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Page 4 sur 7 — par ordre chronologique.

Boîtes de médicaments génériques sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Aspirine 75 et 100 mg : tension étendue, l'ANSM autorise la substitution entre dosages

L'ANSM a publié le 29 juin 2026 une mise à jour sur les tensions d'approvisionnement en acide acétylsalicylique gastro-résistant : la tension, initialement limitée au 75 mg, s'étend désormais au 100 mg. Les difficultés de production de Resitune (Pfizer) impactent l'ensemble des spécialités à base d'aspirine gastro-résistante en ville. Le retour à la normale n'est pas attendu avant début 2027. Mesure exceptionnelle : l'ANSM autorise temporairement les pharmaciens à substituer entre spécialités d'aspirine gastro-résistante à dosage équivalent, et à substituer entre les dosages 75 mg et 100 mg lorsque le dosage prescrit est indisponible. Cette autorisation s'appuie sur les recommandations européennes de prévention cardiovasculaire qui admettent des doses d'aspirine de 75 à 150 mg par jour. Le pharmacien doit informer le patient de tout changement de dosage et vérifier la bonne compréhension de la nouvelle posologie.

Validé pharmacien
Document administratif et formulaire d'arrêt de travail sur un bureau, ambiance sobre
Officine·4 min

Arrêts de travail plafonnés : 31 jours en première prescription, 62 jours en prolongation à compter du 1er septembre 2026

Le décret n° 2026-498 du 12 juin 2026, publié au Journal officiel le 13 juin, plafonne la durée des arrêts de travail ouvrant droit aux indemnités journalières de la sécurité sociale. La première prescription est limitée à 31 jours maximum. La prolongation est limitée à 62 jours maximum. Ces plafonds s'appliquent aux prescriptions et prolongations établies à compter du 1er septembre 2026. Les prescripteurs concernés sont les médecins, les chirurgiens-dentistes et les sages-femmes. Les assurés relevant du régime général, du régime des salariés agricoles et certains professionnels indépendants sont concernés. Le dispositif ne s'applique pas à Mayotte. Ce décret est pris en application de l'article 81 de la loi n° 2025-1403 du 30 décembre 2025 de financement de la sécurité sociale pour 2026. Pour le pharmacien, la mesure est à connaître pour répondre aux questions des patients au comptoir et anticiper les éventuels impacts sur les demandes d'arrêts maladie à la rentrée.

Boîtes de médicaments empilées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·7 min

Médicaments non utilisés : 517 millions d'euros de gaspillage, les résultats de l'étude Perimed

L'ANSM et l'Assurance Maladie ont publié le 24 juin 2026 les résultats de l'étude Perimed, première analyse statistique de la nature et des causes du non-usage des médicaments en France. Chaque année, 7 675 tonnes de médicaments non utilisés (MNU) sont collectés par Cyclamed en pharmacie, représentant un coût estimé à 517 millions d'euros pour l'Assurance Maladie obligatoire, dont 278 millions pour des médicaments non périmés. L'étude a porté sur 32 840 unités collectées entre avril et juillet 2025. Quatre classes thérapeutiques concentrent 80 % des retours : système respiratoire (25 %), digestif et métabolisme (21 %), nerveux (21 %) et cardiovasculaire (13 %). Les médicaments les plus fréquemment retrouvés sont le paracétamol, le tramadol, le macrogol, la lactulose et l'amoxicilline. 60 % des MNU sont périmés au moment du retour, 70 % relèvent de la prescription obligatoire. L'étude identifie quatre leviers d'action : allongement des durées de conservation (expérimentation ANSM lancée en novembre 2025), adaptation des conditionnements, rôle des professionnels de santé (consultation de déprescription entrée en vigueur au 1er janvier 2026, bilans partagés de médication) et information des patients. La Direction générale de la santé envisage par ailleurs une expérimentation de redispensation de certains anticancéreux à l'hôpital à partir de septembre 2026.

Boîte de médicament en sachets de granulés posée sur un comptoir de pharmacie
Médicament·5 min

Sibnayal : nouveau traitement de l'acidose tubulaire rénale distale accessible en officine

Le Sibnayal (citrate de potassium et bicarbonate de potassium en association fixe, laboratoire Advicenne) est désormais remboursable en France et dispensable en pharmacie de ville, mettant fin à la période d'accès précoce. Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant à partir de 1 an. Il se présente sous forme de granulés à libération prolongée en sachets, à deux dosages : 8 mEq et 24 mEq. L'inscription au remboursement a été actée par l'arrêté du 27 janvier 2026 (Légifrance). La commission de la transparence de la HAS a attribué un SMR modéré et une ASMR IV (mineure). Le taux de remboursement est de 30 %. Le médicament est inscrit sur la liste I. La population cible est estimée entre 6 800 et 13 900 patients en France. Le pharmacien doit connaître les points clés de délivrance : surveillance de la kaliémie, contre-indication en cas d'insuffisance rénale sévère (DFG ≤ 44 ml/min/1,73 m²), granulés à ne pas écraser ni mâcher.

Validé pharmacien
Comptoir de pharmacie avec préparateur en blouse blanche, ambiance officine sobre
Officine·5 min

DEUST préparateur : -20 % de financement par apprenti dès la rentrée 2026

France Compétences a acté une baisse d'environ 20 % du financement du contrat d'apprentissage du DEUST préparateur/technicien en pharmacie, seule voie d'accès au métier de préparateur en officine. Le coût-contrat passe d'environ 8 500 € à 7 100 € par apprenti et par an, applicable dès la rentrée de septembre 2026. La procédure de révision a été lancée le 2 avril 2026, et la dernière réunion de la CPNEFP s'est tenue le 8 juin 2026 sans infléchir la décision. L'USPO alerte sur le risque de réduction des capacités d'accueil des CFA, de fermetures de sections et de baisse du nombre d'apprentis formés. La FSPF redoute une « diminution drastique » de l'offre de formation. Force Ouvrière dénonce une situation « extrêmement préoccupante ». Le DEUST représente 98 % des contrats d'apprentissage de la branche officine. Par ailleurs, l'aide exceptionnelle à l'apprentissage est maintenue à 4 500 € pour la première année (contrats conclus à compter du 8 mars 2026).

Bulletin de paie posé sur un bureau à côté d'une calculatrice, ambiance comptable sobre
Officine·5 min

Salaires en officine : le SMIC rattrape 10 coefficients, négociations ouvertes le 6 juillet

Le SMIC a été revalorisé de 2,41 % au 1er juin 2026, portant le salaire minimum mensuel brut à 1 867,02 €. Cette hausse a pour effet de rattraper les 10 premiers coefficients de la grille salariale de la branche pharmacie d'officine (coefficients 100 à 160), alignant de fait la rémunération de ces échelons sur le SMIC. Face à ce tassement de la grille, une réunion extraordinaire de la Commission paritaire nationale de la pharmacie d'officine (CPPNI) est convoquée le 6 juillet 2026 pour négocier une revalorisation du point conventionnel. La FSPF a publié la grille actualisée dans sa circulaire 2026-27. Force Ouvrière (FO) a poussé à l'anticipation de cette négociation, une nouvelle hausse du SMIC étant attendue en janvier 2027. La dernière revalorisation du point conventionnel date du printemps 2026 (+1,2 %, de 5,215 € à 5,278 €).

Seringue préremplie de vaccin posée sur un comptoir de pharmacie à côté d'un carnet de vaccination
Officine·4 min

Repevax en contingentement : ce que le pharmacien doit savoir sur la tension dTcaPolio

Le vaccin Repevax (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique inactivé à doses réduites, Sanofi Winthrop) est en tension d'approvisionnement en pharmacie de ville depuis octobre 2024. Un contingentement quantitatif est en place. Les pharmacies hospitalières et les DROM ne sont pas concernés. La vente et l'exportation du vaccin par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites (articles L. 5121-30 et L. 5124-17-3 du CSP). La remise à disposition normale est estimée à décembre 2026. Le Boostrixtetra (GSK), vaccin dTcaPolio de même type, reste disponible et constitue l'alternative de référence. Les deux vaccins sont interchangeables selon les recommandations vaccinales en vigueur. Le pharmacien doit orienter les patients vers le Boostrixtetra et consulter les recommandations HAS pour les cas particuliers.

Validé pharmacien
Document officiel avec en-tête tricolore posé sur un bureau, ambiance institutionnelle sobre
Officine·5 min

Rémunération des officines : le ministère de la Santé ouvre le chantier de la refonte

Le ministère de la Santé a convoqué le 22 juin 2026 une réunion associant la FSPF, l'USPO et l'ensemble des administrations concernées (Cnam, DSS) pour poser les bases d'une refonte de la rémunération officinale. Deux chantiers de négociation conventionnelle sont annoncés. Le premier, à court terme, porte sur un avenant technique couvrant la généralisation de l'expérimentation OSyS, la prise en charge de l'hypertension artérielle et du diabète, le sevrage tabagique, les interventions pharmaceutiques et la clause de revoyure conventionnelle. Le second, à moyen terme, vise un avenant structurel dont l'objectif est de découpler la rémunération des officines des volumes de médicaments dispensés, en prolongement du rapport IGAS-IGF sur la chaîne de distribution pharmaceutique publié en mai 2026. Des mesures de transparence sont également annoncées : obligations déclaratives auprès du CEPS et déclaration des liens d'intérêts sur transparence.gouv.fr. L'USPO qualifie cette réunion d'étape déterminante pour l'avenir du maillage officinal.

Rayon parapharmacie avec produits retirés, ambiance officine sobre
Officine·5 min

CBD alimentaire interdit en officine : les contrôles DGAL-DGCCRF sont lancés

Depuis le 15 mai 2026, tous les produits alimentaires contenant du cannabidiol (CBD) sont interdits à la vente en France. La Direction générale de l'alimentation (DGAL) a lancé un plan national de contrôles en coordination avec la DGCCRF et les services vétérinaires départementaux. Les pharmacies, parapharmacies, boutiques spécialisées et sites de vente en ligne sont visés. Les produits concernés sont les huiles CBD sublinguales, gummies, tisanes, infusions, chocolats, gélules et tout complément alimentaire contenant du CBD. Le fondement réglementaire est le règlement européen Novel Food (UE) 2015/2283 : en l'absence d'autorisation de mise sur le marché comme nouvel aliment, ces produits ne peuvent pas être commercialisés. Les fleurs de CBD, résines, e-liquides et cosmétiques contenant du CBD (THC inférieur à 0,3 %) restent autorisés. La FSPF a alerté les officines par circulaire du 7 mai 2026. Le pharmacien doit retirer immédiatement de ses rayons tout produit alimentaire contenant du CBD et informer les patients qui en consommaient.

Seringue préremplie et flacon pharmaceutique sur surface blanche, ambiance officine clinique
Médicament·5 min

Testostérone Besins / Androtardyl : alerte du CRPV de Nice sur les erreurs de substitution — risque de surdosage

Le Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) de Nice a signalé plusieurs cas récents d'erreurs de substitution entre Testostérone Besins 1000 mg/4 ml et Androtardyl 250 mg/ml, dans un contexte de tension d'approvisionnement sur Testostérone Besins. Les deux spécialités sont indiquées dans le traitement des hypogonadismes masculins, mais elles ne sont pas interchangeables. Testostérone Besins contient de l'undécanoate de testostérone, à libération très prolongée, administré toutes les 10 à 14 semaines. Androtardyl contient de l'énanthate de testostérone, à libération plus courte, administré toutes les 2 à 4 semaines. Substituer Besins par Androtardyl sans validation médicale et sans adaptation de la fréquence des injections expose à un surdosage potentiellement dangereux. Le pharmacien d'officine ne doit en aucun cas opérer cette substitution sans avis du prescripteur. Tout effet indésirable doit être signalé via le portail national de signalement.

Validé pharmacien
Test rapide d'orientation diagnostique posé sur un comptoir d'officine
Officine·5 min

TROD angine et TROD cystite en officine : le guide pratique de la délivrance sans ordonnance

Le décret du 17 juin 2024 (JORF n°0142 du 18 juin 2024) autorise la délivrance par le pharmacien d'officine, sans ordonnance médicale, de certains antibiotiques après un test rapide d'orientation diagnostique (TROD) positif. Deux pathologies sont concernées : l'angine à streptocoque A (adulte et enfant à partir de 3 ans) et la cystite aiguë simple chez la femme âgée de 16 à 65 ans. Les molécules délivrables sont limitativement énumérées par l'arrêté d'application du même jour. Le dispositif nécessite une formation spécifique (théorie + pratique, validation par QCM avec score minimum 8/10), s'inscrit dans les articles L. 5125-1-1 A et R. 5125-33-6 à 33-11 du Code de la santé publique, et donne lieu à un honoraire conventionnel (6 € TTC en métropole pour le TROD angine).

Validé pharmacien
Rispéridone orodispersible : tension critique en officine, les alternatives disponibles
Médicament·4 min

Rispéridone orodispersible : tension critique en officine, les alternatives disponibles

Les comprimés orodispersibles de rispéridone aux dosages 0,5 mg, 1 mg, 2 mg et 4 mg sont en tension critique d'approvisionnement en France, en ville comme à l'hôpital. Un contingentement quantitatif est en place. La remise à disposition normale n'est pas attendue avant février 2027. Deux alternatives restent disponibles : les comprimés pelliculés de rispéridone (même dosages) et la solution buvable (1 mg/mL), adaptée aux patients ayant des difficultés de déglutition. Le pharmacien doit orienter les patients vers ces formes alternatives, contacter le prescripteur si un changement de forme galénique est nécessaire et ne jamais interrompre un traitement antipsychotique sans avis médical.

Validé pharmacien
Boîte de médicament sur un comptoir de pharmacie avec mention de rupture, ambiance officine sobre
Médicament·4 min

Téralithe 250 mg en rupture de stock : le laboratoire active un plan de secours avec un import britannique

Le Téralithe 250 mg comprimé sécable (carbonate de lithium, laboratoire Delbert), seule spécialité de lithium à libération immédiate commercialisée en France, est en rupture de stock depuis octobre 2025. La situation reste tendue en juin 2026, avec un stock de dépannage d'urgence limité. Le laboratoire a activé un plan de secours consistant en l'importation temporaire de Lithium Carbonate 250 mg tablets, une spécialité britannique du laboratoire Essential Pharma, fabriquée en Grèce, de même substance active et de même forme pharmaceutique. L'ANSM interdit l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs (articles L. 5121-30 et L. 5124-17-3 du CSP). La remise à disposition normale est estimée à fin juin 2026. Le pharmacien doit orienter les patients vers le stock de dépannage ou le produit importé, rappeler l'importance du suivi de la lithiémie et ne jamais interrompre un traitement par lithium sans avis psychiatrique.

Validé pharmacien
Dispositifs médicaux et pansements sur un comptoir de pharmacie, ambiance officine sobre
Officine·5 min

Substitution des dispositifs médicaux en officine : la HAS rend un avis favorable avec réserves

La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu le 28 mai 2026 (publié le 17 juin) un avis favorable avec réserves sur le projet d'arrêté autorisant la substitution de certains dispositifs médicaux par le pharmacien d'officine. Fondée sur l'article L. 5125-23-3 du Code de la santé publique, cette réforme ouvrirait au pharmacien le droit de substituer un dispositif médical prescrit par un équivalent inscrit à la LPP, sous conditions : même destination, spécifications techniques équivalentes, pas de surcoût pour le patient ni pour l'assurance maladie, information du prescripteur et du patient. Les catégories visées par le projet d'arrêté incluent les articles pour pansements, les matériels de contention, les canules trachéales, les prothèses respiratoires pour trachéotomie et les équipements de maintien à domicile. Le prescripteur conserve la possibilité d'exclure la substitution par mention expresse. L'USPO salue une étape structurante mais alerte sur le risque de restriction excessive du périmètre. L'arrêté définitif n'est pas encore publié.

Validé pharmacien
Pharmacien consultant un document sur un écran d'ordinateur, ambiance bureau d'officine
Officine·5 min

Certification périodique des pharmaciens : les référentiels sont publiés, le dispositif est opérationnel

L'arrêté du 26 février 2026 (JO du 27 février 2026) a publié les référentiels de certification périodique pour les pharmaciens, rendant le dispositif pleinement opérationnel. L'obligation de certification périodique est en vigueur depuis le 1er janvier 2023 pour tous les pharmaciens inscrits à l'Ordre. Le cycle standard est de six ans. Pour les pharmaciens inscrits avant le 1er janvier 2023, la première période est de neuf ans. La certification repose sur quatre axes : actualisation des connaissances et compétences, amélioration de la qualité des pratiques, amélioration de la relation avec les patients, prise en compte de la santé du professionnel. Le pharmacien doit réaliser un programme minimal d'actions sur chaque période et les documenter sur la plateforme nationale Ma Certif'Pro Santé. L'Ordre des pharmaciens dispose d'un délai de six mois après chaque période pour vérifier la conformité. En cas de manquement, une procédure disciplinaire peut être engagée. Le DPC (développement professionnel continu) reste un des leviers principaux pour valider des actions éligibles.

Bureau d'officine avec écran d'ordinateur et documents administratifs, ambiance back-office
Officine·4 min

Télédéclaration du chiffre d'affaires et des adjoints à l'Ordre des pharmaciens : date limite au 30 juin 2026

La déclaration annuelle du chiffre d'affaires de l'officine et du nombre d'adjoints à l'Ordre national des pharmaciens est ouverte du 7 avril au 30 juin 2026. Elle est obligatoire, dématérialisée et s'effectue via l'espace pharmacien du site ordre.pharmacien.fr. Elle conditionne le calcul de la cotisation ordinale annuelle. À effectuer impérativement avant le 30 juin 2026 pour éviter toute relance et garantir le bon ajustement de la cotisation due par l'officine.

Ordonnance et document posés sur un comptoir de pharmacie, ambiance officine sobre
Médicament·4 min

Finastéride 1 mg : une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation depuis le 16 juin 2026

L'ANSM a mis en place une attestation d'information partagée obligatoire pour toute dispensation de finastéride oral 1 mg, indiqué dans l'alopécie androgénétique masculine chez l'homme de 18 à 41 ans. Depuis le 16 avril 2026, l'attestation est requise pour toute initiation de traitement. Depuis le 16 juin 2026, elle est également requise pour les renouvellements. Le document doit être cosigné par le médecin prescripteur et le patient, attestant que les risques ont été discutés : troubles psychiatriques (humeur dépressive, dépression, idées suicidaires), dysfonctions sexuelles (troubles de l'érection, de l'éjaculation, baisse de la libido) et possibilité de persistance de ces effets après l'arrêt du traitement. Le médecin en conserve un exemplaire dans le dossier médical. Le pharmacien doit exiger la présentation de l'attestation cosignée en plus de l'ordonnance pour délivrer le médicament. Toutes les spécialités de finastéride 1 mg sont concernées, y compris les génériques (Arrow, Biogaran, EG, Sandoz, Teva et autres). Cette mesure fait suite à la réévaluation européenne de 2025 par l'EMA confirmant le risque d'idées suicidaires sous finastéride.

Validé pharmacien
Plaquette de comprimés sur surface blanche, ambiance officine clinique
Médicament·4 min

Clomid 50 mg (clomifène citrate) en rupture de stock : remise à disposition estimée à début novembre 2026

L'ANSM a actualisé le 9 juin 2026 sa fiche de disponibilité concernant Clomid 50 mg, comprimé (clomifène citrate, laboratoire Fidia). Le médicament est en rupture de stock depuis le 17 février 2026. La remise à disposition est estimée à début novembre 2026, soit environ huit mois de rupture cumulée. Clomid est indiqué dans le traitement de certaines stérilités, comme test diagnostique et thérapeutique dans certaines aménorrhées, et dans le déclenchement de l'ovulation dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation (AMP). L'ANSM a interdit la vente et l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger pour préserver les stocks français destinés aux patientes engagées dans un parcours de fertilité. Tout changement de protocole relève d'une décision du prescripteur ; le pharmacien d'officine joue un rôle clé dans l'orientation et l'information de la patiente.

Validé pharmacien