PharmactuPharmactu
Officine·4 min de lecture

Repevax en contingentement : ce que le pharmacien doit savoir sur la tension dTcaPolio

Le vaccin Repevax (dTcaPolio, Sanofi Winthrop) fait l'objet d'un contingentement quantitatif en pharmacie de ville depuis octobre 2024. L'export est interdit. La remise à disposition normale n'est pas attendue avant décembre 2026. Boostrixtetra (GSK) reste l'alternative disponible. Point de situation et conduite à tenir au comptoir.

En bref

Le vaccin Repevax (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique inactivé à doses réduites, Sanofi Winthrop) est en tension d'approvisionnement en pharmacie de ville depuis octobre 2024. Un contingentement quantitatif est en place. Les pharmacies hospitalières et les DROM ne sont pas concernés. La vente et l'exportation du vaccin par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites (articles L. 5121-30 et L. 5124-17-3 du CSP). La remise à disposition normale est estimée à décembre 2026. Le Boostrixtetra (GSK), vaccin dTcaPolio de même type, reste disponible et constitue l'alternative de référence. Les deux vaccins sont interchangeables selon les recommandations vaccinales en vigueur. Le pharmacien doit orienter les patients vers le Boostrixtetra et consulter les recommandations HAS pour les cas particuliers.

Le Repevax (vaccin dTcaPolio, Sanofi Winthrop) fait l'objet d'un contingentement quantitatif en pharmacie de ville. La tension d'approvisionnement, signalée depuis octobre 2024, persiste en juin 2026. La remise à disposition normale n'est pas attendue avant décembre 2026. Le Boostrixtetra (GSK) reste disponible et interchangeable.

Situation au 22 juin 2026

ÉlémentDétail
VaccinRepevax, suspension injectable en seringue préremplie
CompositionVaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique inactivé (doses réduites)
LaboratoireSanofi Winthrop Industrie
Statut ANSMTension d'approvisionnement, contingentement quantitatif en ville
Signalement2 octobre 2024
PérimètrePharmacies de ville uniquement (hôpitaux et DROM non concernés)
Remise à dispositionDécembre 2026 (estimation)

Mesures réglementaires

L'ANSM a pris des mesures de préservation des stocks :

  • Interdiction d'exportation : la vente et l'exportation du Repevax par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites jusqu'à la remise à disposition normale (articles L. 5121-30 et L. 5124-17-3 du CSP) ;
  • Contingentement quantitatif : les quantités livrées en ville sont limitées pour répartir les stocks disponibles.

Rappel : le Repevax en officine

Le Repevax est un vaccin dTcaPolio à doses réduites d'anatoxine diphtérique et d'antigènes coquelucheux, indiqué pour les rappels chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte :

ÂgeIndication
11-13 ansRappel diphtérie-tétanos-coqueluche-polio
25 ansRappel systématique (si dernier rappel coqueluche > 5 ans)
45 ans, 65 ansRappels décennaux (diphtérie-tétanos-polio, avec coqueluche si indiqué)
Femme enceinteRappel coqueluche recommandé à chaque grossesse (dès le 2e trimestre)
Entourage du nourrissonStratégie cocooning (coqueluche)

C'est l'un des deux vaccins dTcaPolio disponibles en ville pour les rappels à doses réduites.

Alternative : le Boostrixtetra

Le Boostrixtetra (GSK) est un vaccin dTcaPolio de même type, disponible en officine :

ÉlémentRepevaxBoostrixtetra
LaboratoireSanofi WinthropGSK
CompositiondTcaPolio (doses réduites)dTcaPolio (doses réduites)
IndicationsRappels enfant/ado/adulteRappels enfant/ado/adulte
Interchangeabilité✅✅
DisponibilitéContingentementDisponible

Selon les recommandations vaccinales en vigueur, les deux vaccins sont interchangeables : « si le type de vaccin précédemment administré est inconnu ou indisponible, tout vaccin acellulaire peut être utilisé pour les doses suivantes. »

Conduite à tenir au comptoir

  • Proposer le Boostrixtetra en première intention pour tous les rappels dTcaPolio. C'est l'alternative directe, de même composition antigénique (doses réduites).

  • Vérifier le carnet de vaccination. Le rappel coqueluche est systématique à 11-13 ans et à 25 ans, puis recommandé selon les situations (grossesse, entourage du nourrisson, professionnels de santé).

  • Ne pas reporter un rappel faute de Repevax. Le Boostrixtetra couvre la même indication. Un report expose le patient à une perte de protection, en particulier contre la coqueluche.

  • Cas particulier : femme enceinte. La vaccination coqueluche est recommandée à chaque grossesse, idéalement entre la 20e et la 36e semaine d'aménorrhée. Le Boostrixtetra est utilisable dans cette indication.

  • Signaler les difficultés d'approvisionnement persistantes à l'ANSM et à votre grossiste.

À retenir

  • Repevax : contingentement en ville depuis octobre 2024, retour estimé décembre 2026.
  • Export interdit (art. L. 5121-30 et L. 5124-17-3 CSP).
  • Boostrixtetra (GSK) : alternative directe, disponible, interchangeable.
  • Ne pas reporter les rappels : proposer le Boostrixtetra.
  • Hôpitaux et DROM non concernés par le contingentement.

À lire aussi sur Pharmactu :

À lire aussi

Ampoules de vitamine B12 injectable posées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Vitamine B12 Delagrange : contingentement en ville jusqu'à fin 2026

L'ANSM signale une tension d'approvisionnement sur Vitamine B12 Delagrange 1000 µg/2 ml, solution injectable (IM) et buvable, exploitée par Zentiva France. La tension est effective depuis le 16 janvier 2026 et la fiche a été publiée le 26 août 2026. Le retour à une disponibilité normale est prévu pour la fin de l'année 2026. En ville, un contingentement quantitatif est appliqué. L'hôpital n'est pas impacté. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites, en application de la loi de santé publique 2016-41. Selon l'AMM, la spécialité est indiquée par voie intramusculaire dans les déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund. Par voie orale, elle est indiquée dans l'anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans. La distinction est utile au comptoir : les patients qui présentent un défaut d'absorption dépendent de la voie intramusculaire, alors que les patients en carence d'apport ont une absorption digestive intacte.

Validé pharmacien
Flacon de suspension buvable pédiatrique avec seringue doseuse sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Xarelto pédiatrique : tension sur le flacon de 250 ml jusqu'à fin octobre

L'ANSM a signalé le 31 août 2026 une tension d'approvisionnement sur Xarelto 1 mg/mL, granulés pour suspension buvable, flacon de 250 ml, exploité par Bayer HealthCare SAS. La tension est effective depuis le 28 août 2026 et le retour à une disponibilité normale est prévu pour la fin du mois d'octobre 2026. Elle touche à la fois la ville et l'hôpital. Seul un stock limité de dépannage d'urgence reste disponible dans les deux circuits, et un contingentement quantitatif est appliqué en ville. Point essentiel pour le comptoir : l'ANSM indique que le report sur le flacon de 100 ml n'est pas recommandé compte tenu du stock disponible. Pour préserver l'approvisionnement national, la vente et l'exportation vers l'étranger par les grossistes-répartiteurs sont interdites, en application de la loi de santé publique 2016-41. Selon l'AMM, Xarelto suspension buvable est indiqué dans le traitement des événements thromboemboliques veineux et la prévention de leurs récidives chez les nouveau-nés nés à terme, les nourrissons, les jeunes enfants, les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, après au moins 5 jours d'anticoagulation initiale par voie parentérale. C'est un anticoagulant : toute rupture de traitement expose à un risque thrombotique.

Validé pharmacien
Seringue de vaccin antigrippal posée sur une ordonnance médicale, ambiance officine sobre
Médicament·4 min

Vaccins grippe : prescription obligatoire dès le 10 juillet 2026

L'ANSM a publié le 9 juillet 2026 une décision inscrivant les vaccins contenant le virus de la grippe sur la liste I des substances vénéneuses, à compter du 10 juillet 2026. La prescription devient obligatoire pour la dispensation. Le pharmacien conserve toutefois son droit de prescrire et d'administrer le vaccin, au même titre que les médecins, sages-femmes et infirmiers. Les bons de prise en charge de l'Assurance maladie pour la campagne saisonnière restent inchangés. Cette inscription s'inscrit dans le cadre de l'article 55 de la LFSS 2026, qui autorise les médecins, sages-femmes et infirmiers à stocker des vaccins : l'inscription sur liste I encadre juridiquement la chaîne prescription-dispensation-administration pour l'ensemble des professionnels habilités. L'étiquetage des boîtes sera progressivement mis à jour, les stocks existants pouvant être utilisés pendant la transition.