Garcinia Cambogia : la suspension de commercialisation prolongée jusqu'au 18 avril 2027
L'arrêté du 16 avril 2026 prolonge d'un an la suspension de commercialisation des compléments alimentaires contenant du Garcinia cambogia. La mesure, fondée sur les conclusions de l'ANSES identifiant un risque d'hépatite aiguë, interdit l'importation, l'introduction et la mise sur le marché de tout complément alimentaire à base de cette plante jusqu'au 18 avril 2027. Le pharmacien doit retirer ces produits de ses rayons et organiser le rappel auprès des patients.
L'arrêté du 16 avril 2026, publié au Journal officiel n° 0091 du 17 avril 2026, prolonge pour un an la suspension de commercialisation des compléments alimentaires contenant la plante Garcinia cambogia Desr. et toutes préparations issues de parties de cette plante. La mesure est en vigueur depuis le 18 avril 2026 et court jusqu'au 18 avril 2027. Elle renouvelle l'arrêté du 15 avril 2025, lui-même fondé sur les conclusions de l'ANSES du 12 février 2025 identifiant un risque d'hépatite aiguë, y compris chez des personnes sans antécédent. L'importation, l'introduction sur le territoire et la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux sont interdites. Le fondement juridique est l'article L. 521-17 du code de la consommation et l'article 54 du règlement (CE) n° 178/2002. L'Ordre des pharmaciens et la FSPF ont relayé l'information. Le pharmacien doit retirer immédiatement tout produit contenant du Garcinia cambogia de ses rayons et organiser un rappel auprès des patients susceptibles d'en détenir.
L'arrêté du 16 avril 2026, publié au Journal officiel le 17 avril 2026, prolonge d'un an la suspension de commercialisation de tous les compléments alimentaires contenant du Garcinia cambogia. La mesure, en vigueur depuis le 18 avril 2026, court jusqu'au 18 avril 2027. Elle renouvelle l'interdiction initiale de 2025, fondée sur les conclusions de l'ANSES identifiant un risque d'hépatite aiguë.
Pourquoi cette suspension
Les conclusions de l'ANSES (12 février 2025)
L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation (ANSES) a publié le 12 février 2025 un avis évaluant les risques sanitaires liés à la consommation de compléments alimentaires contenant des extraits de Garcinia cambogia. Les conclusions sont sans ambiguïté :
| Risque identifié | Détail |
|---|---|
| Hépatite aiguë | Cas rapportés d'atteinte hépatique sévère, y compris chez des personnes sans antécédent médical |
| Mécanisme | Hépatotoxicité directe suspectée liée à l'acide hydroxycitrique (HCA), principal actif du Garcinia |
| Population touchée | Adultes en bonne santé, sans facteur de risque hépatique préexistant |
L'ANSES a conclu à un risque aigu justifiant une mesure de suspension immédiate.
Historique des mesures
| Date | Mesure |
|---|---|
| 15 avril 2025 | Premier arrêté de suspension (1 an) |
| 16 avril 2026 | Renouvellement de la suspension pour un an supplémentaire |
| 18 avril 2027 | Date d'expiration de la mesure en cours |
Le renouvellement annuel est prévu par le cadre juridique : l'article L. 521-17 du code de la consommation autorise des mesures de suspension temporaire, renouvelables, en cas de danger pour la santé des consommateurs.
Ce qui est interdit
L'arrêté interdit trois opérations :
| Opération | Statut |
|---|---|
| Importation de compléments alimentaires contenant Garcinia cambogia | Interdite |
| Introduction sur le territoire français | Interdite |
| Mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux | Interdite |
L'interdiction couvre toutes les préparations issues de parties de la plante Garcinia cambogia Desr., quelle que soit la forme galénique : gélules, comprimés, poudre, extraits liquides.
Produits concernés
En pratique, les produits suivants sont visés :
- Gélules minceur contenant de l'extrait de Garcinia cambogia ou de l'acide hydroxycitrique (HCA) ;
- Compléments alimentaires combinés (brûleurs de graisse, formules détox) intégrant du Garcinia parmi leurs composants ;
- Poudres et extraits liquides à base de Garcinia ;
- Tout produit présenté comme complément alimentaire et mentionnant Garcinia cambogia dans sa composition.
Obligations du pharmacien
1. Retrait immédiat
Tout produit contenant du Garcinia cambogia doit être retiré des rayons de l'officine et de la parapharmacie. Ne pas attendre un contrôle.
2. Rappel auprès des patients
L'Ordre des pharmaciens rappelle que les professionnels de santé sont tenus d'organiser un rappel auprès des patients susceptibles de détenir ces produits. En pratique :
- Identifier les patients ayant acheté ces produits (historique de dispensation si traçable) ;
- Les contacter pour les informer de la suspension et du risque hépatique ;
- Leur demander de ne plus consommer le produit et de le rapporter en officine.
3. Vigilance sur les demandes
Des patients peuvent demander ce type de produit pour la perte de poids. Le pharmacien doit :
- Informer de l'interdiction en cours et de ses motifs (risque d'hépatite aiguë) ;
- Orienter vers des alternatives encadrées si une prise en charge de l'excès pondéral est souhaitée ;
- Ne pas commander le produit auprès de fournisseurs, même sur demande du patient.
4. Documentation
Conserver une trace du retrait (date, produits, quantités) et des éventuels retours de patients, en prévision d'un contrôle ou d'une demande du fournisseur.
Le Garcinia en bref
Garcinia cambogia est un arbre tropical dont le fruit contient de l'acide hydroxycitrique (HCA), promu dans les compléments alimentaires comme inhibiteur de la lipogenèse et coupe-faim. Malgré un marketing intensif, les preuves d'efficacité sur la perte de poids sont faibles (méta-analyses non concluantes), tandis que le signal de toxicité hépatique est robuste (cas cliniques documentés dans plusieurs pays).
À retenir
- Arrêté du 16 avril 2026 : suspension prolongée jusqu'au 18 avril 2027.
- Fondement : ANSES (12 février 2025) — risque d'hépatite aiguë, y compris chez des personnes sans antécédent.
- Produits visés : tous les compléments alimentaires contenant Garcinia cambogia (gélules, comprimés, poudre, extraits).
- Interdiction : importation, introduction et mise sur le marché.
- Obligations pharmacien : retrait immédiat des rayons, rappel patients, information au comptoir.
- Textes : art. L. 521-17 code de la consommation, règlement (CE) 178/2002.
- Relais : CNOP et FSPF ont communiqué sur le renouvellement.
À lire aussi sur Pharmactu :
À lire aussi
Compléments alimentaires : la DGAL inspecte les officines, le pharmacien ne peut pas refuser
La FSPF informe le 24 juillet 2026 que des inspections et prélèvements de compléments alimentaires sont actuellement conduits en officine par la Direction générale de l'alimentation (DGAL), rattachée au ministère de l'Agriculture. Ces contrôles sont en partie délégués à des organismes privés qui interviennent en lieu et place des agents de l'État. La FSPF précise que ces opérations, bien que contraignantes et génératrices d'une charge de travail supplémentaire, s'imposent au pharmacien d'officine : il ne peut pas s'y soustraire. Les compléments alimentaires sont des denrées alimentaires au sens du règlement européen (CE) n° 178/2002 et du décret n° 2006-352. À ce titre, tout point de vente, y compris l'officine, est soumis aux contrôles officiels prévus par le règlement (UE) 2017/625. Les inspecteurs vérifient la conformité des produits (étiquetage, allégations, composition, traçabilité) et peuvent procéder à des prélèvements pour analyse. Le pharmacien doit faciliter l'accès aux produits, fournir les documents de traçabilité (factures, bons de livraison) et ne pas entraver le contrôle. Le refus d'inspection est passible de sanctions pénales (article L. 511-22 du Code de la consommation).
CBD alimentaire interdit en officine : les contrôles DGAL-DGCCRF sont lancés
Depuis le 15 mai 2026, tous les produits alimentaires contenant du cannabidiol (CBD) sont interdits à la vente en France. La Direction générale de l'alimentation (DGAL) a lancé un plan national de contrôles en coordination avec la DGCCRF et les services vétérinaires départementaux. Les pharmacies, parapharmacies, boutiques spécialisées et sites de vente en ligne sont visés. Les produits concernés sont les huiles CBD sublinguales, gummies, tisanes, infusions, chocolats, gélules et tout complément alimentaire contenant du CBD. Le fondement réglementaire est le règlement européen Novel Food (UE) 2015/2283 : en l'absence d'autorisation de mise sur le marché comme nouvel aliment, ces produits ne peuvent pas être commercialisés. Les fleurs de CBD, résines, e-liquides et cosmétiques contenant du CBD (THC inférieur à 0,3 %) restent autorisés. La FSPF a alerté les officines par circulaire du 7 mai 2026. Le pharmacien doit retirer immédiatement de ses rayons tout produit alimentaire contenant du CBD et informer les patients qui en consommaient.
VRS : Beyfortus et Abrysvo remboursés à 65 % avant la campagne de septembre
Deux avis publiés au Journal officiel du 21 août 2026 relèvent le taux de remboursement des deux produits de prévention du VRS chez le nourrisson. Beyfortus (nirsévimab, Sanofi) passe de 30 % à 65 % au 31 août 2026. Abrysvo (vaccin VRS bivalent recombinant, Pfizer) passe de 30 % à 65 % au 1er septembre 2026. Ce relèvement fait suite à la réévaluation par la HAS du service médical rendu (SMR) de Beyfortus, passé de "modéré" à "important" dans son avis publié le 15 juillet 2026. Le prix de Beyfortus est de 401,80 euros, celui d'Abrysvo de 196,10 euros. Le reste à charge des familles diminue significativement avant le lancement de la campagne VRS 2026-2027, prévue le 14 septembre en métropole et le 31 août en Martinique. Le pharmacien d'officine dispense Beyfortus et peut l'administrer. Abrysvo est un vaccin maternel administré à la femme enceinte entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée. Enflonsia (clesrovimab, MSD), le deuxième anticorps anti-VRS disponible cette saison, dispose d'un circuit de remboursement distinct.