Méthylphénidate : l'ANSM confirme le retour de plusieurs spécialités LP, des tensions persistent
L'ANSM a mis à jour le 10 juin 2026 les fiches de disponibilité de plusieurs spécialités de méthylphénidate LP. Concerta LP 36 mg (Janssen Cilag) et Méthylphénidate EG LP 18 mg et 36 mg (EG Labo) sont remis à disposition. D'autres dosages avaient été rétablis entre avril et mai 2026. Des tensions persistent sur Quasym LP et Méthylphénidate Teva. Point complet sur la situation par spécialité et conduite à tenir au comptoir.
L'ANSM a actualisé le 10 juin 2026 les fiches de disponibilité de plusieurs spécialités à base de méthylphénidate à libération prolongée, prescrites dans le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez l'enfant de six ans et plus. Concerta LP 36 mg (Janssen Cilag) et Méthylphénidate EG LP 18 mg et 36 mg (EG Labo) sont désormais remis à disposition. D'autres spécialités avaient été rétablies entre avril et mai 2026 : Concerta LP 54 mg (5 mai), Concerta LP 18 mg (12 mai), Méthylphénidate EG LP 54 mg (20 avril) et Méthylphénidate Viatris LP (27 avril). Des tensions d'approvisionnement persistent néanmoins sur Quasym LP (gélule LP, Shire France) et Méthylphénidate Teva 0,25 mg (forme à libération immédiate). Les tensions, qui touchent cette classe depuis fin 2025, ont concerné simultanément plusieurs laboratoires et dosages. Le méthylphénidate est un médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM), classé stupéfiant, soumis à prescription initiale hospitalière annuelle et à une ordonnance sécurisée de 28 jours maximum. Le pharmacien d'officine doit vérifier la disponibilité par dosage et par spécialité avant toute dispensation, ne pas substituer entre formes galéniques LP sans avis du prescripteur, et orienter les familles vers le médecin spécialiste en cas d'indisponibilité de la spécialité prescrite.
L'ANSM a actualisé le 10 juin 2026 les fiches de disponibilité de plusieurs spécialités à base de méthylphénidate à libération prolongée (LP). Concerta LP 36 mg (Janssen Cilag) et Méthylphénidate EG LP 18 mg et 36 mg (EG Labo) sont désormais remis à disposition. D'autres dosages avaient été rétablis entre avril et mai. Des tensions persistent néanmoins sur Quasym LP et Méthylphénidate Teva. Point complet sur la situation, spécialité par spécialité.
Le méthylphénidate : un MITM sous surveillance
Le méthylphénidate est le traitement pharmacologique de référence du trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez l'enfant de six ans et plus, lorsque les mesures comportementales seules sont insuffisantes. Plusieurs spécialités LP coexistent sur le marché français : Concerta LP (Janssen Cilag), Méthylphénidate EG LP (EG Labo), Méthylphénidate Viatris LP, Méthylphénidate Biogaran LP, Quasym LP (Shire France) et Ritaline LP (Novartis). La forme à libération immédiate Méthylphénidate Teva complète l'offre.
Classé stupéfiant, le méthylphénidate est soumis à des règles de prescription et de dispensation strictes :
- Prescription initiale hospitalière (PIH) annuelle par un spécialiste hospitalier (pédiatre, psychiatre, neurologue) ;
- Ordonnance sécurisée, durée maximale de 28 jours ;
- Renouvellement possible en ville par le médecin traitant, dans la limite de la PIH en cours de validité.
Depuis fin 2025, des tensions d'approvisionnement touchent simultanément plusieurs laboratoires et dosages, complexifiant la dispensation en officine.
Situation au 10 juin 2026 : le tableau complet
| Spécialité | Dosage | Statut ANSM | Date |
|---|---|---|---|
| Méthylphénidate Biogaran LP | LP | Remise à disposition | 07/01/2026 |
| Méthylphénidate EG LP | 54 mg | Remise à disposition | 20/04/2026 |
| Méthylphénidate Viatris LP | LP | Remise à disposition | 27/04/2026 |
| Concerta LP | 54 mg | Remise à disposition | 05/05/2026 |
| Concerta LP | 18 mg | Remise à disposition | 12/05/2026 |
| Méthylphénidate EG LP | 36 mg | Remise à disposition | 10/06/2026 |
| Méthylphénidate EG LP | 18 mg | Remise à disposition | 10/06/2026 |
| Concerta LP | 36 mg | Remise à disposition | 10/06/2026 |
| Quasym LP | Gélule LP | Tension d'approvisionnement | 26/02/2026 |
| Méthylphénidate Teva | 0,25 mg (LI) | Tension d'approvisionnement | 05/06/2026 |
Les trois mises à jour du 10 juin — Méthylphénidate EG LP 18 mg, EG LP 36 mg et Concerta LP 36 mg — marquent la dernière vague de retours à la normale. La majorité des formes LP sont désormais disponibles.
Ce qui reste en tension
Quasym LP (gélule à libération prolongée, Shire France) figure en tension d'approvisionnement depuis le 26 février 2026.
Méthylphénidate Teva 0,25 mg (forme à libération immédiate) est en tension depuis la mise à jour du 5 juin 2026. Cette forme LI est utilisée pour l'ajustement posologique fin ou en complément d'une forme LP.
Conduite à tenir au comptoir
-
Vérifier la disponibilité par dosage et par spécialité. La remise à disposition d'un dosage ne garantit pas celle de tous les dosages d'un même laboratoire. Interroger le grossiste-répartiteur sur la référence exacte avant de rassurer la famille.
-
Ne pas substituer entre formes galéniques LP. Les spécialités LP de méthylphénidate ne sont pas interchangeables sans avis médical : les profils de libération diffèrent selon les spécialités. Toute modification relève du prescripteur.
-
Orienter vers le prescripteur en cas d'indisponibilité. Si la spécialité prescrite n'est pas disponible et qu'aucune alternative identique n'est en stock, orienter la famille vers le médecin spécialiste (ou le médecin traitant dans le cadre du renouvellement) pour évaluer un ajustement.
-
Rappeler les règles de dispensation. Ordonnance sécurisée, 28 jours maximum, PIH annuelle en cours de validité. En cas de doute sur la validité de la PIH, contacter le service de pharmacie de l'établissement prescripteur.
-
Signaler les difficultés persistantes. Toute tension constatée en officine peut être signalée via le portail de signalement de l'ANSM (signalement.social-sante.gouv.fr).
À retenir
- Mises à jour ANSM du 10 juin 2026 : remise à disposition de Concerta LP 36 mg, Méthylphénidate EG LP 18 mg et EG LP 36 mg.
- Remises à disposition antérieures (avril-mai 2026) : Concerta LP 18 et 54 mg, Méthylphénidate EG LP 54 mg, Viatris LP, Biogaran LP.
- Tensions persistantes : Quasym LP (gélule) et Méthylphénidate Teva 0,25 mg (libération immédiate).
- Les formes LP de méthylphénidate ne sont pas interchangeables sans avis du prescripteur (profils de libération différents).
- Médicament stupéfiant : ordonnance sécurisée, 28 jours, PIH annuelle obligatoire.
- En cas d'indisponibilité, orienter vers le prescripteur pour ajustement ; ne pas adapter le traitement en officine.
À lire aussi sur Pharmactu :
À lire aussi
Finastéride 1 mg : une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation depuis le 16 juin 2026
L'ANSM a mis en place une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation de finastéride oral 1 mg, indiqué dans l'alopécie androgénétique masculine chez l'homme de 18 à 41 ans. Depuis le 16 avril 2026, l'attestation est requise pour toute initiation de traitement. Depuis le 16 juin 2026, elle est également requise pour les renouvellements. Le document doit être cosigné par le médecin prescripteur et le patient, attestant que les risques ont été discutés : troubles psychiatriques (humeur dépressive, dépression, idées suicidaires), dysfonctions sexuelles (troubles de l'érection, de l'éjaculation, baisse de la libido) et possibilité de persistance de ces effets après l'arrêt du traitement. Le médecin en conserve un exemplaire dans le dossier médical. Le pharmacien doit exiger la présentation de l'attestation cosignée en plus de l'ordonnance pour délivrer le médicament. Toutes les spécialités de finastéride 1 mg sont concernées, y compris les génériques (Arrow, Biogaran, EG, Sandoz, Teva et autres). Cette mesure fait suite à la réévaluation européenne de 2025 par l'EMA confirmant le risque d'idées suicidaires sous finastéride.
Clomid 50 mg (clomifène citrate) en rupture de stock : remise à disposition estimée à début novembre 2026
L'ANSM a actualisé le 9 juin 2026 sa fiche de disponibilité concernant Clomid 50 mg, comprimé (clomifène citrate, laboratoire Fidia). Le médicament est en rupture de stock depuis le 17 février 2026. La remise à disposition est estimée à début novembre 2026, soit environ huit mois de rupture cumulée. Clomid est indiqué dans le traitement de certaines stérilités, comme test diagnostique et thérapeutique dans certaines aménorrhées, et dans le déclenchement de l'ovulation dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation (AMP). L'ANSM a interdit la vente et l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger pour préserver les stocks français destinés aux patientes engagées dans un parcours de fertilité. Tout changement de protocole relève d'une décision du prescripteur ; le pharmacien d'officine joue un rôle clé dans l'orientation et l'information de la patiente.
Wegovy et Mounjaro remboursés à partir du 15 juin 2026 : le guide pratique pour l'officine
À compter du 15 juin 2026, Wegovy (sémaglutide, Novo Nordisk) et Mounjaro (tirzépatide, Lilly) sont pris en charge à 65 % par l'assurance maladie dans le traitement de l'obésité chez l'adulte. Mounjaro est également remboursé dans le diabète de type 2 en association. Les arrêtés du 23 mai 2026 (JO du 28 mai) ont inscrit les deux spécialités sur la liste des médicaments remboursables. Deux nouveaux arrêtés du 10 juin 2026 (JO du 12 juin) ont complété le dispositif en élargissant les prescripteurs autorisés et en clarifiant la notion d'IMC initial. Les conditions d'éligibilité dans l'obésité sont les suivantes : IMC ≥ 40 kg/m² sans comorbidité, ou IMC ≥ 35 kg/m² avec au moins une comorbidité parmi une liste de quinze pathologies (diabète de type 2, HTA traitée, SAHOS, SOPK, stéatohépatite, etc.). Le patient doit avoir échoué à une prise en charge nutritionnelle bien conduite (perte de poids inférieure à 5 % à six mois). La prescription initiale dans l'obésité est réservée aux médecins exerçant en centres spécialisés de l'obésité (CSO), en CHU, en SMR spécialisés, aux endocrinologues en lien avec un CSO, aux médecins compétents en nutrition et aux chirurgiens bariatriques titulaires du DIU. Le renouvellement peut être effectué par tout médecin. Un document de justification, rempli via le téléservice Ameli, doit être remis au patient et présenté en pharmacie lors de la dispensation. Les prix TTC vont de 146,91 € (Wegovy 0,25 mg) à 433,80 € (Mounjaro 15 mg). Les deux spécialités se conservent au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C.