Novo Nordisk arrête Levemir et Fiasp Pumpcart : ce qui change au comptoir fin 2026
Novo Nordisk arrête la commercialisation de Levemir (insuline détémir) et Fiasp Pumpcart (insuline aspart) au 31 décembre 2026. Après NovoNorm, Actrapid et Insulatard déjà retirés en septembre 2025, ce sont 5 antidiabétiques de plus qui disparaissent. Alternatives, conduite à tenir au comptoir, ce que le pharmacien doit savoir.
Novo Nordisk met fin à la commercialisation de plusieurs insulines en Europe. Après le retrait de NovoNorm (répaglinide), Actrapid Penfill et Insulatard Flexpen/Penfill le 30 septembre 2025, le laboratoire danois arrête Levemir Flexpen, Levemir Penfill (insuline détémir) et Fiasp Pumpcart (insuline aspart) au 31 décembre 2026. La décision est commerciale, sans lien avec un défaut de qualité ou de sécurité. Des alternatives existent pour chaque catégorie d'insuline : Humuline Regular et analogues rapides (lispro, aspart, glulisine) pour les insulines rapides, Humuline NPH pour les intermédiaires, insuline glargine (Lantus, Toujeo, Abasaglar) et insuline dégludec (Tresiba) pour les insulines longues. Le changement d'insuline nécessite une adaptation posologique sous surveillance médicale et une surveillance glycémique renforcée pendant les premières semaines. Le pharmacien d'officine est en première ligne pour informer les patients, vérifier la disponibilité des stocks et orienter vers le prescripteur.
Novo Nordisk arrête la commercialisation de Levemir et Fiasp Pumpcart au 31 décembre 2026. Après NovoNorm, Actrapid et Insulatard déjà retirés en septembre 2025, ce sont au total 8 présentations d'insuline qui disparaissent en un peu plus d'un an. Le pharmacien doit anticiper les transitions au comptoir.
Ce qui a déjà été arrêté (30 septembre 2025)
| Médicament | DCI | Type |
|---|---|---|
| NovoNorm 0,5 / 1 / 2 mg | Répaglinide | Antidiabétique oral (méglitinide) |
| Actrapid Penfill 100 UI/ml | Insuline humaine régulière | Insuline rapide |
| Insulatard Flexpen 100 UI/ml | Insuline isophane (NPH) | Insuline intermédiaire |
| Insulatard Penfill 100 UI/ml | Insuline isophane (NPH) | Insuline intermédiaire |
Ces produits ne sont plus disponibles en pharmacie.
Ce qui s'arrête au 31 décembre 2026
| Médicament | DCI | Type | Présentation |
|---|---|---|---|
| Levemir Flexpen 100 UI/ml | Insuline détémir | Insuline longue (basale) | Stylo prérempli |
| Levemir Penfill 100 UI/ml | Insuline détémir | Insuline longue (basale) | Cartouche |
| Fiasp Pumpcart 100 UI/ml | Insuline aspart | Insuline ultra-rapide | Cartouche pour pompe |
Pourquoi ces arrêts
| Point | Détail |
|---|---|
| Raison | Décision commerciale de Novo Nordisk |
| Qualité | Aucun défaut de qualité signalé |
| Sécurité | Aucun problème de sécurité |
| Périmètre | Tous les États membres de l'UE |
Novo Nordisk recentre sa production sur ses insulines de nouvelle génération (Tresiba, NovoRapid, Ryzodeg) et ses traitements GLP-1 (Ozempic, Wegovy).
Les alternatives par catégorie
Insuline longue (basale) : remplacement de Levemir
| Alternative | DCI | Laboratoire | Particularité |
|---|---|---|---|
| Lantus | Insuline glargine 100 UI/ml | Sanofi | Référence mondiale |
| Toujeo | Insuline glargine 300 UI/ml | Sanofi | Concentration x3, injection unique |
| Abasaglar | Insuline glargine 100 UI/ml | Lilly | Biosimilaire de Lantus |
| Tresiba | Insuline dégludec | Novo Nordisk | Ultra-longue (>42h), reste disponible |
Insuline rapide : remplacement d'Actrapid (déjà arrêté)
| Alternative | DCI | Laboratoire |
|---|---|---|
| Humuline Regular | Insuline humaine | Lilly |
| NovoRapid | Insuline aspart | Novo Nordisk |
| Humalog | Insuline lispro | Lilly |
| Apidra | Insuline glulisine | Sanofi |
Insuline intermédiaire : remplacement d'Insulatard (déjà arrêté)
| Alternative | DCI | Laboratoire |
|---|---|---|
| Humuline NPH | Insuline isophane humaine | Lilly |
Insuline pour pompe : remplacement de Fiasp Pumpcart
| Alternative | DCI | Laboratoire |
|---|---|---|
| NovoRapid Pumpcart | Insuline aspart | Novo Nordisk |
| Humalog cartouches | Insuline lispro | Lilly |
À noter : NovoRapid Pumpcart fait lui-même l'objet d'une tension d'approvisionnement, avec une distribution contingentée en ville et une remise à disposition prévue fin 2026 (ANSM, fiche mise à jour le 22/05/2026).
Au comptoir : ce que le patient va demander
| Question | Réponse |
|---|---|
| "Mon Levemir n'est plus disponible ?" | Il sera arrêté au 31 décembre 2026. Votre médecin doit vous prescrire une alternative avant cette date |
| "C'est dangereux de changer d'insuline ?" | Non, mais le changement doit être accompagné par votre médecin. La posologie peut être ajustée et votre glycémie surveillée de près les premières semaines |
| "Pourquoi Novo Nordisk arrête ?" | C'est une décision commerciale. Ce n'est pas lié à un problème de qualité ou de sécurité |
| "L'alternative est aussi efficace ?" | Oui. Les insulines glargine (Lantus, Toujeo) et dégludec (Tresiba) sont des traitements de référence utilisés par des millions de patients |
| "Je dois aller voir mon diabétologue ?" | Oui, prenez rendez-vous pour organiser la transition avant la fin de l'année |
Ce que le pharmacien doit faire
| Action | Détail |
|---|---|
| 1. Informer les patients sous Levemir | Expliquer l'arrêt et orienter vers le prescripteur |
| 2. Vérifier les stocks | Anticiper la fin des stocks de Levemir et Fiasp Pumpcart |
| 3. Connaître les alternatives | Identifier les insulines de remplacement pour chaque catégorie |
| 4. Surveiller les ordonnances | Vérifier que le prescripteur a bien adapté la posologie |
| 5. Accompagner le changement | Expliquer le nouveau dispositif d'injection si nécessaire (stylo, cartouche) |
Calendrier récapitulatif
| Date | Événement |
|---|---|
| Décembre 2024 | Annonce par Novo Nordisk |
| 30 septembre 2025 | Arrêt NovoNorm, Actrapid Penfill, Insulatard Flexpen/Penfill |
| 31 décembre 2026 | Arrêt Levemir Flexpen/Penfill, Fiasp Pumpcart |
À retenir
- Levemir et Fiasp Pumpcart arrêtés au 31 décembre 2026.
- Décision commerciale, pas de problème qualité ou sécurité.
- Alternatives disponibles : Lantus/Toujeo/Abasaglar/Tresiba pour la basale, NovoRapid Pumpcart pour la pompe.
- Changement d'insuline = surveillance médicale : adaptation posologique + glycémie renforcée.
- Orienter les patients vers le prescripteur dès maintenant pour organiser la transition.
- Contact Novo Nordisk : 0 800 80 30 70.
À lire aussi sur Pharmactu :
À lire aussi
Fer injectable : l'EMA ouvre une revue sur le risque d'hypophosphatémie
Le comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments a annoncé le 4 septembre 2026 l'ouverture d'une revue européenne portant sur l'ensemble des médicaments à base de fer administrés par voie injectable. La revue porte sur le risque d'hypophosphatémie, un taux anormalement bas de phosphate sanguin, et sur les complications osseuses associées, notamment l'ostéomalacie hypophosphatémique, un ramollissement osseux qui se traduit par des douleurs osseuses et peut conduire à des fractures. Pour le carboxymaltose ferrique, l'hypophosphatémie est déjà répertoriée comme un effet indésirable fréquent, pouvant toucher jusqu'à un patient sur dix ; en revanche, la fréquence de l'ostéomalacie hypophosphatémique est inconnue, faute de données permettant de l'estimer. L'information produit prévoit déjà des mesures de réduction du risque, dont une surveillance de la phosphatémie chez les patients recevant de fortes doses, en traitement prolongé ou présentant des facteurs de risque connus. La revue a été déclenchée par des signalements mettant en doute l'efficacité de ces mesures : des cas graves d'hypophosphatémie, dont certains ont abouti à une ostéomalacie, sont survenus chez des patients n'ayant reçu qu'une ou deux doses de carboxymaltose ferrique et sans facteur de risque reconnu, avec parfois des retards de diagnostic. Le PRAC va réévaluer le rapport bénéfice-risque et déterminer si les autorisations de mise sur le marché doivent être modifiées.
Franchises et participations forfaitaires : le décret officialise le plafond à 140 € au 1er octobre
Le décret n° 2026-858 du 11 septembre 2026, publié au Journal officiel, rehausse les plafonds annuels des franchises médicales et des participations forfaitaires pour les assurés qui n'en sont pas exonérés, afin de tenir compte de l'inflation cumulée de 2005 à 2026. Chacun de ces deux plafonds passe de 50 euros par an à 70 euros, soit un reste à charge annuel maximal porté de 100 à 140 euros au total quand on cumule les deux dispositifs. Ces plafonds seront ensuite revalorisés chaque année sur la base de l'inflation. Point essentiel : le montant unitaire des franchises et des participations forfaitaires, applicable notamment aux boîtes de médicament, aux consultations ou aux transports sanitaires, reste inchangé. Seul le plafond annuel augmente. Le décret préserve la prise en charge de près de 18 millions de Français non concernés par ces dispositifs : les enfants et jeunes de moins de 18 ans, les bénéficiaires de la complémentaire santé solidaire, les femmes enceintes à partir du 1er jour du 6e mois de grossesse jusqu'au 12e jour après l'accouchement, les mineures pour la contraception, et les victimes d'un acte de terrorisme. Les nouveaux plafonds entrent en vigueur le 1er octobre 2026, avec une seconde étape prévue au 1er janvier 2028.
Carte Vitale des mineurs dès 12 ans : les modalités de délivrance sont publiées
Un arrêté du 13 août 2026, publié au Journal officiel du 28 août 2026 et pris en application de l'article R. 161-33-2 du code de la sécurité sociale, fixe les conditions de délivrance d'une carte Vitale personnelle aux mineurs. Jusqu'à présent, la carte Vitale personnelle était délivrée à partir de 16 ans. Le texte ouvre désormais la possibilité d'une carte Vitale dès 12 ans, avec deux modalités selon l'âge. De 12 à 15 ans, le mineur peut obtenir une carte Vitale sous forme matérielle uniquement, à la demande d'un des titulaires de l'autorité parentale. À partir de 16 ans, il peut obtenir une carte Vitale sous forme matérielle ou sous forme d'application mobile (e-carte Vitale), sous réserve de l'accord d'un des titulaires de l'autorité parentale. L'accord parental reste donc requis dans tous les cas. La mesure vise à faciliter l'accès aux soins et la prise en charge des adolescents, y compris pour leurs passages en pharmacie. Elle est entrée en vigueur le 29 août 2026.