Téralithe, Divalcote, Zeffix : quatre remises à disposition début septembre
L'ANSM a actualisé début septembre 2026 quatre fiches de disponibilité en remise à disposition : Téralithe 250 mg (lithium), Divalcote 250 et 500 mg (valproate semisodique) et Zeffix 5 mg/ml buvable (lamivudine). Dates exactes, laboratoires, indications et ce que ça change au comptoir.
Entre le 31 août et le 2 septembre 2026, l'ANSM a actualisé quatre fiches de disponibilité en statut remise à disposition. Téralithe 250 mg comprimé sécable (carbonate de lithium, Laboratoires Delbert) est de nouveau disponible depuis le 2 septembre 2026, sans mesure de contingentement résiduel. Divalcote 250 mg (valproate semisodique, Viatris Santé) est revenu le 31 août 2026 et Divalcote 500 mg le 1er septembre 2026, tous deux sans restriction particulière. Zeffix 5 mg/ml solution buvable (lamivudine, GlaxoSmithKline) est disponible depuis le 1er septembre 2026. Ces quatre retours concernent des traitements chroniques dont l'interruption pose problème : régulation de l'humeur dans les troubles bipolaires pour le lithium et le valproate, hépatite B chronique pour la lamivudine. Pour le valproate, les conditions de prescription et de délivrance liées au risque tératogène restent bien entendu applicables. Pour Zeffix, la fiche rappelle que la lamivudine doit être réservée aux situations où aucun autre antiviral à barrière génétique plus élevée n'est disponible ou approprié.
Après une série de ruptures, quelques bonnes nouvelles. Entre le 31 août et le 2 septembre 2026, l'ANSM a fait passer quatre fiches de disponibilité en statut remise à disposition. Trois d'entre elles concernent la régulation de l'humeur.
Les quatre retours
| Spécialité | DCI | Laboratoire | Disponible depuis |
|---|---|---|---|
| Divalcote 250 mg | Valproate semisodique | Viatris Santé | 31 août 2026 |
| Divalcote 500 mg | Valproate semisodique | Viatris Santé | 1er septembre 2026 |
| Zeffix 5 mg/ml buvable | Lamivudine | GlaxoSmithKline | 1er septembre 2026 |
| Téralithe 250 mg | Carbonate de lithium | Laboratoires Delbert | 2 septembre 2026 |
Aucune de ces fiches ne mentionne de contingentement résiduel ni de mesure de priorisation. La disponibilité est décrite comme normale.
Téralithe 250 mg : le lithium revient
| Élément | Détail |
|---|---|
| Spécialité | Téralithe 250 mg, comprimé sécable |
| DCI | Carbonate de lithium |
| Laboratoire | Laboratoires Delbert SAS |
| Remise à disposition | 2 septembre 2026 |
| Fiche publiée le | 23 octobre 2025 |
| Indications | Prévention des rechutes des troubles bipolaires et des états schizo-affectifs intermittents. Traitement curatif des épisodes maniaques ou hypomaniaques |
La fiche avait été ouverte en octobre 2025, ce qui donne la mesure de la durée de l'épisode.
Divalcote 250 et 500 mg : le valproate semisodique
| Élément | Détail |
|---|---|
| DCI | Valproate semisodique |
| Laboratoire | Viatris Santé |
| Remise à disposition | 31 août 2026 (250 mg), 1er septembre 2026 (500 mg) |
| Fiches publiées le | 24 juillet 2026 |
| Indication | Épisodes maniaques du trouble bipolaire chez l'adulte, en cas de contre-indication ou d'intolérance au lithium. Poursuite possible après l'épisode aigu chez les patients répondeurs |
Le retour du Divalcote et celui du Téralithe se répondent : le valproate semisodique est justement positionné en alternative quand le lithium ne convient pas.
Point de vigilance : la remise à disposition ne change rien aux conditions de prescription et de délivrance du valproate liées au risque tératogène et aux troubles neurodéveloppementaux. Le cadre réglementaire reste intégralement applicable.
Zeffix 5 mg/ml buvable : la lamivudine
| Élément | Détail |
|---|---|
| Spécialité | Zeffix 5 mg/ml, solution buvable |
| DCI | Lamivudine |
| Laboratoire | GlaxoSmithKline |
| Remise à disposition | 1er septembre 2026 |
| Fiche publiée le | 29 juillet 2026 |
| Indication | Hépatite B chronique chez l'adulte, avec maladie hépatique compensée et réplication virale active, transaminases durablement élevées et inflammation ou fibrose hépatique documentée. Également en maladie hépatique décompensée, en association à un second antiviral sans résistance croisée |
La fiche rappelle une réserve importante : la lamivudine doit être utilisée uniquement lorsqu'aucun autre antiviral à barrière génétique plus élevée n'est disponible ou approprié.
La forme buvable a son intérêt propre : elle permet l'adaptation posologique et convient aux patients ayant des difficultés de déglutition.
Au comptoir : ce que ça change
| Situation | Ce que fait le pharmacien |
|---|---|
| Patient ayant subi une bascule pendant la rupture | Vérifier avec le prescripteur avant tout retour au traitement initial. Un patient stabilisé sur une alternative ne se rebascule pas automatiquement |
| Lithium | Le retour du Téralithe 250 mg ne dispense pas du suivi de la lithémie |
| Valproate | Conditions de prescription et de délivrance inchangées, notamment chez les femmes en âge de procréer |
| Commandes | Disponibilité décrite comme normale, sans contingentement résiduel |
| Stocks de précaution | Inutile de surstocker, les fiches ne signalent aucune restriction |
À retenir
- Quatre remises à disposition actualisées par l'ANSM entre le 31 août et le 2 septembre 2026.
- Téralithe 250 mg (lithium, Delbert) disponible depuis le 2 septembre.
- Divalcote 250 mg depuis le 31 août et 500 mg depuis le 1er septembre (valproate semisodique, Viatris).
- Zeffix 5 mg/ml buvable (lamivudine, GSK) depuis le 1er septembre.
- Aucun contingentement résiduel sur les quatre fiches.
- Le cadre réglementaire du valproate reste intégralement applicable.
- Ne pas rebasculer un patient stabilisé sans avis du prescripteur.
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