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FACTEUR WILLEBRAND DE COAGULATION HUMAIN

Nom officiel : FACTEUR WILLEBRAND DE COAGULATION HUMAIN (source : base de données publique des médicaments)

L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur

Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
Tension d'approvisionnementvoir le détail
Médicaments commercialisés
5 · poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion ; poudre et solvant pour solution injectable
Prescription et délivrance
prescription hospitalière ; liste I

Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026

  • Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 16/07/2026WILFACTIN 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable

Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM, de la HAS ou de l'Assurance maladie. Ces informations, reprises telles quelles de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus

Médicaments

Sans autre substance active

En association avec d'autres substances

  • EQWILATE 1000 UI FVW / 1000 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable OCTAPHARMA FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre et solvant pour solution injectable
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I

    Composition

    • FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN : 1000 UI pour un flacon
    • FACTEUR WILLEBRAND DE COAGULATION HUMAIN : 1000 UI pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) poudre en verre - 1 flacon(s) solvant en verre de 10 ml avec 1 boîte de matériel pour injection intraveineuse (avec 1 dispositif de transfert avec 1 trousse de perfusion avec 1 seringue jetable) avec 2 compresses alcooliséesDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • EQWILATE 500 UI FVW / 500 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable OCTAPHARMA FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre et solvant pour solution injectable
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I

    Composition

    • FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN : 500 UI pour un flacon
    • FACTEUR WILLEBRAND DE COAGULATION HUMAIN : 500 UI pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) poudre en verre - 1 flacon(s) solvant en verre de 5 ml avec 1 boîte de matériel pour injection intraveineuse (avec 1 dispositif de transfert avec 1 trousse de perfusion avec 1 seringue jetable) avec 2 compresses alcooliséesDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion CSL BEHRING (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I

    Composition

    • FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN : 1000 UI pour 10 ml
    • FACTEUR WILLEBRAND DE COAGULATION HUMAIN : 2400 UI pour 10 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion CSL BEHRING (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I

    Composition

    • FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN : 500 UI pour un flacon de poudre
    • FACTEUR WILLEBRAND DE COAGULATION HUMAIN : 1200 UI pour un flacon de poudre
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

Non commercialisés ou absents du fichier des spécialités (1)
  • WILSTART, poudres et solvants pour solution injectable LFB-BIOMEDICAMENTSDétails
    Forme pharmaceutique
    solvant(s) et poudre(s) pour solution injectable
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Non commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I

    Composition

    • FACTEUR WILLEBRAND DE COAGULATION HUMAIN : 100 UI pour 1 mL de solution reconstituée
    • FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN : 100 UI pour 1 mL de solution reconstituée
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de poudre de 1000 UI - 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml - 1 flacon(s) en verre de poudre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de solvant de 5 ml avec deux dispositif(s) de transfertDéclaration d'arrêt de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

Avis de la HAS

Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.

  • 06/05/2026 · Extension d'indication · SMR : Important

    Lire l'avis

    Le service médical rendu par WILFACTIN 100 UI/mL (FvW humain), poudre et solvant pour solution injectable, est important dans le traitement et la prévention des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients âgés de moins de 6 ans atteints de la maladie de Willebrand quand le traitement seul par la desmopressine est inefficace ou contre-indiqué.Par ailleurs cette évaluation n’est pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents dans les autres populations de l’AMM (SMR important). ;

    WILFACTIN 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 06/05/2026 · Extension d'indication · ASMR : V

    Lire l'avis

    Compte tenu :• des données cliniques disponibles chez l’enfant de moins de 6 ans, très limitées et reposant en particulier sur une étude de phase III ouverte non comparative suggérant une efficacité et un profil de tolérance comparable à celui décrit chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant plus âgé dans ses différentes indications,• du faible niveau de preuve de ces données, eu égard à la nature descriptive des résultats et aux très faibles effectifs évalués, en particulier dans la prophylaxie à long terme,• de l’absence de comparaisons aux alternatives thérapeutiques disponibles,la Commission considère que WILFACTIN 100 UI/mL (facteur Willebrand de coagulation humain), poudre et solvant pour solution injectable, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) chez les enfants âgés de moins de 6 ans, dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents (cf. paragraphe 1.3).Par ailleurs cette évaluation n’est pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents dans les autres populations de l’AMM (ASMR V).

    WILFACTIN 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 11/07/2018 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par EQWILATE est important dans l'indication de l’AMM : Maladie de von Willebrand. ;

    EQWILATE 500 UI FVW / 500 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable ; EQWILATE 1000 UI FVW / 1000 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 11/07/2018 · Inscription (CT) · SMR : Insuffisant

    Le service médical rendu par EQWILATE est insuffisant dans la prophylaxie et le traitement des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie A. ;

    EQWILATE 500 UI FVW / 500 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable ; EQWILATE 1000 UI FVW / 1000 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 11/07/2018 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    Prenant en compte :• les données cliniques issues d’études non comparatives et de faibles effectifs,qui démontrent l’efficacité d’EQWILATE dans la maladie de von Willebrand• l’absence de donnée comparative versus les alternatives thérapeutiquesdisponibles en termes d’efficacité ou de tolérance,la Commission considère qu’EQWILATE n’apporte pas d’ASMR (ASMR V) dans lastratégie thérapeutique actuelle de prise en charge la maladie de von Willebrandqui comprend les comparateurs pertinents (cf. 06 Comparateurs cliniquementpertinents).

    EQWILATE 500 UI FVW / 500 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable ; EQWILATE 1000 UI FVW / 1000 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 08/06/2016 · Extension d'indication · SMR : Important

    Lire l'avis

    Le service médical rendu par VONCENTO est important dans les extensions d’indication : en prophylaxie des épisodes hémorragiques, quel que soit l’âge du patient . ainsi que chez l’enfant d’âge < 12 ans dans le traitement des épisodes hémorragiques, dans la prophylaxie et le traitement des saignements d’origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué. ;

    VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ; VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

Avis plus anciens (6)

  • 08/06/2016 · Extension d'indication · ASMR : V

    Lire l'avis

    Compte tenu :• du besoin identifié en pratique clinique,• mais du faible niveau de preuve apporté par les données cliniques disponibles sur l’efficacité et la tolérance de l’utilisation de VONCENTO en prophylaxie des épisodes hémorragiques (études ouvertes, non comparatives, résultats sur des sous-groupes de faible effectif, données de tolérance limitées),la commission de la Transparence estime que VONCENTO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à son comparateur cliniquement pertinent en prophylaxie des épisodes hémorragiques de la maladie de von Willebrand.Dans l’extension d’indication au traitement des épisodes hémorragiques ou la prophylaxie et au traitement des saignements d’origine chirurgicale chez les enfants d’âge < 12 ans et ayant une maladie de von Willebrand, l’amélioration du service médical rendu initialement octroyée chez les patients d’âge = 12 ans (ASMR V) n’est pas modifiée.

    VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ; VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 01/10/2014 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par WILFACTIN 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable est important dans les indications de l’AMM. ;

    WILFACTIN 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 01/10/2014 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à la présentation déjà inscrite.

    WILFACTIN 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 28/05/2014 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Lire l'avis

    Le service médical rendu par VONCENTO est important dans l’indication : Maladie de von Willebrand (MVW) : traitement des épisodes hémorragiques ou prévention et traitement des saignements d’origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué. ;

    VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ; VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 28/05/2014 · Inscription (CT) · SMR : Insuffisant

    Le service médical rendu par VONCENTO est insuffisant dans l’indication : Hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) : prophylaxie et traitement des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie A. ;

    VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ; VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 28/05/2014 · Inscription (CT) · ASMR : V

    VONCENTO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge actuelle de la maladie de von Willebrand.

    VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ; VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

À savoir

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Source : base de données publique des médicaments (dates de mise à jour des fichiers : ruptures 21/10/2026, spécialités 29/09/2026, présentations 22/10/2026, compositions 29/09/2026, groupes génériques 29/09/2026, conditions de prescription et de délivrance 29/09/2026, avis SMR de la HAS 29/09/2026, avis ASMR de la HAS 29/09/2026, liens vers les avis de la commission de la transparence 29/09/2026, médicaments d'intérêt thérapeutique majeur 13/10/2026; informations de sécurité téléchargées le 23/10/2026).