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RITONAVIR

Nom officiel : RITONAVIR (source : base de données publique des médicaments)

L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur

Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
Rupture de stockvoir le détail
Médicaments commercialisés
10 · comprimé pelliculé ; poudre pour suspension buvable ; comprimé pelliculé et comprimé pelliculé ; et 1 autre
Princeps
NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé ; KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé ; KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Génériques commercialisés
4
Remboursement
100% ; 100 %
Prescription et délivrance
prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026

  • Rupture de stockVoir la fichemise à jour ANSM du 07/05/2026RITONAVIR ARROW 100 mg, comprimé pelliculé
  • Rupture de stockVoir la fichemise à jour ANSM du 12/03/2026RITONAVIR VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé

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Médicaments

Sans autre substance active

  • NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    comprimé pelliculé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

    Composition

    • RITONAVIR : 100 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)Déclaration de commercialisation100%17,7918,81

    RCPNoticeFiche officielle

  • NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour suspension buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

    Composition

    • RITONAVIR : 100 mg pour un sachet
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    30 sachet(s) polyéthylène aluminium polytéréphtalate (PET) avec un godet pour mélange, avec 2 seringue(s) doseuse(s)Déclaration de commercialisation100%24,2025,22

    RCPNoticeFiche officielle

  • RITONAVIR ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ARROW GENERIQUESRupture de stockDétails
    Forme pharmaceutique
    comprimé pelliculé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

    Composition

    • RITONAVIR : 100 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)Déclaration de commercialisation100 %9,1110,13

    Rupture de stock : voir la fiche (ANSM, 07/05/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

  • RITONAVIR VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé VIATRIS (IRLANDE)Rupture de stockDétails
    Forme pharmaceutique
    comprimé pelliculé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

    Composition

    • RITONAVIR : 100 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 comprimé(s)Déclaration de commercialisation100%9,1110,13

    Rupture de stock : voir la fiche (ANSM, 12/03/2026)

    RCPNoticeFiche officielle

En association avec d'autres substances

  • KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    solution buvable
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

    Composition

    • LOPINAVIR : 80 mg pour 1 ml
    • RITONAVIR : 20 mg pour 1 ml
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    2 flacon(s) multidose(s) jaune(brun) polytéréphtalate (PET) de 60 ml avec 2 seringue(s) pour administration orale 2mlDéclaration de commercialisation100%175,23176,25
    5 flacon(s) multidose(s) jaune(brun) polytéréphtalate (PET) de 60 ml avec 5 seringue pour administration orale de 5 mLDéclaration de commercialisation100%435,33436,35

    Informations de sécurité

    RCPNoticeFiche officielle

  • KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    comprimé pelliculé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

    Composition

    • LOPINAVIR : 100,0 mg pour un comprimé
    • RITONAVIR : 25,0 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)Déclaration de commercialisation100%45,4146,43

    Informations de sécurité

    RCPNoticeFiche officielle

  • KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)Détails
    Forme pharmaceutique
    comprimé pelliculé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

    Composition

    • LOPINAVIR : 200 mg pour un comprimé
    • RITONAVIR : 50 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)Déclaration de commercialisation100 %180,37181,39

    Informations de sécurité

    RCPNoticeFiche officielle

  • LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé VIATRIS (IRLANDE)Détails
    Forme pharmaceutique
    comprimé pelliculé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

    Composition

    • LOPINAVIR : 100 mg pour un comprimé
    • RITONAVIR : 25 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    60 plaquette(s) thermoformée(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)Déclaration de commercialisation100%41,1342,15

    RCPNoticeFiche officielle

  • LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé VIATRIS (IRLANDE)Détails
    Forme pharmaceutique
    comprimé pelliculé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    prescription initiale hospitalière annuelle ; liste I ; renouvellement non restreint

    Composition

    • LOPINAVIR : 200 mg pour un comprimé
    • RITONAVIR : 50 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    120 plaquette(s) thermoformée(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)Déclaration de commercialisation100%163,25164,27

    RCPNoticeFiche officielle

  • PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)Détails
    Forme pharmaceutique
    comprimé pelliculé et comprimé pelliculé
    Voies d'administration
    orale
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • NIRMATRELVIR : 150 mg pour un comprimé
    • RITONAVIR : 100 mg pour un comprimé
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 (20 + 10) comprimésDéclaration de commercialisation100 %999,201,000,22

    RCPNoticeFiche officielle

Classe ATC J05AE03, J05AR10, J05AE30 (médicaments d'intérêt thérapeutique majeur) · famille : Antiviraux à action directe

Princeps et génériques

RITONAVIR 100 mg - NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé

  • NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé · princeps · Commercialisée
  • RITONAVIR ARROW 100 mg, comprimé pelliculé · générique · Commercialisée
  • RITONAVIR VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé · générique · Commercialisée

LOPINAVIR 200 mg + RITONAVIR 50 mg - KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

  • KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé · princeps · Commercialisée
  • Code CIS 68924053 · générique
  • LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé · générique · Commercialisée

LOPINAVIR 100 mg + RITONAVIR 25 mg - KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé

  • KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé · princeps · Commercialisée
  • Code CIS 68495077 · générique
  • LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé · générique · Commercialisée

Avis de la HAS

Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.

  • 06/04/2022 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement. ;

    PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé

  • 06/04/2022 · Inscription (CT) · ASMR : III

    Lire l'avis

    PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients adultes atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19.

    PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé

  • 07/10/2020 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par KALETRA (lopinavir, ritonavir) 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés en flacon est important dans l’indication de l’AMM. ;

    KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé · Lire l'avis complet (HAS)

  • 07/10/2020 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette nouvelle présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

    KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé · Lire l'avis complet (HAS)

  • 12/12/2018 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par KALETRA reste important dans les indications de l’AMM. ;

    KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé ; KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 21/02/2018 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette nouvelle présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations de KALETRA actuellement disponibles.

    KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable · Lire l'avis complet (HAS)

Avis plus anciens (8)
  • 06/01/2016 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable est important dans l’indication de l’AMM. ;

    NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 06/01/2016 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.

    NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable · Lire l'avis complet (HAS)

  • 23/03/2011 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par ces spécialités reste important. ;

    NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé · Lire l'avis complet (HAS)

  • 20/10/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

  • 10/02/2010 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Absence d'amélioration du service médical rendu.

    NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé

  • 25/06/2008 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    KALETRA 100/25 mg, comprimé pelliculé n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à KALETRA solution buvable.La Commission souligne que cette spécialité, sans contrainte par rapport aux repas et sans précaution particulière de conservation, contribuera à simplifier les modalités d'administration.

    KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé · Lire l'avis complet (HAS)

  • 19/07/2006 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Cette nouvelle présentation en comprimé pelliculé indiquée chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant pesant 40 kg ou plus ou ayant une surface corporelle de plus de 1,3 m2 n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à la présentation capsules molles.

    KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

  • 02/07/2003 · Inscription (CT) · ASMR : II

    Lire l'avis

    Dans le cadre d'un traitement associant des antirétroviraux lopinavir/ritonavir (KALETRA) capsules molles présente une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) en terme d'efficacité par rapport aux autres inhibiteurs de protéase. Aussi, lopinavir/ritonavir (KALETRA) solution buvable présente une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) en terme d'efficacité par rapport aux autres inhibiteurs de protéase ayant une indication et une forme galénique adaptée à la pédiatrie. A cette occasion, la Commission souligne l'intérêt de disposer d'un nouveau traitement bénéficiant d'une indication en pédiatrie et d'une forme galénique adaptée. De même, la forme solution buvable peut être utilisée chez des adultes ayant des difficultés à avaler.

    KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable

À savoir

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Source : base de données publique des médicaments (dates de mise à jour des fichiers : ruptures 21/10/2026, spécialités 29/09/2026, présentations 22/10/2026, compositions 29/09/2026, groupes génériques 29/09/2026, conditions de prescription et de délivrance 29/09/2026, avis SMR de la HAS 29/09/2026, avis ASMR de la HAS 29/09/2026, liens vers les avis de la commission de la transparence 29/09/2026, médicaments d'intérêt thérapeutique majeur 13/10/2026; informations de sécurité téléchargées le 23/10/2026).