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UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE)

Nom officiel : UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) (source : base de données publique des médicaments)

L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur

Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
Rupture de stockvoir le détail
Médicaments commercialisés
6 · poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Prescription et délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER ; liste I

Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026

  • Rupture de stockVoir la fichemise à jour ANSM du 09/08/2022ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM, de la HAS ou de l'Assurance maladie. Ces informations, reprises telles quelles de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus

Médicaments

Sans autre substance active

  • ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)Rupture de stockDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable ou pour perfusion
    Voies d'administration
    intraartérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) : 100 000 UI pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 100000 UIDéclaration de commercialisation

    Rupture de stock : voir la fiche (ANSM, 09/08/2022)

    RCPNoticeFiche officielle

  • ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)Rupture de stockDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable ou pour perfusion
    Voies d'administration
    intraartérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    liste I

    Composition

    • UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) : 600 000 UI pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 600 000 UIDéclaration de commercialisation

    Rupture de stock : voir la fiche (ANSM, 09/08/2022)

    RCPNoticeFiche officielle

  • THERASOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion THERADIALDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable ou pour perfusion
    Voies d'administration
    intraartérielle;intraveineuse;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage HOSPITALIER ; liste I

    Composition

    • UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) : 100 000 UI pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 8 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • THERASOLV 25 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion THERADIALDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable ou pour perfusion
    Voies d'administration
    intraartérielle;intraveineuse;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage HOSPITALIER ; liste I

    Composition

    • UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) : 25 000 U.I. pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 8 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • THERASOLV 250 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion THERADIALDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable ou pour perfusion
    Voies d'administration
    intraartérielle;intraveineuse;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage HOSPITALIER ; liste I

    Composition

    • UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) : 250 000 UI pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 8 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

  • THERASOLV 500 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion THERADIALDétails
    Forme pharmaceutique
    poudre pour solution injectable ou pour perfusion
    Voies d'administration
    intraartérielle;intraveineuse;voie extracorporelle autre
    État de commercialisation
    Commercialisée
    Conditions de prescription et de délivrance
    réservé à l'usage HOSPITALIER ; liste I

    Composition

    • UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) : 500 000 UI pour un flacon
    BoîteCommercialisationRemboursementPrix (€)Prix public (€)
    1 flacon(s) en verre de 8 mlDéclaration de commercialisation

    RCPNoticeFiche officielle

Classe ATC B01AD04 (médicaments d'intérêt thérapeutique majeur) · famille : Antithrombotiques

Avis de la HAS

Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.

  • 05/02/2020 · Inscription (CT) · SMR : Faible

    Le service médical rendu par THERASOLV est faible dans l’indication de lyse des caillots sanguins en cas d’artériopathie périphérique oblitérante aiguë avec menace d’ischémie d’un membre. ;

    THERASOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 500 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 250 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 25 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 05/02/2020 · Inscription (CT) · SMR : Important

    Le service médical rendu par THERASOLV est important dans l’indication de lyse des caillots sanguins en cas de thrombose des cathéters veineux centraux et périphériques. ;

    THERASOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 500 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 250 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 25 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 05/02/2020 · Inscription (CT) · SMR : Insuffisant

    Le service médical rendu par THERASOLV est insuffisant dans les indications de lyse des caillots sanguins en cas de thrombose veineuse profonde proximale aiguë étendue et de lyse des caillots sanguins en cas d’embolie pulmonaire aiguë massive. ;

    THERASOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 500 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 250 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 25 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 05/02/2020 · Inscription (CT) · ASMR : V

    Lire l'avis

    En l’absence d’étude démontrant un bénéfice clinique de la thrombolyse par urokinase par rapport aux alternatives disponibles, et au regard du besoin médical couvert dans cette indication, la Commission considère que THERASOLV (urokinase) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique des thromboses des cathéters veineux centraux et périphériques.En l’absence d’étude démontrant un bénéfice clinique de la thrombolyse par urokinase par rapport aux alternatives disponibles, et considérant le risque d’hémorragie associé à l’usage des thrombolytiques, la Commission considère que THERASOLV (urokinase) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de l’artériopathie périphérique oblitérante aiguë avec menace d’ischémie d’un membre.

    THERASOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 500 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 250 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; THERASOLV 25 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 03/01/2007 · Extension d'indication · SMR : Important

    Le service médical rendu par ACTOSOLV UROKINASE est important dans l’extension d’indication restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d’obstruction liée à un thrombus en formation, ou récemment formé. ;

    ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

  • 03/01/2007 · Extension d'indication · ASMR : III

    Lire l'avis

    Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé, les spécialités ACTOSOLV UROKINASE 100 000 et 600 000 UI apportent une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la stratégie thérapeutique.

    ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion · Lire l'avis complet (HAS)

À savoir

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Source : base de données publique des médicaments (dates de mise à jour des fichiers : ruptures 21/10/2026, spécialités 29/09/2026, présentations 22/10/2026, compositions 29/09/2026, groupes génériques 29/09/2026, conditions de prescription et de délivrance 29/09/2026, avis SMR de la HAS 29/09/2026, avis ASMR de la HAS 29/09/2026, liens vers les avis de la commission de la transparence 29/09/2026, médicaments d'intérêt thérapeutique majeur 13/10/2026; informations de sécurité téléchargées le 23/10/2026).