ml
    • TRYPTOPHANE L : 2 g pour 1000 ml
    • VALINE : 6,2 g pour 1000 ml
    • SULFATE DE ZINC HEPTAHYDRATÉ : 0,023 g pour 1000 ml
    • GLYCINE : 11 g pour 1000 ml
    • ARGININE : 12 g pour 1000 ml
    • TAURINE : 1 g pour 1000 ml
    • MÉTHIONINE : 4,3 g pour 1000 ml
    • MAGNÉSIUM (SULFATE DE) HEPTAHYDRATÉ : 2,47 g pour 1000 ml
    • PROLINE : 11,2 g pour 1000 ml
    • TYROSINE : 0,4 g pour 1000 ml
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM :
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE : 4,2 g pour 1000 ml
    • CHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE : 0,56 g pour 1000 ml
    • SULFATE DE ZINC ANHYDRE : 0,013 g pour 1000 ml
    • SULFATE DE MAGNÉSIUM ANHYDRE : 1,2 g pour 1000 ml
    • SODIUM (ACÉTATE DE) ANHYDRE : 3,4 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 420 g pour 1000 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 462 g pour 1000 ml
    • HUILE DE SOJA RAFFINÉE : 60 g pour 1000 ml
    • TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE : 60 g pour 1000 ml
    • HUILE D'OLIVE RAFFINÉE : 50 g pour 1000 ml
    • HUILE DE POISSON RICHE EN ACIDES OMÉGA-3 : 30 g pour 1000 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    6 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 493 mlDéclaration de commercialisation65%100,97101,99
    4 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 986 mlDéclaration de commercialisation65%96,8397,85
    4 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 1477 mlDéclaration de commercialisation65%112,90113,92
    4 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 1970 mlDéclaration de commercialisation65%123,92124,94
    3 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 2463 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • XIMEPEG, poudre pour solution buvable ALFASIGMA FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre et poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • SULFATE DE SODIUM ANHYDRE : 3,75 g pour un sachet
    • MACROGOL 4000 : 52,5 g pour un sachet
    • SIMÉTICONE : 0,08 g pour un sachet
    • ACIDE CITRIQUE ANHYDRE : 0,813 mg pour un sachet
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,37 g pour un sachet
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,73 mg pour un sachet
    • CITRATE DE SODIUM : 1,863 g pour un sachet
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 traitement contenant 4 grands sachets A (papier/polyéthylène/aluminium) + 4 petits sachets B (papier/polyéthylène/aluminium)Déclaration de commercialisation65%7,398,41

    RCPNoticeFiche officielle

Non commercialisés ou absents du fichier des spécialités (9)
  • FOSOMEL, émulsion pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    émulsion pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • ALANINE : 11,41 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 2,47 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,41 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • GLUCOSE : 137,8 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • HISTIDINE : 2,64 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • ISOLEUCINE : 3,31 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • LEUCINE : 4,02 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • LYSINE : 3,20 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • PHÉNYLALANINE : 3,09 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • SÉRINE : 2,76 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 3,10 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • THRÉONINE : 2,31 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • L-TRYPTOPHANE : 0,99 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • VALINE : 3,20 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • SULFATE DE ZINC HEPTAHYDRATÉ : 0,013 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • GLYCINE : 5,68 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • ARGININE : 6,34 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • MÉTHIONINE : 2,20 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • SULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ : 1,36 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • PROLINE : 3,75 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • TYROSINE : 0,22 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • HUILE DE SOJA RAFFINÉE : 12,36 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE : 10,30 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 151,5 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ : 3,26 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • HUILE D'OLIVE RAFFINÉE : 10,30 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • HUILE DE POISSON RICHE EN ACIDES OMÉGA-3 : 8,24 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    • CHLORHYDRATE DE LYSINE : 3,99 g pour 1085 mL d'émulsion après mélange
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) à 3 compartiments (plastique multicouches sans PVC) de 1820 ml avec 3 dispositif(s) d'administrationDéclaration d'arrêt de commercialisation65 %123,92124,94

    RCPNoticeFiche officielle

  • ISOVOL 6 %, solution pour perfusion B BRAUN MELSUNGENDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,298 g pour 1000 ml de solution pour perfusion
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 0,367 g pour 1000 ml de solution pour perfusion
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 3,266 g pour 1000 ml de solution pour perfusion
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,252 g pour 1000 ml de solution pour perfusion
    • ACIDE MALIQUE : 0,671 g pour 1000 ml de solution pour perfusion
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,203 g pour 1000 ml de solution pour perfusion
    • HYDROXYÉTHYLAMIDON 130/0,4 : 60 g pour 1000 ml de solution pour perfusion
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée(s)/surpochée(s) de 500 mlArrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation)

    RCPNoticeFiche officielle

  • KLEAN-PREP, poudre pour solution buvable en sachet NORGINEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre et poudre pour solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,7425 g pour un sachet
    • BICARBONATE DE SODIUM : 1,6850 g pour un sachet
    • CHLORURE DE SODIUM : 1,4650 g pour un sachet
    • SULFATE DE SODIUM ANHYDRE : 5,6850 g pour un sachet
    • MACROGOL 3350 : 59 g pour un sachet
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 sachet(s) n° 1 polyéthylène aluminium papier de 68,58 g - 2 sachet(s) n° 2 aluminium papier polyéthylène de 0,6 gDéclaration d'arrêt de commercialisation
    4 sachet(s) n° 1 polyéthylène aluminium papier de 68,58 g - 4 sachet(s) n° 2 aluminium polyéthylène papier de 0,6 gDéclaration d'arrêt de commercialisation65%7,628,64

    RCPNoticeFiche officielle

  • MAINTELYTE, solution pour perfusion BAXTERDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,50 g pour 1000 mL de solution
    • GLUCOSE : 50,0 g pour 1000 mL de solution
    • ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ : 3,13 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 1,0 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,30 g pour 1000 mL de solution
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ :
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 poches (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballées/surpochées de 1000 mLDéclaration d'arrêt de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • PEDIAVEN AP-HP G25, solution pour perfusion ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HPDétails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière ; liste I

    Composition

    • ACIDE ASPARTIQUE : 1,57 g pour 500 ml
    • ALANINE : 2,41 g pour 500 ml
    • CYSTÉINE : 0,38 g pour 500 ml
    • HISTIDINE : 0,80 g pour 500 ml
    • ISOLEUCINE : 1,19 g pour 500 ml
    • LEUCINE : 2,68 g pour 500 ml
    • LYSINE : 2,14 g pour 500 ml
    • PHÉNYLALANINE : 1,03 g pour 500 ml
    • SÉRINE : 1,45 g pour 500 ml
    • THRÉONINE : 1,38 g pour 500 ml
    • TRYPTOPHANE L : 0,54 g pour 500 ml
    • VALINE : 1,38 g pour 500 ml
    • ACÉTYLCYSTÉINE : 0,51 g pour 500 ml
    • GLYCINE : 0,80 g pour 500 ml
    • ACIDE GLUTAMIQUE : 2,72 g pour 500 ml
    • ARGININE : 1,57 g pour 500 ml
    • TAURINE : 0,11 g pour 500 ml
    • MÉTHIONINE : 0,50 g pour 500 ml
    • PROLINE : 2,14 g pour 500 ml
    • TYROSINE : 0,19 g pour 500 ml
    • LYSINE MONOHYDRATÉE : 2,4 g pour 500 ml
    • PHOSPHATE DIPOTASSIQUE : 1,74 g pour 500 ml
    • DIOXYDE DE SÉLÉNIUM : 0,14 mg pour 500 ml
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,49 g pour 500 ml
    • IODURE DE POTASSIUM : 0,13 mg pour 500 ml
    • GLUCONATE DE CALCIUM MONOHYDRATÉ : 3,59 g pour 500 ml
    • SULFATE DE CUIVRE PENTAHYDRATÉ : 2,36 mg pour 500 ml
    • SULFATE FERREUX HEPTAHYDRATÉ : 4,98 mg pour 500 ml
    • GLUCOSE ANHYDRE : 250 g pour 500 ml
    • CHLORURE DE SODIUM : 2,34 g pour 500 ml
    • AMMONIUM (MOLYBDATE D') TÉTRAHYDRATÉ : 0,18 mg pour 500 ml
    • FLUORURE DE SODIUM : 2,21 mg pour 500 ml
    • CHROME (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ : 0,21 mg pour 500 ml
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 275 g pour 500 ml
    • LACTATE DE MAGNÉSIUM DIHYDRATÉ : 1,43 g pour 500 ml
    • CHLORURE DE MANGANÈSE TÉTRAHYDRATÉ : 0,72 mg pour 500 ml
    • COBALT (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ : 1,21 mg pour 500 ml
    • ACÉTATE DE ZINC DIHYDRATÉ : 13,43 mg pour 500 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches BIOFINE de 1000 mlDéclaration d'arrêt de commercialisation

    Informations de sécurité

    RCPNoticeFiche officielle

  • PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche PFIZER HOLDING FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    solution cardioplégique
    Voies d'administration
    intracoronaire
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage HOSPITALIER ; prescription réservée aux spécialistes CHIRURGIE CARDIAQUE

    Composition

    • POTASSIUM (CHLORURE DE) : 1,193 g pour 1000 mL
    • CALCIUM (CHLORURE DE) : 0,176 g pour 1000 mL
    • SODIUM (CHLORURE DE) : 6,43 g pour 1000 mL
    • MAGNÉSIUM (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ : 3,253 g pour 1000 mL
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 poche(s) PVC de 1000 mlDéclaration d'arrêt de commercialisation

    Informations de sécurité

    RCPNoticeFiche officielle

  • RINGER LACTATE LAVOISIER, solution pour perfusion LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAISDétails
    Forme pharmaceutique
    solution pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • CHLORURE DE POTASSIUM : 0,04 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    • CHLORURE DE CALCIUM : 0,02684 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    • CHLORURE DE SODIUM : 0,60 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    • LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE : 0,62 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    • SODIUM (LACTATE DE) ANHYDRE : 0,31 g pour 100 ml de solution pour perfusion
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 500 mlDéclaration d'arrêt de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • SUBSOL 2 MMOL/L DE POTASSIUM, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration B BRAUN AVITUM (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • BICARBONATE DE SODIUM : 3,59 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,18 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 1,34 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 1,98 g pour 1000 mL de solution
    • GLUCOSE ANHYDRE : 9,00 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 4,21 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,91 g pour 1000 mL de solution
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 9,90 g pour 1000 mL de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poche(s) polypropylène bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 ml (4445 ml de solution de bicarbonate et 555 ml de solution d'électrolytes)Déclaration d'arrêt de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • SUBSOL 4 MMOL/L DE POTASSIUM, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration B BRAUN AVITUM (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration
    Voies d'administration
    hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • BICARBONATE DE SODIUM : 3,59 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 6,18 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE POTASSIUM : 2,68 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ : 1,98 g pour 1000 mL de solution
    • GLUCOSE ANHYDRE : 9,00 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE SODIUM : 4,21 g pour 1000 mL de solution
    • CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ : 0,91 g pour 1000 mL de solution
    • GLUCOSE MONOHYDRATÉ : 9,90 g pour 1000 mL de solution
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 poche(s) polypropylène bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 ml (4445 ml de solution de bicarbonate et 555 ml de solution d'électrolytes)Déclaration d'arrêt de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

Princeps et génériques

MACROGOL 3350 13,125 g - MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet.

  • MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet · princeps · Commercialisée

SOLUTION DE GLUCOSE 18,75 g pour 100 mL + SOLUTION D'ACIDES AMINES 6,3 g pour 100 mL + EMULSION LIPIDIQUE 15 g pour 100 mL - PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion

  • PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion · princeps · Commercialisée
  • Code CIS 66861654 · générique

SOLUTION DE GLUCOSE 35 g pour 100 mL + SOLUTION D'ACIDES AMINES 11,1 g pour 100 mL + EMULSION LIPIDIQUE 20 g pour 100 mL - OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion

  • OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion · princeps · Commercialisée
  • Code CIS 68729943 · générique

SOLUTION DE GLUCOSE 27,5 g pour 100 mL + SOLUTION D'ACIDES AMINES 14,2 g pour 100 mL + EMULSION LIPIDIQUE 20 g pour 100 mL - OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion

  • OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion · princeps · Commercialisée
  • Code CIS 61476868 · générique

Avis de la HAS

Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.

  • 11/05/2022 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion en poche à 3 compartiments de 1012 ml et SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion en poche à 3 compartiments de 2025 ml, est important dans l’indication de l’AMM. ;

    SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 11/05/2022 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Il s’agit de compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités SMOFKABIVEN déjà disponibles.

    SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 19/01/2022 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par MOVIPREP Orange, poudre pour solution buvable (macrogol et acide ascorbique) est important dans l’indication de l’AMM. ;

    MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 19/01/2022 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité MOVIPREP, poudre pour solution buvable.

    MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 08/09/2021 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par PERISOC est important en cardioplégie au cours des interventions de chirurgie cardiaque. ;

    PERISOC, solution de cardioplégie/solution pour conservation d’organe · Lire l'avis complet (HAS)

  • 08/09/2021 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    Compte tenu :• de l’absence de données robustes permettant de démontrer un avantage de PERISOC en termes d’efficacité et tolérance par rapport aux alternatives .• du besoin médical couvert par des alternatives actuellement disponibles médicamenteuses ou non médicamenteuses, dont BRETSCHNEIDER ayant la même composition qualitative et quantitative que PERISOC .la Commission de la Transparence considère que PERISOC n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle de la cardioplégie.

    PERISOC, solution de cardioplégie/solution pour conservation d’organe · Lire l'avis complet (HAS)

Avis plus anciens (97)
  • 24/03/2021 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM. ;

    SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 24/03/2021 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Il s’agit d’un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités SMOFKABIVEN déjà disponibles.

    SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 11/03/2020 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par MAINTELYTE, solution pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM. ;

    MAINTELYTE, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 11/03/2020 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    Dans la mesure où des solutés d’électrolytes de caractéristiques et d’usage similaires à la spécialité MAINTELYTE sont actuellement disponibles, la Commission estime que MAINTELYTE, solution pour perfusion n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres solutés pour perfusion de composition similaire déjà inscrits.

    MAINTELYTE, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 09/10/2019 · Inscription (CT) · SMR : Insuffisant

    Le service médical rendu par PLENVU, poudre pour solution buvable est insuffisant au regard des thérapies disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM. ;

    PLENVU, poudre pour solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 18/09/2019 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par les spécialités SUBSOL SANS POTASSIUM, SUBSOL 2 mmol/L de potassium et SUBSOL 4 mmol/L de potassium est important dans l’indication de l’AMM. ;

    SUBSOL 2 MMOL/L DE POTASSIUM, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration ; SUBSOL 4 MMOL/L DE POTASSIUM, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration · Lire l'avis complet (HAS)

  • 18/09/2019 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    Dans la mesure où des solutions de dialyse de caractéristiques et d’usage comparables aux spécialités SUBSOL sont actuellement disponibles, la commission de la Transparence estime que SUBSOL SANS POTASSIUM, SUBSOL 2 mmol/L de potassium et SUBSOL 4 mmol/L de potassium n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres solutions de dialyse déjà inscrites.

    SUBSOL 2 MMOL/L DE POTASSIUM, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration ; SUBSOL 4 MMOL/L DE POTASSIUM, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration · Lire l'avis complet (HAS)

  • 26/06/2019 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par OLIMEL N12E et OLIMEL N12 est important dans l’indication de l’AMM. ;

    OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 26/06/2019 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de mélanges ternaires disponibles.

    OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 05/06/2019 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par CELSIOR est important dans l’indication de l’AMM. ;

    CELSIOR, solution pour conservation d’organes · Lire l'avis complet (HAS)

  • 05/06/2019 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    Prenant en compte :• les faiblesses méthodologiques des études cliniques fournies mais la difficulté à évaluer le rôle de la solution de conservation dans la mesure où de nombreux paramètres influent sur la qualité et la prise de la greffe,• l’absence de démonstration d’une différence d’efficacité entre CELSIOR et les autres solutions de conservation d’organes,• l’usage établi et le recul sur l’utilisation de CELSIOR en tant que produit thérapeutique annexe depuis plus de 20 ans et la validation de cette utilisation par l’octroi d’une AMM,• le besoin vital de conserver l’organe dans les meilleures conditions possibles dans le cadre d’une procédure de transplantation,la Commission considère que CELSIOR n’apporte pas d’ASMR (niveau V) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les dispositifs médicaux (cf. chapitre 06).

    CELSIOR, solution pour conservation d’organes · Lire l'avis complet (HAS)

  • 22/05/2019 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par FOSOMEL et FOSEMELPERI est important dans l’indication de l’AMM. ;

    FOSOMEL, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 22/05/2019 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de mélanges ternaires disponibles.

    FOSOMEL, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 17/04/2019 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM. ;

    OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion ; OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 20/03/2019 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par DIFFU K reste important dans l’indication et aux posologies de l’AMM. ;

    DIFFU-K 600 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)

  • 05/12/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par MOVIPREP reste important dans l’indication de l’AMM. ;

    MOVIPREP, poudre pour solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 05/12/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par FORTRANS reste important dans l’indication de l’AMM. ;

    FORTRANS, poudre pour solution buvable en sachet · Lire l'avis complet (HAS)

  • 07/11/2018 · Inscription (CT) · SMR : Important

    le service médical rendu par PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche est important dans l’indication de l’AMM. ;

    PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche · Lire l'avis complet (HAS)

  • 07/11/2018 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.

    PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche · Lire l'avis complet (HAS)

  • 07/11/2018 · Inscription (CT) · SMR : Important

    le service médical rendu par POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop en flacon de 200mL est important dans l’indication de l’AMM. ;

    POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop · Lire l'avis complet (HAS)

  • 07/11/2018 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

    POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop · Lire l'avis complet (HAS)

  • 25/07/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    le service médical rendu par POTASSIUM RICHARD reste important dans l’indication de l’AMM. ;

    POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose ; POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop · Lire l'avis complet (HAS)

  • 27/06/2018 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par XIMEPEG est important dans l’indication de l’AMM. ;

    XIMEPEG, poudre pour solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 27/06/2018 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    Prenant en compte :• la démonstration d’équivalence en termes de succès de la préparation colique de XIMEPEG par rapport à deux comparateurs cliniquement pertinents, une solution à base de macrogol et électrolytes et une solution de composition proche de celle de XIMEPEG (MOVIPREP),• l’absence de donnée permettant de documenter une amélioration de la qualité de vie des patients avec XIMEPEG par rapport aux comparateurs cliniquement pertinents,• l’absence de donnée sur l’impact du lavage colique avec XIMEPEG sur, par exemple, le nombre de lésions néoplasiques détectées,la Commission considère que XIMEPEG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents cités au chapitre 06.1.

    XIMEPEG, poudre pour solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 04/04/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Faible

    Le service médical rendu par ARTISIAL reste faible dans l’indication « traitement des hyposialies ou asialies, notamment celles secondaires à l'irradiation des voies supérieures aéro-digestives ». ;

    ARTISIAL, solution pour pulvérisation endo-buccale · Lire l'avis complet (HAS)

  • 07/02/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par KABIVEN et PERIKABIVEN reste important pour la nutrition parentérale à domicile dans l’indication de l’AMM et administrées par voie centrale. ;

    PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion ; KABIVEN, émulsion pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 21/06/2017 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ISOPEDIA, solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. ;

    ISOPEDIA, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 21/06/2017 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Compte tenu de l’absence de donnée clinique comparative d’efficacité ou de tolérance, la Commission considère qu’ISOPEDIA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de ses différentes indications.

    ISOPEDIA, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 19/04/2017 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Modéré

    Le service médical rendu les spécialités MOVICOL reste modéré dans les indications de l’AMM. ;

    MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet ; MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet ; MACROGOL 3350 NORGINE ENFANTS 6,563g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ; MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet · Lire l'avis complet (HAS)

  • 25/01/2017 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par KALEORID reste important dans l’indication de l’AMM. ;

    KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée ; KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée · Lire l'avis complet (HAS)

  • 19/10/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par SMOFKABIVEN E reste important dans l’indication de l’AMM. ;

    SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion

  • 22/06/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par BIONOLYTE G5 reste important dans les indications de l’AMM. ;

    BIONOLYTE G5, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 25/05/2016 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par BIPHOZYL est important dans les indications de l’AMM. ;

    BIPHOZYL, solution pour hémodialyse/hémofiltration · Lire l'avis complet (HAS)

  • 25/05/2016 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    Dans la mesure où des solutions de substitution et de dialyse de caractéristiques et d’usage comparables à BIPHOZYL sont actuellement disponibles, la commission de la Transparence estime que BIPHOZYL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ses comparateurs cliniquement pertinents.

    BIPHOZYL, solution pour hémodialyse/hémofiltration · Lire l'avis complet (HAS)

  • 25/05/2016 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par CHLORURE DE POTASSIUM B. BRAUN 10% est important dans les indications de l’AMM. ;

    CHLORURE DE POTASSIUM B. BRAUN 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 25/05/2016 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

    CHLORURE DE POTASSIUM B. BRAUN 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 17/02/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par KLEAN PREP reste important dans l’indication de l’AMM. ;

    KLEAN-PREP, poudre pour solution buvable en sachet · Lire l'avis complet (HAS)

  • 29/10/2014 · Inscription (CT) · SMR : Modéré

    Le service médical rendu par ISOVOL 6% est modéré après échec des cristalloïdes dans la nouvelle indication de l’AMM uniquement dans un contexte post-opératoire ou pour la prise en charge d’une hémorragie aigue. ;

    ISOVOL 6 %, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 22/10/2014 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par COLOPEG reste important dans l’indication de l’AMM. ;

    COLOPEG, poudre pour solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 06/11/2013 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu est important dans les indications de l’AMM. ;

    PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 06/11/2013 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette nouvelle présentation de PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion (1000 mL) est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations de cette spécialité déjà inscrites.

    PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 26/06/2013 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par GELASPAN est important dans l’indication de l’AMM. ;

    GELASPAN, solution pour perfusion

  • 26/06/2013 · Inscription (CT) · ASMR : V

    GELASPAN n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à GELOFUSINE.

    GELASPAN, solution pour perfusion

  • 05/09/2012 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres mélanges ternaires pour nutrition parentérale. Il s'agit d'un complément de gamme.

    SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion

  • 18/07/2012 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important. ;

    POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, solution pour perfusion

  • 18/07/2012 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, solution pour perfusion

  • 09/05/2012 · Réévaluation ASMR · ASMR : V

    MOVIPREP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) pour la préparation à la réalisation d'une endoscopie digestive.

    MOVIPREP, poudre pour solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 19/10/2011 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités est important. ;

    PEDIAVEN AP-HP G25, solution pour perfusion ; PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion ; PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 19/10/2011 · Inscription (CT) · ASMR : IV

    Lire l'avis

    Compte tenu de leurs compositions conformes aux recommandations, de la qualité et la sécurité pharmaceutiques plus importantes que celles des préparations hospitalières qui sont les seules alternatives, PEDIAVEN AP-HP G15, G20 et G25 apportent une amélioration du service médical rendu mineure (de niveau IV) dans la prise en charge du nourrisson, de l'enfant et de l'adolescent, en état stable, notamment sans pertes digestives excessives et sans dénutrition sévère lorsque qu'une nutrition parentérale est nécessaire.

    PEDIAVEN AP-HP G25, solution pour perfusion ; PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion ; PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 06/04/2011 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important. ;

    PLASMION, solution pour perfusion

  • 06/04/2011 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    PLASMION, solution pour perfusion

  • 23/03/2011 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres mélanges ternaires pour nutrition parentérale.

    SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion

  • 09/03/2011 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important. ;

    PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion

  • 09/03/2011 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres solutions d'électrolytes isotoniques.

    PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion

  • 17/11/2010 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. ;

    RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion

  • 17/11/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion

  • 03/11/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet ; MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet

  • 03/11/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    BIONOLYTE G5, solution pour perfusion ; BIONOLYTE G10, solution pour perfusion

  • 28/10/2010 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l’AMM. ;

    POLYIONIQUE G 10 AGUETTANT, solution pour perfusion

  • 28/10/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    POLYIONIQUE G 10 AGUETTANT, solution pour perfusion

  • 22/09/2010 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important ;

    IONOVEN, solution pour perfusion

  • 22/09/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres agents (cristalloïdes) de remplissage vasculaire.

    IONOVEN, solution pour perfusion

  • 08/09/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    COLOPEG, poudre pour solution buvable

  • 08/09/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    BIONOLYTE G5, solution pour perfusion ; BIONOLYTE G10, solution pour perfusion

  • 21/07/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion ; OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion

  • 31/03/2010 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités est important dans l'insuffisance rénale aiguë nécessitant une hémofiltration en continu. ;

    MULTIBIC 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration ; MULTIBIC 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration

  • 31/03/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    MULTIBIC 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration ; MULTIBIC 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration

  • 04/11/2009 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important. ;

    PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration

  • 04/11/2009 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration

  • 21/10/2009 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l'AMM. ;

    POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER, solution pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 23/09/2009 · Inscription (CT) · ASMR : V

    En l'absence de preuve de supériorité de MOVIPREP par rapport aux autres préparations coliques, MOVIPREP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu pour la réalisation d'une endoscopie digestive (ASMR V). MOVIPREP représente un moyen diagnostique supplémentaire utile.

    MOVIPREP, poudre pour solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 08/07/2009 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres mélanges ternaires pour nutrition parentérale.

    SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion

  • 08/07/2009 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l’AMM. ;

    CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion

  • 08/07/2009 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion

  • 26/11/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont un complément à la gamme OLICLINOMEL qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion ; OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion ; OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion

  • 26/11/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont un complément de gamme à la gamme OLICLINOMEL qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion ; OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion

  • 17/09/2008 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. ;

    PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration ; PRISMASOL 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse

  • 17/09/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.

    PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration ; PRISMASOL 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse

  • 25/06/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.

    PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion

  • 25/06/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.

    KABIVEN, émulsion pour perfusion

  • 16/04/2008 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. ;

    RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion

  • 16/04/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu.

    RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion

  • 19/03/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.

    BIONOLYTE G5, solution pour perfusion ; BIONOLYTE G10, solution pour perfusion

  • 06/02/2008 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l’AMM. ;

    RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion

  • 06/02/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.

    RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion

  • 23/01/2008 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important dans l'indication : Insuffisance rénale aiguë nécessitant une hémofiltration en continu. ;

    MULTIBIC 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration

  • 23/01/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    La spécialité MULTIBIC 4 mmol/l POTASSIUM n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres solutions d’hémofiltration de la gamme.

    MULTIBIC 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration

  • 07/11/2007 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialité est important dans les indications de l'AMM. ;

    CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 7,46 % (0,0746 g/ml) , solution à diluer pour perfusion

  • 07/11/2007 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de chlorure de potassium.

    CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 7,46 % (0,0746 g/ml) , solution à diluer pour perfusion

  • 10/10/2007 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM. ;

    ISOFUNDINE, solution pour perfusion

  • 10/10/2007 · Inscription (CT) · ASMR : V

    ISOFUNDINE, solution pour perfusion n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport aux autres solutions cristalloïdes.

    ISOFUNDINE, solution pour perfusion

  • 20/06/2007 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM. ;

    POLYIONIQUE G 10 AGUETTANT, solution pour perfusion

  • 20/06/2007 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.

    POLYIONIQUE G 10 AGUETTANT, solution pour perfusion

  • 06/09/2006 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. ;

    ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration ; ACCUSOL 35 POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration

  • 06/09/2006 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Les spécialités ACCUSOL n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres solutions d’hémofiltration disponibles.

    ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration ; ACCUSOL 35 POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration

  • 07/05/2003 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par cette spécialité est important. ;

    CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 20 % (0,20 g/ml) , solution à diluer pour perfusion

  • 07/05/2003 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités de chlorure de potassium à 20%

    CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 20 % (0,20 g/ml) , solution à diluer pour perfusion

À savoir

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Source : base de données publique des médicaments (dates de mise à jour des fichiers : ruptures 21/10/2026, spécialités 29/09/2026, présentations 22/10/2026, compositions 29/09/2026, groupes génériques 29/09/2026, conditions de prescription et de délivrance 29/09/2026, avis SMR de la HAS 29/09/2026, avis ASMR de la HAS 29/09/2026, liens vers les avis de la commission de la transparence 29/09/2026, médicaments d'intérêt thérapeutique majeur 13/10/2026; informations de sécurité téléchargées le 23/10/2026).