PLÉRIXAFOR
Nom officiel : PLÉRIXAFOR (source : base de données publique des médicaments)
L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur
- Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
- Rupture de stockvoir le détail
- Médicaments commercialisés
- 5 · solution injectable
- Princeps
- MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection
- Génériques commercialisés
- 4
- Prescription et délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; et 2 autres
Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026
- Rupture de stockVoir la fichemise à jour ANSM du 20/10/2026PLERIXAFOR ARROW 20 mg/mL, solution injectable
Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM, de la HAS ou de l'Assurance maladie. Ces informations, reprises telles quelles de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus
Médicaments
Sans autre substance active
MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection SANOFI (PAYS-BAS)Détails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- sous-cutanée
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I
Composition
- PLÉRIXAFOR : 20 mg pour 1 ml
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 1,2 ml Déclaration de commercialisation PLERIXAFOR ACCORD 20 mg/ml, solution injectable ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- sous-cutanée
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I
Composition
- PLÉRIXAFOR : 20 mg pour 1 mL de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon en verre de 1,2 mL Déclaration de commercialisation PLERIXAFOR ARROW 20 mg/mL, solution injectable EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Rupture de stockDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- sous-cutanée
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I
Composition
- PLÉRIXAFOR : 20 mg pour 1 mL de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon en verre de 1,2 mL Déclaration de commercialisation PLERIXAFOR TILLOMED 20 mg/mL, solution injectable TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- sous-cutanée
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I
Composition
- PLÉRIXAFOR : 20 mg pour 1 mL de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon en verre de 1,2 mL Déclaration de commercialisation PLERIXAFOR VIATRIS 20 mg/mL, solution injectable VIATRIS SANTEDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- sous-cutanée
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I
Composition
- PLÉRIXAFOR : 20 mg pour 1 mL de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon en verre de 1,2 mL Déclaration de commercialisation
Non commercialisés ou absents du fichier des spécialités (2)
PLERIXAFOR SEACROSS 20 mg/ml, solution injectable SEACROSS PHARMA (EUROPE) (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- sous-cutanée
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I
Composition
- PLÉRIXAFOR : 20 mg pour 1 mL de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon en verre de 1,2 mL Déclaration d'arrêt de commercialisation PLERIXAFOR TEVA 20 mg/mL, solution injectable TEVA SANTEDétails
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d'administration
- sous-cutanée
- État de commercialisation
- Non commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I
Composition
- PLÉRIXAFOR : 20 mg pour 1 mL de solution
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon en verre de 1,2 mL Déclaration d'arrêt de commercialisation
Princeps et génériques
PLERIXAFOR 20 mg/ml - MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection
- MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection · princeps · Commercialisée
- PLERIXAFOR ACCORD 20 mg/ml, solution injectable · générique · Commercialisée
- PLERIXAFOR ARROW 20 mg/mL, solution injectable · générique · Commercialisée
- Code CIS 64402606 · générique
- PLERIXAFOR SEACROSS 20 mg/ml, solution injectable · générique · Non commercialisée
- PLERIXAFOR TEVA 20 mg/mL, solution injectable · générique · Non commercialisée
- PLERIXAFOR TILLOMED 20 mg/mL, solution injectable · générique · Commercialisée
- PLERIXAFOR VIATRIS 20 mg/mL, solution injectable · générique · Commercialisée
- Code CIS 65328468 · générique
Avis de la HAS
Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.
04/03/2020 · Extension d'indication · SMR : Important
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Le service médical rendu par MOZOBIL (plérixafor) est important dans l’extension d’indication pédiatrique en association avec le facteur de croissance de la lignée granulocytaire (G-CSF) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d’une autogreffe chez les enfants atteints de lymphomes ou de tumeurs malignes solides soit :• de manière préemptive, lorsque le taux de cellules souches circulantes est supposé insuffisant, le jour prévu de la collecte après une mobilisation adéquate par G-CSF (avec ou sans chimiothérapie), pour obtenir le greffon de cellules souches hématopoïétiques désiré, ou si• une collecte de cellules souches hématopoïétiques en nombre suffisant a échoué précédemment. ;
MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection · Lire l'avis complet (HAS)
04/03/2020 · Extension d'indication · ASMR : IV
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Compte tenu :• des données d’efficacité issues d’une étude de phase I/II sur un faible effectif de patients (n=45) et portant uniquement sur un critère principal biologique peu pertinent (doublement des cellules CD34+ dans le sang périphérique entre le matin précédant le jour de la 1ère cytaphérèse et le matin avant la 1ère cytaphérèse),• de l’absence de données robustes de morbi-mortalité évaluées au cours de l’étude concernée mais prenant en compte,• du profil d’efficacité et de tolérance connu du plérixafor chez l’adulte,la Commission considère que MOZOBIL (plérixafor) en association avec le G-CSF apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans le cadre de la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d’une autogreffe chez les enfants atteints de lymphomes ou de tumeurs malignes solides soit :• de manière préemptive, lorsque le taux de cellules souches circulantes est supposé insuffisant, le jour prévu de la collecte après une mobilisation adéquate par G-CSF (avec ou sans chimiothérapie), pour obtenir le greffon de cellules souches hématopoïétiques désiré, ou si• une collecte de cellules souches hématopoïétiques en nombre suffisant a échoué précédemment.
MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection · Lire l'avis complet (HAS)
17/12/2014 · Réévaluation SMR et ASMR · SMR : Important
Le service médical rendu MOZOBIL 20 mg/ml, solution injectable reste important dans l’indication de l’AMM. ;
MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection · Lire l'avis complet (HAS)
17/12/2014 · Réévaluation SMR et ASMR · ASMR : III
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Dans le cadre de la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d’une autogreffe, l’amélioration du service médical rendu de MOZOBIL en association au G-CSF reste modérée (ASMR III) chez les patients atteints de lymphome ou de myélome multiple dont les cellules se mobilisent mal.
MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection · Lire l'avis complet (HAS)
16/12/2009 · Inscription (CT) · SMR : Important
Le service médical rendu par MOZOBIL, en association au G-CSF, chez les patients atteints de lymphome ou de myélome multiple dont les cellules souches progénitrices se mobilisent mal est important. ;
MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection · Lire l'avis complet (HAS)
16/12/2009 · Inscription (CT) · ASMR : III
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Dans le cadre de la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d'une autogreffe, MOZOBIL en association au G-CSF, apporte une amélioration du service médical rendu modéré (ASMR III) chez les patients atteints de lymphome ou de myélome multiple dont les cellules se mobilisent mal.
MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection · Lire l'avis complet (HAS)
À savoir
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