PharmactuPharmactu
Médicament·2 min de lecture

Etopophos 100 mg (étoposide) : remise à disposition à compter du 26 mai 2026

L'ANSM confirme la remise à disposition de l'Etopophos 100 mg (étoposide), cytostatique en tension d'approvisionnement depuis le 23 avril 2026. La distribution normale reprend sans restriction à compter du 26 mai 2026. Les mesures de contingentement sont levées.

En bref

L'Etopophos 100 mg (étoposide), cytostatique injectable en tension depuis le 23 avril 2026, est de nouveau disponible normalement à compter du 26 mai 2026. L'ANSM lève les mesures de contingentement. La distribution reprend sans restriction.

Bonne nouvelle pour les établissements de santé et les pharmaciens hospitaliers. L'Etopophos 100 mg, lyophilisat pour usage parentéral (étoposide phosphate, Cheplapharm France) retrouve une disponibilité normale à compter du 26 mai 2026. L'ANSM confirme la levée de toutes les mesures de contingentement qui encadraient sa distribution depuis le 23 avril 2026.

Contexte : un mois de tension sur un cytostatique clé

L'étoposide est un inhibiteur de la topo-isomérase II utilisé en oncologie et hématologie dans de nombreux protocoles de chimiothérapie combinée. Ses indications incluent le cancer du testicule, le cancer bronchique à petites cellules, les lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens, les leucémies aiguës myéloïdes, les tumeurs trophoblastiques gestationnelles et certains cancers de l'ovaire.

La tension d'approvisionnement avait été signalée à l'ANSM le 9 avril 2026, avec une mise en place de mesures de contingentement strict à partir du 23 avril. Ces mesures imposaient une allocation prioritaire des stocks disponibles selon des critères définis par l'Agence, en lien avec les laboratoires et les établissements de santé.

Ce que ça change

La distribution reprend sans restriction à compter d'aujourd'hui. Les pharmacies à usage intérieur (PUI) et les grossistes-répartiteurs peuvent recommencer à commander normalement.

Pour les pharmaciens d'officine, l'Etopophos est un médicament à usage exclusivement hospitalier, il n'est pas dispensé en ville. L'impact direct au comptoir est donc limité, mais les patients sous étoposide oral (capsules, disponibles dans d'autres spécialités) peuvent être amenés à questionner leur pharmacien sur la disponibilité globale de la molécule.

À retenir

  • Etopophos 100 mg (étoposide) est de nouveau disponible sans restriction depuis le 26 mai 2026.
  • La tension durait depuis le 23 avril 2026 avec contingentement strict.
  • Médicament hospitalier, impact direct officine limité, mais information utile pour les patients concernés.
  • L'ANSM lève officiellement toutes les mesures d'allocation prioritaire.

À lire aussi sur Pharmactu :

À lire aussi

Boîte de comprimés et flacon injectable sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·3 min

Corticoïdes : Dectancyl toujours en tension, Célestène injectable de nouveau disponible

Le 25 septembre 2026, l'ANSM a mis à jour deux fiches de disponibilité concernant des corticoïdes couramment utilisés, avec deux mouvements opposés le même jour. Le Dectancyl 0,5 mg comprimé (dexaméthasone, laboratoire Centre Spécialités Pharmaceutiques) reste en tension d'approvisionnement, avec un contingentement quantitatif en ville et une remise à disposition prévue pour début octobre 2026. Comme pour toute tension, la vente et l'exportation vers l'étranger par les grossistes-répartiteurs sont interdites jusqu'au retour à la normale. À l'inverse, le Célestène 4 mg/1 ml solution injectable (bétaméthasone phosphate sodique), utilisé pour la corticothérapie par voie parentérale et les situations nécessitant un effet rapide, est de nouveau disponible depuis le 25 septembre. Au comptoir, le pharmacien doit anticiper avec les patients sous dexaméthasone orale au long cours, orienter vers le prescripteur pour toute adaptation et rappeler qu'une corticothérapie prolongée ne s'interrompt jamais brutalement.

Validé pharmacien
Plaquettes de comprimés rangées dans un tiroir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·2 min

Phénobarbital : Gardénal et Alepsal de nouveau disponibles

L'ANSM a mis à jour le 15 septembre 2026 les fiches de disponibilité de deux antiépileptiques à base de phénobarbital, désormais en remise à disposition. Gardénal 50 mg, comprimé (phénobarbital, laboratoire Centre Spécialités Pharmaceutiques) est en remise à disposition normale depuis début septembre 2026. Alepsal, comprimé (caféine/phénobarbital, laboratoire Teofarma) voit tous ses dosages remis à disposition, avec une disponibilité normale depuis la mi-septembre 2026 ; par précaution, la vente et l'exportation vers l'étranger par les grossistes-répartiteurs restent interdites afin de préserver les stocks nationaux. Ces deux spécialités sont indiquées dans certaines formes d'épilepsie de l'adulte et de l'enfant. Le phénobarbital est un antiépileptique ancien à marge thérapeutique étroite : chez un patient épileptique équilibré, la continuité du traitement avec la même spécialité prime, et tout changement doit rester encadré par le prescripteur.

Validé pharmacien
Tiroir de pharmacie avec des boîtes de médicaments réapprovisionnées, ambiance sobre
Médicament·4 min

Téralithe, Divalcote, Zeffix : quatre remises à disposition début septembre

Entre le 31 août et le 2 septembre 2026, l'ANSM a actualisé quatre fiches de disponibilité en statut remise à disposition. Téralithe 250 mg comprimé sécable (carbonate de lithium, Laboratoires Delbert) est de nouveau disponible depuis le 2 septembre 2026, sans mesure de contingentement résiduel. Divalcote 250 mg (valproate semisodique, Viatris Santé) est revenu le 31 août 2026 et Divalcote 500 mg le 1er septembre 2026, tous deux sans restriction particulière. Zeffix 5 mg/ml solution buvable (lamivudine, GlaxoSmithKline) est disponible depuis le 1er septembre 2026. Ces quatre retours concernent des traitements chroniques dont l'interruption pose problème : régulation de l'humeur dans les troubles bipolaires pour le lithium et le valproate, hépatite B chronique pour la lamivudine. Pour le valproate, les conditions de prescription et de délivrance liées au risque tératogène restent bien entendu applicables. Pour Zeffix, la fiche rappelle que la lamivudine doit être réservée aux situations où aucun autre antiviral à barrière génétique plus élevée n'est disponible ou approprié.