IODE
Nom officiel : IODE (source : base de données publique des médicaments)
L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur
- Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
- Tension d'approvisionnementvoir le détail
- Médicaments commercialisés
- 29 · solution injectable ; solution ou ; solution injectable ou pour perfusion ; et 2 autres
- Princeps
- IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable ; IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable
- Génériques commercialisés
- 2
- Remboursement
- 65% ; 65 % · taux non renseigné pour 92 boîtes
- Prescription et délivrance
- liste I ; médicament soumis à prescription médicale ; à ne prendre que sur instructions des autorités compétentes
Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026
- Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 18/06/2024IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 250 (250 mg Iode/mL), solution injectable ; et 1 autre
Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM, de la HAS ou de l'Assurance maladie. Ces informations, reprises telles quelles de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus
Médicaments
Sans autre substance active
CLEMIS 300 mg d’lode/mL, solution injectable B.E.IMAGING (ALLEMAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraarticulaire;intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 300 mg pour 1 mL de solution
- IOPAMIDOL : 612 mg pour 1 mL de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
CLEMIS 370 mg d’lode/mL, solution injectable B.E.IMAGING (ALLEMAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intra-utérine;intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 370 mg pour 1 mL de solution
- IOPAMIDOL : 755 mg pour 1 mL de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable SERB (BELGIQUE)Détails
- Forme pharmaceutique
- comprimé sécable
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- à ne prendre que sur instructions des autorités compétentes
Composition
- IODURE DE POTASSIUM : 65 mg pour un comprimé
- IODE : 50 mg pour un comprimé
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s) Déclaration de commercialisation IOMERON 150 (150 mg Iode/mL), solution injectable BRACCO IMAGING FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intracaverneuse;intraveineuse;intravésicale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 150 mg pour 1 ml
- IOMÉPROL : 306 mg pour 1 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 250 ml Déclaration de commercialisation 65% 39,15 40,17 Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
IOMERON 250 (250 mg Iode/mL), solution injectable BRACCO IMAGING FRANCETension d'approvisionnementDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intrathécale;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 250 mg pour 1 ml
- IOMÉPROL : 510 mg pour 1 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 18/06/2024)
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable BRACCO IMAGING FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intra-utérine;intraartérielle;intrathécale;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 300,0 mg pour 1 ml
- IOMÉPROL : 612 mg pour 1 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration de commercialisation 65% 7,04 8,06 Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable BRACCO IMAGING FRANCETension d'approvisionnementDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intra-utérine;intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 350 mg pour 1 ml
- IOMÉPROL : 714 mg pour 1 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 65% 7,39 8,41 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 18/06/2024)
IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable BRACCO IMAGING FRANCETension d'approvisionnementDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 400 mg pour 1 ml
- IOMÉPROL : 816 mg pour 1 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 100 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) de 200 mL pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur Medrad (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) de 200 mL pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 18/06/2024)
IOPAMIRON 200 (200 mg d'Iode par mL), solution injectable BRACCO IMAGING FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intrathécale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I ; médicament soumis à prescription médicale
Composition
- IODE : 20 g pour 100 ml de solution
- IOPAMIDOL : 40,830 g pour 100 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 10 ml Déclaration de commercialisation 65% 6,28 7,30 Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable BRACCO IMAGING FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraarticulaire;intraartérielle;intrathécale;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I ; médicament soumis à prescription médicale
Composition
- IODE : 30 g pour 100 ml de solution
- IOPAMIDOL : 61,240 g pour 100 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 10 ml Déclaration de commercialisation 65% 6,54 7,56 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable BRACCO IMAGING FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intra-utérine;intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I ; médicament soumis à prescription médicale
Composition
- IODE : 37 g pour 100 ml de solution
- IOPAMIDOL : 75,520 g pour 100 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d’administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intralymphatique;intramusculaire
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- OEILLETTE (HUILE D') (ESTERS ÉTHYLIQUES DES ACIDES GRAS IODÉS DE L') :
- IODE : 480 mg pour 1 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 ampoule(s) en verre de 10 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
OMNIPAQUE 180 mg d'I/mL, solution injectable GE HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intrathécale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 180,00 mg pour 1 ml de solution
- IOHEXOL : 388,00 mg pour 1 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 10 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 65% 2,41 3,43 10 flacon(s) en verre de 10 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
OMNIPAQUE 240 mg d'I/mL, solution injectable GE HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intrathécale;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 240 mg pour 1 ml de solution
- IOHEXOL : 518 mg pour 1 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable GE HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intrathécale;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 300,00 mg pour 1 ml de solution
- IOHEXOL : 647,00 mg pour 1 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 10 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 65% 3,64 4,66 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 200 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 10 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 100 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 150 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 200 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable GE HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 350,00 mg pour 1 ml de solution
- IOHEXOL : 755,00 mg pour 1 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 500 ml Déclaration de commercialisation 4 flacon(s) polypropylène de 700 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 65% 7,39 8,41 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 200 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 100 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 150 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 200 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable ou pour perfusion
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 300 mg pour 1 mL
- IOVERSOL : 636 mg pour 1 mL
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique Déclaration de commercialisation 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Kits Optiject : Risque de fissure au niveau de la connexion entre la seringue et la tubulure d'injection de produit de contraste (2023-03-28 au 2027-09-28)
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
OPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable ou pour perfusion
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 350 mg pour 1 mL
- IOVERSOL : 741 mg pour 1 mL
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique Déclaration de commercialisation 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Kits Optiject : Risque de fissure au niveau de la connexion entre la seringue et la tubulure d'injection de produit de contraste (2023-03-28 au 2027-09-28)
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I ; médicament soumis à prescription médicale
Composition
- IODE : 30,0 g pour 100 ml
- IOVERSOL : 63,6 g pour 100 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 35,0 g pour 100 ml
- IOVERSOL : 74,2 g pour 100 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 50 ml - avec seringue(s) - polypropylène - avec matériel de perfusion Déclaration d'arrêt de commercialisation 25 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
TELEBRIX 12 SODIUM (120 mg I/mL), solution pour administration intra-vésicale GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution pour administration intravésicale
- Voies d'administration
- intravésicale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 12 g pour 100 ml de solution
- IOXITALAMATE DE SODIUM : 21,00 g pour 100,00 ml de solution injectable
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 250 ml Déclaration de commercialisation 65% 14,09 15,11 Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
TELEBRIX GASTRO (300 mg l/mL), solution pour administration par voie orale ou rectale GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution ou
- Voies d'administration
- orale;rectale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 30 g pour 100 mL de solution
- IOXITALAMATE DE MÉGLUMINE : 66,03 g pour 100 mL de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 50 mL Déclaration d'arrêt de commercialisation 65% 5,47 6,49 1 flacon(s) en verre de 100 mL Déclaration de commercialisation 65% 9,82 10,84 Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable BAYER HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intra-utérine;intraarticulaire;intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 30 g pour 100 mL
- IOPROMIDE : 62,340 g pour 100 mL
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD Stellant : seringue vide de 200 mL + raccord spiralé + microperfuseur de remplissage et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur MEDRAD Centargo : raccord patient et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur MEDRAD Centargo : raccord patient et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation 8 flacon(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration de commercialisation 65% 7,04 8,06 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable BAYER HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 37 g pour 100 mL
- IOPROMIDE : 76,90 g pour 100 mL
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD Stellant : seringue vide de 200 mL + raccord spiralé + microperfuseur de remplissage et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur MEDRAD Centargo : raccord patient et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur MEDRAD Centargo : raccord patient et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation 8 flacon(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration de commercialisation 65% 7,38 8,40 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
VISIPAQUE 270 mg d'I/mL, solution injectable GE HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intra-utérine;intraarticulaire;intraartérielle;intrathécale;intraveineuse;orale;rectale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 27 g pour 100 ml de solution injectable
- IODIXANOL : 55 g pour 100 ml de solution injectable
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 bouteille(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 bouteille(s) polypropylène de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration de commercialisation 65% 6,60 7,62 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 bouteille(s) polypropylène de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 bouteille(s) polypropylène de 200 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 bouteille(s) polypropylène de 200 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable GE HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intrathécale;intraveineuse;orale;rectale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 32,000 g pour 100 ml
- IODIXANOL : 65,200 g pour 100 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 bouteille(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Nemoto (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 bouteille(s) polypropylène de 150 ml avec seringue(s) pour injecteur Medrad Stellant (+ microperfuseur + raccord) et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 150 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) polypropylène de 100 ml avec tubulure patient pour injecteur Ulrich CT motion et avec cathéter(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 bouteille(s) polypropylène de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 65% 6,76 7,78 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) polypropylène de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 bouteille(s) polypropylène de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 bouteille(s) polypropylène de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 bouteille(s) polypropylène de 200 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 bouteille(s) polypropylène de 200 ml Déclaration de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intracholangiopancréatique;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 25,0000 g pour 100 ml de solution
- IOBITRIDOL : 54,8400 g pour 100 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 10 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intra-utérine;intraarticulaire;intraartérielle;intracholangiopancréatique;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 30,0000 g pour 100 ml de solution
- IOBITRIDOL : 65,8100 g pour 100 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration de commercialisation 65 % 7,04 8,06 1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 150 ml Déclaration de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 500 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 poche(s) polypropylène de 100 ml Déclaration de commercialisation 10 poche(s) polypropylène de 150 ml Déclaration de commercialisation 10 poche(s) polypropylène de 200 ml Déclaration de commercialisation 10 poche(s) polypropylène de 500 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable GUERBETDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 35,0000 g pour 100 ml de solution
- IOBITRIDOL : 76,7800 g pour 100 ml de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration de commercialisation 65 % 7,39 8,41 1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G) Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de 500 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 30 ml rempli à 20 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 65% 7,39 8,41 1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration de commercialisation 1 flacon(s) en verre de 200 ml Déclaration de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 100 ml Déclaration de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 150 ml Déclaration de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 200 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 1 poche(s) polypropylène de 500 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 flacon(s) en verre de de 125 ml rempli à 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation 10 poche(s) polypropylène de 100 ml Déclaration de commercialisation 10 poche(s) polypropylène de 150 ml Déclaration de commercialisation 10 poche(s) polypropylène de 200 ml Déclaration de commercialisation 10 poche(s) polypropylène de 500 ml Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
Non commercialisés ou absents du fichier des spécialités (2)
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique BAYER HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intra-utérine;intraarticulaire;intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 300 mg pour 1 mL de solution injectable
- IOPROMIDE : 623,40 mg pour 1 mL de solution injectable
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 seringue(s) préremplie(s) polycyclooléfine de 150 ml pour injecteur automatique avec nécessaire(s) d'administration avec 1 cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique BAYER HEALTHCAREDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- intraartérielle;intraveineuse
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Composition
- IODE : 370 mg pour 1 mL de solution injectable
- IOPROMIDE : 768,86 mg pour 1 mL de solution injectable
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 seringue(s) préremplie(s) polycyclooléfine de 150 ml pour injecteur automatique avec nécessaire(s) d’administration avec 1 cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste (2025-04-30 au 2027-10-30)
- Produits de contraste iodés: rappel de la conduite à tenir face aux réactions cutanées d'hypersensibilité retardée (2025-07-16 au 2027-07-16)
Princeps et génériques
IOPAMIDOL équivalant à 370 mg d'Iode/ml - IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
- IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable · princeps · Commercialisée
- CLEMIS 370 mg d’lode/mL, solution injectable · générique · Commercialisée
IOPAMIDOL équivalant à 300 mg d'Iode/ml - IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
- IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable · princeps · Commercialisée
- CLEMIS 300 mg d’lode/mL, solution injectable · générique · Commercialisée
Avis de la HAS
Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.
11/09/2024 · Extension d'indication · SMR : Important
Lire l'avis
Le service médical rendu par ULTRAVIST 300 et 370 mg d’I/mL (iopromide), solution injectable, est important uniquement chez les patients :• ayant des contre-indications à l’IRM, dans :• les situations d’impasse diagnostique .• le bilan d’extension locorégional .• l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante• ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. ;
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable ; ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
11/09/2024 · Extension d'indication · SMR : Insuffisant
Le service médical rendu par ULTRAVIST 300 et 370 mg d’I/mL (iopromide), solution injectable, est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale, dans les autres situations de l’AMM. ;
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable ; ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
11/09/2024 · Extension d'indication · ASMR : V
Lire l'avis
Compte tenu :• des données et des conclusions du rapport d’évaluation de l’intérêt de l’angiomammographie double énergie dans la stratégie diagnostique du cancer du sein réalisé par la HAS en 2021, et notamment des situations cliniques dans lesquelles l’intérêt de l’angiomammographie a été reconnu .• des performances diagnostiques de l’angiommamographie avec ULTRAVIST issues de publications de la littérature et dans les mêmes situations cliniques que celles explorées dans le rapport de 2021 .• du profil de tolérance déjà bien établi d’ULTRAVIST, sans nouvelles données permettant de remettre en cause ce profil de tolérance .• du besoin médical actuellement partiellement couvert de par l’existence d’alternatives diagnostiques .la Commission considère qu'ULTRAVIST 300 et 370 mg d’I/mL (iopromide), solution injectable, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie diagnostique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents cités dans le paragraphe 5.2.
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable ; ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
11/09/2024 · Extension d'indication · SMR : Important
Lire l'avis
Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300 et 350 mg d’I/mL (iohexol), solution injectable, est important uniquement chez les patients :• ayant des contre-indications à l’IRM, dans :• les situations d’impasse diagnostique .• le bilan d’extension locorégional .• l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante .• ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. ;
OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
11/09/2024 · Extension d'indication · SMR : Insuffisant
Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300 et 350 mg d’I/mL (iohexol), solution injectable, est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale, dans les autres situations de l’AMM. ;
OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
11/09/2024 · Extension d'indication · ASMR : V
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Compte tenu :• des données et des conclusions du rapport d’évaluation de l’intérêt de l’angiomammographie double énergie dans la stratégie diagnostique du cancer du sein réalisé par la HAS en 2021, et notamment des situations cliniques dans lesquelles l’intérêt de l’angiomammographie a été reconnu .• des performances diagnostiques de l’angiommamographie avec OMNIPAQUE issues de publications de la littérature et dans les mêmes situations cliniques que celles explorées dans le rapport de 2021 .• du profil de tolérance déjà bien établi d’ULTRAVIST, sans nouvelles données permettant de remettre en cause ce profil de tolérance .• du besoin médical actuellement partiellement couvert de par l’existence d’alternatives diagnostiques .la Commission considère qu'OMNIPAQUE 300 et 350 mg d’I/mL (iohexol), solution injectable, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie diagnostique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents cités dans le paragraphe 5.2.
OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
Avis plus anciens (71)
13/03/2024 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par ULTRAVIST 300 et 370 (iopromide) est important dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie avec rehaussement de contraste », en cours d’évaluation par la Commission. ;
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable ; ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
13/03/2024 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable ; ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par XENETIX 250, 300 et XENETIX 350 (iobitridol) est important dans les indications de l’AMM. ;
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable ; XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable ; XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL (iodixanol) est important dans les indications de l’AMM. ;
VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable ; VISIPAQUE 270 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable ; VISIPAQUE 270 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par IOMERON 300, 350 et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. ;
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300 mg d’I/mL et 350 mg d’I/mL (iohexol) est important dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie », en cours d’évaluation par la Commission. ;
OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par OPTIRAY 300 et OPTIRAY 350 (ioversol) est important dans les indications de l’AMM. ;
OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon ; OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations déjà inscrites.
OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon ; OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par IOPAMIRON 300 et 370 (iopamidol) est important dans les indications de l’AMM. ;
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable ; IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
31/01/2024 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable ; IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
08/09/2021 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par OPTIRAY (ioversol) est important dans l’indication de l’AMM. ;
OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon ; OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon · Lire l'avis complet (HAS)
08/09/2021 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon ; OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon · Lire l'avis complet (HAS)
24/03/2021 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par XENETIX 300 ET XENETIX 350 (iobitridol) est important dans les indications des AMM. ;
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
24/03/2021 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations déjà inscrites.
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
03/06/2020 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par ULTRAVIST 300 (300 mg d’Iode/mL), solution injectable et ULTRAVIST 370 (370 mg d’Iode/mL), solution injectable est important dans l’indication de l’AMM. ;
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable ; ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
03/06/2020 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable ; ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
05/02/2020 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par XENETIX 300 et XENETIX 350, solution injectable en flacon avec nécessaire d’administration pour injecteur Medrad Stellant, est important dans les indications de l’AMM. ;
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
05/02/2020 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
06/11/2019 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par VISIPAQUE est important dans les indications de l’AMM. ;
VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
06/11/2019 · Inscription (CT) · ASMR : V
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
06/11/2019 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par OMNIPAQUE est important dans les indications de l’AMM. ;
OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
06/11/2019 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
23/10/2019 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par OPTIJECT est important dans les indications de l’AMM. ;
OPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion ; OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)
23/10/2019 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
OPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion ; OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)
22/05/2019 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par VISIPAQUE reste important dans les indications de l’AMM. ;
VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable ; VISIPAQUE 270 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
23/01/2019 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de XENETIX 300 et XENETIX 350, solution injectable en flacon avec nécessaire d’administration pour injecteur Medrad Stellant est important dans les indications de l’AMM. ;
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
23/01/2019 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux présentations déjà inscrites.
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
12/12/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par OPTIRAY et OPTIJECT reste important dans les indications de l’AMM. ;
OPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion ; OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon ; OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion ; OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon · Lire l'avis complet (HAS)
19/09/2018 · Inscription (CT) · SMR : Important
La Commission considère que le service médical rendu par IOPAMIRON 370 mg est important dans les indications de l’AMM. ;
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
19/09/2018 · Inscription (CT) · ASMR : V
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations de IOPAMIRON déjà inscrites.
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
16/05/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM. ;
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique ; ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable ; ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique ; ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
16/05/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
le service médical rendu par TELEBRIX GASTRO reste important dans les indications de l’AMM. ;
TELEBRIX GASTRO (300 mg l/mL), solution pour administration par voie orale ou rectale · Lire l'avis complet (HAS)
16/05/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
le service médical rendu par TELEBRIX 12 SODIUM reste important dans les indications de l’AMM. ;
TELEBRIX 12 SODIUM (120 mg I/mL), solution pour administration intra-vésicale · Lire l'avis complet (HAS)
13/12/2017 · Inscription (CT) · ASMR : V
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations de VISIPAQUE 320 mg mg d’I/mL, solution injectable déjà inscrites.
VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
27/09/2017 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de XENETIX 300 et XENETIX 350, solution injectable en poche ou flacon avec nécessaire d’administration pour injecteur Medrad Stellant est important dans les indications de l’AMM. ;
XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
27/09/2017 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux présentations déjà inscrites.
XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
13/09/2017 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par OMNIPAQUE 350 mg d’I/mL, solution injectable est important dans les indications de l’AMM. ;
OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
13/09/2017 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations d’OMNIPAQUE 350 mg d’I/mL, solution injectable déjà inscrites.
OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
30/11/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par OMNIPAQUE reste important dans les indications de l’AMM. ;
OMNIPAQUE 180 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 240 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
07/09/2016 · Extension d'indication · SMR : Important
Le service médical rendu par LIPIODOL ULTRA-FLUIDE est important dans la « visualisation, localisation et vectorisation au cours de la chimio-embolisation transartérielle du carcinome hépatocellulaire au stade intermédiaire, chez l'adulte ». ;
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
07/09/2016 · Extension d'indication · ASMR : IV
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Prenant en compte :• l’intérêt de la chimio-embolisation transartérielle dans le traitement du carcinome hépatocellulaire de stade intermédiaire et l’usage bien établi de LIPIODOL ULTRA-FLUIDE dans le cadre de cette procédure,• l’absence de supériorité démontrée de la chimio-embolisation transartérielle avec LIPIODOL ULTRA-FLUIDE par rapport à la chimio-embolisation transartérielle avec microsphères chargées,• malgré les faiblesses méthodologiques des études présentées,la Commission considère que LIPIODOL ULTRA FLUIDE, en tant qu’agent de chimio-embolisation transartérielle, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à la chimiothérapie systémique ou aux soins de support, dans la prise en charge du carcinome hépatocellulaire de stade intermédiaire.
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
06/07/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par XENETIX reste important dans les indications de l’AMM. ;
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable ; XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
06/07/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par IOMERON reste important dans les indications de l’AMM. ;
IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 250 (250 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 150 (150 mg Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
03/12/2014 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par IOPAMIRON reste important dans les indications de l’AMM. ;
IOPAMIRON 200 (200 mg d'Iode par mL), solution injectable ; IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable ; IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
01/10/2014 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
09/07/2014 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
05/03/2014 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
05/02/2014 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique ; ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique · Lire l'avis complet (HAS)
18/12/2013 · Extension d'indication · SMR : Faible
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Compte tenu de la place limitée de la lymphographie dans le diagnostic de pathologies qui cependant peuvent être graves, la Commission considère que le service médical rendu par LIPIODOL est faible dans cette indication.Aussi, compte tenu de sa place limitée dans le diagnostic des lésions hépatiques (diagnostic par voie artérielle hépatique sélective de l'extension hépatique des lésions malignes hépatiques ou non), la Commission considère que le service médical rendu par LIPIODOL est faible dans cette indication. ;
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
18/12/2013 · Extension d'indication · SMR : Important
Le service médical rendu par LIPIODOL est important en radiologie interventionnelle (embolisation avec colles chirurgicales : En association à des colles chirurgicales lors d'embolisations vasculaires). ;
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
18/12/2013 · Extension d'indication · ASMR : V
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux alternatives existantes dans le diagnostic des lésions hépatiques et dans l’embolisation vasculaire.
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
26/06/2013 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
12/06/2013 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable
15/05/2013 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà disponibles.
VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable ; VISIPAQUE 270 mg d'I/mL, solution injectable
15/05/2013 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà disponibles.
OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable
15/02/2012 · Inscription (CT) · ASMR : V
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable
23/03/2011 · Inscription (CT) · ASMR : V
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
IOMERON 150 (150 mg Iode/mL), solution injectable
16/02/2011 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).
IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable
10/03/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).
IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable ; IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable
27/01/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique ; ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique
18/11/2009 · Inscription (CT) · ASMR : V
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable
04/11/2009 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
07/01/2009 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable ; IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable
02/04/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.
XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable ; XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
19/03/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.
VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable ; VISIPAQUE 270 mg d'I/mL, solution injectable
19/03/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.
OMNIPAQUE 180 mg d'I/mL, solution injectable ; OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable
10/05/2006 · Inscription (CT) · ASMR : V
Les spécialités ULTRAVIST n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres produits de contraste de la même classe (monomères non ioniques).
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable ; ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)
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