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MÉTHYLPREDNISOLONE

Nom officiel : MÉTHYLPREDNISOLONE (source : base de données publique des médicaments)

L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur

Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
Tension d'approvisionnementRemise à dispositionvoir le détail
Médicaments commercialisés
15 · comprimé ; poudre et solvant injectable injectable pour solution injectable ; poudre pour solution injectable ; et 2 autres
Princeps
SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable
Génériques commercialisés
1
Remboursement
65% ; 65 % · taux non renseigné pour 11 boîtes
Prescription et délivrance
prescription hospitalière ; liste I ; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique ; et 2 autres

Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026

  • Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 17/09/2026SOLUMEDROL 120 mg/2 mL, lyophilisat et solution pour usage parentéral
  • Remise à dispositionVoir la fichemise à jour ANSM du 28/08/2026METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 500 mg, poudre pour solution injectable
  • Remise à dispositionVoir la fichemise à jour ANSM du 13/08/2026METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable
  • Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 05/03/2026METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 120 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
  • Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 05/03/2026METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)

Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM, de la HAS ou de l'Assurance maladie. Ces informations, reprises telles quelles de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus

Médicaments

Sans autre substance active

  • MEDROL 100 mg, comprimé PFIZER HOLDING FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    comprimé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 100,00 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)Déclaration de commercialisation65%34,8535,87

    RCPNoticeFiche officielle

  • MEDROL 16 mg, comprimé PFIZER HOLDING FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    comprimé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 16 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)Déclaration de commercialisation65%4,515,53
    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)Déclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • MEDROL 4 mg, comprimé PFIZER HOLDING FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    comprimé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 4 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)Déclaration de commercialisation65%2,523,54

    RCPNoticeFiche officielle

  • METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable
    Voies d'administration
    intramusculaire;intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique ; prescription hospitalière ; liste I ; la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier ; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 1000 mg pour un flacon
    • MÉTHYLPREDNISOLONE SODIQUE (SUCCINATE DE) : 1326 mg pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 flacons en verreDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable
    Voies d'administration
    intramusculaire;intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique ; prescription hospitalière ; liste I ; la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier ; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 40 mg pour un flacon
    • MÉTHYLPREDNISOLONE SODIQUE (SUCCINATE DE) : 53 mg pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 flacons en verreDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)Remise à dispositionDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable
    Voies d'administration
    intramusculaire;intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique ; prescription hospitalière ; liste I ; la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier ; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 500 mg pour un flacon
    • MÉTHYLPREDNISOLONE SODIQUE (SUCCINATE DE) : 663 mg pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 flacons en verreDéclaration de commercialisation

    Remise à disposition : voir la fiche (ANSM, 13/08/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.) VIATRIS SANTEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I ; la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 1000,00 mg pour un flacon de lyophillisat
    • HÉMISUCCINATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE : 1267,00 mg pour un flacon de lyophillisat
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 flacon(s) en verreDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 120 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) VIATRIS SANTETension d'approvisionnementDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable
    Voies d'administration
    intramusculaire;intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 120,00 mg pour un flacon de lyophilisat
    • HÉMISUCCINATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE : 152,04 mg pour un flacon de lyophilisat
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 flacon(s) en verre de 120 mgDéclaration de commercialisation

    Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 05/03/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) VIATRIS SANTEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable
    Voies d'administration
    intramusculaire;intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 20,00 mg pour un flacon de lyophilisat
    • HÉMISUCCINATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE : 25,34 mg pour un flacon de lyophilisat
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 flacon(s) en verre de 20 mgDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) VIATRIS SANTETension d'approvisionnementDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable
    Voies d'administration
    intramusculaire;intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 40,00 mg pour un flacon de lyophilisat
    • HÉMISUCCINATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE : 50,68 mg pour un flacon de lyophilisat
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    20 flacon(s) en verre de 40 mgDéclaration de commercialisation

    Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 05/03/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 500 mg, poudre pour solution injectable VIATRIS SANTERemise à dispositionDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription hospitalière ; liste I ; la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 500,00 mg pour un flacon de lyophilisat
    • HÉMISUCCINATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE : 633,50 mg pour un flacon de lyophilisat
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    10 flacon(s) en verreDéclaration de commercialisation

    Remise à disposition : voir la fiche (ANSM, 28/08/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • SOLU-MEDROL 40 mg/1 mL, poudre et solvant pour solution injectable PFIZER HOLDING FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre et solvant injectable injectable pour solution injectable
    Voies d'administration
    intramusculaire;intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 40 mg pour un flacon bi-compartimenté
    • HÉMISUCCINATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE : 50,70 mg pour un flacon bi-compartimenté
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon bicompartimenté en verreDéclaration de commercialisation65 %2,663,68

    RCPNoticeFiche officielle

  • SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable PFIZER HOLDING FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre et solvant pour solution injectable
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique ; prescription hospitalière ; liste I ; la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier ; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 1000,00 mg pour un flacon de poudre
    • MÉTHYLPREDNISOLONE (HÉMISUCCINATE DE) : 1267,30 mg pour un flacon de poudre
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre - ampoule(s) en verre de 15,6 mlDéclaration de commercialisation65%11,6912,71

    RCPNoticeFiche officielle

  • SOLUMEDROL 120 mg/2 mL, lyophilisat et solution pour usage parentéral PFIZER HOLDING FRANCETension d'approvisionnementDétails
    Forme pharmaceutique
    lyophilisat et solution pour usage parentéral
    Voies d'administration
    intramusculaire;intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 120,00 mg pour un flacon
    • MÉTHYLPREDNISOLONE (HÉMISUCCINATE DE) : 152,06 mg pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 mlDéclaration de commercialisation65%3,985,00
    10 flacon(s) en verreDéclaration de commercialisation

    Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 17/09/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable PFIZER HOLDING FRANCEDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable
    Voies d'administration
    intraveineuse
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique ; prescription hospitalière ; liste I ; la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier ; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

    Composition

    • MÉTHYLPREDNISOLONE : 500,00 mg pour un flacon de poudre
    • MÉTHYLPREDNISOLONE (HÉMISUCCINATE DE) : 633,65 mg pour un flacon de poudre
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 500 mgDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

Classe ATC H02AB04 (médicaments d'intérêt thérapeutique majeur) · famille : Corticoïdes à usage systémique non associés

Princeps et génériques

METHYLPREDNISOLONE (HEMISUCCINATE DE) équivalant à METHYLPREDNISOLONE 500 mg - METHYLPREDNISOLONE SODIQUE(SUCCINATE DE) équivalant à METHYLPREDNISOLONE 500 mg SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable

  • SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable · princeps · Commercialisée
  • METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable · générique · Commercialisée

Avis de la HAS

Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.

  • 20/12/2023 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par SOLU-MEDROL 40 mg/1 ml (méthylprednisolone), poudre et solvant pour solution injectable, est important dans les indications de l’AMM. ;

    SOLU-MEDROL 40 mg/1 mL, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 20/12/2023 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation SOLUMEDROL 40 mg (méthylprednisolone), poudre pour solution injectable, déjà inscrite.

    SOLU-MEDROL 40 mg/1 mL, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 07/04/2021 · Inscription (CT) · SMR : Important

    le service médical rendu par SOLUMEDROL 500 mg (méthylprednisolone), poudre pour solution injectable est important dans les indications de l’AMM. ;

    SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 07/04/2021 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.

    SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 04/11/2020 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Lire l'avis

    Le service médical rendu par les spécialités METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg et 1 g, poudre pour solution injectable est important dans les indications de l’AMM, à l’exception des :• rhinites allergiques saisonnières après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intra-nasal, ou corticoïde per os en cure courte) .• oedèmes angioneurotiques .• érythèmes polymorphes sévères (syndrome de Stevens-Johnson). ;

    METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable ; METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable ; METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 04/11/2020 · Inscription (CT) · SMR : Insuffisant

    Lire l'avis

    Le service médical rendu par les spécialités METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg et 1 g, poudre pour solution injectable est insuffisant dans les :• rhinites allergiques saisonnières après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intra-nasal, ou corticoïde per os en cure courte) .• oedèmes angioneurotiques .• érythèmes polymorphes sévères (syndrome de Stevens-Johnson). ;

    METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable ; METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable ; METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

Avis plus anciens (8)
  • 04/11/2020 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    Ces spécialités sont des médicaments hybride qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral et SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable.

    METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable ; METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable ; METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 03/10/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM. ;

    SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable ; SOLUMEDROL 120 mg/2 mL, lyophilisat et solution pour usage parentéral · Lire l'avis complet (HAS)

  • 05/10/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par MEDROL 4 mg et 16 mg reste important dans les indications de l’AMM.Le service médical rendu par MEDROL 100 mg reste important dans les affections néoplasiques. ;

    MEDROL 100 mg, comprimé ; MEDROL 4 mg, comprimé ; MEDROL 16 mg, comprimé · Lire l'avis complet (HAS)

  • 05/10/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Insuffisant

    Le service médical rendu par MEDROL 100 mg reste insuffisant dans les affections auto-immunes. ;

    MEDROL 100 mg, comprimé ; MEDROL 4 mg, comprimé ; MEDROL 16 mg, comprimé · Lire l'avis complet (HAS)

  • 13/01/2010 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités est important. ;

    METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 120 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) ; METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) ; METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)

  • 13/01/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.

    METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 120 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) ; METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) ; METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)

  • 29/10/2008 · Inscription (CT) · ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR

    La Commission de la Transparence considère que, dans le cadre de sa mise à disposition en ville, SOLUMEDROL conserve son intérêt dans la prise en charge des patients relevant d'une corticothérapie intra-veineuse à forte dose.

    SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable ; SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 18/01/2006 · Inscription (CT) · ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR

    Dans les affections néoplasiques, MEDROL 100 mg conserve l’apport thérapeutique important reconnu par la Commission de la Transparence le 24 septembre 1997.

    MEDROL 100 mg, comprimé

À savoir

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Source : base de données publique des médicaments (dates de mise à jour des fichiers : ruptures 21/10/2026, spécialités 29/09/2026, présentations 22/10/2026, compositions 29/09/2026, groupes génériques 29/09/2026, conditions de prescription et de délivrance 29/09/2026, avis SMR de la HAS 29/09/2026, avis ASMR de la HAS 29/09/2026, liens vers les avis de la commission de la transparence 29/09/2026, médicaments d'intérêt thérapeutique majeur 13/10/2026; informations de sécurité téléchargées le 23/10/2026).