LENALIDOMIDE MYLAN 10 mg, gélule
Selon l'ANSM (fiche mise à jour le 26/03/2026), LENALIDOMIDE MYLAN 10 mg, gélule est en statut : Remise à disposition.
Pharmactu est un média indépendant, destiné en priorité aux professionnels de santé : ce site n'est pas celui de l'ANSM. Ces informations, reprises telles quelles de l'ANSM et de la base de données publique des médicaments, sont indicatives et peuvent évoluer ; un médicament absent de la liste n'est pas forcément disponible. Elles ne constituent pas un conseil médical et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (urgence : 15 ou 112). En savoir plus
- Date de début *
- 26/03/2026
- Mise à jour ANSM
- 26/03/2026
- Remise à disposition
- 26/03/2026
- Boîtes concernées
- Toutes les présentations commercialisées sont concernées
- Médicaments (7)
- LENALIDOMIDE MYLAN 10 mg, gélule
- LENALIDOMIDE MYLAN 15 mg, gélule
- LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 mg, gélule
- LENALIDOMIDE MYLAN 20 mg, gélule
- LENALIDOMIDE MYLAN 25 mg, gélule
- LENALIDOMIDE MYLAN 5 mg, gélule
- LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 mg, gélule
Le médicament
- Dénomination
- LENALIDOMIDE MYLAN 10 mg, gélule
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- Titulaire(s)
- MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
- Commercialisation
- Déclaration de commercialisation
- Remboursement
- Prix (€)
- Prix public (€)
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
- Commercialisation
- Déclaration de commercialisation
- Remboursement
- Prix (€)
- Prix public (€)
Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
- Dénomination
- LENALIDOMIDE MYLAN 15 mg, gélule
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- Titulaire(s)
- MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
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7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
- Commercialisation
- Déclaration de commercialisation
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Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
- Dénomination
- LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 mg, gélule
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- Titulaire(s)
- MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
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7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
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- Déclaration de commercialisation
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Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
- Dénomination
- LENALIDOMIDE MYLAN 20 mg, gélule
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- Titulaire(s)
- MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
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- Déclaration de commercialisation
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- Prix (€)
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7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
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- Déclaration de commercialisation
- Remboursement
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Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
- Dénomination
- LENALIDOMIDE MYLAN 25 mg, gélule
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- Titulaire(s)
- MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
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7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
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- Prix (€)
- Prix public (€)
Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
- Dénomination
- LENALIDOMIDE MYLAN 5 mg, gélule
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- Titulaire(s)
- MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
- Commercialisation
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7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
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- Remboursement
- Prix (€)
- Prix public (€)
Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
- Dénomination
- LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 mg, gélule
- Forme pharmaceutique
- gélule
- Voies d'administration
- orale
- Titulaire(s)
- MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang ; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement ; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
- Commercialisation
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7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s)
- Commercialisation
- Déclaration de commercialisation
- Remboursement
- Prix (€)
- Prix public (€)
Informations de sécurité
- Lénalidomide : n'ouvrez pas les plaquettes des gélules qui paraissent endommagées (2025-10-09 au 2027-10-09)
- Défaut qualité lénalidomide : les mesures de réduction des risques doivent être strictement respectées (2025-11-14 au 2026-11-14)
Groupe générique
LENALIDOMIDE 10 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 10 mg - REVLIMID 10 mg, gélule
- REVLIMID 10 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 10 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 61365088 · générique
- Code CIS 67601691 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 10 mg, gélule · générique · CommercialiséeRemise à disposition
- Code CIS 65799655 · générique
- LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 10 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE STRAGEN 10 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 68725343 · générique
- LENALIDOMIDE TEVA 10 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ZENTIVA 10 mg, gélule · générique · Non commercialisée
LENALIDOMIDE 15 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 15 mg - REVLIMID 15 mg, gélule
- REVLIMID 15 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 15 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 15 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 60988940 · générique
- Code CIS 68782611 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 15 mg, gélule · générique · CommercialiséeRemise à disposition
- Code CIS 60165490 · générique
- LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 15 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE STRAGEN 15 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 69605578 · générique
- LENALIDOMIDE ZENTIVA 15 mg, gélule · générique · Non commercialisée
LENALIDOMIDE 2,5 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 2,5 mg - REVLIMID 2,5 mg, gélule
- REVLIMID 2,5 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 2,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 2,5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 63450893 · générique
- Code CIS 62955280 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 mg, gélule · générique · CommercialiséeRemise à disposition
- Code CIS 64616485 · générique
- LENALIDOMIDE STRAGEN 2,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 66292046 · générique
LENALIDOMIDE 20 mg - REVLIMID 20 mg, gélule
- REVLIMID 20 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 20 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 20 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 20 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 60998831 · générique
- Code CIS 63024819 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 20 mg, gélule · générique · CommercialiséeRemise à disposition
- Code CIS 60094424 · générique
- LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 20 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE STRAGEN 20 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 60664397 · générique
LENALIDOMIDE 25 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 25 mg - REVLIMID 25 mg, gélule
- REVLIMID 25 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 25 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 25 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 65770358 · générique
- Code CIS 64695746 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 25 mg, gélule · générique · CommercialiséeRemise à disposition
- Code CIS 68193278 · générique
- LENALIDOMIDE STRAGEN 25 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 63600243 · générique
- LENALIDOMIDE ZENTIVA 25 mg, gélule · générique · Non commercialisée
LENALIDOMIDE 5 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 5 mg - REVLIMID 5 mg, gélule
- REVLIMID 5 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 63673526 · générique
- Code CIS 62377951 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 5 mg, gélule · générique · CommercialiséeRemise à disposition
- Code CIS 63047209 · générique
- LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE STRAGEN 5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 66764073 · générique
- LENALIDOMIDE ZENTIVA 5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
LENALIDOMIDE 7,5 mg - REVLIMID 7,5 mg, gélule
- REVLIMID 7,5 mg, gélule · princeps · Non commercialisée
- LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE ARROW 7,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- LENALIDOMIDE EG 7,5 mg, gélule · générique · Non commercialisée
- Code CIS 68106017 · générique
- Code CIS 62466542 · générique
- LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 mg, gélule · générique · CommercialiséeRemise à disposition
- Code CIS 63266345 · générique
- LENALIDOMIDE STRAGEN 7,5 mg, gélule · générique · Commercialisée
- Code CIS 67895378 · générique
À savoir
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