Vaccin antigrippal 2026/2027 : l'EMA recommande le retour aux formes trivalentes (fin du B/Yamagata)
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié le 8 juin 2026 les recommandations européennes de composition du vaccin antigrippal saisonnier pour la campagne 2026/2027. Changement majeur : la souche B/Yamagata, non détectée en circulation depuis mars 2020, est retirée. Les vaccins trivalents remplacent désormais les formes quadrivalentes. Souches retenues pour les vaccins à base d'œuf, vivants atténués et à base cellulaire.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié le 8 juin 2026 les recommandations européennes de composition du vaccin antigrippal saisonnier pour la campagne 2026/2027. Pour la première fois depuis l'introduction généralisée des vaccins quadrivalents, les recommandations basculent vers des formes trivalentes : la souche B/Yamagata, qui n'a plus été détectée en circulation depuis mars 2020, est considérée comme ne représentant plus une menace. Les souches retenues pour les vaccins à base d'œuf et les vaccins vivants atténués sont A/Missouri/11/2025 (H1N1pdm09), A/Darwin/1454/2025 (H3N2) et B/Tokyo/EIS13-175/2025 (Victoria). Pour les vaccins à base cellulaire : A/Missouri/11/2025, A/Darwin/1415/2025 et B/Pennsylvania/14/2025. Les fabricants doivent soumettre leurs demandes de modification de composition à l'EMA avant le 15 juin 2026 pour être prêts pour la campagne d'automne.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié le 8 juin 2026 les recommandations européennes de composition du vaccin antigrippal saisonnier pour la campagne 2026/2027. Adoptées par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) en mars 2026 et fondées sur la surveillance épidémiologique mondiale coordonnée par l'OMS, ces recommandations marquent un tournant majeur : le retour aux formes trivalentes, après le retrait de la souche B/Yamagata qui n'est plus détectée en circulation depuis mars 2020.
Le changement majeur : fin du B/Yamagata, retour aux vaccins trivalents
La recommandation EMA acte une évolution attendue depuis plusieurs saisons. Selon les conclusions du CHMP, la souche B/Yamagata « n'a pas été détectée en circulation depuis mars 2020 » et est par conséquent considérée comme ne représentant plus une menace pour la santé publique.
En conséquence, les vaccins trivalents redeviennent la référence pour la campagne 2026/2027, en remplacement des vaccins quadrivalents qui s'étaient généralisés ces dernières années. Les vaccins quadrivalents pourront continuer à être utilisés dans certaines circonstances régionales exceptionnelles, à la discrétion des autorités sanitaires nationales.
Souches recommandées pour 2026/2027
L'EMA distingue les recommandations selon le mode de production du vaccin :
Vaccins à base d'œuf et vivants atténués
| Souche | Référence |
|---|---|
| Grippe A H1N1pdm09 | A/Missouri/11/2025 |
| Grippe A H3N2 | A/Darwin/1454/2025 |
| Grippe B (lignée Victoria) | B/Tokyo/EIS13-175/2025 |
Vaccins à base cellulaire
| Souche | Référence |
|---|---|
| Grippe A H1N1pdm09 | A/Missouri/11/2025 |
| Grippe A H3N2 | A/Darwin/1415/2025 |
| Grippe B (lignée Victoria) | B/Pennsylvania/14/2025 |
Les différences entre les deux familles de souches reflètent les ajustements requis selon les processus de production : adaptation à la croissance sur œuf embryonné pour les premières, sur cultures cellulaires pour les secondes.
Le cadre décisionnel : OMS, CHMP, EMA
La composition vaccinale annuelle suit un processus international structuré :
- La surveillance épidémiologique mondiale, pilotée par le Global Influenza Programme de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), identifie les souches circulantes prédominantes et anticipe les évolutions probables.
- L'OMS publie ses recommandations mondiales, distinctes pour l'hémisphère Nord et l'hémisphère Sud, plusieurs mois avant chaque campagne.
- Le CHMP de l'EMA adopte une recommandation européenne en mars de chaque année pour la campagne du Nord, sur la base des données OMS et des évaluations scientifiques européennes.
- Les fabricants modifient la composition de leurs vaccins selon ces recommandations.
Comme le rappelle l'EMA dans sa publication : « Influenza viruses continuously change and evolve. The periodic replacement of the virus strains... is therefore necessary to keep the vaccines effective ». Ces évolutions justifient le caractère annuel des mises à jour.
Calendrier : 15 juin 2026 pour les fabricants
L'EMA précise un point opérationnel essentiel : les demandes de modification de composition des vaccins antigrippaux devront être soumises avant le 15 juin 2026 par les laboratoires titulaires d'autorisations de mise sur le marché (AMM).
Cette échéance, située une semaine après la publication des recommandations, conditionne la disponibilité des doses pour la campagne d'automne 2026.
Implications pour la campagne d'automne en officine
Pour les pharmaciens d'officine, plusieurs points seront à anticiper d'ici la campagne d'automne 2026 (généralement ouverte mi-octobre) :
1. Bascule trivalent / quadrivalent. Les vaccins disponibles pour la campagne 2026/2027 seront majoritairement trivalents. Les stocks de vaccins quadrivalents éventuellement conservés (saison précédente) ne pourront pas être utilisés pour la nouvelle campagne — leur composition est fixée annuellement par l'EMA.
2. Information du patient. Certains patients fidèles à la vaccination antigrippale peuvent s'interroger sur ce changement (« pourquoi seulement 3 souches au lieu de 4 ? »). Le rappel pédagogique tient à la disparition réelle du B/Yamagata depuis 2020, sans perte d'efficacité attendue contre les variants circulants.
3. Activité de vaccination en officine. La vaccination antigrippale en officine, prévue par la convention nationale, reste organisée selon les mêmes modalités : prescription, administration, déclaration au Dossier pharmaceutique et facturation à l'Assurance maladie.
4. Stockage et conservation. Les conditions de conservation (chaîne du froid, 2-8 °C) demeurent inchangées pour la majorité des vaccins antigrippaux inactivés.
À retenir
- EMA publie le 8 juin 2026 les recommandations européennes de composition vaccinale antigrippale pour la campagne 2026/2027.
- Retour aux vaccins trivalents : la souche B/Yamagata est retirée (non détectée en circulation depuis mars 2020).
- Souches œuf / vivants atténués : A/Missouri/11/2025 (H1N1pdm09), A/Darwin/1454/2025 (H3N2), B/Tokyo/EIS13-175/2025 (Victoria).
- Souches base cellulaire : A/Missouri/11/2025, A/Darwin/1415/2025, B/Pennsylvania/14/2025.
- Fabricants : demandes de modification de composition à soumettre avant le 15 juin 2026.
- Application en France : campagne d'automne 2026, vaccination en officine selon les modalités conventionnelles habituelles.
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