LÉNALIDOMIDE
Nom officiel : LÉNALIDOMIDE (source : base de données publique des médicaments)
L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur
- Médicaments commercialisés
- 28 · gélule
- Princeps
- REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 20 mg, gélule ; REVLIMID 10 mg, gélule ; et 4 autres
- Génériques commercialisés
- 28
- Prescription et délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; et 7 autres
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Médicaments
Sans autre substance active
LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 10 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 15 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 2,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 7 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation 21 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ACCORD 20 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 20 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 25 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 7 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation 21 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 7,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ARROW 10 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 10 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ARROW 15 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 15 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ARROW 2,5 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 2,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ARROW 20 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 20 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ARROW 25 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 25 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ARROW 7,5 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 7,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE MYLAN 10 mg, gélule MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 10 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE MYLAN 15 mg, gélule MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 15 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 mg, gélule MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 2,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE MYLAN 20 mg, gélule MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 20 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE MYLAN 25 mg, gélule MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 25 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE MYLAN 5 mg, gélule MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 mg, gélule MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 7,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE STRAGEN 10 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 10 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE STRAGEN 15 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 15 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE STRAGEN 2,5 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 2,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE STRAGEN 20 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 20 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE STRAGEN 25 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 25 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE STRAGEN 5 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE STRAGEN 7,5 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 7,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
Non commercialisés ou absents du fichier des spécialités (35)
LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 10 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE EG 15 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 15 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélules Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE EG 2,5 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 2,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélules Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE EG 20 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 20 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélules Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE EG 25 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 25 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélules Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE EG 5 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélules Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE EG 7,5 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 7,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélules Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 10 mg, gélule REDDY PHARMADétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 10 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 15 mg, gélule REDDY PHARMADétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 15 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 2,5 mg, gélule REDDY PHARMADétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 2,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 20 mg, gélule REDDY PHARMADétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 20 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 25 mg, gélule REDDY PHARMADétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 25 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 5 mg, gélule REDDY PHARMADétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 7,5 mg, gélule REDDY PHARMADétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 7,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE TEVA 10 mg, gélule TEVA (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- CHLORHYDRATE DE LÉNALIDOMIDE HYDRATÉ :
- LÉNALIDOMIDE : 10 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 7 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule Déclaration d'arrêt de commercialisation 21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE TEVA 15 mg, gélule TEVA (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- CHLORHYDRATE DE LÉNALIDOMIDE HYDRATÉ :
- LÉNALIDOMIDE : 15 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 7 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule Déclaration d'arrêt de commercialisation 21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE TEVA 2,5 mg, gélule TEVA (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- CHLORHYDRATE DE LÉNALIDOMIDE HYDRATÉ :
- LÉNALIDOMIDE : 2,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 7 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule Déclaration d'arrêt de commercialisation 21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE TEVA 20 mg, gélule TEVA (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- CHLORHYDRATE DE LÉNALIDOMIDE HYDRATÉ :
- LÉNALIDOMIDE : 20 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule TEVA (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- CHLORHYDRATE DE LÉNALIDOMIDE HYDRATÉ :
- LÉNALIDOMIDE : 25 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE TEVA 5 mg, gélule TEVA (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- CHLORHYDRATE DE LÉNALIDOMIDE HYDRATÉ :
- LÉNALIDOMIDE : 5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 7 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule Déclaration d'arrêt de commercialisation 21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE TEVA 7,5 mg, gélule TEVA (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- CHLORHYDRATE DE LÉNALIDOMIDE HYDRATÉ :
- LÉNALIDOMIDE : 7,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquette(s) prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ZENTIVA 10 mg, gélule ZENTIVA FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 10 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ZENTIVA 15 mg, gélule ZENTIVA FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 15 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ZENTIVA 2,5 mg, gélule ZENTIVA FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 2,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ZENTIVA 20 mg, gélule ZENTIVA FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 20 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ZENTIVA 25 mg, gélule ZENTIVA FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 25 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ZENTIVA 5 mg, gélule ZENTIVA FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
LENALIDOMIDE ZENTIVA 7,5 mg, gélule ZENTIVA FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 7,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
REVLIMID 10 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 10 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
REVLIMID 15 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 15 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
REVLIMID 2,5 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 2,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
REVLIMID 20 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 20 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
REVLIMID 25 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 25 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
REVLIMID 5 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 7 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
REVLIMID 7,5 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- LÉNALIDOMIDE : 7,5 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 3 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 21 gélule(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
Classe ATC L04AX04 (médicaments d'intérêt thérapeutique majeur) · famille : Immunosuppresseurs
Princeps et génériques
LENALIDOMIDE 2,5 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 2,5 mg - REVLIMID 2,5 mg, gélule
- REVLIMID 2,5 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 2,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 2,5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 63450893 · générique
- Code CIS 62955280 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 64616485 · générique
- LENALIDOMIDE STRAGEN 2,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 66292046 · générique
LENALIDOMIDE 20 mg - REVLIMID 20 mg, gélule
- REVLIMID 20 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 20 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 20 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 20 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 60998831 · générique
- Code CIS 63024819 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 20 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 60094424 · générique
- LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 20 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE STRAGEN 20 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 60664397 · générique
LENALIDOMIDE 10 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 10 mg - REVLIMID 10 mg, gélule
- REVLIMID 10 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 10 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 61365088 · générique
- Code CIS 67601691 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 10 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 65799655 · générique
- LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 10 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE STRAGEN 10 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 68725343 · générique
- LENALIDOMIDE TEVA 10 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ZENTIVA 10 mg, gélule · générique · Non commercialisée
LENALIDOMIDE 25 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 25 mg - REVLIMID 25 mg, gélule
- REVLIMID 25 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 25 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 25 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 65770358 · générique
- Code CIS 64695746 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 25 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 68193278 · générique
- LENALIDOMIDE STRAGEN 25 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 63600243 · générique
- LENALIDOMIDE ZENTIVA 25 mg, gélule · générique · Non commercialisée
LENALIDOMIDE 5 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 5 mg - REVLIMID 5 mg, gélule
- REVLIMID 5 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 63673526 · générique
- Code CIS 62377951 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 63047209 · générique
- LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE STRAGEN 5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 66764073 · générique
- LENALIDOMIDE ZENTIVA 5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
LENALIDOMIDE 15 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 15 mg - REVLIMID 15 mg, gélule
- REVLIMID 15 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 15 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 15 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 60988940 · générique
- Code CIS 68782611 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 15 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 60165490 · générique
- LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 15 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE STRAGEN 15 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 69605578 · générique
- LENALIDOMIDE ZENTIVA 15 mg, gélule · générique · Non commercialisée
LENALIDOMIDE 7,5 mg - REVLIMID 7,5 mg, gélule
- REVLIMID 7,5 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 7,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 7,5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 68106017 · générique
- Code CIS 62466542 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 63266345 · générique
- LENALIDOMIDE STRAGEN 7,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 67895378 · générique
Avis de la HAS
Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.
23/09/2020 · Extension d'indication · SMR : Faible
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Le service médical rendu par REVLIMID (lénalidomide) en association avec le rituximab est faible dans le traitement du lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité chez les patients adultes non-réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui n’ont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt). ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule ; REVLIMID 20 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
23/09/2020 · Extension d'indication · ASMR : V
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Compte tenu :• de la démonstration de la supériorité de l’ajout de lénalidomide au rituximab par rapport au rituximab administré seul, en traitement d’induction pour une durée maximum de 12 cycles, en termes de survie sans progression (critère de jugement principal), avec un gain médian de +25 mois (HR = 0,46 . IC95 % [0,34- 0,62]),• de l’absence de démonstration d’un bénéfice en termes de survie globale, critère secondaire exploratoire de l’étude considéré comme plus cliniquement pertinent que la survie sans progression dans le lymphome folliculaire en rechute,• des réserves sur le bien-fondé du choix du comparateur (rituximab en monothérapie) qui ne permet pas d’assurer la transposabilité des résultats de cette étude à la pratique française en particulier pour les patients pour lesquels une chimiothérapie de type CHOP, bendamustine ou CVP est réalisable (qui représentaient 71% des patients de l’étude),• de l’absence d’impact démontré sur la qualité de vie,la Commission considère que REVLIMID en association avec le rituximab n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge du lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité chez les patients adultes non-réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui n’ont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt).
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule ; REVLIMID 20 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
15/04/2020 · Inscription (CT) · SMR : Faible
Le service médical rendu par REVLIMID 10 mg et REVLIMID 15 mg est faible en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches. ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
15/04/2020 · Inscription (CT) · SMR : Important
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Le service médical rendu par REVLIMID 10 mg et REVLIMID 15 mg est important dans les indications suivantes :• en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur .• dans le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe, dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie .• pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire .• en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant une anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées. ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
15/04/2020 · Inscription (CT) · SMR : Insuffisant
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Le service médical rendu par REVLIMID 10 mg et REVLIMID 15 mg est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe, dans le cadre de son administration en association avec le melphalan et la prednisone suivie d’une monothérapie d’entretien. ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
15/04/2020 · Inscription (CT) · ASMR : V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations de REVLIMID 10 mg et REVLIMID 15 mg déjà inscrites.
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
Avis plus anciens (16)
01/04/2020 · Extension d'indication · SMR : Insuffisant
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Le service médical rendu par REVLIMID est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles dans l’indication « en association avec le bortézomib et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe ». ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule ; REVLIMID 20 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
18/03/2020 · Extension d'indication · SMR : Faible
Le service médical rendu par REVLIMID (lénalidomide) est faible dans l’indication « en monothérapie pour le traitement d’entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches ». ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
18/03/2020 · Extension d'indication · ASMR : V
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Prenant en compte¿:• la démonstration de la supériorité de REVLIMID (lénalidomide) par rapport au placebo dans deux études cliniques en termes de survie sans progression (gain absolu de 15 mois ou 18 mois selon l’étude considérée), sans démonstration robuste d’un bénéfice sur la survie globale,• les événements indésirables hématologiques et infectieux potentiellement graves pouvant survenir lors d’un traitement d’entretien par REVLIMID (lénalidomide),• le sur-risque de survenue de cancers secondaires,• l’absence de donnée permettant de démontrer le maintien de la qualité de vie des patients traités par REVLIMID (lénalidomide) en comparaison à l’abstention thérapeutique, au regard de ces événements indésirables potentiellement graves et de la surveillance biologique régulière nécessaire lors d’un traitement par REVLIMID (lénalidomide), alors que l’abstention thérapeutique accorde au patient une période sans traitement actif au cours de sa maladie,la Commission considère que REVLIMID (lénalidomide), en traitement d’entretien après autogreffe, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’abstention thérapeutique, chez les patients adultes ayant un myélome multiple non préalablement traité et ayant reçu une autogreffe de cellules souches.
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
08/03/2017 · Extension d'indication · SMR : Important
Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire » est important. ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule ; REVLIMID 20 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
08/03/2017 · Extension d'indication · ASMR : V
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Compte tenu :• d’un gain modeste observé sur la survie sans progression en faveur de REVLIMID par rapport à des mono-chimiothérapies qui ne figurent plus dans la prise en charge actuelle,• et en l’absence de différence sur la survie globale entre les groupes REVLIMID et mono-chimiothérapie, avec l’observation de décès dans les 20 premières semaines de traitement numériquement plus importants dans le groupe REVLIMID,la Commission considère que REVLIMID en monothérapie, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux mono-chimiothérapies (cytarabine, gemcitabine, fludarabine, rituximab et chlorambucil) dans le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire.
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule ; REVLIMID 20 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
25/01/2017 · Extension d'indication · SMR : Important
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Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est important dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie. ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule ; REVLIMID 20 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
25/01/2017 · Extension d'indication · SMR : Insuffisant
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Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le cadre de son administration en association avec le melphalan et la prednisone suivis d’une monothérapie d’entretien en raison d’un groupe comparateur (melphalan + prednisone) non pertinent et d’une augmentation, bien que faible, de survenue de seconds cancers primitifs avec l’utilisation du lénalidomide en association au melphalan. ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule ; REVLIMID 20 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
25/01/2017 · Extension d'indication · ASMR : III
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Compte tenu du gain de 4,3 mois en survie sans progression (médiane de 25,5 mois versus 21,2 mois) avec un impact sur la survie globale (médiane de 59,1 mois versus 49,1 mois) avec l’association REVLIMID + dexaméthasone jusqu’à progression par rapport au protocole MPT (melphalan, prednisone, thalidomide),la Commission considère que REVLIMID, en association avec la dexaméthasone jusqu’à progression, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport au protocole MPT chez des patients adultes atteints d’un myélome multiple non préalablement traités et non éligibles à la greffe.
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 7,5 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule ; REVLIMID 20 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
19/11/2014 · Extension d'indication · SMR : Important
Le service médical rendu par REVLIMID est important dans le traitement des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées. ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
19/11/2014 · Extension d'indication · ASMR : III
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REVLIMID apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
19/11/2014 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par REVLIMID est important dans le traitement des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées. ;
REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule
19/11/2014 · Inscription (CT) · ASMR : III
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REVLIMID apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.
REVLIMID 2,5 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule
06/06/2012 · Réévaluation SMR et ASMR · SMR : Important
Le service médical rendu par REVLIMID reste important, en association à la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
06/06/2012 · Réévaluation SMR et ASMR · ASMR : III
La Commission considère qu'en l'état actuel des données, REVLIMID conserve l'ASMR modérée (niveau III) qui lui a été attribuée en 2007, dans le cadre de la prise en charge des patients atteints d'un myélome multiple ayant déjà reçu au moins un traitement.
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
10/10/2007 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par REVLIMID est important en association à la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. ;
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
10/10/2007 · Inscription (CT) · ASMR : III
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La commission regrette que REVLIMID n'ait pas été comparé à Velcade. Cependant, le bénéfice thérapeutique semble comparable à celui de Velcade. Dans ces conditions, elle attribue à Revlimid, en association à la dexaméthasone, une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans le cadre de la prise en charge des patients atteints d'un myélome multiple ayant déjà reçu au moins un traitement.
REVLIMID 10 mg, gélule ; REVLIMID 25 mg, gélule ; REVLIMID 15 mg, gélule ; REVLIMID 5 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
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