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La Rédaction

Rédaction · Équipe éditoriale

L'équipe de rédaction de Pharmactu. Actualités pharmaceutiques vérifiées, sourcées et indépendantes.

Articles

Stylo injecteur et plaquette de comprimés sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

aGLP-1 (Ozempic, Wegovy, Mounjaro) : l'ANSM alerte sur le mésusage et de nouvelles interactions

L'ANSM a publié le 7 octobre 2026 son 3e rapport de pharmacovigilance sur les analogues du GLP-1 (aGLP-1 : sémaglutide, tirzépatide, liraglutide, dulaglutide), couvrant la période de février 2025 à janvier 2026. Plus de 840 000 patients sont traités en France. Sur la période, 2 801 cas d'effets indésirables ont été déclarés, dont 515 graves (environ 18 %) ; un cas sur trois concernait un diabète de type 2 et un cas sur trois le contrôle du poids. Le rapport confirme la persistance d'un mésusage à visée amaigrissante, en dehors de tout cadre médical, touchant plutôt des personnes jeunes : 36 signalements de mésusage, dont 17 graves, avec dans deux cas sur trois une obtention hors des circuits officiels (internet, entourage, étranger) et dans plus de neuf cas sur dix des posologies trop élevées. Les complications graves rapportées incluent des pancréatites aiguës, des troubles digestifs sévères, des carences nutritionnelles, des atteintes ophtalmologiques, hépatobiliaires et cérébrovasculaires. Point nouveau de ce rapport : un risque d'interactions médicamenteuses, lié au ralentissement de la vidange gastrique qui modifie l'absorption d'autres médicaments. Sont notamment concernés les médicaments à marge thérapeutique étroite (anticoagulants), la metformine (risque majoré d'acidose lactique en cas de déshydratation) et les contraceptifs oraux (efficacité potentiellement diminuée). L'ANSM confirme un rapport bénéfice/risque favorable lorsque ces traitements sont utilisés conformément aux recommandations, et appelle à la vigilance.

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Furosémide 20 et 40 mg en tension : ce que le pharmacien doit savoir au comptoir

L'ANSM a publié le 6 octobre 2026 un point de situation (mis à jour depuis le 28 septembre) sur les tensions d'approvisionnement touchant les spécialités à base de furosémide 20 mg et 40 mg en comprimés. Le furosémide est un diurétique de l'anse, indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et des œdèmes liés à une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale. Les tensions sont liées à des difficultés de production rencontrées par les laboratoires Viatris et Zentiva ; les autres laboratoires commercialisant du furosémide compensent depuis plusieurs mois. La normalisation est attendue avant avril 2027 pour Viatris, à une date non connue pour Zentiva. L'ANSM recommande aux prescripteurs de limiter les initiations de traitement, de réévaluer la pertinence de poursuivre le furosémide lors du renouvellement et de privilégier un autre diurétique lorsque cela est adapté. Elle demande aux laboratoires de mettre en circulation leurs stocks de sécurité, de limiter les ventes directes aux pharmacies au profit d'une répartition équitable via les grossistes-répartiteurs, et d'identifier des pistes d'importation. Au comptoir, le pharmacien doit vérifier la disponibilité par spécialité, orienter vers le prescripteur en cas d'indisponibilité pour envisager une alternative, et veiller à ce que les patients n'interrompent pas seuls un traitement diurétique, en particulier dans l'insuffisance cardiaque.

Validé pharmacien
Comptoir de pharmacie avec des substituts nicotiniques, ambiance sobre
Santé pub.·3 min

Mois sans tabac 2026 : substituts remboursés, kit en pharmacie, le rôle de l'officine

La 11e édition du Mois sans tabac, organisée par Santé publique France avec le ministère de la Santé et l'Assurance Maladie, se déroule du 1er octobre au 1er novembre 2026, avec un défi collectif de 30 jours sans tabac en novembre. L'inscription se fait sur mois-sans-tabac.fr, qui donne accès à un accompagnement personnalisé et à l'application d'e-coaching. Un kit d'aide à l'arrêt gratuit (programme de 40 jours, roue des économies, brochures) peut être commandé ou téléchargé, et il est disponible dans les pharmacies partenaires. Le dispositif a réuni plus de 2,5 millions de participants depuis 2016, dont plus de 117 000 inscrits en 2025. L'officine est un acteur de proximité du sevrage : le pharmacien délivre les substituts nicotiniques, remboursés à 65 % sur prescription par l'Assurance Maladie depuis le 1er janvier 2019 (le forfait annuel de 150 euros n'existe plus, la prise en charge est de droit commun, sans plafond). La prescription relève du médecin, de la sage-femme, du médecin du travail, du chirurgien-dentiste, de l'infirmier ou du masseur-kinésithérapeute. Au comptoir, le pharmacien conseille sur les formes et le dosage, accompagne la démarche, distribue le kit et oriente vers Tabac info service.

Plaquette de comprimés et ordonnance sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Tamoxifène et anti-aromatases : ce que le pharmacien surveille à la dispensation

L'hormonothérapie est la pierre angulaire du traitement adjuvant des cancers du sein hormonodépendants. Elle repose sur deux familles : le tamoxifène (modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes) et les inhibiteurs de l'aromatase (anastrozole, létrozole, exémestane), réservés aux femmes ménopausées. Ce sont des traitements longs, pris en général sur 5 ans, dont l'observance est un enjeu majeur au comptoir. Le tamoxifène expose à un risque accru d'événements thromboemboliques veineux et à un risque de pathologie de l'endomètre (dont le cancer de l'endomètre), justifiant une surveillance gynécologique et une consultation rapide devant tout saignement vaginal anormal. Surtout, il existe une interaction pharmacocinétique majeure : les inhibiteurs puissants du CYP2D6 (paroxétine, fluoxétine, mais aussi quinidine, cinacalcet, terbinafine, bupropion) réduisent de 65 à 75 % les taux d'endoxifène, le métabolite actif du tamoxifène, et doivent être évités chaque fois que possible. Les inhibiteurs de l'aromatase, eux, provoquent surtout des douleurs articulaires et musculosquelettiques et un risque d'ostéoporose, imposant une évaluation du risque fracturaire et une ostéodensitométrie, avec un apport adapté en calcium et vitamine D. Le pharmacien est en première ligne pour soutenir l'observance, repérer les interactions et orienter au bon moment. Données issues du référentiel INCa (avril 2023).

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés et ordonnance sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Nicorandil et risque d'ulcérations : ce que le pharmacien doit surveiller au comptoir

Le nicorandil est un antiangineux (activateur des canaux potassiques) indiqué dans le traitement symptomatique de l'angor stable, uniquement en dernière intention, chez l'adulte insuffisamment contrôlé par les traitements de référence ou présentant une contre-indication à ceux-ci. L'ANSM rappelle, dans une actualité publiée le 12 novembre 2025, que ce médicament expose à un risque d'ulcérations graves, et que des cas continuent d'être signalés malgré les alertes antérieures. Ces ulcérations peuvent toucher la peau, les muqueuses buccales, le tube digestif, la région périnéale et les yeux, et se compliquer de perforation, fistule, abcès, voire d'hémorragie gastro-intestinale. Elles peuvent survenir dès les premières semaines de traitement comme plusieurs années après son initiation. Le risque est majoré chez les personnes âgées, polymédiquées, atteintes de maladie diverticulaire, de diabète, de cancer, ou en cas d'abus d'alcool. L'association aux corticoïdes et aux AINS, dont l'aspirine, est formellement déconseillée car elle augmente le risque. En cas d'apparition d'une ou plusieurs ulcérations, quelle que soit leur localisation, le traitement doit être arrêté définitivement. Le pharmacien a un rôle clé : sensibiliser le patient, vérifier les associations médicamenteuses et redoubler de vigilance à la dispensation.

Validé pharmacien
Flacon de collyre et emballage posés sur une paillasse, ambiance sobre
Médicament·3 min

Verkazia (ciclosporine) en tension : le collyre réservé aux enfants et adolescents jusqu'en décembre

L'ANSM a signalé le 30 septembre 2026 des tensions d'approvisionnement sur Verkazia, collyre en émulsion à base de ciclosporine 1 mg/mL. Ce médicament est indiqué dans le traitement de la kératoconjonctivite vernale (printanière) sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents. En raison de problèmes de production sur le site d'Excelvision, les tensions sont prévues jusqu'en décembre 2026. Le stock restant, très limité, a été placé en stock de dépannage au niveau du laboratoire exploitant Santen et doit être réservé exclusivement aux patients pédiatriques. L'ANSM demande aux médecins et aux pharmaciens de prescrire et dispenser Verkazia uniquement aux enfants et aux adolescents, conformément à son AMM. Pour les adultes qui étaient traités par ce collyre en dehors de l'AMM, l'ANSM rappelle que d'autres collyres à base de ciclosporine 1 mg/mL disposent, eux, d'une AMM chez l'adulte et peuvent prendre le relais.

Validé pharmacien
Pharmacien préparant une seringue de vaccin en officine, ambiance sobre
Officine·4 min

Vaccination grippe et Covid-19 : la campagne démarre le 13 octobre, avec des seringues à la charge des pharmaciens

La campagne de vaccination conjointe contre la grippe saisonnière et la Covid-19 débute le 13 octobre 2026 en métropole et aux Antilles-Guyane, comme l'a annoncé un DGS-Urgent du 22 septembre relayé par l'Ordre des pharmaciens. Les personnes éligibles peuvent recevoir les deux vaccins lors d'une même séance, sur deux points d'injection distincts. Côté grippe, plusieurs vaccins sont disponibles (Efluelda, Fluad, Flucelvax, Influvac, Vaxigrip), avec Efluelda et Fluad recommandés en priorité chez les 65 ans et plus. Côté Covid, deux vaccins sont en stock d'État (Comirnaty XFG adulte et pédiatrique), à commander via le portail de Santé publique France lors de sessions hebdomadaires. Cette campagne 2026-2027 constitue la première année de déploiement de l'obligation vaccinale antigrippale des professionnels de santé, dont le cadre pleinement opposable n'entrera toutefois en vigueur qu'après des travaux réglementaires attendus d'ici la fin du premier trimestre 2027. Enfin, un point de friction agace les officines : les seringues et aiguilles nécessaires à l'administration des vaccins Covid ne sont plus fournies par Santé publique France et restent à la charge des pharmaciens, avec des difficultés d'approvisionnement déjà signalées.

Ruban rose symbole de la lutte contre le cancer du sein posé sur un comptoir, ambiance sobre
Santé pub.·4 min

Octobre rose : seulement 46 % des femmes dépistées, le pharmacien en relais de proximité

Octobre rose, la campagne annuelle de sensibilisation au dépistage du cancer du sein, remet le sujet au premier plan. Les chiffres de l'Institut national du cancer rappellent l'enjeu : avec 61 214 nouveaux cas en 2023, le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme, et 12 765 personnes en sont décédées la même année. Le programme national de dépistage organisé s'adresse aux femmes de 50 à 74 ans sans symptôme ni facteur de risque particulier : sur invitation de l'Assurance Maladie, elles peuvent réaliser tous les deux ans une mammographie (deux clichés par sein) et un examen clinique, pris en charge à 100 % sans avance de frais. Toute mammographie jugée normale est systématiquement relue par un second radiologue, une seconde lecture qui permet de détecter 6 % des cancers dépistés. Mais la participation reste trop faible : 46,3 % sur la période 2023-2024, sur une population éligible de 10,8 millions de femmes. Pourtant, la détection précoce change tout : 60 % des cancers du sein sont détectés à un stade précoce et la mortalité a diminué de 1,5 % par an entre 2019 et 2023. Pendant Octobre rose, le pharmacien, professionnel de santé de proximité, a un rôle clé pour informer, rassurer et orienter les femmes concernées vers le dépistage.

Validé pharmacien
Pharmacien examinant une ordonnance au comptoir d'une pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

Fraude à la Sécu : au-delà du buzz, le pharmacien en première ligne contre les fausses ordonnances

La fraude à la Sécurité sociale fait de nouveau parler d'elle, portée par une vidéo virale. Au-delà du buzz, le bilan 2025 de la lutte contre les fraudes, publié par l'Assurance Maladie le 16 avril 2026, donne les chiffres officiels : 723 millions d'euros de fraudes ont été détectées et stoppées en 2025, en hausse de 15 % et bien au-delà de l'objectif de 550 millions. Côté officine, le document met surtout en avant le rôle du pharmacien dans la détection. L'outil Asafo-Pharma, déployé depuis août 2024, permet aux pharmaciens de signaler en temps réel les ordonnances suspectes : en 2025, plus de 10 000 signalements ont été effectués, dont 75 % se sont révélés fondés. Un nouveau téléservice, l'ADAC, déployé depuis octobre 2025, aide à repérer les sur-consommations sur quatre familles de produits sensibles (bandelettes de glycémie, capteurs de glucose, traitements de substitution aux opioïdes, anticancéreux onéreux). Le bilan rappelle aussi que la fraude en officine est sanctionnée : un pharmacien a été frappé d'une interdiction définitive de servir des prestations, pour facturation de médicaments onéreux sans prescription.

Comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·3 min

La FSPF a un nouveau président : Fabrice Camaioni succède à Philippe Besset

La Fédération des syndicats pharmaceutiques de France (FSPF), premier syndicat représentatif des pharmaciens titulaires d'officine, a changé de tête. Fabrice Camaioni en est le nouveau président, comme l'atteste la composition actualisée du bureau publiée sur le site de la fédération. Il succède à Philippe Besset, désormais président honoraire. Le nouveau bureau s'articule autour de deux vice-présidents, Philippe Denry et Christophe Wilcke, d'un secrétaire général, Frank Basque, d'une trésorière, Christelle Quermel, et de plusieurs présidents de commissions, parmi lesquels Lucie Bourdy-Dubois à la commission Métier pharmacien. Ce changement intervient à un moment sensible pour l'officine : négociations conventionnelles en cours sur la rémunération et les missions, et vives tensions interprofessionnelles autour du partage des rôles en ville. Le nouveau président prend donc la tête du syndicat majoritaire dans un contexte à la fois économique et politique chargé.

Comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

« Dénigrement » : l'USPO riposte et dépose trois plaintes devant les Ordres contre Convergence Infirmière et l'UFML-S

Le bras de fer entre professions de santé passe un cran. Après le communiqué conjoint publié par Convergence Infirmière le 25 septembre et l'UFML-S le 26 septembre, qui attaquait frontalement l'élargissement des missions du pharmacien, l'USPO a riposté le 28 septembre. Son président, Pierre-Olivier Variot, annonce avoir saisi les juridictions ordinales compétentes contre les auteurs de ce communiqué. Le syndicat estime que contester une politique de santé est légitime, mais que dénigrer et calomnier une autre profession ne l'est pas. Il vise en particulier les accusations de « collusion » et de « petits arrangements entre amis », ainsi que l'idée que des actes seraient réalisés de manière illégitime en pharmacie, propos qui portent selon lui atteinte à l'honneur des pharmaciens et des préparateurs. L'USPO rappelle un précédent : une première procédure engagée contre Convergence Infirmière en janvier s'était conclue par une conciliation, assortie d'un engagement à ne plus dénigrer les pharmaciens, engagement aujourd'hui rompu selon le syndicat. Les sanctions ordinales encourues peuvent aller de l'avertissement à l'interdiction d'exercice.

Flacon de vaccin antigrippal et seringue posés sur une paillasse, ambiance sobre
Réglementation·4 min

Obligation vaccinale grippe des soignants : un recours devant le Conseil d'État, sur fond d'experts HAS majoritairement contre

L'obligation vaccinale annuelle contre la grippe pour les professionnels des secteurs sanitaire et médico-social, recommandée par la Haute Autorité de santé le 9 juillet 2026 et rendue publique le 20 juillet, est désormais contestée en justice. Le Syndicat Liberté Santé (SLS) a déposé devant le Conseil d'État un recours pour excès de pouvoir, visant l'annulation de la recommandation, ainsi qu'un référé-suspension, qui demande sa suspension dans l'attente du jugement au fond. Le point le plus notable, vérifié directement dans le rapport de la HAS, est que le groupe de travail de l'institution était lui-même majoritairement opposé à cette mesure : 11 experts sur 13 se sont déclarés défavorables à une obligation pour les professionnels, et 12 sur 13 pour les personnes âgées en collectivité. Les experts réaffirment l'importance de la vaccination antigrippale, mais expriment des réserves sur son caractère obligatoire. La HAS a néanmoins recommandé l'obligation pour les professionnels, en commençant par les EHPAD et les unités de soins de longue durée. Pour le pharmacien d'officine, la mesure n'est pas directement visée, mais le débat sur la vaccination obligatoire des professionnels de santé concerne l'ensemble de la profession.

Comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

Missions du pharmacien : infirmiers et médecins libéraux passent à l'attaque, « ça suffit »

L'élargissement des missions du pharmacien continue de crisper les relations entre professions de santé. Dans un communiqué commun publié le 25 septembre 2026, le syndicat Convergence Infirmière, présidé par Ghislaine Sicre, et l'Union française pour une médecine libre (UFMLS), présidée par Jérôme Marty, attaquent frontalement l'attribution de nouvelles compétences aux pharmaciens. Les deux organisations contestent la légitimité clinique des pharmaciens, qu'elles jugent non formés à l'examen du patient et étrangers au soin à domicile, pointent un possible conflit d'intérêts lorsque le pharmacien conseille et vend le même produit, et évoquent une « collusion » avec les pouvoirs publics. Leur revendication centrale : aucune compétence médicale ou infirmière ne devrait être confiée aux pharmaciens sans que les représentants élus des médecins et des infirmiers ne participent aux discussions, un principe qu'elles veulent inscrire dans la loi. Cette offensive intervient dans un contexte de négociations conventionnelles et d'élargissement des missions officinales, où chaque profession défend sa place dans les soins de proximité. Sur le plan réglementaire, rien ne change dans l'immédiat : il s'agit d'une prise de position syndicale, mais elle illustre une tension à suivre de près.

Ligne de production pharmaceutique, ambiance industrielle sobre
Réglementation·4 min

Médicaments stratégiques : l'État actualise la liste MSIS, près de 270 médicaments dans le viseur de la relocalisation

Le 21 septembre 2026, la Direction générale des Entreprises (DGE) et la Direction générale de la Santé (DGS) ont actualisé la liste des médicaments dits stratégiques d'un point de vue industriel et sanitaire (MSIS). Publiée depuis 2023 et mise à jour chaque année, cette liste recense désormais près de 270 références de médicaments jugés critiques, non pas seulement sur le plan sanitaire, mais surtout sur celui de la robustesse industrielle de leur chaîne d'approvisionnement. La criticité industrielle est établie à partir de trois facteurs : la sensibilité de la chaîne de valeur, la dépendance à des approvisionnements extra-européens et la fréquence des ruptures. Ces médicaments feront l'objet de politiques publiques prioritaires, en particulier pour favoriser des projets de relocalisation, d'augmentation de capacité ou de modernisation, notamment via l'appel à projets Industrialisation et Capacités Santé du programme France 2030. La liste MSIS complète celle des médicaments essentiels, actualisée par la DGS à l'été 2026 : la première vise la robustesse industrielle, la seconde la gestion sanitaire des pénuries. Pour l'officine, en première ligne des ruptures, l'enjeu est de fond : sécuriser la production des molécules les plus critiques.

Boîte de comprimés posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Malocide (pyriméthamine) : la rupture s'installe, le Daraprim en relais pour la toxoplasmose

Le Malocide 50 mg comprimé (pyriméthamine, laboratoire Medipha Santé), seul traitement de référence de la toxoplasmose sous cette forme, est en rupture de stock depuis le 27 octobre 2023, et l'ANSM indique une date de remise à disposition toujours indéterminée. Pour assurer la continuité des traitements, une spécialité est importée en relais depuis juin 2024 : le Daraprim 25 mg comprimé (Sanofi Winthrop Industrie), initialement destiné au marché belge. Les deux médicaments contiennent la même substance active, la pyriméthamine, mais à des dosages différents (25 mg contre 50 mg), ce qui impose d'adapter la posologie pour atteindre la dose quotidienne visée : par exemple 2 comprimés de Daraprim 25 mg à la place d'un comprimé de Malocide 50 mg. Le Daraprim contient par ailleurs du lactose, un point à signaler aux patients intolérants. Comme pour toute tension, la vente et l'exportation vers l'étranger par les grossistes-répartiteurs sont interdites. Au comptoir, le pharmacien doit expliquer clairement le changement de dosage et vérifier la bonne compréhension de la nouvelle posologie.

Validé pharmacien
Boîte de comprimés et flacon injectable sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Corticoïdes : Dectancyl toujours en tension, Célestène injectable de nouveau disponible

Le 25 septembre 2026, l'ANSM a mis à jour deux fiches de disponibilité concernant des corticoïdes couramment utilisés, avec deux mouvements opposés le même jour. Le Dectancyl 0,5 mg comprimé (dexaméthasone, laboratoire Centre Spécialités Pharmaceutiques) reste en tension d'approvisionnement, avec un contingentement quantitatif en ville et une remise à disposition prévue pour début octobre 2026. Comme pour toute tension, la vente et l'exportation vers l'étranger par les grossistes-répartiteurs sont interdites jusqu'au retour à la normale. À l'inverse, le Célestène 4 mg/1 ml solution injectable (bétaméthasone phosphate sodique), utilisé pour la corticothérapie par voie parentérale et les situations nécessitant un effet rapide, est de nouveau disponible depuis le 25 septembre. Au comptoir, le pharmacien doit anticiper avec les patients sous dexaméthasone orale au long cours, orienter vers le prescripteur pour toute adaptation et rappeler qu'une corticothérapie prolongée ne s'interrompt jamais brutalement.

Validé pharmacien
Lecteur de carte posé sur un comptoir de pharmacie avec une carte Vitale, ambiance sobre
Officine·4 min

Cartes CPS, CPE et Vitale : un certificat défaillant a perturbé le tiers payant en officine

Jeudi 24 septembre 2026, aux alentours de 10 heures, plusieurs officines ont rencontré des difficultés pour utiliser les cartes CPS, CPE et Vitale, au point d'empêcher la réalisation du tiers payant dans les conditions habituelles. L'alerte a été lancée par l'USPO à la mi-journée. Selon le syndicat, l'incident est lié à une mise à jour de certificats concernant les connecteurs de lecteurs de cartes, intervenue au niveau de l'Agence du Numérique en Santé (ANS), sans que l'ensemble des éditeurs de logiciels ait pu en anticiper les conséquences. À ce stade, l'USPO indiquait que les environnements Winpharma et Pharmaland semblaient notamment concernés, d'autres pouvant l'être également. En fin d'après-midi, l'USPO a fait état d'une résolution partielle et confirmé la nature du problème : une mise à jour défaillante du certificat des connecteurs de lecteurs de cartes. Pour les officines encore touchées, la consigne est de contacter immédiatement leur LGO afin d'identifier les manipulations à réaliser. Le syndicat met par ailleurs en garde les éditeurs de logiciels : le problème pourrait survenir chez d'autres, et il les invite à se rapprocher de l'ANS avant toute mise à jour de leur certificat.

Écran de smartphone affichant un fil de discussion professionnel, posé près d'une blouse, ambiance sobre
Réglementation·5 min

Infirmiers et vaccination : derrière le buzz, ce qui a vraiment changé

Depuis plusieurs jours, une même inquiétude circule dans les groupes de pharmaciens sur les réseaux sociaux : les infirmiers seraient sur le point d'empiéter sur la vaccination en officine. En reprenant les textes, le constat est plus nuancé. Sur la vaccination, il n'y a pas de nouveauté : les infirmiers prescrivent et administrent des vaccins depuis 2022-2023, et sur les âges concernés ils restent au même niveau que les pharmaciens d'officine (vaccins du calendrier vaccinal à partir de 11 ans, grippe à partir de 11 ans, covid-19 à partir de 5 ans). Le vrai changement est passé plus discrètement : un arrêté du 26 juin 2026, pris dans le cadre de la réforme de l'autonomie infirmière (loi du 27 juin 2025, décret du 24 décembre 2025), élargit nettement le périmètre de prescription autonome des infirmiers. Il couvre notamment les substituts nicotiniques, les antalgiques de palier 1, le renouvellement d'une contraception orale, la contraception d'urgence, les préservatifs, les tests de dépistage des infections sexuellement transmissibles, des pansements et des dispositifs médicaux. Plusieurs de ces compétences recoupent des missions déjà exercées à l'officine, ce qui explique mieux les tensions que la seule question vaccinale.

Rayon de médicaments d'automédication en accès direct devant le comptoir d'une pharmacie, ambiance sobre
Réglementation·4 min

Automédication : pourquoi la France délistе moins que ses voisins européens

Le délistage est la procédure qui fait passer un médicament de la prescription médicale obligatoire (PMO) à la prescription médicale facultative (PMF), c'est-à-dire à l'accès direct sans ordonnance, en automédication. En France, ce processus reste lent. Un groupe de travail réuni par l'ANSM avec les organisations professionnelles des industries du médicament (Leem, NèreS, Gemme et plusieurs laboratoires) a documenté l'écart avec l'Europe : selon une étude menée par NèreS auprès de huit pays européens, 134 combinaisons de principe actif et de voie d'administration sont disponibles en accès direct dans au moins un de ces pays mais pas en France. Les pays qui délistent le plus (Royaume-Uni, Pologne) procèdent par spécialité et non par molécule, avec des délais souvent inférieurs à dix-huit mois et la possibilité d'un avis scientifique préalable. Les industriels demandent à l'ANSM un cadre plus lisible : un avis aux demandeurs décrivant la procédure, une liste des molécules déjà délistées et délistables, un référent dédié et la consultation d'experts de terrain, dont des pharmaciens d'officine. L'ANSM se dit prête à élaborer un avis aux demandeurs et étudie la publication d'une liste consolidée des substances vénéneuses et de leurs exonérations, mais reste prudente : elle n'envisage pas de rouvrir la liste des pathologies éligibles à l'automédication fixée en 2005. Pour l'officine, plus de délistage signifie un rôle de conseil renforcé au comptoir.

Boîtes de médicaments neutres posées sur une carte de l'Europe stylisée en tons bleus, ambiance sobre
Médicament·3 min

Le CHMP valide de nouveaux génériques et biosimilaires : Xeljanz, Xolair, Jakavi, Perjeta

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a tenu sa réunion mensuelle du 14 au 17 septembre 2026, dont les points saillants ont été publiés le 18 septembre. Le comité a recommandé l'autorisation de douze nouveaux médicaments et l'extension d'indication de onze autres. Parmi ces avis, quatre concernent des versions de molécules déjà bien connues à l'officine. Deux génériques ont reçu un avis positif : Inijaq (tofacitinib), générique de Xeljanz, indiqué dans la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la rectocolite hémorragique et l'arthrite juvénile idiopathique de l'enfant à partir de 2 ans ; et Ruxolitinib Zentiva, générique de Jakavi, dans la myélofibrose, la polyglobulie de Vaquez et la réaction du greffon contre l'hôte. Deux biosimilaires ont également été recommandés : Adcomfo (omalizumab), biosimilaire de Xolair, dans l'asthme, la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux et l'urticaire chronique spontanée ; et Pebrilzo (pertuzumab), biosimilaire de Perjeta, dans le cancer du sein, premier biosimilaire recommandé selon l'approche clinique adaptée de l'EMA. Il s'agit à ce stade d'avis du CHMP : l'autorisation de mise sur le marché européenne relève ensuite de la Commission européenne, et la commercialisation en France suppose une étape de fixation du prix et du remboursement. Rien n'est donc encore disponible au comptoir.

Ordonnance et matériel de rééducation posés sur un bureau, ambiance sobre
Réglementation·4 min

Kinésithérapeutes : leur droit de prescription s'élargit aux médicaments

Un arrêté du 14 septembre 2026, publié au Journal officiel du 16 septembre 2026, fixe la liste des produits de santé que les masseurs-kinésithérapeutes sont autorisés à prescrire à leurs patients, dans le cadre de l'exercice de leur compétence et hors produits utilisés pendant la séance. Il abroge l'arrêté du 9 janvier 2006, qui ne portait que sur des dispositifs médicaux, et élargit nettement le périmètre. La nouveauté marquante pour l'officine est l'ajout de médicaments : substituts nicotiniques, mucolytiques, antiseptiques locaux hors produits iodés, myorelaxants à l'exclusion des formes injectables, et antalgiques de palier 1 selon la classification de l'OMS, également hors formes injectables. À cela s'ajoute une large liste de dispositifs médicaux : aides au soulèvement et à la déambulation, supports de prévention d'escarre, fauteuils roulants en location pour moins de trois mois, lit médicalisé en location, orthèses et attelles, contention, dispositifs de rééducation respiratoire, oxymètre, tensiomètre, pansements et bien d'autres. Le pharmacien sera donc amené à délivrer des ordonnances de kinésithérapeutes comportant, en plus des dispositifs médicaux, ces médicaments.

Boîte d'antibiotiques et ordonnance posées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Santé pub.·4 min

Antibiotiques en soins dentaires : la HAS resserre le bon usage

La Haute Autorité de santé publie le 14 septembre 2026 de nouvelles recommandations de bonne pratique sur la prescription des antibiotiques en pratique bucco-dentaire, dans un objectif de pertinence des soins et de lutte contre l'antibiorésistance. Les chirurgiens-dentistes sont, selon l'Assurance Maladie, les deuxièmes prescripteurs d'antibiotiques en ville derrière les médecins généralistes. La HAS rappelle que les douleurs dentaires sont le plus souvent d'origine inflammatoire et ne justifient pas à elles seules une antibiothérapie : la prise en charge repose d'abord sur un geste local et un traitement antalgique adapté. L'antibioprophylaxie, prescrite avant certains soins, ne doit pas être systématique et se limite aux situations à bénéfice avéré. Face à une infection, l'antibiothérapie n'est pas toujours nécessaire ; lorsqu'elle l'est, elle accompagne autant que possible un geste local, avec une réévaluation à 48 à 72 heures et une durée de traitement courte, aussi efficace qu'une durée longue dans de nombreuses infections. L'amoxicilline reste l'antibiotique de première intention dans la majorité des situations, avec des alternatives en cas d'allergie avérée ou de contre-indication. Enfin, la HAS recommande de ne pas associer systématiquement un antibiotique à un anti-inflammatoire, stéroïdien ou non. Des fiches outils sont mises à disposition des médecins, des chirurgiens-dentistes et des patients.

Validé pharmacien
Seringue, flacon et carnet de santé posés sur un plan de travail médical, ambiance sobre
Médicament·5 min

Prévention des bronchiolites à VRS : sécurité confirmée, erreurs médicamenteuses persistantes

L'ANSM publie le bilan de pharmacovigilance de la campagne 2025-2026 de prévention des infections à virus respiratoire syncytial (VRS), responsable de la bronchiolite du nourrisson. Cette surveillance repose sur deux enquêtes nationales menées avec les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) de Rouen et de Nice. Les données confirment le bon profil de sécurité des traitements préventifs. Pour les vaccins de l'adulte (Abrysvo, Arexvy, mResvia), aucun nouveau risque n'a été identifié et la majorité des cas déclarés sont des erreurs médicamenteuses sans effet indésirable. Chez la femme enceinte vaccinée par Abrysvo, aucun nouveau risque n'est identifié : une dizaine d'accouchements prématurés ont été déclarés sans lien établi avec le vaccin, et l'étude Epi-Phare sur les femmes vaccinées entre la 32e et la 36e semaine d'aménorrhée ne montre pas d'augmentation du risque de prématurité. Deux cas de paralysie faciale d'évolution favorable ont été signalés, avec des données insuffisantes pour établir un lien. Pour l'anticorps monoclonal nirsevimab (Beyfortus) chez le nourrisson, aucun nouveau risque n'est identifié et son efficacité a été confirmée par Epi-Phare. Le point de vigilance reste les erreurs médicamenteuses, en particulier l'administration d'un vaccin contre le VRS à un nourrisson à la place d'un anticorps monoclonal, une dose incorrecte ou une double administration. L'ANSM met à disposition une fiche d'information synthétique, et le carnet de maternité permet désormais de renseigner la vaccination de la mère par Abrysvo. L'administration de l'anticorps monoclonal au nourrisson n'est recommandée qu'en cas de naissance moins de 14 jours après la vaccination maternelle. Un nouvel anticorps, Enflonsia (clesrovimab), est ajouté au périmètre de surveillance.

Validé pharmacien
Plaquettes de comprimés rangées dans un tiroir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·2 min

Phénobarbital : Gardénal et Alepsal de nouveau disponibles

L'ANSM a mis à jour le 15 septembre 2026 les fiches de disponibilité de deux antiépileptiques à base de phénobarbital, désormais en remise à disposition. Gardénal 50 mg, comprimé (phénobarbital, laboratoire Centre Spécialités Pharmaceutiques) est en remise à disposition normale depuis début septembre 2026. Alepsal, comprimé (caféine/phénobarbital, laboratoire Teofarma) voit tous ses dosages remis à disposition, avec une disponibilité normale depuis la mi-septembre 2026 ; par précaution, la vente et l'exportation vers l'étranger par les grossistes-répartiteurs restent interdites afin de préserver les stocks nationaux. Ces deux spécialités sont indiquées dans certaines formes d'épilepsie de l'adulte et de l'enfant. Le phénobarbital est un antiépileptique ancien à marge thérapeutique étroite : chez un patient épileptique équilibré, la continuité du traitement avec la même spécialité prime, et tout changement doit rester encadré par le prescripteur.

Validé pharmacien
Flacon de vaccin et seringue posés sur un plan de travail, ambiance sobre
Réglementation·4 min

Vaccination : les collectivités pourront ouvrir leurs propres centres dès 2027

Le décret n° 2026-854 du 9 septembre 2026, publié au Journal officiel du 10 septembre, permet aux collectivités territoriales d'être autorisées à fonctionner comme centres de vaccination à partir du 1er janvier 2027. Ce texte est pris en application d'une disposition de la loi de financement de la Sécurité sociale pour 2026. Les communes, départements et autres collectivités pourront ainsi opérer des centres de vaccination autorisés, alors que ce statut était jusqu'ici réservé à d'autres structures. Le décret allonge par ailleurs la durée de l'autorisation, portée de trois à cinq ans, et élargit les missions de ces centres : vérification du statut vaccinal des personnes accueillies, proposition systématique des vaccins prévus par le calendrier vaccinal, participation aux campagnes de vaccination périodiques ou exceptionnelles organisées par les autorités sanitaires, et actions d'aller-vers les populations éloignées du système de santé. Le décret élargit aussi les missions de ces centres et, en modifiant l'article D. 3111-23 du code de la santé publique, ouvre le rôle de professionnel de santé référent, jusqu'ici réservé au médecin, à tout professionnel habilité à prescrire et administrer des vaccins, ce qui inclut le pharmacien. Pour l'officine, le décret ne modifie pas les compétences vaccinales existantes, mais il renforce un réseau territorial de vaccination avec lequel le pharmacien va coexister, et dans lequel il peut désormais occuper une place.

Plaquette de comprimés à libération prolongée posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Kaleorid LP : rupture de stock du chlorure de potassium en ville et à l'hôpital

L'ANSM confirme la rupture de stock de Kaleorid LP 600 mg et 1000 mg, comprimés à libération prolongée (chlorure de potassium), exploités par Alloga France. La rupture est effective depuis le 21 août 2026 et la fiche a été publiée le 11 septembre 2026. Elle touche à la fois la ville et l'hôpital, avec une date de remise à disposition indéterminée. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites. Kaleorid est indiqué dans le traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses : sous salidiurétiques, corticoïdes ou laxatifs. C'est une supplémentation potassique largement prescrite, notamment chez les patients traités par diurétiques hypokaliémiants, une population fréquente au comptoir. Le pharmacien doit anticiper les renouvellements, orienter vers le prescripteur en cas de blocage, et ne pas laisser un patient interrompre sa supplémentation sans avis médical, car l'hypokaliémie expose à des troubles du rythme cardiaque.

Validé pharmacien
Smartphone affichant une application de carte de santé posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·5 min

Journée Portes Ouvertes en pharmacie le 22 septembre : l'Assurance maladie impose, la profession réagit

L'Assurance maladie organise une Journée Portes Ouvertes en Pharmacie (JPOP) le mardi 22 septembre 2026. L'objectif : promouvoir l'application carte Vitale (apCV) auprès des assurés et les aider à l'activer en officine. Les pharmaciens ont été informés par mail, sans consultation préalable. Aucune rémunération n'est prévue pour l'accueil et l'activation au comptoir. La FSPF, dans un communiqué du 10 juillet 2026, dénonce une opération imposée sans concertation dans un contexte de relations tendues avec les CPAM (notifications d'indus contestables, retards de paiement sur les fauteuils roulants, réclamations SCOR répétées, baisses de prix successives). La fédération relève un problème technique : plusieurs officines signalent que leurs lecteurs ne lisent pas correctement les codes datamatrix de l'application carte Vitale. La FSPF n'appelle ni au boycott ni à la mobilisation générale : chaque officine est libre de décider son niveau de participation selon son organisation et ses moyens. L'USPO dénonce également l'absence de concertation et soulève des questions juridiques sur la présence éventuelle d'agents de l'Assurance maladie dans les officines. La revendication centrale des deux syndicats : toute mission confiée à l'officine doit être rémunérée.

Ticket de caisse et boîtes de médicaments sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

Franchises et participations forfaitaires : le décret officialise le plafond à 140 € au 1er octobre

Le décret n° 2026-858 du 11 septembre 2026, publié au Journal officiel, rehausse les plafonds annuels des franchises médicales et des participations forfaitaires pour les assurés qui n'en sont pas exonérés, afin de tenir compte de l'inflation cumulée de 2005 à 2026. Chacun de ces deux plafonds passe de 50 euros par an à 70 euros, soit un reste à charge annuel maximal porté de 100 à 140 euros au total quand on cumule les deux dispositifs. Ces plafonds seront ensuite revalorisés chaque année sur la base de l'inflation. Point essentiel : le montant unitaire des franchises et des participations forfaitaires, applicable notamment aux boîtes de médicament, aux consultations ou aux transports sanitaires, reste inchangé. Seul le plafond annuel augmente. Le décret préserve la prise en charge de près de 18 millions de Français non concernés par ces dispositifs : les enfants et jeunes de moins de 18 ans, les bénéficiaires de la complémentaire santé solidaire, les femmes enceintes à partir du 1er jour du 6e mois de grossesse jusqu'au 12e jour après l'accouchement, les mineures pour la contraception, et les victimes d'un acte de terrorisme. Les nouveaux plafonds entrent en vigueur le 1er octobre 2026, avec une seconde étape prévue au 1er janvier 2028.

Carte Vitale posée sur un comptoir de pharmacie à côté d'un lecteur de carte, ambiance sobre
Officine·3 min

Carte Vitale des mineurs dès 12 ans : les modalités de délivrance sont publiées

Un arrêté du 13 août 2026, publié au Journal officiel du 28 août 2026 et pris en application de l'article R. 161-33-2 du code de la sécurité sociale, fixe les conditions de délivrance d'une carte Vitale personnelle aux mineurs. Jusqu'à présent, la carte Vitale personnelle était délivrée à partir de 16 ans. Le texte ouvre désormais la possibilité d'une carte Vitale dès 12 ans, avec deux modalités selon l'âge. De 12 à 15 ans, le mineur peut obtenir une carte Vitale sous forme matérielle uniquement, à la demande d'un des titulaires de l'autorité parentale. À partir de 16 ans, il peut obtenir une carte Vitale sous forme matérielle ou sous forme d'application mobile (e-carte Vitale), sous réserve de l'accord d'un des titulaires de l'autorité parentale. L'accord parental reste donc requis dans tous les cas. La mesure vise à faciliter l'accès aux soins et la prise en charge des adolescents, y compris pour leurs passages en pharmacie. Elle est entrée en vigueur le 29 août 2026.

Plaquette de comprimés pelliculés posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Nilemdo (acide bempédoïque) : tension d'approvisionnement, les patients intolérants aux statines concernés

L'ANSM signale une tension d'approvisionnement sur Nilemdo 180 mg, comprimé pelliculé (acide bempédoïque), exploité par Organon France. La tension est effective depuis le 24 juillet 2026 et la fiche a été publiée le 7 septembre 2026. En ville, un contingentement quantitatif est appliqué, avec la disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence. La date de remise à disposition est indéterminée. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites. Nilemdo est un hypolipémiant indiqué chez l'adulte dans l'hypercholestérolémie primaire (hétérozygote familiale et non familiale) ou la dyslipidémie mixte, en complément d'un régime : en association à une statine chez les patients n'atteignant pas leurs objectifs de LDL-C sous statine à dose maximale tolérée, ou en monothérapie ou en association à d'autres hypolipémiants chez les patients intolérants aux statines ou chez qui les statines sont contre-indiquées. Il est également indiqué dans la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée ou à risque élevé pour réduire le risque cardiovasculaire. La population des patients intolérants aux statines est particulièrement concernée, car pour eux les alternatives sont limitées.

Validé pharmacien
Plaquette de gélules posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Fluoxétine 20 mg : tension d'approvisionnement sur tous les laboratoires

L'ANSM signale une tension d'approvisionnement sur les spécialités à base de fluoxétine 20 mg, en gélule et en comprimé dispersible sécable, tous laboratoires confondus. La tension est effective depuis le 2 septembre 2026 et la fiche a été publiée le 4 septembre 2026. Elle touche à la fois la ville et l'hôpital. Le retour à une disponibilité normale est prévu pour la fin du mois de septembre 2026, ce qui en fait une tension relativement courte. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites. La fluoxétine est un antidépresseur de la famille des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), indiqué dans les épisodes dépressifs majeurs, les troubles obsessionnels compulsifs et la boulimie en complément d'une psychothérapie, ainsi que chez l'enfant de 8 ans et plus et l'adolescent dans l'épisode dépressif majeur modéré à sévère en association à une prise en charge psychothérapeutique. C'est une molécule très dispensée en officine : le pharmacien doit anticiper avec les patients et ne jamais laisser interrompre brutalement un antidépresseur sans avis médical.

Validé pharmacien
Courrier et plaquette de pilule contraceptive posés sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Désogestrel : l'ANSM écrit à 1,6 million de femmes sur le risque de méningiome

L'ANSM diffuse en septembre 2026 une lettre d'information personnalisée à destination des femmes utilisant une contraception à base de désogestrel, pour les informer d'un risque rare de méningiome associé à ces contraceptifs. Les professionnels de santé ayant prescrit ces contraceptifs ont également reçu un courrier les prévenant de la diffusion de cette information. Cette campagne s'inscrit dans la continuité des actions menées depuis l'étude EPI-PHARE publiée en décembre 2024 : recommandation de l'EMA en juillet 2026 d'ajouter le risque de méningiome dans la notice et le RCP, puis courrier aux professionnels de santé (DHPC) en août 2026. L'étude a mis en évidence une augmentation très faible du risque de méningiome chez les femmes utilisant du désogestrel de façon prolongée pendant au moins un an. Il est estimé qu'un cas supplémentaire de méningiome surviendrait pour 67 000 femmes utilisant ces médicaments. Ce risque augmente chez les femmes de plus de 45 ans ou exposées plus de 5 ans, et devient significatif dès la première année en cas d'exposition antérieure à un progestatif à risque (acétate de cyprotérone, nomégestrol, chlormadinone). Un an après l'arrêt du traitement, ce surrisque n'est plus observé. Recevoir ce courrier ne signifie pas qu'un méningiome a été diagnostiqué. Les femmes sont invitées à en parler avec leur médecin ou leur sage-femme lors de leur prochaine consultation, sans arrêter leur contraception de leur propre initiative.

Validé pharmacien
Boîtes de médicaments retirées d'un tiroir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Clopidogrel Zentiva 75 mg : rappel de deux lots par l'ANSM

Le laboratoire Zentiva France procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel de deux lots de Clopidogrel Zentiva 75 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 (CIP 3400938806229). Les lots concernés sont le 4P0202A et le 4P0201A, tous deux avec une date de péremption de décembre 2026. Le rappel est effectué au niveau des officines et du circuit de distribution pharmaceutique. Il fait suite à la mise en évidence de plusieurs non-conformités aux bonnes pratiques de fabrication de l'intermédiaire de la substance active. À la date de publication, aucune réclamation qualité produit ni aucun cas de pharmacovigilance en lien avec la cause de ce rappel n'ont été rapportés sur ces lots. Le clopidogrel est un antiagrégant plaquettaire indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques, une population de patients large en officine. Le pharmacien doit isoler les lots concernés de son stock et suivre la procédure de retrait habituelle.

Document officiel posé sur un bureau, ambiance institutionnelle sobre
Officine·6 min

PLFSS 2027 : les 20 propositions de l'USPO pour économiser sans rogner l'officine

L'USPO a publié le 1er septembre 2026 une lettre ouverte de son président Pierre-Olivier Variot, adressée à la ministre de la Santé et au directeur de la Sécurité sociale. Le syndicat y expose la logique de ses 20 propositions pour le PLFSS 2027, dont le corpus détaillé n'est communiqué qu'à la presse sur demande. Le fil conducteur : avant de réduire les rémunérations des professionnels de proximité, il faut traquer la non-pertinence, le gaspillage et les stratégies de contournement. La lettre développe sept axes. Premier levier, la pertinence des prescriptions de médicaments onéreux : les médicaments de plus de 150 euros HT représentent moins de 1 % des volumes mais près de la moitié de la dépense avant remises conventionnelles, et l'USPO estime qu'une amélioration de seulement 1 % de la pertinence sur ce périmètre représenterait environ 264 millions d'euros d'économies annuelles. Autres axes : conditionner le remboursement au prix fort des médicaments sans progrès thérapeutique (ASMR V) quand une alternative moins chère existe, porter la substitution générique et biosimilaire à une cible de 90 % (près de 37 millions d'euros d'économies annuelles sur le champ étudié), adapter les conditionnements à la durée de traitement, automatiser l'alimentation du DMP, mieux organiser la sortie d'hôpital avec le pharmacien correspondant notamment pour les patients en ALD, et automatiser la récupération des recours contre tiers. L'USPO demande en contrepartie qu'une part des gains d'efficience soit réinvestie dans le réseau officinal.

Tiroir de pharmacie avec des boîtes de médicaments réapprovisionnées, ambiance sobre
Médicament·4 min

Téralithe, Divalcote, Zeffix : quatre remises à disposition début septembre

Entre le 31 août et le 2 septembre 2026, l'ANSM a actualisé quatre fiches de disponibilité en statut remise à disposition. Téralithe 250 mg comprimé sécable (carbonate de lithium, Laboratoires Delbert) est de nouveau disponible depuis le 2 septembre 2026, sans mesure de contingentement résiduel. Divalcote 250 mg (valproate semisodique, Viatris Santé) est revenu le 31 août 2026 et Divalcote 500 mg le 1er septembre 2026, tous deux sans restriction particulière. Zeffix 5 mg/ml solution buvable (lamivudine, GlaxoSmithKline) est disponible depuis le 1er septembre 2026. Ces quatre retours concernent des traitements chroniques dont l'interruption pose problème : régulation de l'humeur dans les troubles bipolaires pour le lithium et le valproate, hépatite B chronique pour la lamivudine. Pour le valproate, les conditions de prescription et de délivrance liées au risque tératogène restent bien entendu applicables. Pour Zeffix, la fiche rappelle que la lamivudine doit être réservée aux situations où aucun autre antiviral à barrière génétique plus élevée n'est disponible ou approprié.

Flacon de solution injectable et seringue sur un plan de travail médical, ambiance sobre
Réglementation·4 min

Fer injectable : l'EMA ouvre une revue sur le risque d'hypophosphatémie

Le comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments a annoncé le 4 septembre 2026 l'ouverture d'une revue européenne portant sur l'ensemble des médicaments à base de fer administrés par voie injectable. La revue porte sur le risque d'hypophosphatémie, un taux anormalement bas de phosphate sanguin, et sur les complications osseuses associées, notamment l'ostéomalacie hypophosphatémique, un ramollissement osseux qui se traduit par des douleurs osseuses et peut conduire à des fractures. Pour le carboxymaltose ferrique, l'hypophosphatémie est déjà répertoriée comme un effet indésirable fréquent, pouvant toucher jusqu'à un patient sur dix ; en revanche, la fréquence de l'ostéomalacie hypophosphatémique est inconnue, faute de données permettant de l'estimer. L'information produit prévoit déjà des mesures de réduction du risque, dont une surveillance de la phosphatémie chez les patients recevant de fortes doses, en traitement prolongé ou présentant des facteurs de risque connus. La revue a été déclenchée par des signalements mettant en doute l'efficacité de ces mesures : des cas graves d'hypophosphatémie, dont certains ont abouti à une ostéomalacie, sont survenus chez des patients n'ayant reçu qu'une ou deux doses de carboxymaltose ferrique et sans facteur de risque reconnu, avec parfois des retards de diagnostic. Le PRAC va réévaluer le rapport bénéfice-risque et déterminer si les autorisations de mise sur le marché doivent être modifiées.

Validé pharmacien
Comptoir de pharmacie avec une ordonnance et un tampon, ambiance sobre
Médicament·4 min

Eskazole 400 mg : le circuit officine est fermé, accès par rétrocession seulement

L'ANSM confirme la rupture de stock d'Eskazole 400 mg comprimé (albendazole), exploité par le laboratoire GlaxoSmithKline. La rupture est effective depuis le 20 octobre 2025 et la fiche de disponibilité a été mise à jour le 27 août 2026. La date de remise à disposition est indéterminée. La particularité de cette rupture est structurelle : le canal d'approvisionnement en ville est fermé pendant toute la durée de la tension. L'accès au médicament se fait uniquement par rétrocession hospitalière. L'hôpital est lui aussi en rupture, mais des unités de la spécialité Albendazole 400 mg comprimés, initialement destinées au marché international, sont mises à disposition à titre exceptionnel et transitoire. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites, en application de la loi de santé publique 2016-41. Eskazole est indiqué dans l'échinococcose à Echinococcus granulosus (hydatidose et kyste hydatique) et l'échinococcose alvéolaire à Echinococcus multilocularis. Un courrier destiné aux professionnels de santé a été diffusé le 25 août 2026, et un courrier patients le 15 juillet 2026.

Plaquette de comprimés sécables posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Victan 2 mg : rupture jusqu'au premier trimestre 2027

L'ANSM confirme la rupture de stock de Victan 2 mg, comprimé pelliculé sécable (loflazépate d'éthyle), exploité par Neuraxpharm France SAS. La rupture est effective depuis le 26 janvier 2026 et la fiche de disponibilité a été actualisée le 25 août 2026. La remise à disposition n'est pas attendue avant le premier trimestre 2027, soit une indisponibilité de plus d'un an. En ville, la situation est qualifiée de rupture, avec un stock restant très limité sur lequel un contingentement quantitatif est appliqué. Pour préserver les stocks disponibles sur le territoire, l'ANSM a interdit aux grossistes-répartiteurs la vente et l'exportation du produit vers l'étranger. Un courrier destiné aux professionnels de santé a été diffusé par le laboratoire le 24 août 2026. Victan 2 mg est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et invalidantes, ainsi que dans la prévention et le traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique. La fiche ANSM ne propose aucune alternative thérapeutique : toute adaptation relève du prescripteur, d'autant que l'arrêt brutal d'une benzodiazépine expose à un syndrome de sevrage.

Validé pharmacien
Ampoules de vitamine B12 injectable posées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Vitamine B12 Delagrange : contingentement en ville jusqu'à fin 2026

L'ANSM signale une tension d'approvisionnement sur Vitamine B12 Delagrange 1000 µg/2 ml, solution injectable (IM) et buvable, exploitée par Zentiva France. La tension est effective depuis le 16 janvier 2026 et la fiche a été publiée le 26 août 2026. Le retour à une disponibilité normale est prévu pour la fin de l'année 2026. En ville, un contingentement quantitatif est appliqué. L'hôpital n'est pas impacté. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites, en application de la loi de santé publique 2016-41. Selon l'AMM, la spécialité est indiquée par voie intramusculaire dans les déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund. Par voie orale, elle est indiquée dans l'anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans. La distinction est utile au comptoir : les patients qui présentent un défaut d'absorption dépendent de la voie intramusculaire, alors que les patients en carence d'apport ont une absorption digestive intacte.

Validé pharmacien
Flacon de suspension buvable pédiatrique avec seringue doseuse sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Xarelto pédiatrique : tension sur le flacon de 250 ml jusqu'à fin octobre

L'ANSM a signalé le 31 août 2026 une tension d'approvisionnement sur Xarelto 1 mg/mL, granulés pour suspension buvable, flacon de 250 ml, exploité par Bayer HealthCare SAS. La tension est effective depuis le 28 août 2026 et le retour à une disponibilité normale est prévu pour la fin du mois d'octobre 2026. Elle touche à la fois la ville et l'hôpital. Seul un stock limité de dépannage d'urgence reste disponible dans les deux circuits, et un contingentement quantitatif est appliqué en ville. Point essentiel pour le comptoir : l'ANSM indique que le report sur le flacon de 100 ml n'est pas recommandé compte tenu du stock disponible. Pour préserver l'approvisionnement national, la vente et l'exportation vers l'étranger par les grossistes-répartiteurs sont interdites, en application de la loi de santé publique 2016-41. Selon l'AMM, Xarelto suspension buvable est indiqué dans le traitement des événements thromboemboliques veineux et la prévention de leurs récidives chez les nouveau-nés nés à terme, les nourrissons, les jeunes enfants, les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, après au moins 5 jours d'anticoagulation initiale par voie parentérale. C'est un anticoagulant : toute rupture de traitement expose à un risque thrombotique.

Validé pharmacien
Seringues et flacons de médicaments biologiques alignés sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Médicament·5 min

Biosimilaires : 4 nouveaux inscrits par l'ANSM, mais pas encore substituables au comptoir

La décision de l'ANSM du 31 août 2026 modifie la liste de référence des groupes biologiques similaires mentionnée à l'article R. 5121-9-1 du code de la santé publique. Elle y ajoute quatre biosimilaires : Fubelv (etanercept, référence Enbrel), Tuyory (tocilizumab, référence Roactemra), Dazparda (insuline asparte, référence Novorapid) et Poherdy (pertuzumab, référence Perjeta). Pour les trois premiers, le groupe existait déjà et la décision ne fait qu'y ajouter un biosimilaire supplémentaire ; pour le pertuzumab, c'est le groupe lui-même qui est créé. Point essentiel à ne pas confondre : l'inscription sur cette liste de référence est une reconnaissance scientifique de biosimilarité, elle n'autorise pas à elle seule la substitution en officine. La substitution au comptoir est régie par un texte distinct, l'article L. 5125-23-2 du code de la santé publique et l'arrêté du 10 avril 2026, qui fixe la liste des groupes réellement substituables par le pharmacien : 11 groupes à ce jour (adalimumab, aflibercept, énoxaparine, époétine, etanercept, filgrastim, follitropine alpha, pegfilgrastim, ranibizumab, tériparatide, ustékinumab). Parmi les quatre substances de la décision du 31 août, seul le groupe etanercept figure dans cette liste substituable, et les biosimilaires d'etanercept qui y sont nommés sont Benepali, Erelzi et Nepexto. Les groupes tocilizumab, insuline asparte et pertuzumab ne sont pas substituables en officine.

Validé pharmacien
Boîte de médicaments avec un QR code scanné par un smartphone, comptoir de pharmacie en arrière-plan, ambiance sobre
Officine·5 min

e-Notice : les QR codes arrivent sur les boîtes de médicaments en officine

L'ANSM lance en septembre 2026 la deuxième phase de sa campagne d'information pour faire connaître la e-notice des médicaments. Depuis octobre 2025, les boîtes de certains médicaments vendus en officine portent un QR code donnant accès à une notice dématérialisée et enrichie, hébergée sur la Base de données publique des médicaments (BDPM). Environ 170 spécialités sont concernées en officine (statines, vaccins, inhibiteurs de la pompe à protons, différentes formes de paracétamol) et 420 à l'hôpital. La notice papier reste dans la boîte. La e-notice ne la remplace pas mais la complète avec des contenus enrichis : conseils de bon usage, informations de sécurité, vidéos explicatives, mesures de réduction des risques, résumé des caractéristiques du produit (RCP). Les informations sont mises à jour en temps réel au fil des décisions de l'ANSM et des évolutions scientifiques, contrairement à la notice papier qui ne peut être actualisée qu'à chaque nouveau lot fabriqué. La phase pilote est prévue pour 2 ans à compter d'octobre 2025. La campagne digitale cible les pharmaciens et le grand public via LinkedIn, YouTube et Discover, avec des vidéos pédagogiques en partenariat avec Dr.Good! (Dr. Michel Cymes). Le pharmacien est le relais naturel pour expliquer le fonctionnement de la e-notice au comptoir.

Boîte de comprimés d'iodure de potassium sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·7 min

Comprimés d'iode : la nouvelle campagne de distribution en pharmacie démarre en septembre

Les pharmacies d'officine situées dans un rayon de 0 à 20 km autour des centrales nucléaires EDF sont mobilisées à compter de septembre 2026 pour une nouvelle campagne de distribution préventive de comprimés d'iodure de potassium 65 mg. Cette campagne élargit le périmètre de la précédente (0-10 km, lancée en septembre 2024) à la zone des 10 à 20 km. Elle est financée par les exploitants nucléaires et organisée sous l'égide du ministère de la Défense. 19 centrales nucléaires EDF, soit 57 réacteurs, sont concernées. Les comprimés sont distribués gratuitement, sans ordonnance et sans justificatif, à toute personne résidant ou travaillant dans le périmètre. Le pharmacien doit informer sur les conditions de prise (uniquement sur instruction des autorités), la posologie par tranche d'âge, la conservation et le renouvellement des boîtes périmées. L'iodure de potassium protège la thyroïde en cas de rejet accidentel d'iode radioactif en saturant la glande avant que l'iode radioactif ne s'y fixe.

Comptoir de pharmacie avec une affiche de prévention, pharmacien en conversation avec une patiente, ambiance sobre
Officine·7 min

Violences sexistes : le pharmacien a désormais l'obligation d'agir

Le décret n° 2026-156 du 3 mars 2026 modifie le code de déontologie des pharmaciens et inscrit dans l'article R4235-6 du Code de la santé publique une obligation d'agir : lorsque le pharmacien présume qu'une personne est victime de violences, de sévices, de privations ou de mauvais traitements, il doit mettre en œuvre tout moyen pour protéger la victime. Le pharmacien peut signaler au procureur de la République ou à la cellule de recueil des informations préoccupantes (CRIP) pour les mineurs, dans les conditions prévues par l'article 226-14 du Code pénal. Le consentement de la victime est requis avant tout signalement, sauf pour les mineurs et les personnes incapables de se protéger. En cas de violences conjugales (article 132-80 du Code pénal), le pharmacien doit s'efforcer d'obtenir le consentement de l'adulte et, à défaut, l'informer du signalement effectué. Les signalements de bonne foi bénéficient d'une immunité disciplinaire. Le 2 juillet 2026, la Miprof (Mission interministérielle pour la protection des femmes contre les violences) et l'Ordre national des pharmaciens ont signé une convention renforçant la coopération en matière de prévention et de lutte contre les violences sexistes et sexuelles. Le même jour, les 7 Ordres de santé ont signé une charte d'engagement avec l'État portant sur 8 axes : prévention, traitement des signalements, accompagnement des victimes, formation, réponse disciplinaire.

Écran d'ordinateur affichant un site internet barré d'un panneau d'interdiction, comptoir de pharmacie en arrière-plan, ambiance sobre
Officine·6 min

Faux GLP-1 en ligne : l'ANSM bloque des sites et retire le FastPen 40 mg

L'ANSM intensifie ses actions contre la vente illégale d'agonistes du GLP-1 sur internet. Depuis novembre 2025, sept sites ont fait l'objet de mesures de police sanitaire pour commercialisation de produits présentés comme des aGLP-1 (patchs, solutions buvables, anneaux nasaux, stylos injectables). Les analyses de l'ANSM n'ont retrouvé aucune substance active à visée amaigrissante dans les produits testés. Le 14 août 2026, l'ANSM a ordonné le retrait du FastPen 40 mg (présenté comme contenant du rétatrutide), commercialisé par la société AZRL LTD via le site azentralabs.com. Le produit promettait une perte de poids de 13 à 38 kg en 3 à 5 mois. L'ANSM rappelle que toute vente en ligne d'aGLP-1 est illégale, y compris par les pharmacies autorisées. Les seuls aGLP-1 légaux sont délivrés sur ordonnance en pharmacie : sémaglutide (Ozempic, Wegovy), liraglutide (Saxenda, Victoza), dulaglutide (Trulicity), tirzépatide (Mounjaro). Par ailleurs, l'ANSM alerte sur la circulation de peptides vendus en ligne (rétatrutide, BPC-157, TB500) avec des effets indésirables graves signalés : nausées, déshydratation, atteintes hépatiques, infections au point d'injection.

Boîtes de médicaments alignées sur une étagère de pharmacie avec une horloge en arrière-plan, ambiance sobre
Officine·5 min

73 médicaments pourraient voir leur durée de conservation allongée

L'ANSM a lancé en novembre 2025 le projet "Longue Vie aux Médicaments", une expérimentation sur 5 ans visant à allonger la durée de conservation des médicaments. Au 26 août 2026, 14 laboratoires sont engagés et 73 médicaments sont inclus dans le pilote. Parmi les molécules concernées : paracétamol, lévothyroxine, mélatonine et lithium. 47 des 73 médicaments devraient atteindre une durée de conservation de 4 ans ou plus, contre 2 à 3 ans actuellement pour la plupart des spécialités. L'objectif est de réduire le gaspillage médicamenteux : en 2024, 9 960 tonnes de médicaments non utilisés étaient présents dans les foyers français, dont 7 795 tonnes collectées en pharmacie via Cyclamed (taux de collecte de 77 %). Le secteur de la santé représente plus de 8 % des émissions nationales de gaz à effet de serre (50 millions de tonnes de CO2 équivalent), dont 55 % liés aux médicaments et dispositifs médicaux. Les laboratoires participants s'engagent à déposer des demandes de modification d'AMM auprès de l'ANSM pour allonger les durées de conservation sur la base d'études de stabilité. Le pharmacien d'officine est directement concerné : moins de destructions, meilleure gestion des stocks, réduction des ruptures.

Stylo à insuline posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·5 min

Novo Nordisk arrête Levemir et Fiasp Pumpcart : ce qui change au comptoir fin 2026

Novo Nordisk met fin à la commercialisation de plusieurs insulines en Europe. Après le retrait de NovoNorm (répaglinide), Actrapid Penfill et Insulatard Flexpen/Penfill le 30 septembre 2025, le laboratoire danois arrête Levemir Flexpen, Levemir Penfill (insuline détémir) et Fiasp Pumpcart (insuline aspart) au 31 décembre 2026. La décision est commerciale, sans lien avec un défaut de qualité ou de sécurité. Des alternatives existent pour chaque catégorie d'insuline : Humuline Regular et analogues rapides (lispro, aspart, glulisine) pour les insulines rapides, Humuline NPH pour les intermédiaires, insuline glargine (Lantus, Toujeo, Abasaglar) et insuline dégludec (Tresiba) pour les insulines longues. Le changement d'insuline nécessite une adaptation posologique sous surveillance médicale et une surveillance glycémique renforcée pendant les premières semaines. Le pharmacien d'officine est en première ligne pour informer les patients, vérifier la disponibilité des stocks et orienter vers le prescripteur.

Globe terrestre posé sur un comptoir de pharmacie à côté d'un flacon de vaccin, ambiance sobre
International·5 min

Rougeole aux États-Unis : 2 770 cas, 5 décès, la pire épidémie en 35 ans

Les États-Unis connaissent leur pire épidémie de rougeole depuis 35 ans. Au 20 août 2026, le CDC recense 2 777 cas confirmés et 36 foyers épidémiques. Cinq décès sont survenus depuis le début de l'épidémie (3 en 2025, dont 2 enfants au Texas, et 2 en août 2026 en Pennsylvanie). Toutes les victimes n'étaient pas vaccinées. La couverture vaccinale des enfants entrant en maternelle est passée de 95,2 % en 2019-2020 à 92,4 % en 2025-2026, laissant environ 280 000 enfants non protégés. En France, la situation est moins alarmante mais la vigilance est de mise : 499 cas de rougeole déclarés entre janvier et avril 2025, couverture vaccinale de 94,6 % pour une dose chez les nourrissons nés en 2023, mais encore sous le seuil de 95 % pour deux doses nécessaire à l'élimination. La LFSS 2026 rend la vaccination ROR obligatoire pour les professionnels de santé et les étudiants en santé à l'entrée en formation ou en poste. Le pharmacien d'officine peut prescrire et administrer le ROR à toute personne de 11 ans et plus (sauf immunodéprimé : vaccin vivant).

Deux boîtes de médicament côte à côte sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

Siklos 100 mg et 1000 mg : l'ANSM alerte sur les confusions à la délivrance

L'ANSM alerte sur des erreurs médicamenteuses répétées lors de la délivrance de Siklos (hydroxycarbamide, laboratoire Addmedica). Des confusions entre Siklos 100 mg et Siklos 1000 mg ont été signalées en pharmacie, certaines ayant entraîné des effets indésirables graves. Le facteur d'erreur est de 10 sur la dose. Siklos est indiqué dans la prévention des crises vaso-occlusives douloureuses chez les patients drépanocytaires de 2 ans et plus. La prescription initiale est hospitalière, réservée aux pédiatres, internistes et hématologues. Les deux dosages se distinguent par la couleur de la boîte (dorée pour 100 mg, rouge pour 1000 mg) et le marquage du comprimé (lettre H pour hundred sur le 100 mg, lettre T pour thousand sur le 1000 mg). L'ANSM demande aux pharmaciens d'exercer une vigilance renforcée à la délivrance, de vérifier systématiquement le dosage prescrit, et de contacter le prescripteur en cas de doute. Des documents de réduction des risques (guides médecin et patient, fiche d'aide à la prescription) sont disponibles sur le site de l'ANSM.

Pharmacien montrant une boîte de médicament à un patient au comptoir, ambiance sobre
Officine·7 min

Tiers payant : extension aux hybrides et biosimilaires au 1er septembre 2026

À compter du 1er septembre 2026, le dispositif tiers payant contre génériques est étendu aux médicaments hybrides et aux médicaments biosimilaires substituables. Le mécanisme est le même que pour les génériques : le pharmacien accorde le tiers payant uniquement si le patient accepte la substitution, ou si le prescripteur a apposé une mention non substituable justifiée sur l'ordonnance. En cas de refus de substitution, le patient avance l'intégralité du prix du médicament et son remboursement peut être minoré, calculé sur la base du médicament hybride ou biosimilaire le plus cher du groupe. Deux exceptions maintiennent le tiers payant sans substitution : la mention non substituable médicalement justifiée du prescripteur, et le cas où le médicament d'origine coûte moins cher que le substitut. Pour les hybrides, deux motifs de non-substitution sont autorisés : la contre-indication formelle à un excipient (NS CIF) et la forme galénique inadaptée à un enfant de moins de 6 ans (NS EFG). Pour les biosimilaires, aucun formalisme particulier n'est imposé : le prescripteur motive librement la mention. Au 1er septembre 2026, 31 groupes hybrides et 11 molécules biosimilaires sont substituables en officine. Le texte fondateur est l'article L.162-16-7 du Code de la sécurité sociale, modifié par la LFSS 2026.

Boîtes de médicaments alignées sur un comptoir de pharmacie avec un ticket de caisse, ambiance sobre
Officine·5 min

ALD : 171 médicaments ne seront plus remboursés à 100 % au 1er octobre 2026

Le décret n° 2026-285 du 16 avril 2026, publié au Journal officiel le 17 avril, supprime l'exonération du ticket modérateur pour les médicaments à service médical rendu (SMR) faible prescrits aux patients en affection de longue durée (ALD). La mesure entre en vigueur le 1er octobre 2026. 171 médicaments sont concernés. Jusqu'à présent, un patient en ALD bénéficiait d'un remboursement à 100 % sur l'ensemble de ses médicaments, y compris ceux à SMR faible (vignette orange, remboursés à 15 % en population générale). À partir du 1er octobre, ces médicaments seront remboursés à 15 % pour tous les assurés, ALD ou non. Le reste à charge passe de 0 % à 85 % sur ces produits. Les médicaments à SMR important ou modéré restent pris en charge à 100 % dans le cadre de l'ALD. Les traitements essentiels des pathologies chroniques (insuline, antidiabétiques oraux, antihypertenseurs, anticancéreux) ne sont pas concernés. Parmi les 171 médicaments touchés : Gaviscon, Spasfon, Météospasmyl, Dexeryl, Tanakan, Bétadine, Zovirax, Aciclovir crème, Valium. La liste complète est disponible sur ameli.fr. Le pharmacien sera le premier interlocuteur des patients confrontés à ce changement au comptoir.

Ticket de caisse posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

Franchises médicales : le plafond passe de 100 à 140 euros au 1er octobre 2026

Le gouvernement a transmis le 21 août 2026 un projet de décret relevant le plafond annuel des franchises médicales de 100 à 140 euros, applicable au 1er octobre 2026. Le plafond des franchises médicales passe de 50 à 70 euros par an, celui des participations forfaitaires de 50 à 70 euros. Les montants unitaires ne changent pas : 1 euro par boîte de médicament, 1 euro par acte paramédical, 4 euros par transport sanitaire, 2 euros par consultation médicale. Les franchises sont prélevées directement sur le remboursement de l'Assurance maladie. Les mutuelles responsables ne peuvent pas les compenser (exclusion légale). Les personnes exonérées restent les mineurs, les femmes enceintes à partir du 6e mois, les bénéficiaires de la C2S et de l'AME. À partir du 1er janvier 2028, les plafonds seront réévalués chaque année en fonction de l'inflation. Le décret n'est pas encore publié au Journal officiel. Le pharmacien d'officine est le premier professionnel de santé confronté aux questions des patients sur les franchises médicales.

Boîte de médicament retirée d'un rayonnage de pharmacie, ambiance sobre
Officine·3 min

Tavneos (avacopan) : retrait de l'AMM, le pharmacien ne doit plus délivrer

La Commission européenne a retiré le 4 août 2026 l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Tavneos 10 mg gélule (avacopan, Vifor France). Le rapport bénéfice/risque a été jugé défavorable après réévaluation des données cliniques par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Tavneos était indiqué chez l'adulte dans le traitement de la granulomatose avec polyangéite (GPA) et de la polyangéite microscopique (PAM), en association avec le rituximab ou le cyclophosphamide. Environ 600 patients étaient traités en France. Le rappel de tous les lots disponibles a été déclenché le 19 août 2026. Le pharmacien ne doit plus délivrer Tavneos, ni sur nouvelle ordonnance ni en renouvellement. Les patients sous traitement doivent être orientés vers leur prescripteur pour une alternative thérapeutique. L'arrêt du traitement ne doit pas être brutal.

Boîte de collecte violette eDASRI posée dans un local de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

eDASRI : la deuxième collecte 2026 arrive, ce que le pharmacien doit faire

DASTRI lance la deuxième campagne 2026 de collecte des eDASRI (déchets d'activités de soins à risques infectieux issus de dispositifs médicaux électroniques). Les eDASRI concernent principalement les capteurs de glucose en continu (FreeStyle Libre, Dexcom) et les pompes à insuline à usage unique (Omnipod), qui contiennent une aiguille ou un cathéter et ne peuvent pas être jetés avec les ordures ménagères. La pharmacie d'officine est un point de collecte obligatoire dans le cadre de la responsabilité élargie du producteur (REP). Les eDASRI sont collectés dans des boîtes en carton violettes, distinctes des boîtes jaunes réservées aux DASRI piquants-coupants-tranchants classiques. Le pharmacien doit déclarer en ligne sur l'espace DASTRI le nombre de boîtes pleines à collecter. DASTRI assure l'enlèvement, le remplacement des conteneurs et la traçabilité. Le module vaccins (DASRI Pro) fait l'objet d'une souscription annuelle distincte à 50 euros HT. L'obligation de collecte repose sur l'article L541-10 du code de l'environnement et le décret du 22 octobre 2010.

Flacon de vaccin et seringue sur un fond bleu clair, ambiance sobre et professionnelle
Officine·4 min

VRS : Beyfortus et Abrysvo remboursés à 65 % avant la campagne de septembre

Deux avis publiés au Journal officiel du 21 août 2026 relèvent le taux de remboursement des deux produits de prévention du VRS chez le nourrisson. Beyfortus (nirsévimab, Sanofi) passe de 30 % à 65 % au 31 août 2026. Abrysvo (vaccin VRS bivalent recombinant, Pfizer) passe de 30 % à 65 % au 1er septembre 2026. Ce relèvement fait suite à la réévaluation par la HAS du service médical rendu (SMR) de Beyfortus, passé de "modéré" à "important" dans son avis publié le 15 juillet 2026. Le prix de Beyfortus est de 401,80 euros, celui d'Abrysvo de 196,10 euros. Le reste à charge des familles diminue significativement avant le lancement de la campagne VRS 2026-2027, prévue le 14 septembre en métropole et le 31 août en Martinique. Le pharmacien d'officine dispense Beyfortus mais ne peut pas l'administrer (nourrissons de moins de 11 ans). Abrysvo est un vaccin maternel administré à la femme enceinte entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée. Enflonsia (clesrovimab, MSD), le deuxième anticorps anti-VRS disponible cette saison, dispose d'un circuit de remboursement distinct.

Boîte de préservatifs posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

Préservatifs non conformes : 40 000 unités vendues, ce que le pharmacien doit vérifier

La DGCCRF et la Direction générale de la santé (DGS) ont publié le 21 août 2026 un communiqué conjoint alertant sur la vente de préservatifs non conformes en France. Une trentaine de références vendues en ligne (Amazon, marketplaces) ne disposent ni de marquage CE, ni d'évaluation de conformité par un organisme tiers. Environ 40 000 unités ont été vendues via un millier de boîtes. Par ailleurs, 260 000 unités de deux références ayant obtenu un marquage CE mais présentant des défauts (risque d'éclatement pour l'une, présence de perforations pour l'autre) ont fait l'objet de rappels entre mai et août 2026. Des contrôles en magasin et en pharmacie ont également identifié des produits non conformes. Les marques concernées incluent Friday Bae, Okamoto (003 et 002), Sagami Original 002 et My Lubie (lot 5rri891). La DGS et Santé publique France recommandent aux utilisateurs de ces produits de réaliser un dépistage IST en laboratoire et un test de grossesse en cas de retard de règles. La DGCCRF a demandé aux plateformes de supprimer les annonces et d'informer les acheteurs. 36 annonces ont été retirées. La liste complète des produits est disponible sur RappelConso.

Seringue et flacon de vaccin posés sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·6 min

Vaccination en officine : tout ce que le pharmacien peut prescrire et injecter en 2026

Depuis le décret du 8 août 2023 et l'arrêté associé, le pharmacien d'officine peut prescrire et administrer tous les vaccins mentionnés dans le calendrier des vaccinations aux personnes de 11 ans et plus, à l'exception des vaccins vivants chez les personnes immunodéprimées. Le préparateur en pharmacie formé peut également administrer les vaccins prescrits. La rémunération est de 7,50 euros par injection (code RVA), portée à 9,60 euros lorsque le pharmacien prescrit en l'absence d'ordonnance. Depuis le 10 juillet 2026, le vaccin antigrippal est inscrit sur liste I : toute dispensation nécessite une prescription, mais le pharmacien peut la rédiger lui-même à partir de 11 ans. Le calendrier vaccinal 2026 introduit plusieurs nouveautés : vaccination obligatoire méningocoques ACWY et B pour les enfants nés après le 1er janvier 2023, extension du rattrapage HPV jusqu'à 26 ans, pneumocoque étendu aux 65 ans et plus (Prevenar20 ou Capvaxive), et obligation vaccinale rougeole pour les professionnels de santé. La campagne VRS 2026-2027 avec Beyfortus et Enflonsia démarre le 14 septembre.

Thermomètre extérieur affichant une température élevée, lumière d'été intense
Officine·6 min

Canicule été 2026 : 7 007 morts en excès, les médicaments à surveiller au comptoir

Santé publique France a publié le bilan de la deuxième vague de canicule de l'été 2026, du 3 au 22 juillet : 1 243 décès en excès toutes causes confondues (+9,2 %) dans 78 départements. Juillet 2026 est le mois le plus chaud jamais enregistré en France depuis le début des relevés en 1900. Les personnes de 75 ans et plus représentent trois quarts des décès en excès (917 morts, +9,7 %). La région Pays de la Loire est la plus touchée avec 236 décès en excès (+21,4 %). En cumulant les deux vagues (17 juin au 2 juillet : 5 764 morts, puis 3 au 22 juillet : 1 243 morts), l'été 2026 totalise au moins 7 007 décès en excès liés à la chaleur. Plusieurs classes de médicaments augmentent le risque en période de canicule : diurétiques, anticholinergiques, neuroleptiques, lithium, AINS, bêtabloquants, IEC/ARA II. Le pharmacien d'officine est en première ligne pour repérer les patients à risque, rappeler les règles d'hydratation et orienter vers le prescripteur pour une éventuelle adaptation posologique.

Journal officiel posé sur un bureau, ambiance sobre et professionnelle
Officine·5 min

Aide à mourir : la loi est promulguée, le calendrier pour le pharmacien

La loi n° 2026-794 du 18 août 2026 relative au droit à l'aide à mourir a été publiée au Journal officiel n° 0192 du 19 août 2026 (NOR : SFHX2515569L). Elle entre en vigueur le jour de sa publication. Le texte comporte 19 articles. La substance létale est une préparation magistrale réalisée par les pharmacies à usage intérieur (PUI) désignées par arrêté ministériel (article 13). La dispensation peut passer par une officine en accord avec la personne. Le pharmacien bénéficie de la clause de conscience (article 14) mais il est tenu d'informer le patient et de communiquer les noms de confrères disposés à participer. Un arrêté conjoint fixera le prix de cession des préparations et les honoraires des professionnels de santé dans un délai de trois mois (article 17). Plusieurs décrets d'application restent à publier : un décret en Conseil d'État définira les modalités de la procédure (article 11), un arrêté désignera les PUI autorisées (article 13), et un décret organisera la commission de contrôle et d'évaluation (article 15). La consultation du registre de protection juridique n'entrera en vigueur qu'au 31 décembre 2028 au plus tard.

Comptoir de pharmacie avec un calendrier ouvert sur le mois de septembre, ambiance sobre et professionnelle
Officine·6 min

Rentrée 2026 : tout ce qui change au comptoir entre août et octobre

La rentrée 2026 apporte plusieurs changements concrets pour le pharmacien d'officine. Le FreeStyle Libre 3 Plus est remboursé en boucle semi-fermée à partir du 24 août. Le tarif forfaitaire de responsabilité (TFR) de l'acétate de cyprotérone 50 mg est abrogé au 1er septembre. Le tiers payant contre génériques est étendu aux hybrides et aux biosimilaires dès septembre. La campagne de prévention de la bronchiolite à VRS démarre le 14 septembre avec deux anticorps disponibles (Beyfortus et Enflonsia). Les culottes et coupes menstruelles sont remboursées en pharmacie à partir du 1er octobre. Le Téralithe LP 400 mg, en rupture depuis le 10 août, est attendu fin septembre. La loi sur l'aide à mourir est promulguée avec une clause de conscience étendue aux pharmaciens. Les conditions de dispensation du désogestrel et de l'étonogestrel sont renforcées après la DHPC méningiome de l'ANSM.

Balance de justice posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·5 min

Aide à mourir : le Conseil constitutionnel étend la clause de conscience aux pharmaciens

Le Conseil constitutionnel a rendu sa décision n° 2026-910 DC le 14 août 2026. La loi instaurant un droit à l'aide à mourir est déclarée conforme à la Constitution, sous trois réserves d'interprétation. La deuxième réserve concerne directement le pharmacien : le Conseil reconnaît que la préparation ou la dispensation de la substance létale magistrale est susceptible de heurter les convictions personnelles du pharmacien. En conséquence, les pharmaciens exerçant en pharmacie à usage intérieur (PUI) ou en officine ne peuvent être contraints de participer à la procédure d'aide à mourir, au même titre que les médecins et les infirmiers. Cette clause de conscience repose sur l'article 10 de la Déclaration des droits de l'homme et du citoyen de 1789, qui garantit la liberté de conscience. La substance létale prend la forme d'une préparation magistrale réalisée par la PUI de l'établissement de santé. L'équipe médicale peut la récupérer directement ou la transférer vers une officine désignée. Les conditions d'accès à l'aide à mourir sont strictement encadrées : personne majeure, résidente stable en France, atteinte d'une affection grave et incurable engageant le pronostic vital à court ou moyen terme, en phase avancée ou terminale, présentant une souffrance réfractaire aux traitements, et apte à manifester une volonté libre et éclairée. Un délai de rétractation de deux jours est prévu.

Plaquette de comprimés blancs posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·5 min

Téralithe LP 400 mg : rupture de stock confirmée, retour prévu fin septembre

L'ANSM a publié le 14 août 2026 une fiche de rupture de stock pour le Téralithe LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée (lithium carbonate, laboratoires Delbert). La rupture est effective depuis le 10 août 2026, en ville comme à l'hôpital. La remise à disposition est prévue fin septembre 2026. Un stock très limité est réservé aux dépannages d'urgence pour les patients identifiés. Une interdiction d'exportation a été mise en place. Le Téralithe LP 400 mg est la seule spécialité de lithium à libération prolongée commercialisée en France. Il est indiqué dans la prévention des rechutes du trouble bipolaire et le traitement des états maniaques. Le Téralithe 250 mg à libération immédiate, seule alternative au sein de la gamme, faisait lui-même l'objet de tensions d'approvisionnement au premier semestre 2026. L'ANSM recommande de contacter le prescripteur pour adapter le traitement. Le passage de la forme LP à la forme LI nécessite une surveillance de la lithiémie et de la situation clinique, car le moment de mesure de la concentration résiduelle diffère : le matin pour la forme LI, le soir pour la forme LP. La lithiémie cible reste de 0,5 à 0,8 mEq/L quelle que soit la formulation.

Boîte de médicament générique posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·5 min

Cyprotérone 50 mg : le TFR est abrogé au 1er septembre 2026

Le Comité économique des produits de santé (CEPS) abroge le tarif forfaitaire de responsabilité (TFR) du groupe générique acétate de cyprotérone 50 mg, comprimé sécable, boîte de 20. La décision du 11 août 2026 (NOR : SFHS2621815S) a été publiée au Journal officiel n° 0188 du 13 août 2026 (JORFTEXT000054673303). Le TFR de 8,48 euros, qui plafonnait la base de remboursement de toutes les spécialités du groupe, est abrogé à compter du 1er septembre 2026. Trois spécialités restent commercialisées dans ce groupe générique : Androcur 50 mg (Bayer, princeps), Acétate de cyprotérone Arrow 50 mg et Cyprotérone Biogaran 50 mg. L'acétate de cyprotérone est un antiandrogène stéroïdien utilisé principalement dans le cancer de la prostate métastatique et l'hirsutisme féminin sévère. Il fait l'objet de conditions de prescription et de dispensation renforcées depuis 2018 en raison du risque de méningiome : attestation annuelle d'information, IRM cérébrale avant le traitement puis tous les 5 ans, et contre-indication en cas de méningiome ou d'antécédent de méningiome. Le pharmacien doit mettre à jour son logiciel de gestion d'officine (LGO) avant le 1er septembre pour intégrer les nouvelles bases de remboursement qui remplaceront le TFR.

Seringue préremplie posée sur un comptoir de pharmacie avec un carnet de santé, ambiance sobre et professionnelle
Officine·6 min

Bronchiolite VRS : la campagne 2026-2027 démarre le 14 septembre, Enflonsia rejoint Beyfortus

Le DGS-Urgent n° 2026_10 lance la campagne de prévention des infections à virus respiratoire syncytial (VRS) du nourrisson pour la saison 2026-2027. La campagne débute le 14 septembre 2026 et se termine le 28 février 2027 en France métropolitaine. Trois anticorps monoclonaux sont disponibles : Beyfortus (nirsevimab, Sanofi/AstraZeneca), Enflonsia (clesrovimab, MSD, nouvel entrant cette saison) et Synagis (palivizumab, réservé aux prématurés et nourrissons à haut risque, disponible uniquement en établissement de santé). Le vaccin maternel Abrysvo (Pfizer) est proposé aux femmes enceintes entre la 32e et la 36e semaine d'aménorrhée. Enflonsia a obtenu son AMM européenne le 15 avril 2026 et un avis HAS favorable le 24 juin 2026 (SMR important, ASMR IV). Il s'administre en dose unique par voie intramusculaire sans adaptation au poids, contrairement à Beyfortus qui nécessite un dosage selon le poids (50 mg si moins de 5 kg, 100 mg si 5 kg ou plus). Le pharmacien d'officine dispense Beyfortus et Enflonsia sur ordonnance nominative, sans constitution de stock. L'administration (injection IM) est réalisée par le médecin, la sage-femme ou l'infirmier, le pharmacien n'étant pas autorisé à injecter aux nourrissons (moins de 11 ans). La campagne 2025-2026 avait permis d'immuniser une large part des nourrissons entrant dans leur première saison VRS, avec une réduction significative des hospitalisations pour bronchiolite.

Plaquette de pilules contraceptives posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·5 min

Désogestrel et étonogestrel : l'ANSM envoie la lettre méningiome aux professionnels de santé

L'ANSM publie le 11 août 2026 l'information de sécurité officielle sur le risque de méningiome associé aux contraceptifs contenant du désogestrel ou de l'étonogestrel. Une lettre aux professionnels de santé (DHPC, Direct Healthcare Professional Communication) a été distribuée le même jour aux gynécologues, médecins généralistes, sages-femmes et infirmiers des centres de planification. Cette lettre formalise les mesures décidées par le PRAC en juillet 2026 : contre-indication chez les femmes ayant ou ayant eu un méningiome, arrêt immédiat si un méningiome est diagnostiqué sous traitement, surveillance des symptômes d'alerte, et prise en compte de l'exposition antérieure à d'autres progestatifs à risque (cyprotérone, nomégestrol, chlormadinone, médroxyprogestérone). Le risque reste faible (1 cas supplémentaire pour 67 300 femmes traitées), mais la contre-indication est désormais inscrite dans les résumés des caractéristiques du produit (RCP) et les notices patient. Les spécialités concernées en ville sont les comprimés de désogestrel 75 µg (Cérazette et génériques, Optimizette, Désopop, Antigone, Elfasette), l'implant Nexplanon (étonogestrel 68 mg) et l'anneau vaginal NuvaRing et génériques (étonogestrel/éthinylestradiol). Le pharmacien doit intégrer cette contre-indication dans sa dispensation courante.

Validé pharmacien
Capteur de glucose continu posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·6 min

FreeStyle Libre 3 Plus remboursé en boucle semi-fermée dès le 24 août 2026

L'arrêté du 6 août 2026 (NOR : SFHS2621696A), publié au Journal officiel du 11 août (JORF n° 0186, JORFTEXT000054658864), inscrit le système de mesure en continu du glucose interstitiel FreeStyle Libre 3 Plus de la société Abbott France sur la liste des produits et prestations remboursables, en association avec la boucle semi-fermée mylife CamAPS FX de Ypsomed. Le nouveau code LPP est le 1116271 (forfait jour FreeStyle Libre 3 Plus, Abbott, pour boucle semi-fermée). Ce code doit obligatoirement être facturé en association avec le code 1105920 (mylife CamAPS FX). Le capteur a une durée d'utilisation de 15 jours, contre 14 jours pour le FreeStyle Libre 3. L'attribution annuelle est de 25 capteurs par patient et par an (kit capteur ref. 78767-01). Le remboursement entre en vigueur le 24 août 2026 (treizième jour après la publication). La prise en charge court jusqu'au 31 août 2031. L'arrêté fait suite à l'avis de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts) du 17 mars 2026. Les patients éligibles sont les adultes et enfants de 2 ans et plus atteints de diabète de type 1 dont l'objectif glycémique n'est pas atteint malgré une insulinothérapie intensive bien conduite par pompe externe. Le FreeStyle Libre 3 Plus est le quatrième capteur Abbott inscrit à la LPP, après le Libre 2, le Libre 3 et le Libre Select.

Flacon de répulsif anti-moustiques posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·6 min

Chikungunya, dengue, West Nile : premiers cas autochtones de l'été 2026 dans le sud de la France

Santé publique France recense au 3 août 2026 cinq épisodes de transmission vectorielle autochtone en France métropolitaine. Trois épisodes de chikungunya totalisent 7 cas dans le Tarn (Occitanie) et la Gironde (Nouvelle-Aquitaine). Deux épisodes de dengue ont été identifiés dans le Tarn et l'Hérault (Occitanie). Par ailleurs, 4 cas de West Nile ont été détectés dans les Pyrénées-Orientales et les Bouches-du-Rhône. Depuis le 1er mai 2026, début de la surveillance renforcée, 98 cas importés de chikungunya, 274 de dengue et 9 de Zika ont été signalés. Le moustique tigre (Aedes albopictus), vecteur du chikungunya et de la dengue, est désormais implanté dans 83 des 96 départements métropolitains. En 2025, la France avait enregistré 809 cas autochtones de chikungunya, un record. Le pharmacien d'officine est en première ligne pour le conseil sur les répulsifs cutanés, l'élimination des eaux stagnantes et l'orientation des patients fébriles de retour de zone endémique ou résidant dans les départements touchés.

Comptoir de pharmacie avec un mortier et un pilon, ambiance sobre et professionnelle
Médicament·4 min

Bicafres 1000 mg : rupture jusqu'en avril 2027, les préparations magistrales en relais

L'ANSM signale une rupture de stock de Bicafres 1000 mg, comprimé gastro-résistant (bicarbonate de sodium, laboratoire Theradial), depuis le 22 juin 2026. Le retour en stock n'est pas attendu avant début avril 2027, soit une rupture de près de 10 mois. Le médicament est indisponible en ville comme à l'hôpital. L'USPO publie le 4 août 2026 un communiqué demandant la continuité des traitements pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique. Deux solutions alternatives sont envisagées : l'importation de gélules de bicarbonate étranger (approvisionnement limité) et les préparations magistrales de gélules gastro-résistantes dosées à 1 g, réalisables en officine. L'USPO rappelle que les préparations magistrales peuvent être remboursées par l'Assurance maladie si le prescripteur appose la mention "prescription à but thérapeutique en l'absence de spécialités équivalentes disponibles". La mise sous statut MITM (médicament d'intérêt thérapeutique majeur) est prévue, et un arrêté fixant les prix des préparations magistrales est attendu dans les prochains jours. L'exportation du Bicafres par les grossistes est interdite.

Lunettes de protection solaire posées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·5 min

Éclipse solaire du 12 août : les lunettes de protection en pharmacie, ce qu'il faut vérifier

Le ministère de l'Économie et le ministère de la Santé publient le 23 juillet 2026 un communiqué conjoint d'alerte sur les lunettes de protection pour l'éclipse solaire du 12 août 2026. L'éclipse sera quasi-totale dans le sud-ouest de la France (jusqu'à 99,5 % d'obscuration à Biarritz) et partielle dans le reste du pays (90 % à Paris, 73 % à Marseille). Les lunettes doivent être conformes à la norme ISO 12312-2:2015 et porter le marquage CE. Les lunettes rayées, pliées, perforées ou endommagées ne doivent pas être utilisées : le moindre défaut du filtre laisse passer un faisceau lumineux dangereux. Les lunettes achetées lors de l'éclipse de 1999 ne doivent pas être réutilisées car leurs filtres sont susceptibles d'être altérés. L'observation ne doit pas dépasser 3 minutes consécutives. La DGCCRF a déjà contrôlé près de 90 opérateurs (fabricants, importateurs, distributeurs). Les produits non conformes sont retirés du marché, avec des amendes pouvant atteindre 200 000 euros. Les points de vente recommandés sont les opticiens, les pharmacies et les associations reconnues. La bande de totalité passe par l'Islande et le nord de l'Espagne, pas par la France métropolitaine. Même à 99 % d'obscuration, le croissant solaire restant peut provoquer des lésions rétiniennes irréversibles.

Comptoir de pharmacie avec des protections menstruelles réutilisables, ambiance sobre et professionnelle
Officine·6 min

Culottes et coupes menstruelles remboursées en pharmacie dès le 1er octobre 2026

L'arrêté du 6 août 2026, publié au Journal officiel du 7 août (JORFTEXT000054632785), inscrit les culottes menstruelles et les coupes menstruelles sur la liste des produits et prestations remboursables (LPP). Le prix public TTC est fixé à 19 euros pour une culotte menstruelle (code LPP 1724852) et 15,80 euros pour une coupe menstruelle (code LPP 1719621). Les bénéficiaires sont les femmes de moins de 26 ans, sans condition de ressources, et les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire (C2S), sans condition d'âge. Le remboursement est limité à 2 protections par an et par personne. Le taux de remboursement est de 55 à 65 % pour les moins de 26 ans, et de 100 % pour les bénéficiaires de la C2S. La distribution est exclusivement réservée aux pharmacies. Les culottes doivent comporter au minimum 3 couches (drainante, absorbante, imperméable), être certifiées Oeko-Tex Standard 100 et absorber au minimum 20 ml. Les coupes doivent être en silicone médical catalysé au platine ou en TPE de grade médical, fabriquées par un industriel certifié ISO 13485. L'arrêté entre en vigueur le 1er octobre 2026. Le décret n° 2026-288 du 17 avril 2026 avait posé le cadre juridique de cette prise en charge.

Seringue de vaccin posée sur un carnet de vaccination, ambiance sobre et professionnelle
Médicament·5 min

Pneumocoque : la HAS recommande le Prevenar 20 chez le nourrisson et le Capvaxive chez l'adulte

La HAS publie le 30 juillet 2026 une révision complète de la stratégie vaccinale contre les infections à pneumocoque. Chez les nourrissons (y compris les prématurés), la HAS recommande désormais le Prevenar 20 (VPC20), selon un schéma à 2, 4, 6 et 11 mois, en remplacement des vaccins actuels (VPC13, VPC15, VPP23). Le VPC20 assure une protection contre 41 % des cas d'infections invasives à pneumocoque chez l'enfant (contre 18 % pour les vaccins précédemment recommandés). Chez les adultes de 65 ans et plus et les adultes à risque, la HAS recommande en préférentiel le Capvaxive (VPC21) en dose unique, qui couvre 84 % des cas d'infections invasives chez les adultes de 65 ans et plus (contre 63 % pour le VPC20). Sans évolution de la stratégie vaccinale, une modélisation de l'Institut Pasteur projette sur 5 ans plus de 17 000 hospitalisations, près de 3 000 personnes avec séquelles et environ 2 800 décès. Le pneumocoque est par ailleurs la première cause bactérienne de pneumonie aiguë communautaire en France (au moins 60 000 cas par an). Les nourrissons ayant débuté avec le VPC13 ou le VPC15 peuvent poursuivre avec le VPC20. Pour les adultes déjà vaccinés par le VPC20, aucun rattrapage par le VPC21 n'est recommandé à ce stade. Le calendrier vaccinal sera mis à jour en conséquence.

Validé pharmacien
Tensiomètre posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·4 min

Pression artérielle en officine : la loi autorise officiellement le pharmacien à la mesurer

La loi n° 2026-668 du 27 juillet 2026, publiée au Journal officiel du 28 juillet (JORFTEXT000054496977), autorise officiellement le pharmacien d'officine à mesurer la pression artérielle des patients dans une démarche de prévention des risques cardio-neuro-vasculaires. L'article L. 5125-1-1 A du Code de la santé publique est complété en ce sens. L'article L. 4161-1 du CSP est également modifié pour exclure cette mesure du monopole médical : le pharmacien qui mesure la PA ne commet pas d'exercice illégal de la médecine. En revanche, les étudiants en pharmacie ne sont pas autorisés à réaliser cette mesure (art. L. 4161-5 du CSP), sous peine de poursuites pour exercice illégal (2 ans d'emprisonnement, 30 000 euros d'amende). La loi instaure par ailleurs une stratégie nationale pluriannuelle de prévention, dépistage et prise en charge des maladies cardio-neuro-vasculaires, avec un rapport d'évaluation dans 3 ans. Les modalités pratiques (rémunération, conditions, facturation) restent à définir par les textes d'application.

Pharmacien en entretien avec un patient au comptoir, ambiance calme et professionnelle
Officine·4 min

Rendez-vous de prévention : le pharmacien peut les réaliser et facturer 30 €

L'arrêté du 28 juillet 2026, publié au Journal officiel du 2 août (JORFTEXT000054596416), confirme le pharmacien d'officine comme effecteur des rendez-vous de prévention. Le pharmacien peut réaliser un entretien de prévention et le facturer sous le code RDP au tarif de 30 euros en métropole (31,50 euros en outre-mer), sans dépassement d'honoraire. Quatre tranches d'âge sont éligibles : 18-25 ans, 45-50 ans, 60-65 ans et 70-75 ans. L'entretien donne lieu à un plan personnalisé de prévention remis au patient, qui peut être versé au dossier médical partagé et transmis au médecin traitant par messagerie sécurisée. Le pharmacien peut compléter l'entretien par un acte unique : vaccination ou remise d'un kit de dépistage du cancer colorectal. Chaque individu ne peut bénéficier que d'un seul entretien par tranche d'âge. L'arrêté abroge celui du 28 mai 2024 et entre en vigueur le premier jour du deuxième mois suivant sa publication, soit le 1er octobre 2026. Les autres effecteurs sont les médecins, sages-femmes, infirmiers et masseurs-kinésithérapeutes.

Boîtes de médicaments génériques alignées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·5 min

Apixaban : 6 génériques d'Eliquis remboursés dès le 4 août

L'arrêté du 29 juillet 2026, publié au Journal officiel du 31 juillet (JORFTEXT000054569791), inscrit au remboursement les génériques d'apixaban 2,5 mg et 5 mg de cinq laboratoires : Almus, Arrow, Cristers, EG Labo (Eurogenerics) et Evolupharm. Avec Apixaban Zentiva, inscrit par l'arrêté du 8 juillet 2026 (JO du 16 juillet), ce sont au total six génériques d'Eliquis disponibles en officine. L'entrée en vigueur est fixée au 4 août 2026. Le prix est identique pour tous : PFHT 11,40 € et prix public 14,22 € pour la boîte de 60 comprimés. L'apixaban (Eliquis) est l'anticoagulant oral direct (AOD) le plus dispensé en France, prescrit dans la fibrillation auriculaire non valvulaire, la prévention des thromboses veineuses post-chirurgicales et le traitement des TVP/EP. L'arrivée massive de génériques ouvre la substitution en officine et va modifier le dialogue au comptoir avec les patients sous traitement chronique.

Boîtes de gélules retirées d'une étagère de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Duloxétine Zydus 30 mg : rappel de deux lots en officine pour impureté hors norme

L'ANSM publie le 27 juillet 2026 un rappel de lots concernant la spécialité Duloxétine Zydus 30 mg, gélule gastro-résistante (CIP 34009 301 763 4 4), commercialisée par le laboratoire Zydus France. Deux lots sont concernés : M405432 (péremption 04/2027) et M409124 (péremption 06/2027). Le motif du rappel est la présence d'une impureté à un taux supérieur à la limite acceptable, détectée lors d'études de stabilité. Le rappel s'applique au niveau des officines et du circuit de distribution pharmaceutique. L'ANSM précise qu'aucun effet indésirable lié à ce défaut de qualité n'a été signalé à ce jour. Les autres spécialités de duloxétine 30 mg restent disponibles et aucune tension d'approvisionnement n'est anticipée. Le pharmacien doit retirer les lots concernés de ses rayons et les retourner à son grossiste selon la procédure habituelle de rappel.

Flacons de solutions incolores alignés sur un plateau médical, ambiance sobre
Médicament·3 min

Antiseptique injecté à la place d'un anesthésique : l'ANSM rappelle comment éviter la confusion

L'ANSM publie le 21 juillet 2026 une alerte sur les confusions entre solutions incolores d'antiseptiques (chlorhexidine notamment) et d'anesthésiques (lidocaïne type Xylocaïne) ou de sérum physiologique. L'Agence signale un nouveau cas d'injection accidentelle d'antiseptique à la place d'un anesthésique. Ces erreurs peuvent entraîner des conséquences majeures : lésions neurologiques graves pouvant aller jusqu'à la tétraplégie, voire le décès. L'ANSM recommande deux mesures principales : privilégier les antiseptiques colorés ou les applicateurs avec antiseptique intégré, et ne pas déconditionner les médicaments injectables (les conserver dans leur contenant d'origine). L'Agence appelle les professionnels de santé à une vigilance renforcée, notamment lors des blocs nerveux et des manipulations de tubulures. Le pharmacien d'officine et hospitalier joue un rôle dans la sécurisation de la chaîne : choix des références, conseil aux professionnels, signalement des erreurs.

Validé pharmacien
Boîtes de médicaments classiques alignées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

Médicaments anciens menacés : l'USPO écrit au Premier ministre pour sauver l'arsenal thérapeutique

L'USPO publie le 27 juillet 2026 une lettre ouverte au Premier ministre et à la ministre de la Santé alertant sur le risque de disparition de médicaments anciens, éprouvés et peu coûteux. Le syndicat dénonce un projet qui ferait passer le taux de remboursement de certains médicaments à SMR faible de 15 % à 5 %, et de 30 % à 15 % pour d'autres. Sont visés les hypnotiques, les médicaments contre la constipation et « de nombreux traitements utiles au quotidien ». L'USPO estime que ce dispositif créerait un cinquième taux de remboursement, transférerait au moins 1,2 milliard d'euros vers les complémentaires santé (entraînant une hausse des cotisations, notamment pour les personnes âgées) et aboutirait à une disparition de fait du remboursement par l'Assurance maladie obligatoire pour ces médicaments. Le syndicat met en perspective : les médicaments les plus coûteux concernent moins de 1 % des patients mais représentent environ 50 % des budgets médicaments, et le médicament le plus onéreux coûte près d'un milliard d'euros par an. L'USPO demande de préserver ces traitements, de mieux contrôler le coût de l'innovation et de répartir équitablement les efforts d'économies.

Boîtes de médicaments sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Officine·4 min

CEPS : l'USPO obtient le retrait de 9 groupes de médicaments sur 12, 20 M€ de baisses évitées

L'USPO annonce le 28 juillet 2026 avoir obtenu du CEPS (Comité économique des produits de santé) le retrait de 9 groupes de médicaments sur les 12 initialement ciblés pour des baisses de prix. Le montant initial des baisses envisagées s'élevait à 43,9 millions d'euros. Le montant final retenu est de 24,2 millions d'euros, soit environ 20 millions d'euros de baisses évitées. L'USPO a fait valoir trois arguments principaux : les tensions d'approvisionnement existantes sur certaines molécules (une baisse de prix aggraverait le risque de rupture), les situations de monopole (un seul fournisseur, pas de marge de négociation), et les taux de substitution déjà maximaux (les pharmaciens substituent déjà au maximum, une baisse de prix ne peut pas générer d'économies supplémentaires par la substitution). Trois groupes de médicaments restent concernés par des baisses, pour un total de 24,2 millions d'euros.

Pharmacie de village en zone rurale, façade sobre, ambiance calme
Officine·3 min

Jusqu'à 20 000 € pour les officines en zone sous-dense : dépôt avant le 31 juillet

La FSPF rappelle le 28 juillet 2026 que les pharmacies d'officine situées en zone sous-dense (ZIP ou ZAC) peuvent déposer une demande d'aide financière auprès de leur CPAM avant le 31 juillet 2026. Le dispositif, issu de l'avenant n° 2 à la convention nationale pharmaceutique (en vigueur depuis le 22 mai 2026), prévoit une aide maximale de 20 000 euros par officine, sur une enveloppe annuelle nationale de 20 millions d'euros. Pour être éligible, la pharmacie doit remplir cinq conditions cumulatives : être située en zone sous-dense (ZIP ou ZAC), être la seule pharmacie de la commune, être ouverte au public au moins dix mois par an, réaliser un chiffre d'affaires HT inférieur à 1 000 000 euros en métropole (seuils plus élevés en outre-mer), et ne pas avoir de pharmacien titulaire condamné pour fraude dans l'année précédente. Le dossier doit comprendre un formulaire d'identification, un tableau d'indicateurs de suivi, les comptes financiers (janvier N-1 à juin N), un bilan des actions d'amélioration et le récapitulatif des autres aides publiques perçues.

Pharmacie d'officine avec des masques FFP2 sur le comptoir, ambiance sobre
Officine·4 min

Incendies en Gironde et dans les Landes : les pharmacies en première ligne

L'USPO et la FSPF publient le 27 juillet 2026 des communiqués sur la mobilisation des pharmacies face aux incendies en Gironde et dans les Landes. Les officines assurent la continuité des soins pour les personnes évacuées, distribuent des masques FFP2 (dotation initiale de 1 300 par pharmacie, l'USPO demande un passage à 5 000) et s'appuient sur le Dossier Pharmaceutique (DP) et le Dossier Médical Partagé (DMP) pour retrouver les traitements des patients ayant perdu leurs ordonnances. La FSPF détaille les dispositifs de soutien mobilisables : activité partielle pour les officines en zone évacuée (demande sur activitepartielle.emploi.gouv.fr, catégorie « circonstances exceptionnelles »), report de charges sociales sans pénalité (URSSAF, appel au 3957), et aménagement du temps de travail pour les salariés évacués (RTT, heures de récupération, congés payés anticipés). L'USPO rappelle que les pharmacies sont des « acteurs de première ligne indispensables » en situation de crise, accessibles, de proximité et dotées d'une expertise sur le médicament.

Pharmacien au comptoir devant un écran d'ordinateur avec des formulaires administratifs, ambiance sobre
Officine·4 min

Interventions pharmaceutiques : l'USPO dénonce des contrôles administratifs déconnectés du soin

L'USPO publie le 24 juillet 2026 un communiqué dénonçant le décalage entre l'élargissement des missions du pharmacien d'officine et la lourdeur des contrôles administratifs auxquels il est soumis. Le syndicat qualifie ces contrôles de « essentiellement administratifs, sans lien direct avec les enjeux de santé publique ou la qualité de la prise en charge du patient ». L'USPO pointe un problème concret : des ordonnances jugées non conformes sur le plan procédural alors que l'intention thérapeutique est confirmée par le prescripteur, entraînant des indus (récupérations financières) pour le pharmacien. Le syndicat demande la possibilité de tracer les interventions pharmaceutiques auprès de l'Assurance maladie : enregistrer l'intervention lorsque l'intention thérapeutique est claire, continuer à bloquer les prescriptions réellement dangereuses, et demander confirmation au prescripteur en cas de doute. L'USPO appelle à une approche fondée sur « la confiance, la responsabilité professionnelle et l'évaluation de l'impact sanitaire réel » plutôt que sur le respect de procédures formelles. Le communiqué rappelle que le pharmacien d'officine est un acteur de santé accessible sans rendez-vous, maillant l'ensemble du territoire, et contribuant au suivi des patients, à la prévention et à la sécurisation du circuit du médicament.

Flacons de compléments alimentaires alignés sur une étagère de pharmacie, ambiance sobre
Officine·5 min

Compléments alimentaires : la DGAL inspecte les officines, le pharmacien ne peut pas refuser

La FSPF informe le 24 juillet 2026 que des inspections et prélèvements de compléments alimentaires sont actuellement conduits en officine par la Direction générale de l'alimentation (DGAL), rattachée au ministère de l'Agriculture. Ces contrôles sont en partie délégués à des organismes privés qui interviennent en lieu et place des agents de l'État. La FSPF précise que ces opérations, bien que contraignantes et génératrices d'une charge de travail supplémentaire, s'imposent au pharmacien d'officine : il ne peut pas s'y soustraire. Les compléments alimentaires sont des denrées alimentaires au sens du règlement européen (CE) n° 178/2002 et du décret n° 2006-352. À ce titre, tout point de vente, y compris l'officine, est soumis aux contrôles officiels prévus par le règlement (UE) 2017/625. Les inspecteurs vérifient la conformité des produits (étiquetage, allégations, composition, traçabilité) et peuvent procéder à des prélèvements pour analyse. Le pharmacien doit faciliter l'accès aux produits, fournir les documents de traçabilité (factures, bons de livraison) et ne pas entraver le contrôle. Le refus d'inspection est passible de sanctions pénales (article L. 511-22 du Code de la consommation).

Comptoir de pharmacie avec vitre de protection, ambiance sobre
Officine·4 min

Pharmacien agressé : l'Ordre et les URPS peuvent désormais porter plainte à votre place

Le décret n° 2026-641 du 20 juillet 2026, publié au Journal officiel le 21 juillet, fixe les modalités d'application de l'article 5 de la loi n° 2025-623 du 9 juillet 2025 visant à renforcer la sécurité des professionnels de santé. Le texte permet aux ordres professionnels (dont l'Ordre national des pharmaciens) et aux unions régionales de professionnels de santé (URPS) de déposer plainte au nom d'un professionnel de santé victime de violences dans le cadre de son exercice. Le dispositif repose sur un mandat écrit : le pharmacien victime donne son consentement par écrit, accompagné des pièces justificatives, et l'instance professionnelle se charge du dépôt de plainte. Le professionnel conserve la possibilité de mettre fin au mandat à tout moment et doit être tenu informé de la procédure. Ce décret répond à un constat : de nombreux professionnels de santé renoncent à porter plainte après une agression, par manque de temps, par méconnaissance des démarches ou par crainte. La FSPF a relayé l'information le 23 juillet en invitant les pharmaciens d'officine à se saisir du dispositif.

Flacons de collyres alignés sur une étagère de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Collyres : l'ANSM alerte sur des tensions d'approvisionnement multiples

L'ANSM a publié le 23 juillet 2026 une alerte sur les tensions d'approvisionnement en collyres. Plusieurs spécialités sont en rupture critique ou en tension modérée. Les ruptures critiques concernent la fluorescéine Faure 0,5 % (collyre en récipient unidose) et le Mydriaticum 2 mg/0,4 mL tropicamide (unidose). Les tensions modérées touchent la Néosynéphrine 2,5 % et 10 % Faure (phényléphrine), le Voltarénophta/Voltarénophtabak (diclofénac ophtalmique), le Verkazia (ciclosporine ophtalmique), l'Oxybuprocaïne Théa 1,6 mg/0,4 mL, la Tétracaïne 1 % Théa, le Dexocol (dexaméthasone) et la Chibroxine 0,3 % (norfloxacine). L'ANSM identifie comme cause principale les difficultés rencontrées sur le site de production français d'Excelvision, auxquelles s'ajoutent des tensions internationales sur l'approvisionnement en spécialités ophtalmiques. L'Agence demande aux prescripteurs de ne prescrire que lorsque c'est strictement nécessaire et aux pharmaciens de ne dispenser que les quantités strictement nécessaires, sans sur-stockage. Des importations ont été mises en place à la demande de l'ANSM.

Thermomètre affichant une température élevée sous un soleil de plomb, ambiance sobre
Officine·5 min

Canicule de juin 2026 : 5 764 morts en excès, pire que 2003

Santé publique France a publié le 22 juillet 2026 le bilan de la canicule du 17 juin au 2 juillet 2026. L'épisode a provoqué 5 764 décès en excès toutes causes confondues, soit une surmortalité de +36 %. L'agence qualifie cet épisode d'« exceptionnellement sévère, dont l'intensité dépasse celle d'août 2003 ». 92 départements ont été touchés (98,5 % de la métropole), avec des records de température : 43,8°C à Saintes, 42,7°C à Niort, et les 24-25 juin identifiés comme les jours les plus chauds jamais enregistrés en France. Les personnes de 75 ans et plus représentent deux tiers des décès en excès (3 719 morts, +33,3 %), mais la surmortalité augmente dès 45 ans. L'Île-de-France est la région la plus touchée avec environ 2 000 décès en excès (+81,2 %), devant le Grand-Est, les Pays de la Loire et le Centre-Val de Loire. Santé publique France précise qu'il s'agit d'estimations préliminaires, publiées trois semaines après l'événement, qui seront confirmées par des analyses plus fines à l'automne. Les données proviennent des registres d'état civil couvrant 84 % de la mortalité nationale.

Stylos injectables saisis sur un bureau, ambiance sobre
Médicament·4 min

Faux GLP-1 en ligne : l'ANSM ordonne le retrait de stylos injectables vendus sans AMM

L'ANSM a publié le 22 juillet 2026 deux nouvelles décisions de police sanitaire ordonnant le retrait et le rappel de produits présentés comme des agonistes du GLP-1 vendus en ligne sans autorisation de mise sur le marché. La société AZRL LTD commercialisait via les sites azentra.bio et azentraresearchlabs.com des stylos injectables "Azentra Retatrutide 40mg" et "Azentra FastPen". La société Synedica Laboratories vendait via synedica.com.de et synedica.io des "Retatrutide 40mg Injection Pen Kit", "Tirzepatide 40mg Injection Pen Kit" et "Semaglutide 8mg Injection Pen Kit". Ces produits, vendus hors circuit pharmaceutique, ne disposent d'aucune AMM. L'ANSM souligne l'absence de garantie sur leur origine, leur qualité, leur efficacité et leur sécurité. Au total, l'Agence a pris 7 décisions de police sanitaire visant 10 sites marchands depuis le début de sa campagne contre les faux GLP-1. Les analyses de laboratoire sur des produits saisis précédemment (patchs) n'ont détecté aucun véritable agoniste du GLP-1. L'ANSM a déposé des signalements auprès des autorités judiciaires.

Seringue de vaccin antigrippal et blouse de soignant dans un couloir d'Ehpad, ambiance sobre
Officine·4 min

Grippe : la HAS recommande la vaccination obligatoire des soignants

La Haute Autorité de santé (HAS) a publié le 20 juillet 2026 un avis recommandant l'obligation vaccinale annuelle contre la grippe pour l'ensemble des professionnels de santé (salariés et libéraux), les professionnels des établissements de santé et médico-sociaux en contact avec des personnes à risque, ainsi que les étudiants des filières médicales et paramédicales. Le taux de couverture vaccinale des professionnels en établissement de santé est de 20 % (saison 2024-2025), celui des professionnels en Ehpad de 21 %. L'objectif est d'atteindre 90 % et plus, comme observé dans les pays ayant instauré l'obligation (Finlande, États-Unis). Le déploiement serait prioritaire en Ehpad et USLD, puis progressif sur 2 ans renouvelables 1 an dans les autres établissements. La HAS justifie sa recommandation par le fardeau sanitaire de la grippe (92 000 hospitalisations et environ 17 000 décès lors de la saison 2024-2025, 9 décès sur 10 chez les 65 ans et plus) et par l'efficacité réduite du vaccin chez les personnes âgées (immunosénescence). Pour les personnes âgées de 65 ans et plus résidant en collectivité, la HAS ne recommande pas l'obligation, le taux de couverture étant déjà de 82,7 %. Cet avis est une recommandation : l'obligation doit encore être inscrite dans la loi par le gouvernement.

Étagères de pharmacie remplies de boîtes de médicaments, ambiance sobre
Officine·4 min

Médicaments essentiels : la liste passe à 652 molécules, vaccins Covid et VRS inclus

La Direction générale de la santé (DGS) a publié le 10 juillet 2026 une mise à jour de la liste des médicaments essentiels, dans le cadre de la feuille de route ministérielle de lutte contre les pénuries. La liste passe de 621 molécules (juin 2024) à 652 molécules, correspondant à 6 144 spécialités pharmaceutiques. Environ 50 molécules ont été ajoutées et 19 retirées. Parmi les ajouts : les vaccins liés à des plans de santé publique (Covid-19, variole du singe, dengue, VRS), des inhibiteurs de protéine kinase (gefitinib, osimertinib, alectinib, brigatinib, sorafénib, régorafénib, cabozantinib), et un renforcement massif de la classe voies digestives/métabolisme (de 4 à 17 molécules, dont lévocarnitine, bétaïne, imiglucérase, sebelipase alfa). Parmi les retraits : granisétron, olsalazine, acénocoumarol, fondaparinux, tinzaparine, obinutuzumab, isatuximab, golimumab. Pour le pharmacien, l'inscription sur cette liste renforce les obligations de suivi des tensions d'approvisionnement par les industriels et les grossistes-répartiteurs sur les spécialités concernées.

Bureau de pharmacien avec documents administratifs et calculatrice, ambiance sobre
Officine·5 min

Réforme CAVP : ce que change l'arrêté du 10 juillet 2026 pour votre retraite

L'arrêté du 10 juillet 2026, publié au Journal officiel le 17 juillet, approuve les nouveaux règlements de la Caisse d'assurance vieillesse des pharmaciens (CAVP) pour trois régimes : assurance vieillesse complémentaire, assurance invalidité-décès et prestations complémentaires de vieillesse (PCV). La réforme, votée à l'unanimité par le conseil d'administration de la CAVP en juin 2026, prévoit une montée progressive des classes de cotisation du régime complémentaire de capitalisation sur 5 ans (2027-2032). Seule la part de capitalisation est concernée, soit 30 % de la cotisation complémentaire globale. L'impact estimé : +6 euros par jour après fiscalité pour un pharmacien montant de 2 classes. Le constat de départ : 66,5 % des pharmaciens cotisent en classe 3 (la plus basse pour les revenus inférieurs à 85 369 euros), avec une pension mensuelle de 2 000 euros après 30 ans de cotisation et départ à 67 ans. À revenu égal, un pharmacien libéral cotise moins pour sa retraite qu'un adjoint salarié. Pour les officines en SEL (75 % du réseau), la cotisation CAVP est déductible du bénéfice imposable, avec une économie d'IS de 15 à 25 %. Les affiliés recevront un relevé annuel de leur compte de capitalisation, et une estimation de pension dès 45 ans.

Cartons de médicaments empilés dans un entrepôt pharmaceutique, ambiance sobre
Officine·4 min

L'ANSM inflige 1,9 million d'euros d'amende à deux grossistes-répartiteurs

L'ANSM a publié le 16 juillet 2026 deux décisions de sanction financière à l'encontre de grossistes-répartiteurs pour manquement à leurs obligations de service public (articles L. 5124-17-2 et R. 5124-59 du code de la santé publique). Aredis SAS, basée à Jonage (Rhône), est sanctionnée à hauteur de 905 134,64 euros pour avoir privilégié l'exportation au détriment de l'approvisionnement des officines françaises, avec notamment un lot d'Oestrodose Gel destiné à l'export alors que le stock domestique était à zéro. Plusieurs commandes de pharmacies n'ont pas été honorées en novembre 2023. Medi-Live, basée à Villebon-sur-Yvette (Essonne), est sanctionnée à hauteur de 1 000 000 euros (plafond légal) pour absence de moyens logistiques et humains permettant de livrer les commandes sous 24 heures, et pour détention d'un stock de stupéfiants quasi intégralement périmé. Au total, 1,9 million d'euros d'amendes. Ces décisions rappellent que les grossistes-répartiteurs ont une obligation légale d'approvisionner les officines de leur territoire.

Boîtes de médicaments et matériel de préparation magistrale sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Quétiapine LP : fin du régime d'exception pour les préparations magistrales le 20 juillet

L'ANSM abroge, à compter du 20 juillet 2026, la recommandation du 10 mars 2025 qui autorisait le pharmacien à remplacer une spécialité de quétiapine à libération prolongée (LP) indisponible par une préparation magistrale de quétiapine à libération immédiate (LI), sans nouvelle prescription médicale. L'Agence justifie cette décision par l'amélioration de l'approvisionnement en quétiapine LP aux dosages 50 mg, 300 mg et 400 mg. À partir du 20 juillet, le pharmacien devra dispenser la quétiapine telle qu'elle est prescrite sur l'ordonnance. La réalisation d'une préparation magistrale de quétiapine LI restera possible, mais uniquement sur ordonnance comportant la mention « Prescription à but thérapeutique en l'absence de spécialité équivalente disponible ». La facturation se fera au prix libre, via le code PMR, avec prise en charge à 65 % par l'Assurance maladie. La FSPF conteste cette décision, estimant que la situation d'approvisionnement en quétiapine 400 mg LP n'est pas totalement rétablie.

Plaquette de pilules contraceptives posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Désogestrel et étonogestrel : le PRAC confirme un risque de méningiome, nouvelle contre-indication

Le comité de pharmacovigilance européen (PRAC), lors de sa réunion du 6 au 9 juillet 2026, a confirmé un risque faiblement accru de méningiome intracrânien associé à l'utilisation prolongée (plus d'un an) de contraceptifs contenant du désogestrel ou de l'étonogestrel. Le risque est estimé à un cas supplémentaire pour 67 300 femmes utilisatrices. Une étude épidémiologique française publiée dans le BMJ en 2025 est à l'origine du signal. Le PRAC a décidé d'ajouter le méningiome comme effet indésirable dans les RCP, de contre-indiquer ces médicaments chez les femmes ayant ou ayant eu un méningiome, et d'envoyer une communication directe aux professionnels de santé (DHPC). L'ANSM a relayé ces conclusions le 15 juillet 2026. Les spécialités concernées en ville sont : désogestrel comprimés (Cérazette et génériques, Optimizette, Désopop), étonogestrel implant (Nexplanon) et étonogestrel/éthinylestradiol anneau vaginal (NuvaRing et génériques). Le pharmacien doit vérifier l'absence d'antécédent de méningiome, prendre en compte l'historique d'utilisation de progestatifs à risque (cyprotérone, nomégestrol, médroxyprogestérone, chlormadinone) et informer les patientes des symptômes d'alerte.

Validé pharmacien
Écran de caisse de pharmacie avec carte Vitale posée à côté, ambiance sobre
Officine·4 min

Tiers payant contre génériques : extension aux hybrides et biosimilaires dès le 1er septembre

À compter du 1er septembre 2026, le dispositif « tiers payant contre génériques » s'étend aux médicaments hybrides et biosimilaires substituables. Le mécanisme est identique à celui en vigueur pour les génériques : si le pharmacien propose la substitution et que le patient la refuse, celui-ci perd le bénéfice du tiers payant et doit avancer les frais. Le remboursement se fait alors sur la base du prix du médicament biosimilaire ou hybride le plus élevé du groupe de substitution concerné. Le tiers payant est maintenu si le prescripteur a porté une mention « non substituable » (NS) justifiée et conforme, ou si le médicament d'origine a un prix inférieur ou égal au biosimilaire ou hybride. Le pharmacien doit informer le patient des conséquences du refus avant la délivrance, vérifier la présence et la conformité de la mention NS le cas échéant, et reporter cette mention dans son logiciel de facturation. Cette extension concerne notamment les biosimilaires récemment ajoutés à la liste ANSM (insuline glargine, dénosumab) et les hybrides inscrits au répertoire.

Ordonnance médicale posée sur un comptoir de pharmacie, stylo à côté, ambiance sobre
Officine·5 min

Prescription infirmière : la liste complète des produits et examens autorisés

L'arrêté du 26 juin 2026 (NOR : SFHH2617311A), publié au Journal officiel du 27 juin, fixe la liste des produits de santé et examens complémentaires que les infirmiers diplômés d'État sont autorisés à prescrire ou renouveler. Pris en application de la loi infirmière de juin 2025, il couvre six domaines : vaccination (calendrier vaccinal pour les 11 ans et plus), prévention et traitement des plaies (pansements, bas de contention, antiseptiques), santé sexuelle et reproductive (renouvellement contraceptifs oraux 6 mois max, contraception d'urgence, dépistage IST), sevrage tabagique (substituts nicotiniques), produits de santé courants (antalgiques palier I, sérum physiologique, dispositifs médicaux) et examens biologiques (NFS, ionogramme, ECBU, glycémie, HbA1c, INR, créatininémie). Le pharmacien va recevoir ces ordonnances au comptoir. Les renouvellements de contraceptifs doivent porter la mention "Renouvellement infirmier" et sont limités à 6 mois. La traçabilité au dossier patient et au DMP est obligatoire.

Boîtes de médicaments biosimilaires alignées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·2 min

Biosimilaires : 4 nouveaux groupes ajoutés à la liste de référence ANSM

L'ANSM a publié le 10 juillet 2026 une décision ajoutant 4 nouveaux groupes à la liste de référence des groupes biologiques similaires (article R. 5121-9-1 du CSP). Les biosimilaires ajoutés sont : Ondibta (insuline glargine, référence Lantus), Osqay (dénosumab, référence Prolia), Gotenfia (golimumab, référence Simponi) et Ranluspec (ranibizumab, référence Lucentis). Deux de ces groupes concernent directement l'officine : l'insuline glargine (diabète de type 2) et le dénosumab (ostéoporose). L'inscription ouvre la possibilité de substitution par le pharmacien dans les conditions prévues par l'article L. 5125-23-4 du CSP.

Comptoir de pharmacie vu de face avec caisse enregistreuse et écran, ambiance sobre
Officine·5 min

49 milliards d'euros : le marché officinal bat un record, mais le titulaire ne voit pas la couleur

Le marché officinal français a atteint 49 milliards d'euros de chiffre d'affaires sur 12 mois glissants (mai 2025 – mai 2026), un record historique selon les données présentées par GERS Data en juin 2026. En six ans, le réseau est passé de 36 à 49 milliards d'euros. Cette croissance est principalement tirée par les médicaments à prescription obligatoire (+6,6 % en cumul annuel), les analogues du GLP-1 (331 millions d'euros, +95 %), les vaccins (+32 %) et les médicaments onéreux (>1 930 € : 2,7 milliards, +10 %). Mais ces médicaments chers ne représentent que 0,09 % des volumes pour 24,6 % de la valeur. Le paradoxe : le chiffre d'affaires explose alors que la rentabilité officinale se dégrade (-20 % entre 2018 et 2023, -31 % entre 2022 et 2023 selon la CNAM). Le nombre d'officines est passé de 21 914 en 2014 à 19 966 en 2023, avec une projection à 16 000 en 2035. Le titulaire vend plus mais gagne moins, car la marge sur les médicaments onéreux est plafonnée.

Rayon compléments alimentaires en officine avec étiquette de retrait, ambiance sobre
Officine·4 min

Garcinia Cambogia : la suspension de commercialisation prolongée jusqu'au 18 avril 2027

L'arrêté du 16 avril 2026, publié au Journal officiel n° 0091 du 17 avril 2026, prolonge pour un an la suspension de commercialisation des compléments alimentaires contenant la plante Garcinia cambogia Desr. et toutes préparations issues de parties de cette plante. La mesure est en vigueur depuis le 18 avril 2026 et court jusqu'au 18 avril 2027. Elle renouvelle l'arrêté du 15 avril 2025, lui-même fondé sur les conclusions de l'ANSES du 12 février 2025 identifiant un risque d'hépatite aiguë, y compris chez des personnes sans antécédent. L'importation, l'introduction sur le territoire et la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux sont interdites. Le fondement juridique est l'article L. 521-17 du code de la consommation et l'article 54 du règlement (CE) n° 178/2002. L'Ordre des pharmaciens et la FSPF ont relayé l'information. Le pharmacien doit retirer immédiatement tout produit contenant du Garcinia cambogia de ses rayons et organiser un rappel auprès des patients susceptibles d'en détenir.

Validé pharmacien
Patchs et boîtes de médicaments hormonaux sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Traitement hormonal de la ménopause : 500 000 femmes traitées en 2025, les tendances au comptoir

L'ANSM a publié le 25 juin 2026 un bilan sur l'utilisation du traitement hormonal de la ménopause (THM) en France. En 2025, 496 245 femmes étaient traitées par THM, dont 107 949 nouvelles utilisatrices. Après une baisse continue de 2012 à 2022, la tendance s'est inversée : la proportion de femmes de 45 à 60 ans sous THM est passée de 3,6 % en 2022 à 4,4 % en 2025. La voie transdermique (patchs, gels) représente 87 % des prescriptions d'estrogènes en 2024, confirmant l'abandon progressif de la voie orale. La progestérone micronisée et la dydrogestérone représentent jusqu'à 75 % des prescriptions chez les femmes de 45 à 60 ans, avec une hausse de 40 % de la progestérone micronisée et un recul de 60 % des progestatifs de synthèse. Les gynécologues initient 51 % des THM, les médecins généralistes 25 %. L'ANSM rappelle que le THM comporte des risques de thromboembolie veineuse, d'événements cardiovasculaires et de cancer du sein.

Validé pharmacien
Seringue de vaccin antigrippal posée sur une ordonnance médicale, ambiance officine sobre
Médicament·4 min

Vaccins grippe : prescription obligatoire dès le 10 juillet 2026

L'ANSM a publié le 9 juillet 2026 une décision inscrivant les vaccins contenant le virus de la grippe sur la liste I des substances vénéneuses, à compter du 10 juillet 2026. La prescription devient obligatoire pour la dispensation. Le pharmacien conserve toutefois son droit de prescrire et d'administrer le vaccin, au même titre que les médecins, sages-femmes et infirmiers. Les bons de prise en charge de l'Assurance maladie pour la campagne saisonnière restent inchangés. Cette inscription s'inscrit dans le cadre de l'article 55 de la LFSS 2026, qui autorise les médecins, sages-femmes et infirmiers à stocker des vaccins : l'inscription sur liste I encadre juridiquement la chaîne prescription-dispensation-administration pour l'ensemble des professionnels habilités. L'étiquetage des boîtes sera progressivement mis à jour, les stocks existants pouvant être utilisés pendant la transition.

Documents financiers et graphiques sur un bureau, ambiance sobre et institutionnelle
Officine·6 min

Rapport CNAM 2027 : 1,3 milliard d'économies sur les médicaments et audit des groupements

La CNAM a publié le 2 juillet 2026 son rapport Charges et Produits pour 2027, soumis au vote du conseil le 9 juillet. Le document prévoit 3,9 milliards d'euros d'économies globales, dont 1,3 milliard sur les produits de santé — après 1,4 milliard en 2026. La stratégie pivote de la régulation tarifaire vers la pertinence des prescriptions : développement des biosimilaires, déprescription (dont sevrage benzodiazépines en ville), désescalade thérapeutique en oncologie, et réévaluation de médicaments à fort impact budgétaire comme Vyndaqel (tafamidis, Pfizer). La CNAM annonce par ailleurs une analyse approfondie du modèle économique des groupements de pharmacies pour 2027. Les données montrent une dégradation de la rentabilité officinale de 20 % entre 2018 et 2023, et de 31 % entre 2022 et 2023, malgré un chiffre d'affaires agrégé de 23 milliards d'euros. Le déficit de l'Assurance maladie est estimé à 13,8 milliards d'euros en 2026.

Réfrigérateur médical contenant des vaccins, sonde de température visible, ambiance officine sobre
Officine·5 min

Stockage de vaccins chez les médecins : l'USPO exige les mêmes obligations que l'officine

L'article 55 de la LFSS 2026 a créé l'article L. 4211-4 du Code de la santé publique, autorisant les centres de santé, médecins, sages-femmes et infirmiers libéraux à s'approvisionner et détenir des vaccins. Un décret en Conseil d'État doit encore préciser les conditions d'application. L'USPO, dans un communiqué du 3 juillet 2026, exige que ces professionnels soient soumis aux mêmes obligations que les pharmaciens : réfrigérateurs qualifiés avec sonde et relevé de température, sérialisation obligatoire (hors grippe), traçabilité et alimentation du DMP, gestion des retraits de lots, déclaration TVA et respect des règles de tiers payant intégral. L'État a confirmé le 24 mars 2026 que l'approvisionnement se fera exclusivement auprès des officines. L'USPO alerte sur la précipitation du calendrier alors que le décret n'est pas publié et que la campagne automnale approche.

Pharmacien réalisant un test rapide au comptoir, ambiance estivale sobre
Officine·5 min

Canicule : +21 % de TROD cystite en officine pendant la vague de chaleur

Les données GERS Data, relayées par Le Quotidien du Pharmacien le 3 juillet 2026, révèlent une hausse de 21 % du recours aux TROD cystite en officine pendant la semaine de canicule du 22 au 28 juin 2026, par rapport à la même semaine de 2025. En Île-de-France, la hausse atteint 40 %. Au total, 15 000 tests ont été réalisés sur cette période. Un tiers des officines françaises ont effectué au moins un test, et 10 % d'entre elles concentrent plus de la moitié des actes. L'explication est physiologique : la déshydratation réduit le flux urinaire, augmentant la charge bactérienne vésicale. En parallèle, Santé publique France a publié le 3 juillet un bilan de surmortalité pour la même semaine : +29,1 % de décès toutes causes confondues (2 025 décès supplémentaires), avec une surmortalité de +62,8 % en Île-de-France. Les décès à domicile ont bondi de 91 %. Ces données confirment l'impact sanitaire majeur de cette vague de chaleur historique et le rôle croissant de l'officine dans la réponse de proximité.

Seringues et flacons suspects sur fond sombre, ambiance alerte sanitaire sobre
Médicament·5 min

Peptides et faux GLP-1 : l'ANSM et l'Académie de pharmacie alertent sur les dangers

L'ANSM a publié le 2 juillet 2026 une alerte sur les peptides vendus en ligne, promus pour la perte de poids rapide, la musculation ou l'anti-âge. Les produits identifiés incluent le rétatrutide, le BP180, le TB500, le BPC-157 et le NAD+. Ils sont commercialisés sur internet, les réseaux sociaux et via des réseaux informels (coachs, salles de sport). Les effets indésirables documentés comprennent des troubles gastro-intestinaux sévères, une déshydratation, des atteintes hépatiques, des infections au point d'injection et des réactions allergiques graves. Des hospitalisations ont été signalées et des enquêtes sont en cours. En parallèle, l'Académie nationale de pharmacie a publié un rapport alertant sur la falsification massive des agonistes du GLP-1 (sémaglutide, tirzépatide, liraglutide, dulaglutide). L'ANSM a enregistré 223 signalements entre décembre 2022 et novembre 2023, dont plus de la moitié concernaient des produits falsifiés. À l'échelle mondiale, le Pharmaceutical Security Institute a documenté 6 424 incidents de contrefaçon dans 136 pays en 2024. L'Académie recommande le renforcement de la formation des pharmaciens à la détection des produits suspects et une meilleure information des patients sur les dangers des achats en ligne non autorisés.

Validé pharmacien
Pharmacien en discussion avec un patient au comptoir, boîte de médicament antalgique visible, ambiance officine sobre
Officine·6 min

Entretiens opioïdes en officine : prévenir le mésusage au comptoir

L'entretien court opioïdes est un nouvel acte pharmaceutique conventionné, introduit par l'avenant 1 à la convention pharmaceutique (signé en juin 2024) et applicable depuis le 8 janvier 2025. Il s'adresse aux patients sous traitement antalgique opioïde (palier II : codéine, tramadol, opium) à risque de mésusage ou de dépendance. L'entretien est rémunéré 5 € par patient et par an (code EPA). Un seul entretien est autorisé par patient et par période de 12 mois. Le contenu porte sur la prévention du mésusage, l'éducation sur les risques de dépendance, les règles de bon usage (posologie, durée, ne pas associer, ne pas partager), la détection des signaux d'alerte (augmentation spontanée des doses, demande anticipée de renouvellement) et l'orientation vers le médecin traitant si nécessaire. La prise en charge est à 100 % par l'assurance maladie. C'est un entretien court, de l'ordre de 10 minutes, réalisable au comptoir ou dans l'espace de confidentialité.

Validé pharmacien
Graphique de tendance baissière sur fond sobre, ambiance données économiques
Officine·4 min

Pouvoir d'achat des titulaires : −16,9 % depuis 2019 selon l'INSEE

L'INSEE a publié le 30 juin 2026 son étude annuelle sur les revenus des travailleurs non-salariés en France. Les chiffres pour le commerce pharmaceutique sont sans appel : le pouvoir d'achat des pharmaciens titulaires a reculé de 16,9 % en euros constants entre 2019 et 2024. Sur la seule année 2024, la baisse atteint 7,4 % en euros constants, après un recul de 18,3 % en 2023. Le revenu moyen mensuel des non-salariés du commerce pharmaceutique s'établit à 6 390 euros. Cette érosion est trois fois plus rapide que celle de l'ensemble des travailleurs non-salariés classiques, qui ont perdu 5,6 % sur la même période. Le secteur compte environ 24 000 non-salariés, un effectif stable. Les pharmaciens restent parmi les indépendants les mieux rémunérés (derrière les médecins et dentistes à 10 180 euros), mais la trajectoire est clairement baissière. Ces données alimentent les négociations conventionnelles en cours sur la revalorisation de la rémunération officinale.

Boîtes de médicaments génériques alignées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Substitution en officine : 9 nouveaux groupes hybrides au registre ANSM

L'ANSM a publié le 23 juin 2026 une décision modifiant le registre des groupes hybrides mentionné à l'article L. 5121-10 du Code de la santé publique. Neuf nouveaux groupes sont créés, élargissant les possibilités de substitution en officine pour des spécialités nasales (triamcinolone, azélastine/fluticasone, fluticasone furoate, tixocortol), cutanées (adapalène/peroxyde de benzoyle, clobétasol, diclofénac), et auriculaires (ciprofloxacine/dexaméthasone). Pour chaque groupe, des excipients à effet notoire sont identifiés (chlorure de benzalkonium, propylèneglycol, acide benzoïque, éthanol, alcool benzylique). Le pharmacien peut substituer la spécialité de référence par l'hybride au sein du même groupe, sauf opposition du prescripteur.

Pharmacien en entretien avec un patient âgé dans un espace de confidentialité, ambiance officine sobre
Officine·6 min

Bilan partagé de médication (BPM) en officine : le guide pratique 2026

Le bilan partagé de médication (BPM) est un service pharmaceutique conventionné destiné aux patients de 65 ans et plus prenant au moins 5 traitements chroniques depuis 6 mois ou plus. Il est encadré par l'avenant 12 (2018) à la convention pharmaceutique, élargi par l'avenant 19 qui a supprimé la condition d'ALD. La rémunération a été revalorisée à 65 € par an depuis janvier 2025. Le BPM se déroule en plusieurs séquences : recueil (BMI, 60 €), analyse des traitements (BMA, 20 €), restitution au patient (BMT, 20 €) et suivi (BMS, 20 €, 1 à 2 par an). Depuis janvier 2026, le médecin traitant peut prescrire un BPM pour les patients de plus de 80 ans sous au moins 10 traitements, ouvrant une consultation de déprescription rémunérée côté médecin. Le pharmacien doit disposer d'un espace de confidentialité, conduire l'entretien en face à face (le suivi peut se faire en télésoin), documenter l'analyse et transmettre ses conclusions au médecin. C'est l'acte pharmaceutique le mieux rémunéré et un levier central pour la montée en charge des nouvelles missions.

Validé pharmacien
Pharmacien en blouse blanche consultant un dossier patient au comptoir, ambiance officine sobre
Officine·7 min

Pharmacien prescripteur en 2026 : panorama complet des compétences en officine

En 2026, le pharmacien d'officine dispose de compétences de prescription élargies, encadrées par plusieurs textes successifs. En matière de vaccination, le pharmacien peut prescrire et administrer tous les vaccins du calendrier vaccinal pour les personnes de 11 ans et plus (décret du 8 août 2023). En matière de dispensation sans ordonnance après TROD, le pharmacien peut délivrer un antibiotique après un test rapide positif pour l'angine bactérienne (amoxicilline) ou la cystite simple (fosfomycine), selon l'arrêté du 17 juin 2024. En matière de renouvellement et d'adaptation des prescriptions, le pharmacien peut renouveler des traitements chroniques dans la limite de six mois et adapter certaines posologies (article L. 5125-23-1 du CSP). En matière de substitution de biosimilaires, le pharmacien peut substituer un médicament biologique par son biosimilaire inscrit sur la liste de l'ANSM, dans les conditions fixées par les arrêtés de 2025 et 2026. Ces missions sont assorties de conditions de formation, de traçabilité et de communication avec le prescripteur.

Validé pharmacien
Boîtes de médicaments génériques sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Aspirine 75 et 100 mg : tension étendue, l'ANSM autorise la substitution entre dosages

L'ANSM a publié le 29 juin 2026 une mise à jour sur les tensions d'approvisionnement en acide acétylsalicylique gastro-résistant : la tension, initialement limitée au 75 mg, s'étend désormais au 100 mg. Les difficultés de production de Resitune (Pfizer) impactent l'ensemble des spécialités à base d'aspirine gastro-résistante en ville. Le retour à la normale n'est pas attendu avant début 2027. Mesure exceptionnelle : l'ANSM autorise temporairement les pharmaciens à substituer entre spécialités d'aspirine gastro-résistante à dosage équivalent, et à substituer entre les dosages 75 mg et 100 mg lorsque le dosage prescrit est indisponible. Cette autorisation s'appuie sur les recommandations européennes de prévention cardiovasculaire qui admettent des doses d'aspirine de 75 à 150 mg par jour. Le pharmacien doit informer le patient de tout changement de dosage et vérifier la bonne compréhension de la nouvelle posologie.

Validé pharmacien
Document administratif et formulaire d'arrêt de travail sur un bureau, ambiance sobre
Officine·4 min

Arrêts de travail plafonnés : 31 jours en première prescription, 62 jours en prolongation à compter du 1er septembre 2026

Le décret n° 2026-498 du 12 juin 2026, publié au Journal officiel le 13 juin, plafonne la durée des arrêts de travail ouvrant droit aux indemnités journalières de la sécurité sociale. La première prescription est limitée à 31 jours maximum. La prolongation est limitée à 62 jours maximum. Ces plafonds s'appliquent aux prescriptions et prolongations établies à compter du 1er septembre 2026. Les prescripteurs concernés sont les médecins, les chirurgiens-dentistes et les sages-femmes. Les assurés relevant du régime général, du régime des salariés agricoles et certains professionnels indépendants sont concernés. Le dispositif ne s'applique pas à Mayotte. Ce décret est pris en application de l'article 81 de la loi n° 2025-1403 du 30 décembre 2025 de financement de la sécurité sociale pour 2026. Pour le pharmacien, la mesure est à connaître pour répondre aux questions des patients au comptoir et anticiper les éventuels impacts sur les demandes d'arrêts maladie à la rentrée.

Boîtes de médicaments empilées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·7 min

Médicaments non utilisés : 517 millions d'euros de gaspillage, les résultats de l'étude Perimed

L'ANSM et l'Assurance Maladie ont publié le 24 juin 2026 les résultats de l'étude Perimed, première analyse statistique de la nature et des causes du non-usage des médicaments en France. Chaque année, 7 675 tonnes de médicaments non utilisés (MNU) sont collectés par Cyclamed en pharmacie, représentant un coût estimé à 517 millions d'euros pour l'Assurance Maladie obligatoire, dont 278 millions pour des médicaments non périmés. L'étude a porté sur 32 840 unités collectées entre avril et juillet 2025. Quatre classes thérapeutiques concentrent 80 % des retours : système respiratoire (25 %), digestif et métabolisme (21 %), nerveux (21 %) et cardiovasculaire (13 %). Les médicaments les plus fréquemment retrouvés sont le paracétamol, le tramadol, le macrogol, la lactulose et l'amoxicilline. 60 % des MNU sont périmés au moment du retour, 70 % relèvent de la prescription obligatoire. L'étude identifie quatre leviers d'action : allongement des durées de conservation (expérimentation ANSM lancée en novembre 2025), adaptation des conditionnements, rôle des professionnels de santé (consultation de déprescription entrée en vigueur au 1er janvier 2026, bilans partagés de médication) et information des patients. La Direction générale de la santé envisage par ailleurs une expérimentation de redispensation de certains anticancéreux à l'hôpital à partir de septembre 2026.

Boîte de médicament en sachets de granulés posée sur un comptoir de pharmacie
Médicament·5 min

Sibnayal : nouveau traitement de l'acidose tubulaire rénale distale accessible en officine

Le Sibnayal (citrate de potassium et bicarbonate de potassium en association fixe, laboratoire Advicenne) est désormais remboursable en France et dispensable en pharmacie de ville, mettant fin à la période d'accès précoce. Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant à partir de 1 an. Il se présente sous forme de granulés à libération prolongée en sachets, à deux dosages : 8 mEq et 24 mEq. L'inscription au remboursement a été actée par l'arrêté du 27 janvier 2026 (Légifrance). La commission de la transparence de la HAS a attribué un SMR modéré et une ASMR IV (mineure). Le taux de remboursement est de 30 %. Le médicament est inscrit sur la liste I. La population cible est estimée entre 6 800 et 13 900 patients en France. Le pharmacien doit connaître les points clés de délivrance : surveillance de la kaliémie, contre-indication en cas d'insuffisance rénale sévère (DFG ≤ 44 ml/min/1,73 m²), granulés à ne pas écraser ni mâcher.

Validé pharmacien
Comptoir de pharmacie avec préparateur en blouse blanche, ambiance officine sobre
Officine·5 min

DEUST préparateur : -20 % de financement par apprenti dès la rentrée 2026

France Compétences a acté une baisse d'environ 20 % du financement du contrat d'apprentissage du DEUST préparateur/technicien en pharmacie, seule voie d'accès au métier de préparateur en officine. Le coût-contrat passe d'environ 8 500 € à 7 100 € par apprenti et par an, applicable dès la rentrée de septembre 2026. La procédure de révision a été lancée le 2 avril 2026, et la dernière réunion de la CPNEFP s'est tenue le 8 juin 2026 sans infléchir la décision. L'USPO alerte sur le risque de réduction des capacités d'accueil des CFA, de fermetures de sections et de baisse du nombre d'apprentis formés. La FSPF redoute une « diminution drastique » de l'offre de formation. Force Ouvrière dénonce une situation « extrêmement préoccupante ». Le DEUST représente 98 % des contrats d'apprentissage de la branche officine. Par ailleurs, l'aide exceptionnelle à l'apprentissage est maintenue à 4 500 € pour la première année (contrats conclus à compter du 8 mars 2026).

Bulletin de paie posé sur un bureau à côté d'une calculatrice, ambiance comptable sobre
Officine·5 min

Salaires en officine : le SMIC rattrape 10 coefficients, négociations ouvertes le 6 juillet

Le SMIC a été revalorisé de 2,41 % au 1er juin 2026, portant le salaire minimum mensuel brut à 1 867,02 €. Cette hausse a pour effet de rattraper les 10 premiers coefficients de la grille salariale de la branche pharmacie d'officine (coefficients 100 à 160), alignant de fait la rémunération de ces échelons sur le SMIC. Face à ce tassement de la grille, une réunion extraordinaire de la Commission paritaire nationale de la pharmacie d'officine (CPPNI) est convoquée le 6 juillet 2026 pour négocier une revalorisation du point conventionnel. La FSPF a publié la grille actualisée dans sa circulaire 2026-27. Force Ouvrière (FO) a poussé à l'anticipation de cette négociation, une nouvelle hausse du SMIC étant attendue en janvier 2027. La dernière revalorisation du point conventionnel date du printemps 2026 (+1,2 %, de 5,215 € à 5,278 €).

Seringue préremplie de vaccin posée sur un comptoir de pharmacie à côté d'un carnet de vaccination
Officine·4 min

Repevax en contingentement : ce que le pharmacien doit savoir sur la tension dTcaPolio

Le vaccin Repevax (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique inactivé à doses réduites, Sanofi Winthrop) est en tension d'approvisionnement en pharmacie de ville depuis octobre 2024. Un contingentement quantitatif est en place. Les pharmacies hospitalières et les DROM ne sont pas concernés. La vente et l'exportation du vaccin par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites (articles L. 5121-30 et L. 5124-17-3 du CSP). La remise à disposition normale est estimée à décembre 2026. Le Boostrixtetra (GSK), vaccin dTcaPolio de même type, reste disponible et constitue l'alternative de référence. Les deux vaccins sont interchangeables selon les recommandations vaccinales en vigueur. Le pharmacien doit orienter les patients vers le Boostrixtetra et consulter les recommandations HAS pour les cas particuliers.

Validé pharmacien
Document officiel avec en-tête tricolore posé sur un bureau, ambiance institutionnelle sobre
Officine·5 min

Rémunération des officines : le ministère de la Santé ouvre le chantier de la refonte

Le ministère de la Santé a convoqué le 22 juin 2026 une réunion associant la FSPF, l'USPO et l'ensemble des administrations concernées (Cnam, DSS) pour poser les bases d'une refonte de la rémunération officinale. Deux chantiers de négociation conventionnelle sont annoncés. Le premier, à court terme, porte sur un avenant technique couvrant la généralisation de l'expérimentation OSyS, la prise en charge de l'hypertension artérielle et du diabète, le sevrage tabagique, les interventions pharmaceutiques et la clause de revoyure conventionnelle. Le second, à moyen terme, vise un avenant structurel dont l'objectif est de découpler la rémunération des officines des volumes de médicaments dispensés, en prolongement du rapport IGAS-IGF sur la chaîne de distribution pharmaceutique publié en mai 2026. Des mesures de transparence sont également annoncées : obligations déclaratives auprès du CEPS et déclaration des liens d'intérêts sur transparence.gouv.fr. L'USPO qualifie cette réunion d'étape déterminante pour l'avenir du maillage officinal.

Rayon parapharmacie avec produits retirés, ambiance officine sobre
Officine·5 min

CBD alimentaire interdit en officine : les contrôles DGAL-DGCCRF sont lancés

Depuis le 15 mai 2026, tous les produits alimentaires contenant du cannabidiol (CBD) sont interdits à la vente en France. La Direction générale de l'alimentation (DGAL) a lancé un plan national de contrôles en coordination avec la DGCCRF et les services vétérinaires départementaux. Les pharmacies, parapharmacies, boutiques spécialisées et sites de vente en ligne sont visés. Les produits concernés sont les huiles CBD sublinguales, gummies, tisanes, infusions, chocolats, gélules et tout complément alimentaire contenant du CBD. Le fondement réglementaire est le règlement européen Novel Food (UE) 2015/2283 : en l'absence d'autorisation de mise sur le marché comme nouvel aliment, ces produits ne peuvent pas être commercialisés. Les fleurs de CBD, résines, e-liquides et cosmétiques contenant du CBD (THC inférieur à 0,3 %) restent autorisés. La FSPF a alerté les officines par circulaire du 7 mai 2026. Le pharmacien doit retirer immédiatement de ses rayons tout produit alimentaire contenant du CBD et informer les patients qui en consommaient.

Seringue préremplie et flacon pharmaceutique sur surface blanche, ambiance officine clinique
Médicament·5 min

Testostérone Besins / Androtardyl : alerte du CRPV de Nice sur les erreurs de substitution — risque de surdosage

Le Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) de Nice a signalé plusieurs cas récents d'erreurs de substitution entre Testostérone Besins 1000 mg/4 ml et Androtardyl 250 mg/ml, dans un contexte de tension d'approvisionnement sur Testostérone Besins. Les deux spécialités sont indiquées dans le traitement des hypogonadismes masculins, mais elles ne sont pas interchangeables. Testostérone Besins contient de l'undécanoate de testostérone, à libération très prolongée, administré toutes les 10 à 14 semaines. Androtardyl contient de l'énanthate de testostérone, à libération plus courte, administré toutes les 2 à 4 semaines. Substituer Besins par Androtardyl sans validation médicale et sans adaptation de la fréquence des injections expose à un surdosage potentiellement dangereux. Le pharmacien d'officine ne doit en aucun cas opérer cette substitution sans avis du prescripteur. Tout effet indésirable doit être signalé via le portail national de signalement.

Validé pharmacien
Test rapide d'orientation diagnostique posé sur un comptoir d'officine
Officine·5 min

TROD angine et TROD cystite en officine : le guide pratique de la délivrance sans ordonnance

Le décret du 17 juin 2024 (JORF n°0142 du 18 juin 2024) autorise la délivrance par le pharmacien d'officine, sans ordonnance médicale, de certains antibiotiques après un test rapide d'orientation diagnostique (TROD) positif. Deux pathologies sont concernées : l'angine à streptocoque A (adulte et enfant à partir de 3 ans) et la cystite aiguë simple chez la femme âgée de 16 à 65 ans. Les molécules délivrables sont limitativement énumérées par l'arrêté d'application du même jour. Le dispositif nécessite une formation spécifique (théorie + pratique, validation par QCM avec score minimum 8/10), s'inscrit dans les articles L. 5125-1-1 A et R. 5125-33-6 à 33-11 du Code de la santé publique, et donne lieu à un honoraire conventionnel (6 € TTC en métropole pour le TROD angine).

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés orodispersibles sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Rispéridone orodispersible : tension critique en officine, les alternatives disponibles

Les comprimés orodispersibles de rispéridone aux dosages 0,5 mg, 1 mg, 2 mg et 4 mg sont en tension critique d'approvisionnement en France, en ville comme à l'hôpital. Un contingentement quantitatif est en place. La remise à disposition normale n'est pas attendue avant février 2027. Deux alternatives restent disponibles : les comprimés pelliculés de rispéridone (même dosages) et la solution buvable (1 mg/mL), adaptée aux patients ayant des difficultés de déglutition. Le pharmacien doit orienter les patients vers ces formes alternatives, contacter le prescripteur si un changement de forme galénique est nécessaire et ne jamais interrompre un traitement antipsychotique sans avis médical.

Validé pharmacien
Boîte de médicament sur un comptoir de pharmacie avec mention de rupture, ambiance officine sobre
Médicament·4 min

Téralithe 250 mg en rupture de stock : le laboratoire active un plan de secours avec un import britannique

Le Téralithe 250 mg comprimé sécable (carbonate de lithium, laboratoire Delbert), seule spécialité de lithium à libération immédiate commercialisée en France, est en rupture de stock depuis octobre 2025. La situation reste tendue en juin 2026, avec un stock de dépannage d'urgence limité. Le laboratoire a activé un plan de secours consistant en l'importation temporaire de Lithium Carbonate 250 mg tablets, une spécialité britannique du laboratoire Essential Pharma, fabriquée en Grèce, de même substance active et de même forme pharmaceutique. L'ANSM interdit l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs (articles L. 5121-30 et L. 5124-17-3 du CSP). La remise à disposition normale est estimée à fin juin 2026. Le pharmacien doit orienter les patients vers le stock de dépannage ou le produit importé, rappeler l'importance du suivi de la lithiémie et ne jamais interrompre un traitement par lithium sans avis psychiatrique.

Validé pharmacien
Dispositifs médicaux et pansements sur un comptoir de pharmacie, ambiance officine sobre
Officine·5 min

Substitution des dispositifs médicaux en officine : la HAS rend un avis favorable avec réserves

La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu le 28 mai 2026 (publié le 17 juin) un avis favorable avec réserves sur le projet d'arrêté autorisant la substitution de certains dispositifs médicaux par le pharmacien d'officine. Fondée sur l'article L. 5125-23-3 du Code de la santé publique, cette réforme ouvrirait au pharmacien le droit de substituer un dispositif médical prescrit par un équivalent inscrit à la LPP, sous conditions : même destination, spécifications techniques équivalentes, pas de surcoût pour le patient ni pour l'assurance maladie, information du prescripteur et du patient. Les catégories visées par le projet d'arrêté incluent les articles pour pansements, les matériels de contention, les canules trachéales, les prothèses respiratoires pour trachéotomie et les équipements de maintien à domicile. Le prescripteur conserve la possibilité d'exclure la substitution par mention expresse. L'USPO salue une étape structurante mais alerte sur le risque de restriction excessive du périmètre. L'arrêté définitif n'est pas encore publié.

Validé pharmacien
Pharmacien consultant un document sur un écran d'ordinateur, ambiance bureau d'officine
Officine·5 min

Certification périodique des pharmaciens : les référentiels sont publiés, le dispositif est opérationnel

L'arrêté du 26 février 2026 (JO du 27 février 2026) a publié les référentiels de certification périodique pour les pharmaciens, rendant le dispositif pleinement opérationnel. L'obligation de certification périodique est en vigueur depuis le 1er janvier 2023 pour tous les pharmaciens inscrits à l'Ordre. Le cycle standard est de six ans. Pour les pharmaciens inscrits avant le 1er janvier 2023, la première période est de neuf ans. La certification repose sur quatre axes : actualisation des connaissances et compétences, amélioration de la qualité des pratiques, amélioration de la relation avec les patients, prise en compte de la santé du professionnel. Le pharmacien doit réaliser un programme minimal d'actions sur chaque période et les documenter sur la plateforme nationale Ma Certif'Pro Santé. L'Ordre des pharmaciens dispose d'un délai de six mois après chaque période pour vérifier la conformité. En cas de manquement, une procédure disciplinaire peut être engagée. Le DPC (développement professionnel continu) reste un des leviers principaux pour valider des actions éligibles.

Bureau d'officine avec écran d'ordinateur et documents administratifs, ambiance back-office
Officine·4 min

Télédéclaration du chiffre d'affaires et des adjoints à l'Ordre des pharmaciens : date limite au 30 juin 2026

La déclaration annuelle du chiffre d'affaires de l'officine et du nombre d'adjoints à l'Ordre national des pharmaciens est ouverte du 7 avril au 30 juin 2026. Elle est obligatoire, dématérialisée et s'effectue via l'espace pharmacien du site ordre.pharmacien.fr. Elle conditionne le calcul de la cotisation ordinale annuelle. À effectuer impérativement avant le 30 juin 2026 pour éviter toute relance et garantir le bon ajustement de la cotisation due par l'officine.

Ordonnance et document posés sur un comptoir de pharmacie, ambiance officine sobre
Médicament·3 min

Finastéride 1 mg : une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation depuis le 16 juin 2026

L'ANSM a mis en place une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation de finastéride oral 1 mg, indiqué dans l'alopécie androgénétique masculine chez l'homme de 18 à 41 ans. Depuis le 16 avril 2026, l'attestation est requise pour toute initiation de traitement. Depuis le 16 juin 2026, elle est également requise pour les renouvellements. Le document doit être cosigné par le médecin prescripteur et le patient, attestant que les risques ont été discutés : troubles psychiatriques (humeur dépressive, dépression, idées suicidaires), dysfonctions sexuelles (troubles de l'érection, de l'éjaculation, baisse de la libido) et possibilité de persistance de ces effets après l'arrêt du traitement. Le médecin en conserve un exemplaire dans le dossier médical. Le pharmacien doit exiger la présentation de l'attestation cosignée en plus de l'ordonnance pour délivrer le médicament. Toutes les spécialités de finastéride 1 mg sont concernées, y compris les génériques (Arrow, Biogaran, EG, Sandoz, Teva et autres). Cette mesure fait suite à la réévaluation européenne de 2025 par l'EMA confirmant le risque d'idées suicidaires sous finastéride.

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés sur surface blanche, ambiance officine clinique
Médicament·4 min

Clomid 50 mg (clomifène citrate) en rupture de stock : remise à disposition estimée à début novembre 2026

L'ANSM a actualisé le 9 juin 2026 sa fiche de disponibilité concernant Clomid 50 mg, comprimé (clomifène citrate, laboratoire Fidia). Le médicament est en rupture de stock depuis le 17 février 2026. La remise à disposition est estimée à début novembre 2026, soit environ huit mois de rupture cumulée. Clomid est indiqué dans le traitement de certaines stérilités, comme test diagnostique et thérapeutique dans certaines aménorrhées, et dans le déclenchement de l'ovulation dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation (AMP). L'ANSM a interdit la vente et l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger pour préserver les stocks français destinés aux patientes engagées dans un parcours de fertilité. Tout changement de protocole relève d'une décision du prescripteur ; le pharmacien d'officine joue un rôle clé dans l'orientation et l'information de la patiente.

Validé pharmacien
Stylo injecteur posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance officine sobre
Médicament·7 min

Wegovy et Mounjaro remboursés à partir du 15 juin 2026 : le guide pratique pour l'officine

À compter du 15 juin 2026, Wegovy (sémaglutide, Novo Nordisk) et Mounjaro (tirzépatide, Lilly) sont pris en charge à 65 % par l'assurance maladie dans le traitement de l'obésité chez l'adulte. Mounjaro est également remboursé dans le diabète de type 2 en association. Les arrêtés du 23 mai 2026 (JO du 28 mai) ont inscrit les deux spécialités sur la liste des médicaments remboursables. Deux nouveaux arrêtés du 10 juin 2026 (JO du 12 juin) ont complété le dispositif en élargissant les prescripteurs autorisés et en clarifiant la notion d'IMC initial. Les conditions d'éligibilité dans l'obésité sont les suivantes : IMC ≥ 40 kg/m² sans comorbidité, ou IMC ≥ 35 kg/m² avec au moins une comorbidité parmi une liste de quinze pathologies (diabète de type 2, HTA traitée, SAHOS, SOPK, stéatohépatite, etc.). Le patient doit avoir échoué à une prise en charge nutritionnelle bien conduite (perte de poids inférieure à 5 % à six mois). La prescription initiale dans l'obésité est réservée aux médecins exerçant en centres spécialisés de l'obésité (CSO), en CHU, en SMR spécialisés, aux endocrinologues en lien avec un CSO, aux médecins compétents en nutrition et aux chirurgiens bariatriques titulaires du DIU. Le renouvellement peut être effectué par tout médecin. Un document de justification, rempli via le téléservice Ameli, doit être remis au patient et présenté en pharmacie lors de la dispensation. Les prix TTC vont de 146,91 € (Wegovy 0,25 mg) à 433,80 € (Mounjaro 15 mg). Les deux spécialités se conservent au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C.

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés sur surface claire, ambiance officine clinique
Médicament·3 min

Neuroleptiques et constipation : l'ANSM rappelle la vigilance face au risque de complications graves

L'ANSM a publié le 11 juin 2026 un rappel de vigilance concernant le risque de constipation sévère associé à l'ensemble des neuroleptiques (antipsychotiques). Ces médicaments, prescrits notamment dans la schizophrénie, le trouble bipolaire, certains états d'agitation et des pathologies neurologiques (maladie d'Alzheimer, maladie de Huntington), possèdent des propriétés anticholinergiques pouvant entraîner une constipation parfois grave. Les complications documentées incluent l'atonie colique aiguë, les fécalomes, les urgences chirurgicales et le décès. L'ANSM indique que des cas graves continuent d'être signalés. Les facteurs de risque identifiés sont les associations médicamenteuses à effet anticholinergique (antidépresseurs tricycliques, antiparkinsoniens, antispasmodiques), l'âge supérieur à 60 ans et les vulnérabilités digestives préexistantes. L'ANSM recommande aux prescripteurs d'évaluer la charge anticholinergique globale à l'aide d'outils comme le calculateur Omedit ou l'échelle CIA (coefficient d'imprégnation anticholinergique), de mettre en place un traitement préventif dès l'instauration si des facteurs de risque existent, et de surveiller régulièrement le transit. Le pharmacien d'officine doit vérifier l'absence d'associations à risque lors de la dispensation et rappeler les mesures hygiéno-diététiques au patient.

Validé pharmacien
Tensiomètre posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance officine sobre
Réglementation·4 min

Dépistage de l'HTA en officine : la proposition de loi Neuder adoptée au Sénat, en attente de deuxième lecture à l'Assemblée

Le Sénat a adopté le 9 juin 2026 en première lecture la proposition de loi n° 529 visant à doter la France d'une stratégie nationale de lutte contre les maladies cardio-neuro-vasculaires. Le texte, déposé le 23 décembre 2025 par le député et ancien ministre de la Santé Yannick Neuder, avait été adopté en première lecture par l'Assemblée nationale le 8 avril 2026. La procédure accélérée a été engagée le 7 avril 2026. Le Sénat a apporté des modifications au texte, qui est renvoyé en deuxième lecture à l'Assemblée nationale depuis le 10 juin 2026. Parmi les dispositions qui concernent le pharmacien d'officine : la participation au dépistage précoce de l'hypertension artérielle, avec prise en charge par l'assurance maladie de la mesure de la pression artérielle effectuée en officine. Le texte prévoit également des rendez-vous de prévention aux âges clés intégrant l'évaluation du risque cardiovasculaire, la sensibilisation aux facteurs de risque (tabagisme, alcool, sédentarité, alimentation), une attention spécifique au risque cardio-gynécologique et un dépistage pédiatrique dès 6 ans. Les modalités de mise en œuvre seront fixées par décret en Conseil d'État. Le texte n'est pas définitivement adopté à ce stade.

Document officiel sur bureau sobre, ambiance réglementaire
Réglementation·4 min

Sept dérivés de tryptamine classés stupéfiants par l'ANSM depuis le 10 juin 2026

Par décision du 12 mai 2026, publiée le 9 juin et entrée en vigueur le 10 juin 2026, l'ANSM a classé sept nouveaux produits de synthèse (NPS) dérivés de la tryptamine sur la liste des stupéfiants. Les substances concernées sont : AMT (alpha-méthyltryptamine), 4-AcO-DMT (4-acétoxy-diméthyltryptamine), 4-HO-MET (4-hydroxy-N-méthyl-N-éthyltryptamine), 4-HO-MiPT (4-hydroxy-N-méthyl-N-isopropyltryptamine), 5-MeO-DMT (5-méthoxy-N,N-diméthyltryptamine), 5-MeO-MiPT (5-méthoxy-N-méthyl-N-isopropyltryptamine) et 5-MeO-DiPT (5-méthoxy-N,N-diisopropyltryptamine). Cette décision fait suite à un rapport national d'addictovigilance du réseau des CEIP-A couvrant la période janvier 2020 à décembre 2024. Sur cette période, 27 notifications spontanées ont été recueillies, avec 59 % de cas présentant des critères de gravité et un décès impliquant la 5-MeO-DMT en association avec d'autres substances. Les effets indésirables documentés incluent des troubles neurologiques, psychiatriques, cardiovasculaires et un syndrome sérotoninergique. Ces substances, achetées majoritairement sur Internet et parfois présentées sous forme de confiseries, touchent un public jeune (âge moyen 25 ans, majoritairement masculin). Leur production, vente et usage sont désormais interdits. Le pharmacien d'officine est concerné au titre de sa mission d'addictovigilance et de conseil au comptoir.

Validé pharmacien
Plaquettes de comprimés sur comptoir de pharmacie, ambiance officine sobre
Médicament·5 min

Méthylphénidate : l'ANSM confirme le retour de plusieurs spécialités LP, des tensions persistent

L'ANSM a actualisé le 10 juin 2026 les fiches de disponibilité de plusieurs spécialités à base de méthylphénidate à libération prolongée, prescrites dans le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez l'enfant de six ans et plus. Concerta LP 36 mg (Janssen Cilag) et Méthylphénidate EG LP 18 mg et 36 mg (EG Labo) sont désormais remis à disposition. D'autres spécialités avaient été rétablies entre avril et mai 2026 : Concerta LP 54 mg (5 mai), Concerta LP 18 mg (12 mai), Méthylphénidate EG LP 54 mg (20 avril) et Méthylphénidate Viatris LP (27 avril). Des tensions d'approvisionnement persistent néanmoins sur Quasym LP (gélule LP, Shire France) et Méthylphénidate Teva 0,25 mg (forme à libération immédiate). Les tensions, qui touchent cette classe depuis fin 2025, ont concerné simultanément plusieurs laboratoires et dosages. Le méthylphénidate est un médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM), classé stupéfiant, soumis à prescription initiale hospitalière annuelle et à une ordonnance sécurisée de 28 jours maximum. Le pharmacien d'officine doit vérifier la disponibilité par dosage et par spécialité avant toute dispensation, ne pas substituer entre formes galéniques LP sans avis du prescripteur, et orienter les familles vers le médecin spécialiste en cas d'indisponibilité de la spécialité prescrite.

Validé pharmacien
Calculatrice, bilan comptable et stylo sur un bureau de back-office d'officine
Officine·5 min

Économie de l'officine : la FSPF salue un mois d'avril 2026 positif, prolongement du bilan 2025 porté par les nouvelles missions

La FSPF a publié le 10 juin 2026 une communication intitulée « Économie de l'officine : un mois d'avril positif ». Cette mise à jour mensuelle prolonge l'analyse partagée fin mai 2026 par l'Observatoire de l'économie officinale (Assurance maladie) sur le bilan 2025. Selon les éléments relayés par la presse spécialisée et confirmés dans les prises de parole de Guillaume Racle (USPO) et Philippe Besset (FSPF), la croissance de la marge officinale a atteint environ 200 millions d'euros en 2025, dont près de 98 millions imputables aux nouvelles missions (principalement la vaccination). Pour la première fois, les services dépassent la dispensation classique de médicaments comme contributeur principal à la croissance économique de la branche. Le mois d'avril 2026 prolonge cette dynamique selon la FSPF.

Seringue vaccinale préremplie et flacon de vaccin sur surface blanche de laboratoire
Santé pub.·4 min

Vaccin antigrippal 2026/2027 : l'EMA recommande le retour aux formes trivalentes (fin du B/Yamagata)

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié le 8 juin 2026 les recommandations européennes de composition du vaccin antigrippal saisonnier pour la campagne 2026/2027. Pour la première fois depuis l'introduction généralisée des vaccins quadrivalents, les recommandations basculent vers des formes trivalentes : la souche B/Yamagata, qui n'a plus été détectée en circulation depuis mars 2020, est considérée comme ne représentant plus une menace. Les souches retenues pour les vaccins à base d'œuf et les vaccins vivants atténués sont A/Missouri/11/2025 (H1N1pdm09), A/Darwin/1454/2025 (H3N2) et B/Tokyo/EIS13-175/2025 (Victoria). Pour les vaccins à base cellulaire : A/Missouri/11/2025, A/Darwin/1415/2025 et B/Pennsylvania/14/2025. Les fabricants doivent soumettre leurs demandes de modification de composition à l'EMA avant le 15 juin 2026 pour être prêts pour la campagne d'automne.

Validé pharmacien
Plaquettes de comprimés génériques sur surface blanche, ambiance officine clinique
Médicament·6 min

Affaire Synapse Labs : cinq nouveaux médicaments suspendus par l'ANSM au 27 mai 2026 (mise à jour 5 juin 2026)

L'ANSM a actualisé le 5 juin 2026 sa décision sur les médicaments dont les études de bioéquivalence ont été conduites par le laboratoire indien Synapse Labs. Le dispositif fait suite à la décision de la Commission européenne du 24 mai 2024 de suspendre l'ensemble des AMM concernées. Trois catégories de médicaments sont distinguées : un premier lot de spécialités suspendues à effet immédiat (Olanzapine Arrow — suspension levée le 30 août 2024 —, Nevirapine Arrow LP 400 mg, Metformine Almus 500 mg, Tramadol Almus 50 mg, Ibuprofène Liderlens 400 mg) ; un second lot de cinq spécialités suspendues à compter du 27 mai 2026 (Digoxine Arrow 0,125 mg et 0,25 mg, ainsi que les associations efavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil de Biogaran, EG Labo et Sandoz) ; et un troisième lot de 41 spécialités à suspension différée, jusqu'à 24 mois, dans l'attente de nouvelles études de bioéquivalence. Les domaines thérapeutiques concernés incluent la cardiologie, l'oncologie, l'hématologie, la diabétologie, la gastro-entérologie et le traitement du VIH. Des alternatives thérapeutiques sont disponibles pour les patients concernés.

Validé pharmacien
Flacon pharmaceutique étiqueté, ambiance officinale clinique
Médicament·5 min

Cannabis à usage médical : l'ANSM met à jour la liste des PUI et officines engagées dans l'expérimentation (8 juin 2026)

L'ANSM a publié le 8 juin 2026 une mise à jour de la liste, par région, des pharmacies à usage intérieur (PUI) et des officines de ville engagées dans l'expérimentation française du cannabis à usage médical. Le dispositif s'inscrit dans le cadre fixé par l'article 43 de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2020, le décret n° 2020-1230 du 7 octobre 2020 et les arrêtés d'application. Cinq indications thérapeutiques sont retenues : douleurs neuropathiques réfractaires, épilepsies pharmacorésistantes, soins de support en oncologie, situations palliatives et spasticité douloureuse de la sclérose en plaques. La prescription initiale relève de structures de référence ; le renouvellement et la dispensation peuvent être assurés en officine de ville pour les pharmacies volontairement engagées et formées au protocole.

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés pharmaceutiques sur surface blanche, ambiance officine clinique
Médicament·5 min

Cynomel 0,025 mg (liothyronine) arrêt de commercialisation : une seconde alternative disponible depuis le 8 juin 2026 (T3 25 µg Eurodep Pharma)

Cynomel 0,025 mg comprimé sécable (liothyronine sodique, laboratoire Sanofi Winthrop Industrie) a fait l'objet d'un arrêt de commercialisation en France au 31 octobre 2025. Pour assurer la continuité de traitement des patients, deux alternatives par importation sont mobilisées. Première ligne : Thybon 20 Henning (chlorhydrate de liothyronine, importation d'Allemagne), disponible depuis le 7 octobre 2025. Pour les patients ne tolérant pas Thybon, une seconde alternative est disponible depuis le 8 juin 2026 : T3 25 µg en comprimés (liothyronine sodique, importation de Grèce, Eurodep Pharma). La délivrance de cette dernière nécessite l'usage d'un bon de commande pharmacien spécifique. L'exportation de ces alternatives par les grossistes-répartiteurs est interdite afin de préserver l'approvisionnement français. Des lettres d'information ont été diffusées aux professionnels de santé les 26 septembre 2025 et 8 juin 2026.

Validé pharmacien
Façade institutionnelle sobre, ambiance Conseil national
Officine·9 min

Rapport IGF sur les Ordres de santé : le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens riposte aux préconisations de suppression ou fusion

L'Inspection générale des finances (IGF) a publié le 1er juin 2026 le rapport « Mission de vérification des activités des ordres de santé », portant sur l'Ordre national des médecins, l'Ordre national des pharmaciens et l'Ordre national des chirurgiens-dentistes. La mission constate des dysfonctionnements de gouvernance, de gestion et d'exercice des missions disciplinaires et régulatrices. Elle recommande une réforme profonde de court terme et propose deux scénarios de transformation : la suppression des Ordres (missions reprises par les administrations et juridictions de droit commun) ou leur fusion en une entité unique. Le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens (CNOP), par la voix de sa présidente Carine Wolf-Thal, a réagi en deux temps : une première déclaration le 7 avril 2026 (constat globalement positif sur la gestion), puis une riposte détaillée le 4 juin 2026 dénonçant des constats « volontairement à charge », rappelant les points positifs ignorés par le rapport (élections ordinales, collège de déontologie, dossier pharmaceutique, gestion des ruptures de médicaments) et précisant que sur le dossier URGO, le CNOP s'est constitué partie civile dans près de 2 000 dossiers.

Bulletin de paie sur bureau d'officine, ambiance back-office
Officine·5 min

Salaires en officine au 1er juin 2026 : la FSPF actualise sa grille (circulaire 2026-27) après revalorisation SMIC et accord paritaire étendu

La FSPF a publié le 1er juin 2026 sa circulaire 2026-27 présentant la grille salariale actualisée en officine, à la suite de la revalorisation du SMIC au 1er juin 2026 (+ 2,41 %) et de l'extension de l'accord paritaire du 19 janvier 2026 portant la valeur du point officinal de 5,215 € à 5,277 € (+ 1,2 %). Cet accord, signé par les fédérations d'employeurs (FSPF, USPO) et les organisations syndicales de salariés (CGT-FO, CFDT, CFTC, CFE-CGC, UNSA), a été étendu par l'arrêté du 2 avril 2026 (JORF n°0091 du 17 avril 2026, NOR TRST2609052A) à tous les employeurs et salariés de la branche relevant de la convention collective nationale de la pharmacie d'officine (n° 1996, du 3 décembre 1997). L'accord relatif aux frais d'équipement signé le même jour est également étendu. Texte intégral consultable au Bulletin officiel du ministère du Travail (fascicule n° 2026/8).

Berceau et matériel de bébé sur fond clair, ambiance maternité douce
Officine·5 min

Congé supplémentaire de naissance : ce qui change pour les officines au 1er juillet 2026 (LFSS 2026 + décrets du 30 mai 2026)

Le congé supplémentaire de naissance, instauré par l'article 99 de la loi n° 2025-1403 du 30 décembre 2025 (LFSS 2026), entre en vigueur le 1er juillet 2026. Cinq décrets d'application ont été publiés au JORF n°0126 du 31 mai 2026. Concernent l'officine : salariés (préparateurs, adjoints…) et pharmaciens titulaires en tant que travailleurs indépendants. Durée d'un ou deux mois, conditions : enfant né ou adopté à partir du 1er janvier 2026, démarrage du congé dans les 9 mois suivant le 1er juillet 2026. Indemnisation exclusivement par la Sécurité sociale : aucun maintien de salaire par l'employeur, aucun complément des régimes de prévoyance de la Pharmacie d'officine. Dispositif facultatif. La FSPF a publié sa circulaire 2026-29 le 5 juin 2026.

Comprimés pelliculés à libération prolongée sur surface blanche de laboratoire
Médicament·4 min

Tarka LP (trandolapril/vérapamil) : 4 références en tension d'approvisionnement — mise à jour ANSM du 4 juin 2026

L'ANSM a actualisé le 4 juin 2026 les fiches de disponibilité de quatre références de Tarka LP (trandolapril/vérapamil, Viatris Médical), antihypertenseur indiqué dans l'HTA des patients déjà équilibrés par l'association libre des deux composants. Les références Tarka LP 240/4 mg (boîtes de 30 et 90), 240/2 mg et 180/2 mg sont toutes en tension d'approvisionnement, avec des dates de début échelonnées du 19 mars 2025 au 29 mai 2026. Mesures uniformes : contingentement quantitatif en officine et interdiction d'export aux grossistes-répartiteurs. Remise à disposition estimée entre mi-septembre et fin octobre 2026.

Validé pharmacien
Façade d'une officine en fin de journée, ambiance urbaine sobre
Officine·11 min

Sécurité des pharmaciens : 468 agressions déclarées à l'Ordre en 2025 (-12,6 % vs 2024) — le bilan complet du CNOP

Le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens (CNOP) a publié le 4 juin 2026 son bilan annuel 2025 sur les agressions. 468 agressions ont été portées à la connaissance de l'Ordre (458 via son site, 10 via la plateforme ONVS), soit une baisse de 12,6 % par rapport à 2024 (536 déclarations). 451 concernent des pharmaciens d'officine. Les atteintes aux personnes représentent 70,6 % des cas en officine et les violences verbales 72,6 % de l'ensemble des atteintes. 16,8 % seulement des pharmaciens victimes d'atteintes aux personnes ont déposé plainte. 122 référents sécurité ordinaux ont pris contact avec 413 pharmaciens. Le CNOP a souhaité se constituer partie civile dans 27 affaires en 2025 ; 12 ont été jugées, avec reconnaissance du CNOP comme partie civile dans 11 d'entre elles.

Carte vitale insérée dans un lecteur d'officine, plan rapproché
Officine·4 min

Tiers payant Carte Blanche Partenaires : la nouvelle convention FSPF du 2 juin 2026 (circulaire 2026-28)

La FSPF a publié le 2 juin 2026 sa circulaire 2026-28 actant la convention nationale de délégation de paiement pharmaceutique avec Carte Blanche Partenaires (CBP). Effet rétroactif au 1er janvier 2025, date à laquelle CBP a déployé son propre dispositif de tiers payant indépendant d'Almerys. Code préfectoral à utiliser : 37930151. La norme VISIODROITS® permet la consultation des droits patients en temps réel ; son activation chez l'éditeur logiciel est conseillée pour limiter les rejets de paiement, annoncés inférieurs à 0,5 % par CBP.

Moustique vecteur du chikungunya en milieu tropical
Santé pub.·2 min

Chikungunya en Guyane : la HAS recommande la vaccination ciblée par Vimkunya

Face à la réémergence du chikungunya en Guyane, la HAS recommande le vaccin Vimkunya (Bavarian Nordic) pour les personnes de 65 ans et plus, ainsi que les 12-64 ans présentant des comorbidités. Deux vaccins disposent d'une AMM européenne : Ixchiq (Valneva) et Vimkunya.

Validé pharmacien
Plan rapproché de boîtes de génériques sur étagère d'officine
Médicament·6 min

Répertoire des génériques : ce qui change au comptoir depuis le 1er juin (décision ANSM du 25 mai 2026)

L'ANSM a publié le 1er juin 2026 la décision DG/REP/2025-05, signée par la directrice générale Catherine Paugam-Burtz le 25 mai 2026, modifiant l'annexe I du répertoire des groupes génériques. La décision recense des ajouts de nouvelles spécialités génériques (notamment sacubitril/valsartan Biogaran inscrit au groupe d'Entresto, ticagrélor ELC au groupe de Brilique, dabigatran Gedeon Richter au groupe de Pradaxa), des suppressions de spécialités dont l'AMM est abrogée ou caduque, ainsi que des modifications de dénomination. La décision est publiée sur le site internet de l'ANSM (article 2).

Validé pharmacien
Bureau avec ordinateur portable et documents officinaux, ambiance gestion
Officine·4 min

Taxe d'apprentissage 2025 : la plateforme SOLTéA ouverte aux titulaires depuis le 26 mai 2026

La FSPF a publié le 29 mai 2026 sa circulaire 2026-26 rappelant aux titulaires d'officine que la plateforme SOLTéA est ouverte depuis le 26 mai 2026 pour affecter le solde de leur taxe d'apprentissage 2025. La FSPF recommande de privilégier autant que possible les établissements en lien avec les métiers de la pharmacie d'officine (formations préparateur, faculté de pharmacie, organismes de formation continue). Quelques minutes en ligne suffisent pour orienter cet argent vers la formation professionnelle pharmaceutique.

Stylo injecteur de biologique sur surface blanche de laboratoire
Médicament·4 min

Ustekinumab : guide pratique de la substitution STELARA et ses 7 biosimilaires en officine

L'arrêté du 10 avril 2026 inscrit l'ustekinumab (STELARA) dans la liste des groupes biologiques substituables. Le pharmacien peut désormais délivrer l'un des sept biosimilaires disponibles à la place de la référence — et réciproquement — sauf mention contraire du prescripteur. La traçabilité reste obligatoire.

Validé pharmacien
Façade d'une officine de village, ambiance rurale, lumière douce
Officine·4 min

Officines en zones sous-denses : l'aide de l'Assurance maladie élargie depuis le 22 mai 2026

La FSPF a publié le 29 mai 2026 sa circulaire 2026-25 détaillant un assouplissement majeur des conditions d'accès à l'aide de l'Assurance maladie pour les officines en zones médicales sous-denses (ZIP/ZAC). Enveloppe annuelle de 20 millions d'euros, plafond de 20 000 € par officine. Effectif depuis le 22 mai 2026. Principal changement : suppression du critère « territoire fragile » qui limitait l'accès à 149 officines en 2025. Nouvelles conditions à vérifier — notamment l'ouverture minimale de 10 mois par an.

Écran d'ordinateur de pharmacie avec icône de cadenas sécurité, ambiance officine
Officine·5 min

Cybersécurité en officine : ce que l'attaque Almerys nous oblige à mettre en place

L'attaque Almerys du 22 mai 2026 a rappelé que l'écosystème officinal — LGO, tiers payant, messagerie, télétransmission — est une cible. Pour une officine moyenne, cinq actions techniques et organisationnelles changent la donne : authentification forte, sauvegardes hors ligne, sensibilisation au phishing, mise à jour systématique des LGO, et procédure d'incident écrite. Aucune n'est coûteuse. Toutes sont attendues par la CNIL en cas de contrôle ou d'incident.

Boîte de comprimés sur surface neutre, gros plan
Médicament·4 min

Zithromax 250 mg : importation parallèle depuis la Grèce autorisée par l'ANSM

L'ANSM a publié le 29 mai 2026 une décision (du 26/05) autorisant l'importation parallèle du Zithromax 250 mg comprimé pelliculé (boîte de 6) depuis la Grèce. L'importateur Difarmed SLU (Barcelone) distribuera le produit en France aux côtés de la version Pfizer France. Conditions de stockage plus strictes : ne pas dépasser 25 °C. Autorisation valable 5 ans, renouvelable. Le signal sous-jacent : tension persistante sur l'azithromycine, antibiotique macrolide courant.

Validé pharmacien
Lecteur de glycémie capillaire et bandelette, mains de pharmacien, ambiance officine
Officine·4 min

Semaine de prévention du diabète du 1er au 8 juin : l'officine en première ligne sur l'hérédité

La Fédération Française des Diabétiques organise du 1er au 8 juin 2026 une campagne nationale de prévention centrée sur l'hérédité comme facteur de risque du diabète de type 2. La FSPF relaie l'action en officine et propose des outils prêts à l'emploi : affiche, brochure, lien vers le test FINDRISC. Les leviers officinaux : repérage des patients à risque (60 % des T2 ont des antécédents familiaux), test FINDRISC, TROD glycémique. Visioconférence FFD le jeudi 4 juin à 18h.

Validé pharmacien
Pharmacien préparant une vaccination antigrippale
Médicament·4 min

Campagne grippe 2026-2027 : composition vaccinale publiée, HAS planche sur l'obligation, l'officine prépare la rentrée

L'EMA a publié les recommandations de composition pour les vaccins grippaux 2026-2027. En parallèle, la HAS travaille sur la question de l'obligation vaccinale contre la grippe — un dossier sensible où l'agence vient de démontrer sa rigueur en écartant un membre de son groupe de travail pour conflit d'intérêts. Pour les officines, c'est le moment d'anticiper la campagne automnale : commandes, organisation, information patients.

Validé pharmacien
Comprimés blancs sur surface neutre, gros plan macro
Médicament·4 min

Propranolol 40 mg : nouvelle dégradation de la disponibilité, l'ANSM maintient sa stratégie

L'ANSM annonce le 29 mai 2026 une nouvelle dégradation de la disponibilité du propranolol 40 mg comprimés, après une accalmie en mars. Des lots dérogatoires de Propranolol Teva 40 mg seront disponibles dès mi-juin 2026, retour à la normale attendu mi-juillet. La stratégie ANSM est maintenue : limiter les nouvelles initiations, privilégier les alternatives bêta-bloquants (bisoprolol, nébivolol, aténolol). Le propranolol reste indispensable chez la femme allaitante, l'enfant atteint de QT long congénital et la tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique.

Validé pharmacien
Robot social interagissant avec une personne âgée dans un EHPAD lumineux
Réglementation·5 min

Robots sociaux en EHPAD : la HAS pose les conditions d'un déploiement éthique

La HAS a publié en mai 2026 une analyse des conditions de déploiement des robots sociaux en EHPAD et pour les personnes en situation de handicap. Utiles en complément de la présence humaine, ces dispositifs nécessitent un cadre éthique rigoureux. Le pharmacien référent en EHPAD a un rôle à jouer dans leur évaluation.

Boîtes de médicaments exposées au soleil sur une surface claire
Officine·4 min

Fortes chaleurs : ce que l'officine doit dire aux patients sur leurs médicaments cet été

L'ANSM rappelle le 28 mai 2026 les bons réflexes officinaux face aux fortes chaleurs. Trois familles de médicaments sont à risque : ceux qui aggravent la déshydratation (diurétiques, laxatifs, antihypertenseurs), ceux qui perturbent la thermorégulation (antiépileptiques, antidouleurs) et les photosensibilisants (certains antibiotiques et AINS). Côté dispositifs, attention aux bandelettes de glycémie dont la fiabilité chute avec la chaleur. Période parfaite pour engager la conversation au comptoir, avant les premiers pics.

Validé pharmacien
Stylo auto-injecteur sur surface claire, ambiance pharmacie moderne
Médicament·4 min

Wegovy et Mounjaro remboursés à 65 % à partir du 15 juin 2026 : ce que ça change en officine

La ministre de la Santé Stéphanie Rist a annoncé le 28 mai 2026 le remboursement à 65 % en ville de Wegovy (sémaglutide injectable) et Mounjaro (tirzepatide), à compter du 15 juin 2026. La France devient le premier pays de l'Union européenne à inscrire ces traitements de l'obésité au remboursement permanent. Le périmètre est étroit : obésité sévère, parcours de soins strictement encadré en milieu hospitalier. Pour l'officine, c'est un nouveau type d'ordonnance à attendre dès la mi-juin — avec un cadre de dispensation à maîtriser.

Validé pharmacien
Pharmacien hospitalier vérifiant la disponibilité d'un médicament sur ordinateur
Médicament·4 min

Endoxan 50 mg (cyclophosphamide) : près d'un an de tension d'approvisionnement, le point en officine

La tension d'approvisionnement sur Endoxan 50 mg comprimé enrobé (cyclophosphamide) dure depuis le 7 juillet 2025. Mise à jour le 19 mai 2026, cette situation prolongée concerne des patients traités en ville pour des cancers ou des maladies auto-immunes sévères. Ce que le pharmacien doit savoir.

Validé pharmacien
Comprimés en blister sur fond sombre, ambiance pharmacie hospitalière
Médicament·3 min

Téralithe et quétiapine : l'ANSM met fin à la substitution d'urgence au 20 juillet 2026

L'ANSM a publié le 28 mai 2026 une mise à jour sur la disponibilité du Téralithe (lithium) et de la quétiapine LP. Le Téralithe 400 mg LP retrouve une situation normale, mais le 250 mg LI reste tendu jusque fin juin. La quétiapine LP s'améliore globalement, sauf le 400 mg qui reste fragile. Conséquence directe : à partir du 20 juillet 2026, la mesure d'urgence permettant aux pharmaciens de substituer la quétiapine LP par une préparation magistrale à libération immédiate est levée.

Validé pharmacien
Comprimé pelliculé de bosentan sur surface blanche de laboratoire
Médicament·4 min

Bosentan 125 mg : l'ANSM publie ses recommandations face à la tension d'approvisionnement

Depuis le 17 mars 2026, le bosentan 125 mg est en tension d'approvisionnement en France. L'ANSM a mis à jour sa communication le 20 mai 2026 et détaille les actions à mettre en œuvre pour pallier les difficultés, notamment en officine de ville où les patients HTAP renouvellent leurs ordonnances.

Validé pharmacien
Blister de comprimés blancs sur fond neutre, gros plan macro
Médicament·3 min

Gardénal 50 mg (phénobarbital) : tension d'approvisionnement jusqu'en octobre 2026

L'ANSM signale une tension d'approvisionnement sur Gardénal 50 mg (phénobarbital) du laboratoire Centre Spécialités Pharmaceutiques, depuis le 14 avril 2026. Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital. Retour à la normale annoncé pour octobre 2026. Les autres dosages restent disponibles. Sur une molécule à marge thérapeutique étroite, aucune substitution sauvage : orienter le patient vers son neurologue pour adaptation.

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés blancs, gros plan, fond neutre
Médicament·4 min

Rappel ARV : l'ANSM retire deux génériques Efavirenz/Emtricitabine/Ténofovir Biogaran et EG

L'ANSM a publié le 27 mai 2026 un rappel de trois lots de spécialités Efavirenz/Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil 600/200/245 mg, génériques de l'antirétroviral combo VIH, commercialisés par Biogaran (1 lot) et EG Labo (2 lots). Motif : la Commission européenne a suspendu l'AMM après réévaluation, l'absence de démonstration de bioéquivalence avec les spécialités de référence n'étant pas levée. Rappel en officines, établissements de santé et circuit de distribution. Des alternatives thérapeutiques restent disponibles.

Validé pharmacien
Flacon de médicament biologique tenu dans un laboratoire
Médicament·2 min

Qalsody (tofersen) : la HAS accorde un SMR faible conditionnel dans la SLA-SOD1

La Commission de la transparence de la HAS accorde un service médical rendu faible conditionnel à Qalsody (tofersen, Biogen) dans la sclérose latérale amyotrophique associée à une mutation du gène SOD1. Une première dans cette pathologie sans traitement curatif, mais un accès qui reste hospitalier.

Validé pharmacien
Vaccination d'un nourrisson en officine
Santé pub.·3 min

Coqueluche : 2024, une flambée épidémique qui interpelle l'officine

Santé publique France révèle une flambée épidémique de coqueluche en 2024, avec une hausse massive des cas déclarés. Le pharmacien d'officine a un rôle clé à jouer dans le rappel vaccinal, notamment auprès des femmes enceintes et de l'entourage des nourrissons.

Validé pharmacien
Entrepôt logistique pharmaceutique avec drapeaux européens
Réglementation·2 min

Critical Medicines Act : l'Europe s'attaque enfin aux ruptures de stock

Le Parlement européen et le Conseil de l'UE ont conclu un accord politique sur le Critical Medicines Act, un texte visant à sécuriser les chaînes d'approvisionnement des médicaments critiques. Pour les pharmaciens d'officine, c'est la promesse d'un cadre réglementaire enfin structuré contre les ruptures de stock récurrentes.

Comprimés blancs sur fond sombre, gros plan
Médicament·2 min

Digoxine Arrow 0,125 mg et 0,25 mg : l'ANSM suspend l'AMM à partir du 27 mai

L'ANSM suspend l'AMM de la Digoxine Arrow 0,125 mg et 0,25 mg à compter du 27 mai 2026. Motif : doutes sur la bioéquivalence suite à une procédure d'arbitrage européenne. Distribution et délivrance interdites. Les patients doivent consulter leur médecin pour ajustement du traitement.

Validé pharmacien
Flacon de lyophilisat pour perfusion en milieu hospitalier sur fond neutre
Médicament·2 min

Etopophos 100 mg (étoposide) : remise à disposition à compter du 26 mai 2026

L'Etopophos 100 mg (étoposide), cytostatique injectable en tension depuis le 23 avril 2026, est de nouveau disponible normalement à compter du 26 mai 2026. L'ANSM lève les mesures de contingentement. La distribution reprend sans restriction.

Validé pharmacien
Écran d'ordinateur affichant une alerte de sécurité informatique dans une pharmacie
Officine·3 min

Cyberattaque d'Almerys : ce que les pharmaciens doivent anticiper au comptoir

Almerys, opérateur majeur du tiers payant, a subi une cyberattaque le 22 mai 2026. Des données administratives (identité, numéro de sécurité sociale, informations contractuelles) ont été exposées pour les assurés d'Alan, MGEN et AG2R La Mondiale, entre autres. Les données de santé et les coordonnées bancaires ne sont pas touchées. Les pharmaciens doivent anticiper des perturbations du tiers payant et rester vigilants face aux tentatives d'hameçonnage.

Pharmacien consultant un patient dans une officine labellisée
Officine·3 min

Label "France Santé" : 50 000 € par officine pour devenir pilier des soins de proximité

En cours de négociation depuis début 2026, le programme France Santé prévoit une labellisation de 2 000 officines avec 50 000 € annuels à la clé. Objectifs, missions éligibles, calendrier : ce que les pharmaciens doivent savoir.

Signature d'un document officiel entre syndicats et Assurance maladie
Officine·3 min

Avenant n°2 à la convention pharmaceutique : jusqu'à 20 000 € pour les officines fragilisées

Signé le 8 avril 2026 entre la FSPF, l'USPO et la CNAM, l'avenant n°2 à la convention pharmaceutique élargit significativement le dispositif d'aide aux officines fragiles, portant le nombre de bénéficiaires potentiels de 149 à près de 1 000.

Poche de perfusion d'immunoglobulines en milieu hospitalier
Médicament·4 min

Rappel de lot Flebogamma DIF 50 mg/ml : ce que les pharmaciens doivent savoir

L'ANSM a déclenché le 20 mai 2026 un rappel de lot de Flebogamma DIF 50 mg/ml, une immunoglobuline intraveineuse commercialisée par Grifols France. Ce rappel survient dans un contexte de tension chronique sur les immunoglobulines en France et en Europe.

Validé pharmacien
Façade institutionnelle française
Réglementation·2 min

La HAS monte au créneau pour défendre son indépendance face aux laboratoires

La HAS dénonce publiquement les pressions exercées par certains laboratoires sur ses évaluations scientifiques en cours. Par une lettre ouverte dans Les Echos, le Collège réaffirme son indépendance et appelle à préserver l'intégrité du processus d'évaluation des médicaments en France.

Enfant utilisant une application santé sur tablette
Médicament·2 min

Thérapie numérique : la HAS ouvre la voie au remboursement avec Joe, premier DTx approuvé en France

La CNEDiMTS de la HAS a rendu un avis favorable au remboursement de Joe, première thérapie numérique (DTx) en France. Ce dispositif médical numérique est indiqué dans la prise en charge de l'asthme persistant chez l'enfant de 7 à 11 ans. Une décision qui ouvre officiellement la voie aux DTx dans le système de santé français.

Validé pharmacien
Boîtes de médicaments génériques alignées sur une étagère de pharmacie
Médicament·2 min

Acide acétylsalicylique 75 mg : tension d'approvisionnement en officine, rupture critique à l'hôpital

L'ANSM a signalé le 21 mai 2026 une tension d'approvisionnement en officine et une rupture critique en milieu hospitalier sur l'acide acétylsalicylique 75 mg gastro-résistant. Les exportations sont interdites. Aucune alternative n'est proposée à ce stade, et la date de remise à disposition reste indéterminée.

Validé pharmacien
Pharmacien derrière le comptoir d'une officine moderne
Officine·4 min

Rémunération des officines : le rapport IGAS-IGF ouvre un chantier structurel avant 2027

Publié le 7 mai 2026, le rapport conjoint IGAS-IGF sur la distribution pharmaceutique propose une refonte profonde de la rémunération officinale, décorrélée des prix et des volumes. Les syndicats de pharmaciens réagissent diversement, entre ouverture prudente et opposition franche.

Devanture d'officine avec panneau fermé pour grève
Officine·4 min

Grève nationale du 30 mai : les pharmaciens d'officine appellent à la mobilisation contre les appels d'offres sur les génériques

L'USPO appelle les pharmaciens d'officine à une journée de mobilisation nationale le 30 mai 2026, en réaction aux préconisations du rapport IGAS-IGF du 7 mai sur les appels d'offres génériques. Tour d'horizon des enjeux et des modalités de participation.

Paquebot de croisière au port sous un ciel orageux
Santé pub.·2 min

Hantavirus en croisière : l'alerte sanitaire européenne qui rappelle les risques émergents

Une alerte sanitaire européenne signale des cas d'infection à hantavirus associés à une croisière fluviale en Europe. Ce virus transmis par les rongeurs peut provoquer des formes graves. Un rappel utile pour les pharmaciens d'officine confrontés aux questions de santé du voyageur.

Validé pharmacien