Cynomel 0,025 mg (liothyronine) arrêt de commercialisation : une seconde alternative disponible depuis le 8 juin 2026 (T3 25 µg Eurodep Pharma)
Cynomel 0,025 mg comprimé sécable (liothyronine sodique, Sanofi Winthrop Industrie) est arrêté en France depuis le 31 octobre 2025. Thybon 20 Henning (Allemagne) avait été mis à disposition dès le 7 octobre 2025 par voie d'importation. Depuis le 8 juin 2026, une seconde alternative — T3 25 µg en comprimés, importé de Grèce par Eurodep Pharma — est disponible pour les patients intolérants au Thybon. Modalités, indications, conduite à tenir au comptoir.
Cynomel 0,025 mg comprimé sécable (liothyronine sodique, laboratoire Sanofi Winthrop Industrie) a fait l'objet d'un arrêt de commercialisation en France au 31 octobre 2025. Pour assurer la continuité de traitement des patients, deux alternatives par importation sont mobilisées. Première ligne : Thybon 20 Henning (chlorhydrate de liothyronine, importation d'Allemagne), disponible depuis le 7 octobre 2025. Pour les patients ne tolérant pas Thybon, une seconde alternative est disponible depuis le 8 juin 2026 : T3 25 µg en comprimés (liothyronine sodique, importation de Grèce, Eurodep Pharma). La délivrance de cette dernière nécessite l'usage d'un bon de commande pharmacien spécifique. L'exportation de ces alternatives par les grossistes-répartiteurs est interdite afin de préserver l'approvisionnement français. Des lettres d'information ont été diffusées aux professionnels de santé les 26 septembre 2025 et 8 juin 2026.
L'ANSM a actualisé le 8 juin 2026 sa page de disponibilité dédiée à Cynomel 0,025 mg comprimé sécable (liothyronine sodique, Sanofi Winthrop Industrie), arrêté en France depuis le 31 octobre 2025. Cette mise à jour acte la mise à disposition d'une seconde alternative par importation, destinée aux patients qui ne tolèrent pas la première alternative (Thybon 20 Henning). Récapitulatif du dispositif et de la conduite à tenir au comptoir.
Cynomel : arrêt confirmé au 31 octobre 2025
Cynomel 0,025 mg comprimé sécable était la seule spécialité française à base de liothyronine sodique — hormone thyroïdienne T3. Son laboratoire exploitant, Sanofi Winthrop Industrie, a procédé à l'arrêt de commercialisation effectif au 31 octobre 2025.
Selon les indications relayées par l'ANSM, Cynomel était utilisé dans :
- l'hypothyroïdie nécessitant un effet thérapeutique rapide ou temporaire ;
- le cancer de la thyroïde (notamment en relais péri-opératoire de la lévothyroxine, lorsqu'un sevrage transitoire est nécessaire) ;
- les résistances périphériques aux hormones thyroïdiennes.
Compte tenu de l'absence d'autre spécialité à base de liothyronine commercialisée en France, l'ANSM a organisé l'importation d'alternatives pour assurer la continuité des traitements.
Première alternative : Thybon 20 Henning (Allemagne) — depuis le 7 octobre 2025
Mise à disposition par voie d'importation dès le 7 octobre 2025, Thybon 20 Henning est une spécialité allemande à base de chlorhydrate de liothyronine.
Il s'agit de la première ligne d'alternative recommandée par l'ANSM aux patients précédemment traités par Cynomel. Une lettre d'information à destination des professionnels de santé a été diffusée le 26 septembre 2025 précisant les modalités de transition et l'équivalence posologique.
Nouvelle alternative depuis le 8 juin 2026 : T3 25 µg (Grèce, Eurodep Pharma)
Pour les patients ne tolérant pas Thybon, l'ANSM annonce le 8 juin 2026 la mise à disposition d'une seconde alternative à titre exceptionnel : T3 25 µg, comprimés, importé de Grèce par Eurodep Pharma.
Caractéristiques de cette nouvelle alternative :
| Élément | Valeur |
|---|---|
| Nom | T3 25 µg, comprimés |
| Substance active | Liothyronine sodique |
| Pays d'origine | Grèce |
| Importateur | Eurodep Pharma |
| Date de mise à disposition | 8 juin 2026 |
| Population cible | Patients intolérants à Thybon 20 Henning |
| Modalité de commande | Bon de commande spécifique pour les pharmaciens |
Une nouvelle lettre d'information aux professionnels de santé a été diffusée le 8 juin 2026 précisant les modalités de prescription, de commande et de dispensation.
Modalités pratiques pour le pharmacien
1. Commande de T3 25 µg. La dispensation de T3 25 µg en officine nécessite l'utilisation d'un bon de commande spécifique fourni par Eurodep Pharma. Les modalités exactes sont précisées dans la lettre aux professionnels du 8 juin 2026.
2. Interdiction d'exportation par les grossistes. Afin de préserver l'approvisionnement français, l'exportation par les grossistes-répartiteurs des alternatives (Thybon 20 Henning et T3 25 µg) est interdite.
3. Continuité des prescriptions. Pour les patients déjà passés à Thybon, le pharmacien continue la dispensation normale. Le passage à T3 25 µg n'est envisagé qu'en cas d'intolérance documentée à Thybon, sur prescription médicale précisant cette indication.
Conduite à tenir au comptoir
1. Identifier rapidement les patients concernés. Les patients sous Cynomel sont par définition des patients chroniques en hypothyroïdie ou cancer thyroïdien sous protocole. Leur identification permet de préparer la transition avant rupture.
2. Coordonner avec le prescripteur. La transition d'une spécialité de liothyronine à une autre (Cynomel → Thybon, ou Thybon → T3) relève systématiquement d'une décision médicale, en raison de la marge thérapeutique étroite des hormones thyroïdiennes et des différences de dosage entre spécialités.
3. Informer et rassurer le patient. L'arrêt d'une spécialité utilisée au long cours peut générer de l'inquiétude. Expliquer que les alternatives sont mises à disposition par l'ANSM en collaboration avec les laboratoires d'importation, et que le suivi clinique reste assuré par le prescripteur, contribue à éviter les interruptions de traitement.
4. Vérifier les conditions de remboursement. Les alternatives importées font l'objet de conditions de remboursement spécifiques. Vérifier dans le logiciel d'officine la prise en charge au moment de la délivrance, et orienter le patient vers son médecin traitant en cas de difficulté.
5. Documenter la dispensation. La traçabilité (numéro de lot, dénomination exacte de la spécialité importée) est essentielle pour le suivi de pharmacovigilance.
À retenir
- Cynomel 0,025 mg (liothyronine sodique, Sanofi Winthrop Industrie) : arrêt de commercialisation effectif au 31 octobre 2025.
- Thybon 20 Henning (Allemagne, chlorhydrate de liothyronine) : disponible depuis le 7 octobre 2025, première ligne d'alternative.
- T3 25 µg (Grèce, Eurodep Pharma, liothyronine sodique) : disponible depuis le 8 juin 2026, alternative pour les patients intolérants à Thybon.
- Bon de commande pharmacien spécifique pour T3 25 µg.
- Exportation interdite aux grossistes-répartiteurs.
- Lettres aux professionnels de santé diffusées le 26 septembre 2025 et le 8 juin 2026.
À lire aussi sur Pharmactu :
À lire aussi
Finastéride 1 mg : une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation depuis le 16 juin 2026
L'ANSM a mis en place une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation de finastéride oral 1 mg, indiqué dans l'alopécie androgénétique masculine chez l'homme de 18 à 41 ans. Depuis le 16 avril 2026, l'attestation est requise pour toute initiation de traitement. Depuis le 16 juin 2026, elle est également requise pour les renouvellements. Le document doit être cosigné par le médecin prescripteur et le patient, attestant que les risques ont été discutés : troubles psychiatriques (humeur dépressive, dépression, idées suicidaires), dysfonctions sexuelles (troubles de l'érection, de l'éjaculation, baisse de la libido) et possibilité de persistance de ces effets après l'arrêt du traitement. Le médecin en conserve un exemplaire dans le dossier médical. Le pharmacien doit exiger la présentation de l'attestation cosignée en plus de l'ordonnance pour délivrer le médicament. Toutes les spécialités de finastéride 1 mg sont concernées, y compris les génériques (Arrow, Biogaran, EG, Sandoz, Teva et autres). Cette mesure fait suite à la réévaluation européenne de 2025 par l'EMA confirmant le risque d'idées suicidaires sous finastéride.
Clomid 50 mg (clomifène citrate) en rupture de stock : remise à disposition estimée à début novembre 2026
L'ANSM a actualisé le 9 juin 2026 sa fiche de disponibilité concernant Clomid 50 mg, comprimé (clomifène citrate, laboratoire Fidia). Le médicament est en rupture de stock depuis le 17 février 2026. La remise à disposition est estimée à début novembre 2026, soit environ huit mois de rupture cumulée. Clomid est indiqué dans le traitement de certaines stérilités, comme test diagnostique et thérapeutique dans certaines aménorrhées, et dans le déclenchement de l'ovulation dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation (AMP). L'ANSM a interdit la vente et l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger pour préserver les stocks français destinés aux patientes engagées dans un parcours de fertilité. Tout changement de protocole relève d'une décision du prescripteur ; le pharmacien d'officine joue un rôle clé dans l'orientation et l'information de la patiente.
Wegovy et Mounjaro remboursés à partir du 15 juin 2026 : le guide pratique pour l'officine
À compter du 15 juin 2026, Wegovy (sémaglutide, Novo Nordisk) et Mounjaro (tirzépatide, Lilly) sont pris en charge à 65 % par l'assurance maladie dans le traitement de l'obésité chez l'adulte. Mounjaro est également remboursé dans le diabète de type 2 en association. Les arrêtés du 23 mai 2026 (JO du 28 mai) ont inscrit les deux spécialités sur la liste des médicaments remboursables. Deux nouveaux arrêtés du 10 juin 2026 (JO du 12 juin) ont complété le dispositif en élargissant les prescripteurs autorisés et en clarifiant la notion d'IMC initial. Les conditions d'éligibilité dans l'obésité sont les suivantes : IMC ≥ 40 kg/m² sans comorbidité, ou IMC ≥ 35 kg/m² avec au moins une comorbidité parmi une liste de quinze pathologies (diabète de type 2, HTA traitée, SAHOS, SOPK, stéatohépatite, etc.). Le patient doit avoir échoué à une prise en charge nutritionnelle bien conduite (perte de poids inférieure à 5 % à six mois). La prescription initiale dans l'obésité est réservée aux médecins exerçant en centres spécialisés de l'obésité (CSO), en CHU, en SMR spécialisés, aux endocrinologues en lien avec un CSO, aux médecins compétents en nutrition et aux chirurgiens bariatriques titulaires du DIU. Le renouvellement peut être effectué par tout médecin. Un document de justification, rempli via le téléservice Ameli, doit être remis au patient et présenté en pharmacie lors de la dispensation. Les prix TTC vont de 146,91 € (Wegovy 0,25 mg) à 433,80 € (Mounjaro 15 mg). Les deux spécialités se conservent au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C.