PharmactuPharmactu
Menu
Médicament·4 min de lecture

Vaccins grippe : prescription obligatoire dès le 10 juillet 2026

L'ANSM inscrit les vaccins contenant le virus de la grippe sur la liste I des substances vénéneuses à compter du 10 juillet 2026. La prescription devient obligatoire, mais le pharmacien conserve son droit de prescrire et d'administrer. Les bons de prise en charge de l'Assurance maladie restent inchangés. Décryptage de ce qui change au comptoir.

L
La Rédaction· Équipe éditoriale
Rédaction
En bref

L'ANSM a publié le 9 juillet 2026 une décision inscrivant les vaccins contenant le virus de la grippe sur la liste I des substances vénéneuses, à compter du 10 juillet 2026. La prescription devient obligatoire pour la dispensation. Le pharmacien conserve toutefois son droit de prescrire et d'administrer le vaccin, au même titre que les médecins, sages-femmes et infirmiers. Les bons de prise en charge de l'Assurance maladie pour la campagne saisonnière restent inchangés. Cette inscription s'inscrit dans le cadre de l'article 55 de la LFSS 2026, qui autorise les médecins, sages-femmes et infirmiers à stocker des vaccins : l'inscription sur liste I encadre juridiquement la chaîne prescription-dispensation-administration pour l'ensemble des professionnels habilités. L'étiquetage des boîtes sera progressivement mis à jour, les stocks existants pouvant être utilisés pendant la transition.

Les vaccins contre la grippe passent sur liste I des substances vénéneuses à compter du 10 juillet 2026. L'ANSM a publié sa décision le 9 juillet. La prescription devient obligatoire, mais le pharmacien conserve son droit de prescrire et d'administrer.

Ce qui change

Avant le 10 juilletÀ partir du 10 juillet
Vaccins grippe hors listeVaccins grippe liste I
Dispensation possible sans ordonnance dans certains casPrescription obligatoire pour toute dispensation
Pas d'encadrement juridique unifiéCadre juridique unifié pour tous les prescripteurs

Ce qui ne change PAS

ÉlémentStatut
Le pharmacien peut prescrire le vaccin grippe✅ Maintenu
Le pharmacien peut administrer le vaccin grippe✅ Maintenu
Les bons de prise en charge AM✅ Inchangés
La campagne saisonnière (début 26 septembre 2026)✅ Inchangée
Les stocks existants✅ Utilisables (étiquetage mis à jour progressivement)

Le pharmacien qui prescrit et vaccine en officine continue exactement comme avant. La seule différence : il génère formellement une prescription avant la dispensation et l'administration.

Qui peut prescrire le vaccin grippe

ProfessionnelPrescriptionAdministration
Médecin
Sage-femme
Pharmacien
Infirmier

L'inscription sur liste I ne restreint pas l'accès à la vaccination. Elle encadre juridiquement la chaîne prescription-dispensation-administration pour l'ensemble des professionnels habilités.

Pourquoi ce changement maintenant

Cette décision s'inscrit dans le prolongement de l'article 55 de la LFSS 2026, qui autorise les médecins, sages-femmes et infirmiers à stocker des vaccins dans leurs locaux.

L'inscription sur liste I est la brique juridique qui accompagne ce nouveau circuit :

ÉtapeCadre
Stockage chez les médecins/SF/IDEArt. 55 LFSS 2026 (décret en attente)
Prescription obligatoireDécision ANSM 07/07/2026 (liste I)
Approvisionnement via l'officineConfirmé par l'État (24/03/2026)

En inscrivant les vaccins grippe sur liste I, l'ANSM crée un cadre cohérent : tout professionnel qui stocke, prescrit ou administre le vaccin le fait dans un circuit réglementé et traçable.

Impact au comptoir

Dispensation

  • Avec ordonnance (médecin, SF, IDE, pharmacien) : dispensation classique liste I ;
  • Prescription par le pharmacien : le pharmacien prescrit, dispense et administre — le circuit reste intégré en officine ;
  • Bon AM : le bon de prise en charge de l'Assurance maladie vaut prescription pour les populations cibles (65 ans et plus, ALD, femmes enceintes, obèses, entourage nourrissons).

Étiquetage

Les boîtes actuelles ne portent pas la mention "liste I". L'ANSM précise que l'étiquetage sera progressivement mis à jour. Les stocks existants peuvent être utilisés sans restriction pendant la période de transition.

Traçabilité

L'inscription sur liste I renforce les obligations de traçabilité :

  • Registre des ordonnances : enregistrement de chaque dispensation ;
  • Ordonnancier : traçabilité dans le système d'information de l'officine ;
  • DMP : alimentation du dossier médical partagé (comme pour tout médicament liste I).

Ce que le pharmacien doit faire

  • Mettre à jour le paramétrage LGO : vérifier que les vaccins grippe sont bien classés en liste I dans le logiciel ;
  • Informer l'équipe : les préparateurs doivent savoir qu'une prescription est désormais requise pour toute dispensation ;
  • Préparer la campagne automnale (26 septembre) : anticiper le nouveau circuit, notamment si des médecins/IDE du secteur demandent un approvisionnement pour stockage ;
  • Rassurer les patients : ce changement est administratif, l'accès au vaccin reste le même.

À retenir

  • Décision ANSM du 09/07/2026 : vaccins grippe inscrits sur liste I.
  • Entrée en vigueur : 10 juillet 2026.
  • Prescription obligatoire pour la dispensation.
  • Le pharmacien peut toujours prescrire et vacciner — rien ne change en pratique.
  • Bons AM inchangés pour la campagne saisonnière.
  • Lien avec l'art. 55 LFSS 2026 : encadrement juridique du stockage chez les médecins/SF/IDE.
  • Étiquetage : mise à jour progressive, stocks existants utilisables.
  • Action LGO : vérifier le paramétrage liste I avant la campagne.

À lire aussi sur Pharmactu :

À lire aussi

Boîtes de médicaments génériques alignées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Substitution en officine : 9 nouveaux groupes hybrides au registre ANSM

L'ANSM a publié le 23 juin 2026 une décision modifiant le registre des groupes hybrides mentionné à l'article L. 5121-10 du Code de la santé publique. Neuf nouveaux groupes sont créés, élargissant les possibilités de substitution en officine pour des spécialités nasales (triamcinolone, azélastine/fluticasone, fluticasone furoate, tixocortol), cutanées (adapalène/peroxyde de benzoyle, clobétasol, diclofénac), et auriculaires (ciprofloxacine/dexaméthasone). Pour chaque groupe, des excipients à effet notoire sont identifiés (chlorure de benzalkonium, propylèneglycol, acide benzoïque, éthanol, alcool benzylique). Le pharmacien peut substituer la spécialité de référence par l'hybride au sein du même groupe, sauf opposition du prescripteur.

Ordonnance et document posés sur un comptoir de pharmacie, ambiance officine sobre
Médicament·4 min

Finastéride 1 mg : une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation depuis le 16 juin 2026

L'ANSM a mis en place une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation de finastéride oral 1 mg, indiqué dans l'alopécie androgénétique masculine chez l'homme de 18 à 41 ans. Depuis le 16 avril 2026, l'attestation est requise pour toute initiation de traitement. Depuis le 16 juin 2026, elle est également requise pour les renouvellements. Le document doit être cosigné par le médecin prescripteur et le patient, attestant que les risques ont été discutés : troubles psychiatriques (humeur dépressive, dépression, idées suicidaires), dysfonctions sexuelles (troubles de l'érection, de l'éjaculation, baisse de la libido) et possibilité de persistance de ces effets après l'arrêt du traitement. Le médecin en conserve un exemplaire dans le dossier médical. Le pharmacien doit exiger la présentation de l'attestation cosignée en plus de l'ordonnance pour délivrer le médicament. Toutes les spécialités de finastéride 1 mg sont concernées, y compris les génériques (Arrow, Biogaran, EG, Sandoz, Teva et autres). Cette mesure fait suite à la réévaluation européenne de 2025 par l'EMA confirmant le risque d'idées suicidaires sous finastéride.

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés sur surface claire, ambiance officine clinique
Médicament·3 min

Neuroleptiques et constipation : l'ANSM rappelle la vigilance face au risque de complications graves

L'ANSM a publié le 11 juin 2026 un rappel de vigilance concernant le risque de constipation sévère associé à l'ensemble des neuroleptiques (antipsychotiques). Ces médicaments, prescrits notamment dans la schizophrénie, le trouble bipolaire, certains états d'agitation et des pathologies neurologiques (maladie d'Alzheimer, maladie de Huntington), possèdent des propriétés anticholinergiques pouvant entraîner une constipation parfois grave. Les complications documentées incluent l'atonie colique aiguë, les fécalomes, les urgences chirurgicales et le décès. L'ANSM indique que des cas graves continuent d'être signalés. Les facteurs de risque identifiés sont les associations médicamenteuses à effet anticholinergique (antidépresseurs tricycliques, antiparkinsoniens, antispasmodiques), l'âge supérieur à 60 ans et les vulnérabilités digestives préexistantes. L'ANSM recommande aux prescripteurs d'évaluer la charge anticholinergique globale à l'aide d'outils comme le calculateur Omedit ou l'échelle CIA (coefficient d'imprégnation anticholinergique), de mettre en place un traitement préventif dès l'instauration si des facteurs de risque existent, et de surveiller régulièrement le transit. Le pharmacien d'officine doit vérifier l'absence d'associations à risque lors de la dispensation et rappeler les mesures hygiéno-diététiques au patient.

Validé pharmacien