PharmactuPharmactu
Médicament·5 min de lecture

Cynomel 0,025 mg (liothyronine) arrêt de commercialisation : une seconde alternative disponible depuis le 8 juin 2026 (T3 25 µg Eurodep Pharma)

Cynomel 0,025 mg comprimé sécable (liothyronine sodique, Sanofi Winthrop Industrie) est arrêté en France depuis le 31 octobre 2025. Thybon 20 Henning (Allemagne) avait été mis à disposition dès le 7 octobre 2025 par voie d'importation. Depuis le 8 juin 2026, une seconde alternative — T3 25 µg en comprimés, importé de Grèce par Eurodep Pharma — est disponible pour les patients intolérants au Thybon. Modalités, indications, conduite à tenir au comptoir.

En bref

Cynomel 0,025 mg comprimé sécable (liothyronine sodique, laboratoire Sanofi Winthrop Industrie) a fait l'objet d'un arrêt de commercialisation en France au 31 octobre 2025. Pour assurer la continuité de traitement des patients, deux alternatives par importation sont mobilisées. Première ligne : Thybon 20 Henning (chlorhydrate de liothyronine, importation d'Allemagne), disponible depuis le 7 octobre 2025. Pour les patients ne tolérant pas Thybon, une seconde alternative est disponible depuis le 8 juin 2026 : T3 25 µg en comprimés (liothyronine sodique, importation de Grèce, Eurodep Pharma). La délivrance de cette dernière nécessite l'usage d'un bon de commande pharmacien spécifique. L'exportation de ces alternatives par les grossistes-répartiteurs est interdite afin de préserver l'approvisionnement français. Des lettres d'information ont été diffusées aux professionnels de santé les 26 septembre 2025 et 8 juin 2026.

L'ANSM a actualisé le 8 juin 2026 sa page de disponibilité dédiée à Cynomel 0,025 mg comprimé sécable (liothyronine sodique, Sanofi Winthrop Industrie), arrêté en France depuis le 31 octobre 2025. Cette mise à jour acte la mise à disposition d'une seconde alternative par importation, destinée aux patients qui ne tolèrent pas la première alternative (Thybon 20 Henning). Récapitulatif du dispositif et de la conduite à tenir au comptoir.

Cynomel : arrêt confirmé au 31 octobre 2025

Cynomel 0,025 mg comprimé sécable était la seule spécialité française à base de liothyronine sodique — hormone thyroïdienne T3. Son laboratoire exploitant, Sanofi Winthrop Industrie, a procédé à l'arrêt de commercialisation effectif au 31 octobre 2025.

Selon les indications relayées par l'ANSM, Cynomel était utilisé dans :

  • l'hypothyroïdie nécessitant un effet thérapeutique rapide ou temporaire ;
  • le cancer de la thyroïde (notamment en relais péri-opératoire de la lévothyroxine, lorsqu'un sevrage transitoire est nécessaire) ;
  • les résistances périphériques aux hormones thyroïdiennes.

Compte tenu de l'absence d'autre spécialité à base de liothyronine commercialisée en France, l'ANSM a organisé l'importation d'alternatives pour assurer la continuité des traitements.

Première alternative : Thybon 20 Henning (Allemagne) — depuis le 7 octobre 2025

Mise à disposition par voie d'importation dès le 7 octobre 2025, Thybon 20 Henning est une spécialité allemande à base de chlorhydrate de liothyronine.

Il s'agit de la première ligne d'alternative recommandée par l'ANSM aux patients précédemment traités par Cynomel. Une lettre d'information à destination des professionnels de santé a été diffusée le 26 septembre 2025 précisant les modalités de transition et l'équivalence posologique.

Nouvelle alternative depuis le 8 juin 2026 : T3 25 µg (Grèce, Eurodep Pharma)

Pour les patients ne tolérant pas Thybon, l'ANSM annonce le 8 juin 2026 la mise à disposition d'une seconde alternative à titre exceptionnel : T3 25 µg, comprimés, importé de Grèce par Eurodep Pharma.

Caractéristiques de cette nouvelle alternative :

ÉlémentValeur
NomT3 25 µg, comprimés
Substance activeLiothyronine sodique
Pays d'origineGrèce
ImportateurEurodep Pharma
Date de mise à disposition8 juin 2026
Population ciblePatients intolérants à Thybon 20 Henning
Modalité de commandeBon de commande spécifique pour les pharmaciens

Une nouvelle lettre d'information aux professionnels de santé a été diffusée le 8 juin 2026 précisant les modalités de prescription, de commande et de dispensation.

Modalités pratiques pour le pharmacien

1. Commande de T3 25 µg. La dispensation de T3 25 µg en officine nécessite l'utilisation d'un bon de commande spécifique fourni par Eurodep Pharma. Les modalités exactes sont précisées dans la lettre aux professionnels du 8 juin 2026.

2. Interdiction d'exportation par les grossistes. Afin de préserver l'approvisionnement français, l'exportation par les grossistes-répartiteurs des alternatives (Thybon 20 Henning et T3 25 µg) est interdite.

3. Continuité des prescriptions. Pour les patients déjà passés à Thybon, le pharmacien continue la dispensation normale. Le passage à T3 25 µg n'est envisagé qu'en cas d'intolérance documentée à Thybon, sur prescription médicale précisant cette indication.

Conduite à tenir au comptoir

1. Identifier rapidement les patients concernés. Les patients sous Cynomel sont par définition des patients chroniques en hypothyroïdie ou cancer thyroïdien sous protocole. Leur identification permet de préparer la transition avant rupture.

2. Coordonner avec le prescripteur. La transition d'une spécialité de liothyronine à une autre (Cynomel → Thybon, ou Thybon → T3) relève systématiquement d'une décision médicale, en raison de la marge thérapeutique étroite des hormones thyroïdiennes et des différences de dosage entre spécialités.

3. Informer et rassurer le patient. L'arrêt d'une spécialité utilisée au long cours peut générer de l'inquiétude. Expliquer que les alternatives sont mises à disposition par l'ANSM en collaboration avec les laboratoires d'importation, et que le suivi clinique reste assuré par le prescripteur, contribue à éviter les interruptions de traitement.

4. Vérifier les conditions de remboursement. Les alternatives importées font l'objet de conditions de remboursement spécifiques. Vérifier dans le logiciel d'officine la prise en charge au moment de la délivrance, et orienter le patient vers son médecin traitant en cas de difficulté.

5. Documenter la dispensation. La traçabilité (numéro de lot, dénomination exacte de la spécialité importée) est essentielle pour le suivi de pharmacovigilance.

À retenir

  • Cynomel 0,025 mg (liothyronine sodique, Sanofi Winthrop Industrie) : arrêt de commercialisation effectif au 31 octobre 2025.
  • Thybon 20 Henning (Allemagne, chlorhydrate de liothyronine) : disponible depuis le 7 octobre 2025, première ligne d'alternative.
  • T3 25 µg (Grèce, Eurodep Pharma, liothyronine sodique) : disponible depuis le 8 juin 2026, alternative pour les patients intolérants à Thybon.
  • Bon de commande pharmacien spécifique pour T3 25 µg.
  • Exportation interdite aux grossistes-répartiteurs.
  • Lettres aux professionnels de santé diffusées le 26 septembre 2025 et le 8 juin 2026.

À lire aussi sur Pharmactu :

À lire aussi

Plaquette de comprimés à libération prolongée posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Kaleorid LP : rupture de stock du chlorure de potassium en ville et à l'hôpital

L'ANSM confirme la rupture de stock de Kaleorid LP 600 mg et 1000 mg, comprimés à libération prolongée (chlorure de potassium), exploités par Alloga France. La rupture est effective depuis le 21 août 2026 et la fiche a été publiée le 11 septembre 2026. Elle touche à la fois la ville et l'hôpital, avec une date de remise à disposition indéterminée. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites. Kaleorid est indiqué dans le traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses : sous salidiurétiques, corticoïdes ou laxatifs. C'est une supplémentation potassique largement prescrite, notamment chez les patients traités par diurétiques hypokaliémiants, une population fréquente au comptoir. Le pharmacien doit anticiper les renouvellements, orienter vers le prescripteur en cas de blocage, et ne pas laisser un patient interrompre sa supplémentation sans avis médical, car l'hypokaliémie expose à des troubles du rythme cardiaque.

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés pelliculés posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Nilemdo (acide bempédoïque) : tension d'approvisionnement, les patients intolérants aux statines concernés

L'ANSM signale une tension d'approvisionnement sur Nilemdo 180 mg, comprimé pelliculé (acide bempédoïque), exploité par Organon France. La tension est effective depuis le 24 juillet 2026 et la fiche a été publiée le 7 septembre 2026. En ville, un contingentement quantitatif est appliqué, avec la disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence. La date de remise à disposition est indéterminée. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites. Nilemdo est un hypolipémiant indiqué chez l'adulte dans l'hypercholestérolémie primaire (hétérozygote familiale et non familiale) ou la dyslipidémie mixte, en complément d'un régime : en association à une statine chez les patients n'atteignant pas leurs objectifs de LDL-C sous statine à dose maximale tolérée, ou en monothérapie ou en association à d'autres hypolipémiants chez les patients intolérants aux statines ou chez qui les statines sont contre-indiquées. Il est également indiqué dans la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée ou à risque élevé pour réduire le risque cardiovasculaire. La population des patients intolérants aux statines est particulièrement concernée, car pour eux les alternatives sont limitées.

Validé pharmacien
Plaquette de gélules posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Fluoxétine 20 mg : tension d'approvisionnement sur tous les laboratoires

L'ANSM signale une tension d'approvisionnement sur les spécialités à base de fluoxétine 20 mg, en gélule et en comprimé dispersible sécable, tous laboratoires confondus. La tension est effective depuis le 2 septembre 2026 et la fiche a été publiée le 4 septembre 2026. Elle touche à la fois la ville et l'hôpital. Le retour à une disponibilité normale est prévu pour la fin du mois de septembre 2026, ce qui en fait une tension relativement courte. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites. La fluoxétine est un antidépresseur de la famille des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), indiqué dans les épisodes dépressifs majeurs, les troubles obsessionnels compulsifs et la boulimie en complément d'une psychothérapie, ainsi que chez l'enfant de 8 ans et plus et l'adolescent dans l'épisode dépressif majeur modéré à sévère en association à une prise en charge psychothérapeutique. C'est une molécule très dispensée en officine : le pharmacien doit anticiper avec les patients et ne jamais laisser interrompre brutalement un antidépresseur sans avis médical.

Validé pharmacien