PharmactuPharmactu
Menu
Médicament·4 min de lecture

Rispéridone orodispersible : tension critique en officine, les alternatives disponibles

Les comprimés orodispersibles de rispéridone (0,5 mg, 1 mg, 2 mg et 4 mg) sont en tension critique d'approvisionnement en pharmacie de ville et à l'hôpital. La remise à disposition normale n'est pas prévue avant février 2027. Les comprimés pelliculés et la solution buvable restent disponibles. Point de situation et conduite à tenir pour le pharmacien.

En bref

Les comprimés orodispersibles de rispéridone aux dosages 0,5 mg, 1 mg, 2 mg et 4 mg sont en tension critique d'approvisionnement en France, en ville comme à l'hôpital. Un contingentement quantitatif est en place. La remise à disposition normale n'est pas attendue avant février 2027. Deux alternatives restent disponibles : les comprimés pelliculés de rispéridone (même dosages) et la solution buvable (1 mg/mL), adaptée aux patients ayant des difficultés de déglutition. Le pharmacien doit orienter les patients vers ces formes alternatives, contacter le prescripteur si un changement de forme galénique est nécessaire et ne jamais interrompre un traitement antipsychotique sans avis médical.

Les comprimés orodispersibles de rispéridone — aux dosages 0,5 mg, 1 mg, 2 mg et 4 mg — sont en tension critique d'approvisionnement en France. La situation touche les pharmacies de ville et les établissements hospitaliers. Un contingentement quantitatif est en cours. La remise à disposition normale n'est pas prévue avant février 2027.

Formes et dosages concernés

FormeDosagesStatut
Comprimés orodispersibles0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mgTension critique — contingentement
Comprimés pelliculés0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg✅ Disponibles
Solution buvable1 mg/mL✅ Disponible
Injectable LP (RisperdalConsta)25, 37,5, 50 mg✅ Approvisionnement repris

Seule la forme orodispersible est concernée. Les autres formes galéniques restent accessibles.

Calendrier

DateÉvénement
2025Début des tensions sur les orodispersibles
Janvier 2026Point de situation ANSM : contingentement en place
Juin 2026Tension critique persistante
Février 2027Remise à disposition normale estimée

Rappel : la rispéridone en officine

La rispéridone est un antipsychotique atypique de deuxième génération, largement prescrit en ville :

IndicationPopulation
SchizophrénieAdultes
Épisodes maniaques du trouble bipolaireAdultes
Troubles du comportement sévèresEnfants ≥ 5 ans, personnes âgées (Alzheimer)
Agressivité persistanteDéficience intellectuelle

C'est l'un des neuroleptiques les plus dispensés en officine, avec un volume important sur la forme orodispersible, prisée pour les patients ayant des difficultés de déglutition ou pour lesquels l'observance est un enjeu (prise devant le soignant).

Alternatives disponibles

Comprimés pelliculés

La forme pelliculée est disponible aux mêmes dosages (0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg). Pour la majorité des patients, le passage de l'orodispersible au pelliculé est simple et ne nécessite pas d'ajustement posologique — la biodisponibilité est comparable.

Solution buvable

La solution buvable à 1 mg/mL est particulièrement adaptée aux :

  • Patients ayant des difficultés de déglutition ;
  • Patients en pédiatrie nécessitant un ajustement fin de la posologie ;
  • Situations où la prise orale classique est problématique.

La solution permet un dosage précis grâce à la pipette graduée.

Conduite à tenir au comptoir

  • Proposer la forme pelliculée en premier lieu. C'est l'alternative la plus simple pour la plupart des patients. Même dosages, même posologie.

  • Proposer la solution buvable si le patient a des difficultés de déglutition ou si la forme orodispersible était choisie pour un contrôle de la prise (observance).

  • Contacter le prescripteur si le changement de forme galénique nécessite une nouvelle ordonnance ou si le prescripteur a spécifiquement indiqué la forme orodispersible pour une raison clinique.

  • Ne jamais interrompre un traitement antipsychotique sans avis médical. La rispéridone ne doit pas être arrêtée brutalement — risque de syndrome de sevrage (insomnie, nausées, psychose de rebond).

  • Rassurer le patient. Le changement de forme galénique (orodispersible → pelliculé ou solution) ne modifie pas l'efficacité du traitement. Seule la modalité de prise change.

  • Signaler les difficultés d'approvisionnement persistantes à l'ANSM et à votre grossiste-répartiteur.

À retenir

  • Rispéridone orodispersible (0,5 à 4 mg) : tension critique, contingentement, pas de retour à la normale avant février 2027.
  • Alternatives : comprimés pelliculés (mêmes dosages) et solution buvable (1 mg/mL) — disponibles.
  • Pas d'ajustement posologique nécessaire lors du switch orodispersible → pelliculé.
  • Ne pas interrompre le traitement sans avis du prescripteur.
  • Injectable LP (RisperdalConsta) : approvisionnement repris, plus de tension.

À lire aussi sur Pharmactu :

À lire aussi

Boîte de médicament sur un comptoir de pharmacie avec mention de rupture, ambiance officine sobre
Médicament·4 min

Téralithe 250 mg en rupture de stock : le laboratoire active un plan de secours avec un import britannique

Le Téralithe 250 mg comprimé sécable (carbonate de lithium, laboratoire Delbert), seule spécialité de lithium à libération immédiate commercialisée en France, est en rupture de stock depuis octobre 2025. La situation reste tendue en juin 2026, avec un stock de dépannage d'urgence limité. Le laboratoire a activé un plan de secours consistant en l'importation temporaire de Lithium Carbonate 250 mg tablets, une spécialité britannique du laboratoire Essential Pharma, fabriquée en Grèce, de même substance active et de même forme pharmaceutique. L'ANSM interdit l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs (articles L. 5121-30 et L. 5124-17-3 du CSP). La remise à disposition normale est estimée à fin juin 2026. Le pharmacien doit orienter les patients vers le stock de dépannage ou le produit importé, rappeler l'importance du suivi de la lithiémie et ne jamais interrompre un traitement par lithium sans avis psychiatrique.

Validé pharmacien
Comprimés en blister sur fond sombre, ambiance pharmacie hospitalière
Médicament·3 min

Téralithe et quétiapine : l'ANSM met fin à la substitution d'urgence au 20 juillet 2026

L'ANSM a publié le 28 mai 2026 une mise à jour sur la disponibilité du Téralithe (lithium) et de la quétiapine LP. Le Téralithe 400 mg LP retrouve une situation normale, mais le 250 mg LI reste tendu jusque fin juin. La quétiapine LP s'améliore globalement, sauf le 400 mg qui reste fragile. Conséquence directe : à partir du 20 juillet 2026, la mesure d'urgence permettant aux pharmaciens de substituer la quétiapine LP par une préparation magistrale à libération immédiate est levée.

Validé pharmacien
Boîtes de médicaments génériques alignées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Substitution en officine : 9 nouveaux groupes hybrides au registre ANSM

L'ANSM a publié le 23 juin 2026 une décision modifiant le registre des groupes hybrides mentionné à l'article L. 5121-10 du Code de la santé publique. Neuf nouveaux groupes sont créés, élargissant les possibilités de substitution en officine pour des spécialités nasales (triamcinolone, azélastine/fluticasone, fluticasone furoate, tixocortol), cutanées (adapalène/peroxyde de benzoyle, clobétasol, diclofénac), et auriculaires (ciprofloxacine/dexaméthasone). Pour chaque groupe, des excipients à effet notoire sont identifiés (chlorure de benzalkonium, propylèneglycol, acide benzoïque, éthanol, alcool benzylique). Le pharmacien peut substituer la spécialité de référence par l'hybride au sein du même groupe, sauf opposition du prescripteur.