VERTÉPORFINE
Nom officiel : VERTÉPORFINE (source : base de données publique des médicaments)
L'essentielMédicament d'intérêt thérapeutique majeur
- Disponibilité (ANSM, au 21/10/2026)
- Tension d'approvisionnementvoir le détail
- Médicaments commercialisés
- 1 · poudre pour solution pour perfusion
- Remboursement
- 100%
- Prescription et délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE ; liste I
Disponibilité selon l'ANSM, au 21/10/2026
- Tension d'approvisionnementVoir la fichemise à jour ANSM du 27/08/2026VISUDYNE 15 mg, poudre pour solution pour perfusion
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Médicaments
Sans autre substance active
VISUDYNE 15 mg, poudre pour solution pour perfusion CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)Tension d'approvisionnementDétails
- Forme pharmaceutique
- poudre pour solution pour perfusion
- Voies d'administration
- intraveineuse
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE ; liste I
Composition
- VERTÉPORFINE : 15 mg pour un flacon
Boîte Commercialisation Remboursement Prix (€) Prix public (€) 1 flacon(s) en verre de 15 mg Déclaration de commercialisation 100% 1,192,17 1,193,19 Tension d'approvisionnement : voir la fiche (ANSM, 27/08/2026)
Avis de la HAS
Service médical rendu (SMR) et amélioration du service médical rendu (ASMR), du plus récent au plus ancien.
17/02/2016 · Renouvellement d'inscription (CT) · SMR : Important
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Le service médical rendu par VISUDYNE reste important dans :• le traitement des adultes atteints de dégénérescence maculaire exsudative (humide) liée à l’âge (DMLA) présentant une néovascularisation choroïdienne (NVC) rétrofovéolaire à prédominance visible,• le traitement des adultes présentant une néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte. ;
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29/11/2006 · Renouvellement d'inscription (CT) · ASMR : III
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Lors de l'évaluation initiale de VISUDYNE dans les indications : - DMLA avec néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire à prédominance visible, - néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte, la commission avait considéré que VISUDYNE apportait une amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) car, malgré la quantité d'effet modérée observée dans les études cliniques, un apport thérapeutique important était attendu pour ce premier traitement disponible dans la prise en charge des patients relevant de ces indications. La commission considère aujourd'hui qu'aucune nouvelle donnée clinique, ni l'expérience acquise sur ce traitement depuis sa commercialisation, ne permettent de confirmer ce niveau initial d'amélioration du service médical rendu (attendu), et réévalue son niveau comme modéré (ASMR III) dans chacune de ces indications et ceci malgré l'absence d'alternative thérapeutique dans le cas des néovascularisations choroïdiennes rétrofovéolaires dues à la myopie forte.
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29/11/2006 · Renouvellement d'inscription (CT) · ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR
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Dans l'indication DMLA avec néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire occulte montrant des signes d'évolution récente ou en cours de la maladie, la commission ne se prononcera sur l'amélioration du service médical rendu par VISUDYNE que lorsqu'elle disposera des données de l'étude VIO.
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À savoir
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