Victan 2 mg : rupture jusqu'au premier trimestre 2027
L'ANSM confirme la rupture de stock de Victan 2 mg (loflazépate d'éthyle) jusqu'au premier trimestre 2027. Stock restant très limité, contingentement en ville, interdiction d'export. Aucune alternative proposée par l'ANSM. Anxiété sévère, delirium tremens, sevrage alcoolique : ce que le pharmacien doit anticiper.
L'ANSM confirme la rupture de stock de Victan 2 mg, comprimé pelliculé sécable (loflazépate d'éthyle), exploité par Neuraxpharm France SAS. La rupture est effective depuis le 26 janvier 2026 et la fiche de disponibilité a été actualisée le 25 août 2026. La remise à disposition n'est pas attendue avant le premier trimestre 2027, soit une indisponibilité de plus d'un an. En ville, la situation est qualifiée de rupture, avec un stock restant très limité sur lequel un contingentement quantitatif est appliqué. Pour préserver les stocks disponibles sur le territoire, l'ANSM a interdit aux grossistes-répartiteurs la vente et l'exportation du produit vers l'étranger. Un courrier destiné aux professionnels de santé a été diffusé par le laboratoire le 24 août 2026. Victan 2 mg est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et invalidantes, ainsi que dans la prévention et le traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique. La fiche ANSM ne propose aucune alternative thérapeutique : toute adaptation relève du prescripteur, d'autant que l'arrêt brutal d'une benzodiazépine expose à un syndrome de sevrage.
L'ANSM confirme la rupture de stock de Victan 2 mg (loflazépate d'éthyle) avec une remise à disposition annoncée pour le premier trimestre 2027. Plus d'un an d'indisponibilité, un stock résiduel contingenté, et aucune alternative proposée sur la fiche. Le pharmacien doit anticiper avec les prescripteurs.
La fiche ANSM en un coup d'œil
| Élément | Détail |
|---|---|
| Spécialité | Victan 2 mg, comprimé pelliculé sécable |
| DCI | Loflazépate d'éthyle |
| Laboratoire exploitant | Neuraxpharm France SAS |
| Statut | Rupture de stock |
| Début de la rupture | 26 janvier 2026 |
| Publication de la fiche | 9 février 2026 |
| Dernière mise à jour | 25 août 2026 |
| Remise à disposition prévue | Premier trimestre 2027 |
| Courrier aux professionnels | 24 août 2026 |
Une rupture longue
| Repère | Date |
|---|---|
| Début de la rupture | 26 janvier 2026 |
| Actualisation de la fiche | 25 août 2026 |
| Retour annoncé | Premier trimestre 2027 |
Entre le début de la rupture et la remise à disposition annoncée, l'indisponibilité dépasse une année complète. Ce n'est pas une tension passagère à gérer sur quelques semaines, c'est une bascule durable à organiser avec le prescripteur.
La situation en ville
| Point | Détail |
|---|---|
| Statut ville | Rupture |
| Stock restant | Très limité |
| Mesure | Contingentement quantitatif sur les stocks restants |
| Export | Vente et exportation interdites aux grossistes-répartiteurs |
L'interdiction d'export vise à préserver ce qu'il reste pour le marché national.
Les indications concernées
| Indication | Contexte |
|---|---|
| Manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes | Traitement symptomatique |
| Delirium tremens | Prévention et traitement |
| Autres manifestations du sevrage alcoolique | Prévention et traitement |
Le loflazépate d'éthyle est une benzodiazépine à demi-vie longue, ce qui explique sa place dans la prise en charge du sevrage alcoolique.
Le point sensible : aucune alternative sur la fiche
La fiche de disponibilité ANSM ne mentionne aucune alternative thérapeutique et ne détaille pas la cause de la rupture.
C'est un point à assumer clairement au comptoir : le pharmacien ne peut pas substituer de sa propre initiative une benzodiazépine par une autre. Les benzodiazépines diffèrent par leur demi-vie, leur puissance et leurs indications, et le passage de l'une à l'autre relève d'une décision médicale.
Au comptoir : conduite à tenir
| Situation | Ce que fait le pharmacien |
|---|---|
| Patient sous Victan au long cours | Ne pas laisser arriver à court de traitement. Contacter le prescripteur en amont pour organiser la transition |
| Ordonnance non honorable | Expliquer la rupture, sa durée annoncée, et orienter vers le prescripteur. Ne pas substituer seul |
| Tentation d'arrêter le traitement | Alerter le patient. L'arrêt brutal d'une benzodiazépine expose à un syndrome de sevrage, avec risque convulsif |
| Patient en sevrage alcoolique | Situation à haut risque, contact prescripteur prioritaire |
| Stock résiduel en officine | Contingenté. Prioriser les patients déjà sous traitement plutôt que les initiations |
| Demande d'information | Le courrier laboratoire du 24 août 2026 est disponible pour les professionnels de santé |
À retenir
- Rupture de stock de Victan 2 mg depuis le 26 janvier 2026.
- Remise à disposition prévue au premier trimestre 2027, soit plus d'un an d'indisponibilité.
- Stock restant très limité, contingentement quantitatif en ville.
- Interdiction d'export imposée aux grossistes-répartiteurs.
- Aucune alternative proposée par l'ANSM : la transition relève du prescripteur.
- Ne jamais laisser un patient interrompre brutalement une benzodiazépine, risque de syndrome de sevrage.
- Courrier laboratoire du 24 août 2026 disponible pour les professionnels de santé.
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Kaleorid LP : rupture de stock du chlorure de potassium en ville et à l'hôpital
L'ANSM confirme la rupture de stock de Kaleorid LP 600 mg et 1000 mg, comprimés à libération prolongée (chlorure de potassium), exploités par Alloga France. La rupture est effective depuis le 21 août 2026 et la fiche a été publiée le 11 septembre 2026. Elle touche à la fois la ville et l'hôpital, avec une date de remise à disposition indéterminée. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites. Kaleorid est indiqué dans le traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses : sous salidiurétiques, corticoïdes ou laxatifs. C'est une supplémentation potassique largement prescrite, notamment chez les patients traités par diurétiques hypokaliémiants, une population fréquente au comptoir. Le pharmacien doit anticiper les renouvellements, orienter vers le prescripteur en cas de blocage, et ne pas laisser un patient interrompre sa supplémentation sans avis médical, car l'hypokaliémie expose à des troubles du rythme cardiaque.
Eskazole 400 mg : le circuit officine est fermé, accès par rétrocession seulement
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Nicorandil et risque d'ulcérations : ce que le pharmacien doit surveiller au comptoir
Le nicorandil est un antiangineux (activateur des canaux potassiques) indiqué dans le traitement symptomatique de l'angor stable, uniquement en dernière intention, chez l'adulte insuffisamment contrôlé par les traitements de référence ou présentant une contre-indication à ceux-ci. L'ANSM rappelle, dans une actualité publiée le 12 novembre 2025, que ce médicament expose à un risque d'ulcérations graves, et que des cas continuent d'être signalés malgré les alertes antérieures. Ces ulcérations peuvent toucher la peau, les muqueuses buccales, le tube digestif, la région périnéale et les yeux, et se compliquer de perforation, fistule, abcès, voire d'hémorragie gastro-intestinale. Elles peuvent survenir dès les premières semaines de traitement comme plusieurs années après son initiation. Le risque est majoré chez les personnes âgées, polymédiquées, atteintes de maladie diverticulaire, de diabète, de cancer, ou en cas d'abus d'alcool. L'association aux corticoïdes et aux AINS, dont l'aspirine, est formellement déconseillée car elle augmente le risque. En cas d'apparition d'une ou plusieurs ulcérations, quelle que soit leur localisation, le traitement doit être arrêté définitivement. Le pharmacien a un rôle clé : sensibiliser le patient, vérifier les associations médicamenteuses et redoubler de vigilance à la dispensation.