Victan 2 mg : rupture jusqu'au premier trimestre 2027
L'ANSM confirme la rupture de stock de Victan 2 mg (loflazépate d'éthyle) jusqu'au premier trimestre 2027. Stock restant très limité, contingentement en ville, interdiction d'export. Aucune alternative proposée par l'ANSM. Anxiété sévère, delirium tremens, sevrage alcoolique : ce que le pharmacien doit anticiper.
L'ANSM confirme la rupture de stock de Victan 2 mg, comprimé pelliculé sécable (loflazépate d'éthyle), exploité par Neuraxpharm France SAS. La rupture est effective depuis le 26 janvier 2026 et la fiche de disponibilité a été actualisée le 25 août 2026. La remise à disposition n'est pas attendue avant le premier trimestre 2027, soit une indisponibilité de plus d'un an. En ville, la situation est qualifiée de rupture, avec un stock restant très limité sur lequel un contingentement quantitatif est appliqué. Pour préserver les stocks disponibles sur le territoire, l'ANSM a interdit aux grossistes-répartiteurs la vente et l'exportation du produit vers l'étranger. Un courrier destiné aux professionnels de santé a été diffusé par le laboratoire le 24 août 2026. Victan 2 mg est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et invalidantes, ainsi que dans la prévention et le traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique. La fiche ANSM ne propose aucune alternative thérapeutique : toute adaptation relève du prescripteur, d'autant que l'arrêt brutal d'une benzodiazépine expose à un syndrome de sevrage.
L'ANSM confirme la rupture de stock de Victan 2 mg (loflazépate d'éthyle) avec une remise à disposition annoncée pour le premier trimestre 2027. Plus d'un an d'indisponibilité, un stock résiduel contingenté, et aucune alternative proposée sur la fiche. Le pharmacien doit anticiper avec les prescripteurs.
La fiche ANSM en un coup d'œil
| Élément | Détail |
|---|---|
| Spécialité | Victan 2 mg, comprimé pelliculé sécable |
| DCI | Loflazépate d'éthyle |
| Laboratoire exploitant | Neuraxpharm France SAS |
| Statut | Rupture de stock |
| Début de la rupture | 26 janvier 2026 |
| Publication de la fiche | 9 février 2026 |
| Dernière mise à jour | 25 août 2026 |
| Remise à disposition prévue | Premier trimestre 2027 |
| Courrier aux professionnels | 24 août 2026 |
Une rupture longue
| Repère | Date |
|---|---|
| Début de la rupture | 26 janvier 2026 |
| Actualisation de la fiche | 25 août 2026 |
| Retour annoncé | Premier trimestre 2027 |
Entre le début de la rupture et la remise à disposition annoncée, l'indisponibilité dépasse une année complète. Ce n'est pas une tension passagère à gérer sur quelques semaines, c'est une bascule durable à organiser avec le prescripteur.
La situation en ville
| Point | Détail |
|---|---|
| Statut ville | Rupture |
| Stock restant | Très limité |
| Mesure | Contingentement quantitatif sur les stocks restants |
| Export | Vente et exportation interdites aux grossistes-répartiteurs |
L'interdiction d'export vise à préserver ce qu'il reste pour le marché national.
Les indications concernées
| Indication | Contexte |
|---|---|
| Manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes | Traitement symptomatique |
| Delirium tremens | Prévention et traitement |
| Autres manifestations du sevrage alcoolique | Prévention et traitement |
Le loflazépate d'éthyle est une benzodiazépine à demi-vie longue, ce qui explique sa place dans la prise en charge du sevrage alcoolique.
Le point sensible : aucune alternative sur la fiche
La fiche de disponibilité ANSM ne mentionne aucune alternative thérapeutique et ne détaille pas la cause de la rupture.
C'est un point à assumer clairement au comptoir : le pharmacien ne peut pas substituer de sa propre initiative une benzodiazépine par une autre. Les benzodiazépines diffèrent par leur demi-vie, leur puissance et leurs indications, et le passage de l'une à l'autre relève d'une décision médicale.
Au comptoir : conduite à tenir
| Situation | Ce que fait le pharmacien |
|---|---|
| Patient sous Victan au long cours | Ne pas laisser arriver à court de traitement. Contacter le prescripteur en amont pour organiser la transition |
| Ordonnance non honorable | Expliquer la rupture, sa durée annoncée, et orienter vers le prescripteur. Ne pas substituer seul |
| Tentation d'arrêter le traitement | Alerter le patient. L'arrêt brutal d'une benzodiazépine expose à un syndrome de sevrage, avec risque convulsif |
| Patient en sevrage alcoolique | Situation à haut risque, contact prescripteur prioritaire |
| Stock résiduel en officine | Contingenté. Prioriser les patients déjà sous traitement plutôt que les initiations |
| Demande d'information | Le courrier laboratoire du 24 août 2026 est disponible pour les professionnels de santé |
À retenir
- Rupture de stock de Victan 2 mg depuis le 26 janvier 2026.
- Remise à disposition prévue au premier trimestre 2027, soit plus d'un an d'indisponibilité.
- Stock restant très limité, contingentement quantitatif en ville.
- Interdiction d'export imposée aux grossistes-répartiteurs.
- Aucune alternative proposée par l'ANSM : la transition relève du prescripteur.
- Ne jamais laisser un patient interrompre brutalement une benzodiazépine, risque de syndrome de sevrage.
- Courrier laboratoire du 24 août 2026 disponible pour les professionnels de santé.
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Biosimilaires : 4 nouveaux inscrits par l'ANSM, mais pas encore substituables au comptoir
La décision de l'ANSM du 31 août 2026 modifie la liste de référence des groupes biologiques similaires mentionnée à l'article R. 5121-9-1 du code de la santé publique. Elle y ajoute quatre biosimilaires : Fubelv (etanercept, référence Enbrel), Tuyory (tocilizumab, référence Roactemra), Dazparda (insuline asparte, référence Novorapid) et Poherdy (pertuzumab, référence Perjeta). Pour les trois premiers, le groupe existait déjà et la décision ne fait qu'y ajouter un biosimilaire supplémentaire ; pour le pertuzumab, c'est le groupe lui-même qui est créé. Point essentiel à ne pas confondre : l'inscription sur cette liste de référence est une reconnaissance scientifique de biosimilarité, elle n'autorise pas à elle seule la substitution en officine. La substitution au comptoir est régie par un texte distinct, l'article L. 5125-23-2 du code de la santé publique et l'arrêté du 10 avril 2026, qui fixe la liste des groupes réellement substituables par le pharmacien : 11 groupes à ce jour (adalimumab, aflibercept, énoxaparine, époétine, etanercept, filgrastim, follitropine alpha, pegfilgrastim, ranibizumab, tériparatide, ustékinumab). Parmi les quatre substances de la décision du 31 août, seul le groupe etanercept figure dans cette liste substituable, et les biosimilaires d'etanercept qui y sont nommés sont Benepali, Erelzi et Nepexto. Les groupes tocilizumab, insuline asparte et pertuzumab ne sont pas substituables en officine.