Apixaban : 6 génériques d'Eliquis remboursés dès le 4 août
Apixaban Zentiva est remboursable depuis le 20 juillet 2026. L'arrêté du 29 juillet, publié au JO du 31 juillet, inscrit au remboursement les génériques d'Almus, Arrow, Cristers, EG et Evolupharm à compter du 4 août. Prix, indications remboursables selon le dosage, exclusion pédiatrique d'Apixaban EG.
Six génériques d'Eliquis (apixaban) sont inscrits au remboursement. Apixaban Zentiva 2,5 mg et 5 mg l'est par un arrêté du 8 juillet 2026, publié au Journal officiel du 16 juillet et entré en vigueur le quatrième jour suivant, soit le 20 juillet. Un arrêté du 29 juillet 2026, publié au JO du 31 juillet (JORFTEXT000054569791), inscrit les génériques d'Almus, Arrow, Cristers, EG Labo et Evolupharm à compter du 4 août 2026. Les avis de prix fixent la boîte de 60 comprimés à 11,40 euros PFHT et 14,22 euros TTC pour tous les laboratoires ; Arrow propose aussi des boîtes de 10 et 20 en 2,5 mg. Les indications remboursables diffèrent : le 2,5 mg couvre la fibrillation atriale non valvulaire, la prévention après prothèse totale de hanche ou de genou, le traitement des TVP et EP de l'adulte et l'indication pédiatrique ; le 5 mg ne couvre pas la prévention après prothèse. Apixaban EG n'est inscrit que dans les indications adultes. Pour l'indication pédiatrique, la prise en charge suppose une prescription initiale hospitalière chez l'enfant de moins de 12 ans, avec une éducation thérapeutique par une équipe pluridisciplinaire.
Mise à jour du 30 octobre 2026 : un avis publié au Journal officiel du 6 octobre 2026 baisse le prix d'Eliquis au 1er novembre 2026. La boîte de 60 comprimés à 2,5 mg ou 5 mg passe à 24,30 € PFHT et 28,30 € TTC, contre 58,95 € TTC jusqu'ici pour le 2,5 mg comme pour le 5 mg selon la base de données publique des médicaments. Les génériques restent à 14,22 € TTC la boîte de 60.
Six génériques d'Eliquis (apixaban) sont inscrits au remboursement. Apixaban Zentiva l'est depuis le 20 juillet 2026 (arrêté du 8 juillet, JO du 16 juillet). Un arrêté du 29 juillet 2026, publié au JO du 31 juillet, ajoute les génériques d'Almus, Arrow, Cristers, EG et Evolupharm à compter du 4 août 2026.
Les génériques inscrits
| Spécialité | Laboratoire | Présentations inscrites | Prise d'effet |
|---|---|---|---|
| Apixaban Zentiva 2,5 mg et 5 mg | Zentiva France | B/60 | 20 juillet 2026 |
| Apixaban Almus 2,5 mg et 5 mg | Almus France | B/60 | 4 août 2026 |
| Apixaban Arrow 2,5 mg et 5 mg | Arrow Génériques | B/60 en flacon et sous plaquette ; 2,5 mg aussi en B/10 et B/20 | 4 août 2026 |
| Apixaban Cristers 2,5 mg et 5 mg | Cristers | B/60 | 4 août 2026 |
| Apixaban EG 2,5 mg et 5 mg | EG Labo Laboratoires Eurogenerics | B/60 | 4 août 2026 |
| Apixaban Evolugen 2,5 mg et 5 mg | Evolupharm | B/60 | 4 août 2026 |
Les deux arrêtés prennent effet le quatrième jour suivant leur publication au Journal officiel : le 20 juillet pour Zentiva (JO du 16 juillet), le 4 août pour les cinq autres (JO du 31 juillet).
Les prix
| Présentation | PFHT | Prix public TTC |
|---|---|---|
| Boîte de 60 (2,5 mg ou 5 mg), tous laboratoires | 11,40 € | 14,22 € |
| Apixaban Arrow 2,5 mg, boîte de 10 | 1,90 € | 2,59 € |
| Apixaban Arrow 2,5 mg, boîte de 20 | 3,80 € | 4,82 € |
Prix fixés par les avis publiés au JO du 16 juillet (Zentiva) et du 31 juillet 2026 (autres laboratoires), en vigueur le quatrième jour suivant leur publication.
Le prix d'Eliquis au 1er novembre 2026
| Présentation | Prix TTC jusqu'au 31/10 | PFHT depuis le 1/11 | Prix public TTC depuis le 1/11 |
|---|---|---|---|
| Eliquis 2,5 mg et 5 mg, boîte de 60 | 58,95 € | 24,30 € | 28,30 € |
| Eliquis 2,5 mg, boîte de 20 | 19,83 € | 8,10 € | 9,48 € |
| Eliquis 2,5 mg, boîte de 10 | 9,95 € | 4,05 € | 4,79 € |
| Eliquis 0,15 mg (gélules à ouvrir), 0,5 mg, 1,5 mg et 2 mg (sachets), boîte de 28 | 27,73 € | 11,34 € | 13,25 € |
Prix en vigueur depuis le 1er novembre fixés par l'avis publié au Journal officiel du 6 octobre 2026 ; prix antérieurs selon la base de données publique des médicaments (consultée le 30/10/2026). Pour la boîte de 60, le prix public a baissé d'environ 52 %. Même après la baisse, la boîte de 60 d'Eliquis reste environ deux fois plus chère que celle de ses génériques (14,22 €).
Les indications remboursables : attention aux différences
Les arrêtés listent les seules indications ouvrant droit au remboursement, qui ne sont pas les mêmes selon le dosage et le laboratoire.
| Indication remboursable | 2,5 mg | 5 mg |
|---|---|---|
| Prévention de l'AVC et de l'embolie systémique chez l'adulte en FANV avec au moins un facteur de risque | Oui | Oui |
| Prévention primaire des ETEV après prothèse totale de hanche ou de genou programmée | Oui | Non |
| Traitement des TVP et de l'EP et prévention des récidives chez l'adulte | Oui | Oui |
| Traitement des ETEV et prévention des récidives chez l'enfant de 28 jours à moins de 18 ans | Oui, sauf Apixaban EG | Oui, sauf Apixaban EG |
Pour l'indication pédiatrique, la prise en charge est subordonnée à une prescription initiale hospitalière pour les enfants de moins de 12 ans, avec une éducation thérapeutique spécifique réalisée par une équipe pluridisciplinaire. Les arrêtés reprennent sur ce point la recommandation de la commission de la transparence (avis du 23 avril 2025 relatif à Eliquis), motivée par le risque hémorragique et la nécessité d'un suivi clinique rapproché des enfants.
Apixaban EG (2,5 mg et 5 mg) n'est inscrit que dans les indications adultes.
Au comptoir
- Zentiva est remboursable depuis le 20 juillet 2026 ; les cinq autres génériques depuis le 4 août 2026.
- Les boîtes de 60 sont au même prix chez tous les laboratoires : 11,40 € PFHT, 14,22 € TTC.
- Selon la base de données publique des médicaments, les génériques d'apixaban figurent dans le groupe générique d'Eliquis.
- Ordonnance pédiatrique : Apixaban EG n'est pas remboursé dans l'indication pédiatrique ; chez l'enfant de moins de 12 ans, la prise en charge suppose une prescription initiale hospitalière.
- Prévention après prothèse de hanche ou de genou : seul le dosage 2,5 mg est remboursé dans cette indication.
À retenir
- Apixaban Zentiva : remboursable depuis le 20 juillet 2026 (arrêté du 8 juillet, JO du 16 juillet).
- Almus, Arrow, Cristers, EG, Evolugen : remboursables depuis le 4 août 2026 (arrêté du 29 juillet, JO du 31 juillet).
- Prix : 11,40 € PFHT et 14,22 € TTC la boîte de 60.
- Apixaban EG : pas de remboursement dans l'indication pédiatrique.
- 5 mg : pas de remboursement en prévention après prothèse de hanche ou de genou.
- Moins de 12 ans : prescription initiale hospitalière.
- Eliquis au 1er novembre 2026 : 28,30 € TTC la boîte de 60 (avis de prix du JO du 6 octobre).
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Tentin (dexamphétamine) remboursé dans le TDAH dès le 3 novembre : conditions, prix et ce qui change au comptoir
Un arrêté du 28 octobre 2026, publié au Journal officiel du 30 octobre, inscrit sur la liste des médicaments remboursables les trois dosages de Tentin (sulfate de dexamphétamine, laboratoires Biocodex) : 5 mg, 10 mg et 20 mg, en boîtes de 28 comprimés. Il prend effet le quatrième jour suivant sa publication, soit le 3 novembre 2026. La seule indication remboursable est la prise en charge globale du trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez l'enfant et l'adolescent de 6 à 17 ans, lorsque la réponse à un traitement antérieur par le méthylphénidate est jugée cliniquement insuffisante. Une décision de l'Assurance maladie fixe la participation de l'assuré à 70 %, soit un remboursement à 30 %. Le prix est de 26,60 euros hors taxes et de 30,94 euros TTC par boîte, quel que soit le dosage. La prescription initiale annuelle et son renouvellement annuel sont réservés aux spécialistes et services de neurologie, de psychiatrie et de pédiatrie ; les autres renouvellements peuvent être faits par tout médecin. Tentin est un stupéfiant : prescription limitée à 4 semaines, en toutes lettres, sur ordonnance sécurisée. La prise en charge est subordonnée à un document rempli par le prescripteur sur un téléservice de l'Assurance maladie, qui répond à quatre questions sur l'âge, l'indication et l'échec du méthylphénidate. La Haute Autorité de santé a rendu le 28 janvier 2026 un avis favorable au remboursement, avec un service médical rendu modéré et sans amélioration du service médical rendu (ASMR V). Elle recommande une réévaluation du traitement 3 à 6 mois après l'instauration, un contrôle de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle à chaque ajustement de dose et au moins tous les 6 mois, et une surveillance cardiologique spécialisée avec échographie cardiaque.
Substitution en officine : 9 nouveaux groupes hybrides au registre ANSM
Par une décision du 23 juin 2026, publiée sur son site le 29 juin, l'ANSM modifie le registre des groupes hybrides prévu à l'article L. 5121-10 du code de la santé publique. Elle crée neuf groupes : quatre par voie nasale (Nasacort, triamcinolone ; Dymista, azélastine/fluticasone ; Avamys, fluticasone furoate ; Pivalone, tixocortol), quatre par voie cutanée (Epiduo 0,1 %/2,5 % et 0,3 %/2,5 %, adapalène/peroxyde de benzoyle ; Clobex shampooing, clobétasol ; Voltarène Emulgel, diclofénac) et un par voie auriculaire (Ciloxadex, ciprofloxacine/dexaméthasone). Dymista compte sept hybrides. La décision indique les excipients à effet notoire de chaque spécialité : chlorure de benzalkonium pour les sprays nasaux et Ciloxadex, alcool benzylique pour Pivalone, éthanol pour Clobex ; l'hybride d'Epiduo contient en plus de l'acide benzoïque, et la référence Voltarène Emulgel du benzoate de benzyle absent de l'hybride. Elle modifie aussi le groupe Innovair 100/6. Selon l'ANSM, le registre rappelle les situations médicales dans lesquelles le pharmacien peut substituer au sein d'un groupe hybride, conformément à l'article L. 5125-23 II du code de la santé publique.
Tiers payant : extension aux hybrides et biosimilaires au 1er septembre 2026
À compter du 1er septembre 2026, le dispositif tiers payant contre génériques est étendu aux médicaments hybrides et aux médicaments biosimilaires substituables. Le mécanisme est le même que pour les génériques : le pharmacien accorde le tiers payant uniquement si le patient accepte la substitution, ou si le prescripteur a apposé une mention non substituable justifiée sur l'ordonnance. En cas de refus de substitution, le patient avance les frais et le remboursement peut se faire, dans certains cas, sur la base du prix du médicament hybride ou biosimilaire le plus élevé du groupe. Deux exceptions maintiennent le tiers payant sans substitution : la mention non substituable médicalement justifiée du prescripteur, et le cas où le médicament d'origine coûte moins cher que le substitut. Pour les hybrides, deux motifs de non-substitution sont autorisés : la contre-indication formelle à un excipient (NS CIF) et la forme galénique inadaptée à un enfant de moins de 6 ans (NS EFG). Pour les biosimilaires, aucun formalisme particulier n'est imposé : le prescripteur motive librement la mention. Au 1er septembre 2026, la liste des groupes biologiques similaires substituables comptait 11 molécules (arrêté du 10 avril 2026) ; depuis l'arrêté du 22 octobre 2026, elle compte 14 groupes, avec le dénosumab et l'omalizumab. Le texte fondateur est l'article L.162-16-7 du Code de la sécurité sociale, modifié par la LFSS 2026.