POMALIDOMIDE
Nom officiel : POMALIDOMIDE (source : base de données publique des médicaments)
L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur
- Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
- Rupture de stockvoir le détail
- Médicaments commercialisés
- 28 · gélule
- Princeps
- IMNOVID 3 mg, gélule ; IMNOVID 4 mg, gélule ; IMNOVID 1 mg, gélule ; et 1 autre
- Génériques commercialisés
- 24
- Prescription et délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; et 9 autres
Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026
- Rupture de stockVoir la fichemise à jour ANSM du 14/01/2025POMALIDOMIDE VIATRIS 3 mg, gélule ; POMALIDOMIDE VIATRIS 4 mg, gélule ; et 2 autres
Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM, de la HAS ou de l'Assurance maladie. Ces informations, reprises telles quelles de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus
Médicaments
Sans autre substance active
IMNOVID 1 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription nécessitant la remise d'une fiche de renseignements ; la première délivrance doit être accompagnée de l'envoi immédiat au laboratoire de la fiche de renseignements ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 1 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s) Déclaration de commercialisation IMNOVID 2 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription nécessitant la remise d'une fiche de renseignements ; la première délivrance doit être accompagnée de l'envoi immédiat au laboratoire de la fiche de renseignements ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 2 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s) Déclaration de commercialisation IMNOVID 3 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription nécessitant la remise d'une fiche de renseignements ; la première délivrance doit être accompagnée de l'envoi immédiat au laboratoire de la fiche de renseignements ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 3 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s) Déclaration de commercialisation IMNOVID 4 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription nécessitant la remise d'une fiche de renseignements ; la première délivrance doit être accompagnée de l'envoi immédiat au laboratoire de la fiche de renseignements ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 4 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE ACCORD 1 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 1 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes thermoformées OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule (plaquette unitaire) Déclaration de commercialisation 21 plaquettes thermoformées OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule (plaquette unitaire) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE ACCORD 2 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 2 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes thermoformées OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule (plaquette unitaire) Déclaration de commercialisation 21 plaquettes thermoformées OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule (plaquette unitaire) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE ACCORD 3 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 3 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes thermoformées OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule (plaquette unitaire) Déclaration de commercialisation 21 plaquettes thermoformées OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule (plaquette unitaire) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 4 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes thermoformées OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule (plaquette unitaire) Déclaration de commercialisation 21 plaquettes thermoformées OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule (plaquette unitaire) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE EG 1 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 1 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE EG 2 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 2 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE EG 3 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 3 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE EG 4 mg, gélule EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 4 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE EUGIA 1 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 1 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE EUGIA 2 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 2 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE EUGIA 3 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 3 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE EUGIA 4 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 4 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE REIG JOFRE 1 mg, gélule LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 1 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes prédécoupées unitairesPVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE REIG JOFRE 2 mg, gélule LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 2 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes prédécoupées unitairesPVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE REIG JOFRE 3 mg, gélule LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 3 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes prédécoupées unitairesPVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE REIG JOFRE 4 mg, gélule LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE)Détails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 4 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes prédécoupées unitairesPVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE STRAGEN 1 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 1 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE STRAGEN 2 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 2 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE STRAGEN 3 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 3 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE STRAGEN 4 mg, gélule STRAGEN-FRANCEDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 4 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Déclaration de commercialisation POMALIDOMIDE VIATRIS 1 mg, gélule VIATRIS (IRLANDE)Rupture de stockDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 1 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation 21 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Rappel de tous les lots de Pomalidomide Viatris en raison d'un défaut qualité (2025-01-20 au 2027-01-20)
POMALIDOMIDE VIATRIS 2 mg, gélule VIATRIS (IRLANDE)Rupture de stockDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 2 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 14 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation 21 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Rappel de tous les lots de Pomalidomide Viatris en raison d'un défaut qualité (2025-01-20 au 2027-01-20)
POMALIDOMIDE VIATRIS 3 mg, gélule VIATRIS (IRLANDE)Rupture de stockDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 3 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Rappel de tous les lots de Pomalidomide Viatris en raison d'un défaut qualité (2025-01-20 au 2027-01-20)
POMALIDOMIDE VIATRIS 4 mg, gélule VIATRIS (IRLANDE)Rupture de stockDétails
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Composition
- POMALIDOMIDE : 4 mg pour une gélule
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 21 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 gélule Déclaration de commercialisation Informations de sécurité
- Rappel de tous les lots de Pomalidomide Viatris en raison d'un défaut qualité (2025-01-20 au 2027-01-20)
Classe ATC L04AX06 (médicaments d'intérêt thérapeutique majeur) · famille : Immunosuppresseurs
Princeps et génériques
POMALIDOMIDE 3 mg - IMNOVID 3 mg, gélule
- IMNOVID 3 mg, gélule · princeps · Commercialisée
- Code CIS 69207738 · générique
- POMALIDOMIDE ACCORD 3 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE EG 3 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE EUGIA 3 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 66876211 · générique
- Code CIS 61982374 · générique
- Code CIS 60728572 · générique
- Code CIS 63527795 · générique
- POMALIDOMIDE REIG JOFRE 3 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 66889550 · générique
- POMALIDOMIDE STRAGEN 3 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE VIATRIS 3 mg, gélule · générique · Commercialisée
POMALIDOMIDE 4 mg - IMNOVID 4 mg, gélule
- IMNOVID 4 mg, gélule · princeps · Commercialisée
- Code CIS 62822159 · générique
- POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE EG 4 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE EUGIA 4 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 60763160 · générique
- Code CIS 67945692 · générique
- Code CIS 65653885 · générique
- Code CIS 65198206 · générique
- POMALIDOMIDE REIG JOFRE 4 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 62850201 · générique
- POMALIDOMIDE STRAGEN 4 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE VIATRIS 4 mg, gélule · générique · Commercialisée
POMALIDOMIDE 1 mg - IMNOVID 1 mg, gélule
- IMNOVID 1 mg, gélule · princeps · Commercialisée
- Code CIS 61305447 · générique
- POMALIDOMIDE ACCORD 1 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE EG 1 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE EUGIA 1 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 63997916 · générique
- Code CIS 69253454 · générique
- Code CIS 61199008 · générique
- Code CIS 63295521 · générique
- POMALIDOMIDE REIG JOFRE 1 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 65386457 · générique
- POMALIDOMIDE STRAGEN 1 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE VIATRIS 1 mg, gélule · générique · Commercialisée
POMALIDOMIDE 2 mg - IMNOVID 2 mg, gélule
- IMNOVID 2 mg, gélule · princeps · Commercialisée
- Code CIS 64551870 · générique
- POMALIDOMIDE ACCORD 2 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE EG 2 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE EUGIA 2 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 61466315 · générique
- Code CIS 68732366 · générique
- Code CIS 63458922 · générique
- Code CIS 64926263 · générique
- POMALIDOMIDE REIG JOFRE 2 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 62371934 · générique
- POMALIDOMIDE STRAGEN 2 mg, gélule · générique · Commercialisée
- POMALIDOMIDE VIATRIS 2 mg, gélule · générique · Commercialisée
Avis de la HAS
Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.
19/02/2020 · Réévaluation SMR et ASMR · SMR : Important
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Le service médical rendu par IMNOVID reste important dans l’indication « en association avec la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs comportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. » ;
IMNOVID 4 mg, gélule ; IMNOVID 1 mg, gélule ; IMNOVID 3 mg, gélule ; IMNOVID 2 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
19/02/2020 · Extension d'indication · SMR : Important
Le service médical rendu par IMNOVID (pomalidomide) est important dans la nouvelle indication de l’AMM. ;
IMNOVID 4 mg, gélule ; IMNOVID 1 mg, gélule ; IMNOVID 3 mg, gélule ; IMNOVID 2 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
19/02/2020 · Réévaluation SMR et ASMR · ASMR : V
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Compte tenu : des données disponibles avec IMNOVID en association avec la dexaméthasone issues de l’étude pivot MM-003, déjà évaluées par la Commission, montrant un gain modeste en termes d’efficacité notamment sur la survie sans progression, par rapport à un comparateur [dexaméthasone à forte dose] devenu non cliniquement pertinent, des nouvelles données d’efficacité et de tolérance issues d’une analyse intermédiaire d’une étude observationnelle, non comparative (étude MIROIR), qui suggère une cohérence des résultats avec ceux de l’étude pivot MM-003 en termes de survie sans progression sous IMNOVID en association avec la dexaméthasone, de l’absence de donnée comparative versus les autres traitements désormais disponibles en troisième ligne, de la non transposabilité des résultats de l’étude de phase III MM-003 et de l’étude MIROIR aux patients traités selon la prise en charge actuelle en raison de l’évolution récente de la stratégie thérapeutique du myélome multiple, du besoin médical partiellement couvert en troisième ligne avec l’intégration de nouveaux médicaments,la Commission considère que IMNOVID (pomalidomide) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge du myélome multiple en rechute et réfractaire en association avec la dexaméthasone chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs comportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.
IMNOVID 4 mg, gélule ; IMNOVID 1 mg, gélule ; IMNOVID 3 mg, gélule ; IMNOVID 2 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
19/02/2020 · Extension d'indication · ASMR : V
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Compte tenu de :• la supériorité de IMNOVID (pomalidomide) en association au bortézomib et à la dexaméthasone par rapport à cette même association administrée seule, en termes de survie sans progression (gain absolu de 4,1 mois), dans une étude réalisée en ouvert chez des patients en rechute ou réfractaire au lénalidomide,• sans toutefois de gain démontré sur la survie globale,• de l’absence de données robustes sur la qualité de vie des patients,• et du besoin médical partiellement couvert,la Commission considère que IMNOVID, en association au bortézomib et à la dexaméthasone, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’association bortézomib / dexaméthasone, chez les patients atteints de myélome multiple ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement incluant le lénalidomide.
IMNOVID 4 mg, gélule ; IMNOVID 1 mg, gélule ; IMNOVID 3 mg, gélule ; IMNOVID 2 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
08/01/2014 · Inscription (CT) · SMR : Important
La Commission considère que le service médical rendu par IMNOVID est important dans l’indication et à la posologie de l’AMM. ;
IMNOVID 4 mg, gélule ; IMNOVID 1 mg, gélule ; IMNOVID 3 mg, gélule ; IMNOVID 2 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
08/01/2014 · Inscription (CT) · ASMR : III
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IMNOVID, en association à la dexaméthasone, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) en termes d’efficacité dans la prise en charge du myélome multiple en rechute et réfractaire, chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs comportant le lénalidomide et le bortézomib, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.
IMNOVID 4 mg, gélule ; IMNOVID 1 mg, gélule ; IMNOVID 3 mg, gélule ; IMNOVID 2 mg, gélule · Lire l'avis complet (HAS)
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