OLIPUDASE ALFA
Nom officiel : OLIPUDASE ALFA (source : base de données publique des médicaments)
L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur
- Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
- Tension d'approvisionnementvoir le détail
- Médicaments commercialisés
- 1 · poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Remboursement
- 65 %
- Prescription et délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription hospitalière ; liste I ; et 1 autre
Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026
- Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 17/03/2026XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
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Médicaments
Sans autre substance active
XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion SANOFI (PAYS-BAS)Tension d'approvisionnementDétails
- Forme pharmaceutique
- poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Voies d'administration
- intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription hospitalière ; liste I ; les premières administrations doivent être effectuées en milieu hospitalier
Composition
- OLIPUDASE ALFA : 20 mg pour un flacon
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 20 mg Déclaration de commercialisation 65 % 3,199,39 3,200,41 Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 17/03/2026)
Avis de la HAS
Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.
23/11/2022 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par XENPOZYME (olipudase alfa) est important dans l’indication de l’AMM. ;
XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)
23/11/2022 · Inscription (CT) · ASMR : III
Lire l'avis
XENPOZYME (olipudase alfa) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie de prise en charge du traitement enzymatique substitutif des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes.
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