IMMUNOGLOBULINE ÉQUINE ANTI-LYMPHOCYTE T HUMAIN
Nom officiel : IMMUNOGLOBULINE ÉQUINE ANTI-LYMPHOCYTE T HUMAIN (source : base de données publique des médicaments)
L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur
- Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
- Tension d'approvisionnementvoir le détail
- Médicaments commercialisés
- 1 · solution à diluer pour perfusion
- Prescription et délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; liste I ; et 1 autre
Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026
- Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 08/10/2026ATGAM 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
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Médicaments
Sans autre substance active
ATGAM 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion PFIZER HOLDING FRANCETension d'approvisionnementDétails
- Forme pharmaceutique
- solution à diluer pour perfusion
- Voies d'administration
- intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
Composition
- IMMUNOGLOBULINE ÉQUINE ANTI-LYMPHOCYTE T HUMAIN : 50 mg pour 1 mL
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 5 ampoules en verre de 5 mL Déclaration de commercialisation Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 08/10/2026)
Classe ATC L04AA03 (médicaments d'intérêt thérapeutique majeur) · famille : Immunosuppresseurs
Avis de la HAS
Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.
20/07/2022 · Inscription (CT) · SMR : Important
le service médical rendu par ATGAM (eATG) est important dans l’indication de l’AMM. ;
ATGAM 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)
20/07/2022 · Inscription (CT) · ASMR : IV
Lire l'avis
L’association ATGAM (eATG) et ciclosporine apporte une amélioration du service médicale rendu mineure (ASMR IV) par rapport à THYMOGLOBULINE dans le traitement des formes modérées à sévères d’aplasie médullaire acquise d’étiologie immunologique connue ou sus-pectée chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ou pour lequel un donneur compatible de CSH n’est pas disponible.
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