LÉTERMOVIR
Nom officiel : LÉTERMOVIR (source : base de données publique des médicaments)
L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur
- Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
- Tension d'approvisionnementvoir le détail
- Médicaments commercialisés
- 6 · solution à diluer pour perfusion ; granulés ; comprimé pelliculé
- Remboursement
- 65 % · taux non renseigné pour 2 boîtes
- Prescription et délivrance
- prescription hospitalière ; liste I
Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026
- Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 09/09/2026PREVYMIS 120 mg, granulés en sachet
Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM, de la HAS ou de l'Assurance maladie. Ces informations, reprises telles quelles de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus
Médicaments
Sans autre substance active
PREVYMIS 120 mg, granulés en sachet MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)Tension d'approvisionnementDétails
- Forme pharmaceutique
- granulés
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière ; liste I
Composition
- LÉTERMOVIR : 120 mg pour un sachet
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire Déclaration de commercialisation 65 % 4,623,70 4,624,72 Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 09/09/2026)
PREVYMIS 20 mg, granulés en sachet MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- granulés
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière ; liste I
Composition
- LÉTERMOVIR : 20 mg pour un sachet
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire Déclaration de commercialisation 65 % 1,606,14 1,607,16 PREVYMIS 240 mg, comprimé pelliculé MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- comprimé pelliculé
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière ; liste I
Composition
- LÉTERMOVIR : 240 mg pour un comprimé
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 28 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) Déclaration de commercialisation 65 % 4,324,31 4,325,33 PREVYMIS 240 mg, solution à diluer pour perfusion MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- solution à diluer pour perfusion
- Voies d'administration
- intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière ; liste I
Composition
- LÉTERMOVIR : 240 mg pour un flacon
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 12 ml Déclaration de commercialisation PREVYMIS 480 mg, comprimé pelliculé MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- comprimé pelliculé
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière ; liste I
Composition
- LÉTERMOVIR : 480 mg pour un comprimé
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 28 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) Déclaration de commercialisation 65 % 8,515,74 8,516,76 PREVYMIS 480 mg, solution à diluer pour perfusion MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- solution à diluer pour perfusion
- Voies d'administration
- intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière ; liste I
Composition
- LÉTERMOVIR : 480 mg pour un flacon
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 24 ml Déclaration de commercialisation
Classe ATC J05AX18 (médicaments d'intérêt thérapeutique majeur) · famille : Antiviraux à action directe
Avis de la HAS
Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.
17/12/2025 · Inscription (CT) · SMR : Important
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Le service médical rendu par PREVYMIS 240 mg et 480 mg (letermovir), solution pour perfusion et comprimé pelliculé, et par PREVYMIS 20 mg et 120 mg, granulés en sachet, est important dans les indications de l’AMM dans la population pédiatrique.Le service médical rendu par PREVYMIS 20 mg et 120 mg, granulés en sachet, est important dans les indications de l’AMM de la population adulte. ;
PREVYMIS 20 mg, granulés en sachet ; PREVYMIS 120 mg, granulés en sachet · Lire l'avis complet (HAS)
17/12/2025 · Inscription (CT) · ASMR : IV
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PREVYMIS 240 mg et 480 mg (letermovir), solution pour perfusion et comprimé pelliculé, et PREVYMIS 20 mg et 120 mg, granulés en sachet, apportent une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prophylaxie de la maladie à CMV chez les patients pédiatriques séronégatifs au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif au cytomégalovirus [D+].PREVYMIS 240 mg et 480 mg (letermovir), solution pour perfusion et comprimé pelliculé et PREVYMIS 20 mg et 120 mg, granulés en sachet, apportent une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prophylaxie de la réactivation du CMV et de la maladie à CMV chez les patients pédiatriques séropositifs au CMV receveurs [R+] d’une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.
PREVYMIS 20 mg, granulés en sachet ; PREVYMIS 120 mg, granulés en sachet · Lire l'avis complet (HAS)
17/12/2025 · Inscription (CT) · ASMR : V
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Les nouvelles présentations (granulés en sachet) PREVYMIS (letermovir) 20 mg et 120 mg chez la population adulte sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites de PREVYMIS (letermovir) comprimés pelliculés et solution pour perfusion.
PREVYMIS 20 mg, granulés en sachet ; PREVYMIS 120 mg, granulés en sachet · Lire l'avis complet (HAS)
14/02/2024 · Extension d'indication · SMR : Important
Le service médical rendu par PREVYMIS (letermovir) est important dans la prophylaxie de la maladie à CMV chez les adultes séronégatifs au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif au cytomégalovirus [D+]. ;
PREVYMIS 480 mg, solution à diluer pour perfusion ; PREVYMIS 240 mg, solution à diluer pour perfusion ; PREVYMIS 240 mg, comprimé pelliculé ; PREVYMIS 480 mg, comprimé pelliculé · Lire l'avis complet (HAS)
14/02/2024 · Extension d'indication · ASMR : IV
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Compte tenu :• du besoin médical partiellement couvert chez des patients adultes séronégatifs au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif au cytomégalovirus [D+] dans le cadre d’une prophylaxie de la maladie à CMV .• de la non-infériorité démontrée du letermovir par rapport au valganciclovir en termes de proportion de patients ayant une maladie à CMV survenue à la 52ème semaine post-greffe rénale (critère de jugement principal) dont le donneur est séropositif au CMV [D+/R-] : 10,4 % (30/289) versus 11,8 % (35/297), soit une différence ajustée = -1,4 % (IC95% = [-6,5 . 3,8]) .• d’un profil de tolérance relativement favorable en raison d’un moindre risque de leucopénie et de neutropénie (facteurs de risque d’infection à CMV et à d’autres pathogènes) par rapport au valganciclovir .• d’une barrière génétique de résistance du letermovir qui semble convaincante (faible taux de résistance) et d’une absence de résistance croisée avec les autres antiviraux anti-CMV, notamment les inhibiteurs de l’ADN polymérase, laissant la possibilité d’envisager l’usage d’autres agents antiviraux postérieurement sans risque d’échec thérapeutique .mais :• de l’absence de démonstration d’une supériorité du letermovir par rapport au valganciclovir en termes de proportion de patients ayant une maladie à CMV survenue à la 52ème semaine post-greffe rénale dont le donneur est séropositif au CMV [D+/R-] .• de l’absence de démonstration d’une amélioration du délai d’apparition de la maladie à CMV du letermovir par rapport au valganciclovir, après un suivi de 52 semaines post-greffe rénale .la Commission considère que PREVYMIS (letermovir) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prophylaxie de la maladie à CMV chez les adultes séronégatifs au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif au cytomégalovirus [D+].
PREVYMIS 480 mg, solution à diluer pour perfusion ; PREVYMIS 240 mg, solution à diluer pour perfusion ; PREVYMIS 240 mg, comprimé pelliculé ; PREVYMIS 480 mg, comprimé pelliculé · Lire l'avis complet (HAS)
05/09/2018 · Inscription (CT) · SMR : Important
le service médical rendu par PREVYMIS est important dans l’indication de l’AMM. ;
PREVYMIS 480 mg, solution à diluer pour perfusion ; PREVYMIS 240 mg, solution à diluer pour perfusion ; PREVYMIS 240 mg, comprimé pelliculé ; PREVYMIS 480 mg, comprimé pelliculé · Lire l'avis complet (HAS)
Avis plus anciens (1)
05/09/2018 · Inscription (CT) · ASMR : IV
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Compte tenu :• de la démonstration de l’efficacité de PREVYMIS en prophylaxie de la réactivation duCMV par rapport au placebo et notamment la diminution des instaurations detraitements préemptifs exposant les patients à une toxicité hématologique ou rénaleimportante,• de l’absence d’impact démontré sur la mortalité, l’incidence de la maladie à CMV oula survenue de réactions du greffon contre l’hôte,• de son profil de tolérance relativement favorable par rapport aux traitementspréemptifs et notamment son absence de toxicité hématologique,• du besoin médical important en l’absence d’alternatives thérapeutiques disponibles,HAS - Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique 18/18Avis3la Commission considère que PREVYMIS apporte une amélioration du service médicalrendu mineure (ASMR IV) dans la prophylaxie de la réactivation du CMV et de la maladie àCMV chez les adultes séropositifs au CMV receveurs [R+] d’une greffe allogénique decellules souches hématopoïétiques.
PREVYMIS 480 mg, solution à diluer pour perfusion ; PREVYMIS 240 mg, solution à diluer pour perfusion ; PREVYMIS 240 mg, comprimé pelliculé ; PREVYMIS 480 mg, comprimé pelliculé · Lire l'avis complet (HAS)
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