Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion – [avalglucosidase alfa]
Selon l'ANSM (fiche mise à jour le 01/09/2026), Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion est en statut : Rupture de stock.
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- Date de début *
- 14/02/2024
- Mise à jour ANSM
- 01/09/2026
- Boîtes concernées
- Toutes les présentations commercialisées sont concernées
- Médicament
- NEXVIADYME 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Observations particulières (ANSM)
- Situation à l'hôpital : rupture ;
- Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Nexviazyme, for injection initialement destinées au marché américain à compter du 01/09/2026 ;
- Date de remise à disposition prévue : indéterminée.
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Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.
Source : ANSM, PUBLIÉ LE 10/07/2026 - MIS À JOUR LE 01/09/2026
Le médicament
- Dénomination
- NEXVIADYME 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Forme pharmaceutique
- poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Voies d'administration
- intraveineuse
- Titulaire(s)
- SANOFI (PAYS-BAS)
- État de commercialisation
- Commercialisée
- Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière ; liste I ; les premières administrations doivent être effectuées en milieu hospitalier
1 flacon(s) en verre de 100 mg
- Commercialisation
- Déclaration de commercialisation
- Remboursement
- Prix (€)
- Prix public (€)
Groupe générique
Aucun groupe générique dans la base de données publique des médicaments.
À savoir
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