Journée mondiale du diabète 2026 : les chiffres, et ce qui change à l'officine (insulines, capteurs, entretien, dépistage)
Pour la Journée mondiale du diabète du 14 novembre 2026, le point pour le pharmacien : plus de 3,8 millions de personnes traitées en France, le thème « agir tôt » de la Fédération internationale du diabète, la recommandation de dépistage du diabète de type 2 en cours de révision à la HAS, l'entretien pharmaceutique prévu en 2027, les arrêts et tensions d'insulines et les capteurs de glucose.
À l'occasion de la Journée mondiale du diabète du 14 novembre 2026, Pharmactu fait le point pour l'officine. Selon Santé publique France, la prévalence du diabète traité pharmacologiquement, tous types confondus, était estimée à 5,6 % de la population en 2023, soit plus de 3,8 millions de personnes, et 7,1 % des adultes de 18 à 79 ans déclaraient un diabète en 2024. Les dépenses imputables au diabète sont estimées par l'Assurance maladie à 10,2 milliards d'euros, selon la HAS. La Fédération internationale du diabète consacre ses campagnes 2026 et 2027 à l'action précoce : 252 millions d'adultes dans le monde vivraient avec un diabète sans le savoir. En France, la HAS actualise sa recommandation de 2003 sur le dépistage du diabète de type 2, qui le cible aujourd'hui à partir de 45 ans en présence d'au moins un facteur de risque ; la fin des travaux est prévue au 31 décembre 2026, et le dépistage par glycémie capillaire, notamment en pharmacie, est exclu de ce travail. Un accompagnement pharmaceutique des diabétiques de type 2, sous forme d'entretiens, est prévu en 2027 après un avis favorable sous réserve de la HAS. Côté traitements, Novo Nordisk arrête fin 2026 plusieurs insulines, dont Levemir et Fiasp Pumpcart, et NovoRapid Pumpcart reste en tension jusqu'au troisième trimestre 2027, sans initiation de nouveaux patients. Côté capteurs, les applications FreeStyle Libre 3 et Libre doivent être mises à jour, et le FreeStyle Libre 3 Plus est remboursé depuis le 24 août 2026 en association avec la boucle semi-fermée mylife CamAPS FX.
Le 14 novembre est la Journée mondiale du diabète. En France, plus de 3,8 millions de personnes sont traitées par médicament pour un diabète. Chiffres, dépistage, entretien pharmaceutique, insulines, capteurs : voici ce qu'il faut savoir au comptoir en cette fin d'année 2026.
Le diabète en France : les chiffres
| Indicateur | Chiffre | Source |
|---|---|---|
| Diabète traité par médicament (tous types), 2023 | 5,6 % de la population, soit plus de 3,8 millions de personnes | Santé publique France |
| Adultes de 18 à 79 ans déclarant un diabète, 2024 | 7,1 % | Santé publique France |
| Diabète de type 1 | Incidence en hausse de 4 % par an en moyenne | Santé publique France |
| Dépenses imputables au diabète | 10,2 milliards d'euros, en hausse de 34,8 % depuis 2015 | Assurance maladie, citée par la HAS |
Selon la HAS, le diabète de type 2 représente 95 % des personnes diabétiques. Sa fréquence augmente avec l'âge, et elle est plus élevée dans les départements et régions d'outre-mer et en Seine-Saint-Denis.
2026 : « agir tôt »
La Fédération internationale du diabète consacre ses campagnes 2026 et 2027 à l'action précoce. Ses chiffres, à l'échelle mondiale :
- 589 millions d'adultes vivent avec un diabète, dont plus de quatre sur dix l'ignorent ;
- 252 millions d'adultes seraient diabétiques sans le savoir, le plus souvent de type 2 ;
- 635 millions sont à risque élevé de diabète de type 2 ;
- jusqu'à la moitié des personnes atteintes d'un diabète de type 2 ont déjà des complications au moment du diagnostic.
Une enquête de la Fédération, publiée le 10 novembre auprès d'adultes à risque dans six pays (la France n'en fait pas partie), montre que seuls 15 % se pensent susceptibles de développer un diabète de type 2, alors qu'ils cumulent au moins deux facteurs de risque.
Dépistage du diabète de type 2 : la HAS révise sa recommandation
La recommandation française date de 2003. Elle prévoit un dépistage à partir de 45 ans, en présence d'au moins un facteur de risque, notamment :
- surpoids (IMC d'au moins 28) ou sédentarité ;
- antécédent familial de diabète au premier degré ;
- antécédent de diabète gestationnel ou d'enfant de plus de 4 kg à la naissance ;
- hypertension artérielle ou dyslipidémie, traitées ou non ;
- traitement pouvant induire un diabète (antipsychotiques atypiques, corticoïdes) ou prédiabète ;
- précarité.
La HAS s'est autosaisie pour l'actualiser : sa note de cadrage, adoptée le 14 janvier 2026, prévoit de revoir la population cible, en âge comme en facteurs de risque. Selon sa note de cadrage, la relecture par les parties prenantes est prévue en octobre-novembre 2026, et la fin des travaux au 31 décembre 2026.
À noter pour l'officine : le dépistage par glycémie capillaire, testé depuis une dizaine d'années dans plusieurs départements, notamment en pharmacie, est exclu de ce travail. La HAS juge les protocoles des projets pilotes très variables et le plus souvent inexploitables, faute de suivi et de confirmation du diagnostic.
L'entretien « diabète » en officine, prévu en 2027
Un accompagnement pharmaceutique des patients diabétiques de type 2 se prépare. Le 8 octobre 2026, la HAS a rendu un avis favorable sous réserve sur les supports élaborés par l'Assurance maladie et les syndicats. L'entretien concernera les adultes atteints d'un diabète de type 2 traités depuis plus de six mois, en trois entretiens. Un avenant conventionnel doit en fixer les conditions, pour une mise en œuvre en 2027.
Insulines et Victoza : arrêts et tensions de fin d'année
| Spécialité | Situation |
|---|---|
| Levemir FlexPen et Penfill, NovoMix 50 FlexPen, Victoza | Arrêt de commercialisation par Novo Nordisk d'ici fin 2026 |
| Fiasp Pumpcart | Arrêt de commercialisation au 31 décembre 2026 |
| NovoRapid Pumpcart | Tension en ville, contingentement, retour prévu au troisième trimestre 2027 |
Pour les cartouches de pompe, l'ANSM et Novo Nordisk demandent de ne pas initier de nouveaux patients sous NovoRapid Pumpcart ou Fiasp Pumpcart. En cas d'indisponibilité de NovoRapid Pumpcart, il ne faut pas reporter vers Fiasp Pumpcart, qui s'arrête : le prescripteur choisit une autre insuline d'action rapide, avec accompagnement et formation du patient.
Levemir, Fiasp Pumpcart : ce qui change au comptoir
Capteurs de glucose
- FreeStyle Libre 3 et Libre : depuis fin octobre, les patients doivent mettre à jour l'application (version 3.6.10 ou plus pour FreeStyle Libre 3, 1.4.2 ou plus pour Libre), qui corrige une vulnérabilité de sécurité et une perte de signal. Le détail
- FreeStyle Libre 3 Plus : remboursé depuis le 24 août 2026 en association avec la boucle semi-fermée mylife CamAPS FX, chez certains patients diabétiques de type 1 sous pompe. Le détail
Au comptoir
- Repérer : un patient de 45 ans ou plus avec un facteur de risque (surpoids, antécédent familial, hypertension) relève du dépistage recommandé par la HAS ; l'orienter vers son médecin.
- Anticiper les insulines : vérifier si les patients sous Levemir, NovoMix 50 ou Fiasp Pumpcart ont vu leur prescripteur avant la fin de l'année.
- Capteurs : rappeler la mise à jour de l'application FreeStyle Libre.
- Préparer 2027 : l'entretien diabète de type 2 s'ajoutera aux accompagnements pharmaceutiques.
À retenir
- Plus de 3,8 millions de personnes traitées pour un diabète en France (2023).
- Thème mondial 2026-2027 : agir tôt, alors que 252 millions d'adultes ignoreraient leur diabète.
- Dépistage du type 2 : recommandation HAS en révision, fin des travaux prévue fin 2026.
- Entretien diabète en officine prévu en 2027.
- Fin 2026 : arrêt de Levemir, NovoMix 50, Victoza et Fiasp Pumpcart ; NovoRapid Pumpcart en tension jusqu'en 2027.
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Entretien « diabète » en officine : la HAS valide le guide sous réserve, pour un déploiement en 2027
La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu un avis favorable sous réserve sur les supports d'un nouvel accompagnement pharmaceutique destiné aux patients diabétiques de type 2. Saisie par la Caisse nationale de l'assurance maladie (CNAM) par un courriel du 12 août 2026, elle s'est prononcée par l'avis n° 2026.0061/AC/SBP du 8 octobre 2026, mis en ligne le 13 octobre. Les supports, un guide d'accompagnement destiné au pharmacien et une fiche de suivi patient, ont été élaborés par l'Assurance maladie et les syndicats représentatifs des pharmaciens titulaires d'officine. L'accompagnement s'adressera aux adultes atteints d'un diabète de type 2 et traités de manière chronique, depuis plus de six mois ; la signature d'un avenant conventionnel est prévue courant 2026, pour une mise en œuvre en 2027. La HAS demande notamment de clarifier la population éligible, de traiter l'ensemble des sept thématiques prévues au fil de trois entretiens (pathologie et suivi médical, traitement et adhésion, prévention) plutôt que deux au choix, de mieux distinguer ce qui relève des compétences du pharmacien, d'adopter une approche plus partenariale avec le patient, de renforcer le repérage de la détresse psychologique, de séparer le guide en deux documents et d'ajouter l'autosurveillance glycémique, les systèmes de mesure du glucose interstitiel, les bonnes pratiques d'injection et la conservation des traitements injectables. Trois parties prenantes sur cinq ont répondu : l'Ordre des pharmaciens, le Conseil national professionnel de la pharmacie et la Fédération française des diabétiques. L'avis est favorable sous réserve de la prise en compte de l'ensemble de ces propositions.
Novo Nordisk arrête Levemir et Fiasp Pumpcart : ce qui change au comptoir fin 2026
Novo Nordisk a décidé, pour des raisons commerciales et sans lien avec un défaut de qualité ou un problème de sécurité, d'arrêter la commercialisation de plusieurs présentations d'insuline dans l'Union européenne : Actrapid, Fiasp Pumpcart, Insulatard, Protaphane, Mixtard, Actraphane, NovoMix 50 et Levemir. Selon l'EMA, l'arrêt sera effectif avant la fin de 2026, avec un calendrier variable selon les pays. Victoza (liraglutide 6 mg/mL) sera lui aussi retiré dans tous les États membres d'ici décembre 2026. Toutes ces présentations ne sont pas commercialisées partout : en France, selon la base de données publique des médicaments consultée le 27 octobre 2026, restent commercialisées et concernées Levemir FlexPen, Levemir Penfill, Fiasp Pumpcart, NovoMix 50 FlexPen et Victoza 6 mg/mL ; Actrapid Penfill et Insulatard FlexPen, Penfill et InnoLet y sont déjà non commercialisées. L'EMA demande de ne plus initier ces traitements, de changer les patients vers d'autres insulines selon les recommandations existantes et le jugement clinique, d'informer chaque patient sur la dose et le nouveau dispositif d'injection, et de surveiller étroitement la glycémie lors du changement et dans les premières semaines, surtout chez la femme enceinte et l'enfant. Des ruptures intermittentes sont possibles avant l'arrêt. Les patients doivent contacter leur prescripteur avant d'arriver au bout de leur stock.
Cigarette électronique, puffs, sachets de nicotine : ce que le pharmacien peut répondre au comptoir
Pendant le Mois sans tabac, la cigarette électronique revient souvent au comptoir. Dans son avis du 26 novembre 2021, qui actualise ceux de 2014 et 2016, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) estime que les connaissances fondées sur les preuves sont insuffisantes pour que les professionnels de santé la proposent comme aide au sevrage : ils doivent utiliser des traitements ayant prouvé leur efficacité, comme les substituts nicotiniques. Le HCSP reconnaît toutefois que ces produits de consommation peuvent représenter une aide pour certains fumeurs en dehors du système de soins, recommande, en cas d'usage pour arrêter, d'arrêter complètement le tabac, déconseille formellement le « vapofumage » (fumer et vapoter à la fois) et déconseille la cigarette électronique chez la femme enceinte. La HAS, dans sa recommandation de 2014, indiquait que ces dispositifs ne sont pas indiqués dans le sevrage tabagique et qu'ils ne figurent pas sur la liste des produits dont la vente est autorisée en pharmacie. Depuis la loi n° 2025-175 du 24 février 2025, les cigarettes électroniques jetables (« puffs »), préremplies et non rechargeables, sont interdites à la vente et à la distribution, même gratuite ; les cartouches ne sont pas concernées. Depuis le 1er avril 2026, le décret n° 2025-898 du 5 septembre 2025 interdit les produits à usage oral contenant de la nicotine, comme les sachets de nicotine ; les médicaments, dont les gommes et pastilles de substitution nicotinique, en sont exclus. Son interdiction de la fabrication, de la production et de l'exportation est suspendue par le Conseil d'État, qui a saisi la Cour de justice de l'Union européenne.