PharmactuPharmactu
Menu

Tous les articles

Page 3 sur 10 — par ordre chronologique.

Comptoir de pharmacie avec une ordonnance et un tampon, ambiance sobre
Médicament·4 min

Eskazole 400 mg : le circuit officine est fermé, accès par rétrocession seulement

L'ANSM confirme la rupture de stock d'Eskazole 400 mg comprimé (albendazole), exploité par le laboratoire GlaxoSmithKline. La rupture est effective depuis le 20 octobre 2025 et la fiche de disponibilité a été mise à jour le 27 août 2026. La date de remise à disposition est indéterminée. La particularité de cette rupture est structurelle : le canal d'approvisionnement en ville est fermé pendant toute la durée de la tension. L'accès au médicament se fait uniquement par rétrocession hospitalière. L'hôpital est lui aussi en rupture, mais des unités de la spécialité Albendazole 400 mg comprimés, initialement destinées au marché international, sont mises à disposition à titre exceptionnel et transitoire. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites, en application de la loi de santé publique 2016-41. Eskazole est indiqué dans l'échinococcose à Echinococcus granulosus (hydatidose et kyste hydatique) et l'échinococcose alvéolaire à Echinococcus multilocularis. Un courrier destiné aux professionnels de santé a été diffusé le 25 août 2026, et un courrier patients le 15 juillet 2026.

Plaquette de comprimés sécables posée sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Victan 2 mg : rupture jusqu'au premier trimestre 2027

L'ANSM confirme la rupture de stock de Victan 2 mg, comprimé pelliculé sécable (loflazépate d'éthyle), exploité par Neuraxpharm France SAS. La rupture est effective depuis le 26 janvier 2026 et la fiche de disponibilité a été actualisée le 25 août 2026. La remise à disposition n'est pas attendue avant le premier trimestre 2027, soit une indisponibilité de plus d'un an. En ville, la situation est qualifiée de rupture, avec un stock restant très limité sur lequel un contingentement quantitatif est appliqué. Pour préserver les stocks disponibles sur le territoire, l'ANSM a interdit aux grossistes-répartiteurs la vente et l'exportation du produit vers l'étranger. Un courrier destiné aux professionnels de santé a été diffusé par le laboratoire le 24 août 2026. Victan 2 mg est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et invalidantes, ainsi que dans la prévention et le traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique. La fiche ANSM ne propose aucune alternative thérapeutique : toute adaptation relève du prescripteur, d'autant que l'arrêt brutal d'une benzodiazépine expose à un syndrome de sevrage.

Validé pharmacien
Ampoules de vitamine B12 injectable posées sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Vitamine B12 Delagrange : contingentement en ville jusqu'à fin 2026

L'ANSM signale une tension d'approvisionnement sur Vitamine B12 Delagrange 1000 µg/2 ml, solution injectable (IM) et buvable, exploitée par Zentiva France. La tension est effective depuis le 16 janvier 2026 et la fiche a été publiée le 26 août 2026. Le retour à une disponibilité normale est prévu pour la fin de l'année 2026. En ville, un contingentement quantitatif est appliqué. L'hôpital n'est pas impacté. Pour préserver les stocks nationaux, la vente et l'exportation du médicament par les grossistes-répartiteurs vers l'étranger sont interdites, en application de la loi de santé publique 2016-41. Selon l'AMM, la spécialité est indiquée par voie intramusculaire dans les déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund. Par voie orale, elle est indiquée dans l'anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans. La distinction est utile au comptoir : les patients qui présentent un défaut d'absorption dépendent de la voie intramusculaire, alors que les patients en carence d'apport ont une absorption digestive intacte.

Validé pharmacien
Flacon de suspension buvable pédiatrique avec seringue doseuse sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Médicament·4 min

Xarelto pédiatrique : tension sur le flacon de 250 ml jusqu'à fin octobre

L'ANSM a signalé le 31 août 2026 une tension d'approvisionnement sur Xarelto 1 mg/mL, granulés pour suspension buvable, flacon de 250 ml, exploité par Bayer HealthCare SAS. La tension est effective depuis le 28 août 2026 et le retour à une disponibilité normale est prévu pour la fin du mois d'octobre 2026. Elle touche à la fois la ville et l'hôpital. Seul un stock limité de dépannage d'urgence reste disponible dans les deux circuits, et un contingentement quantitatif est appliqué en ville. Point essentiel pour le comptoir : l'ANSM indique que le report sur le flacon de 100 ml n'est pas recommandé compte tenu du stock disponible. Pour préserver l'approvisionnement national, la vente et l'exportation vers l'étranger par les grossistes-répartiteurs sont interdites, en application de la loi de santé publique 2016-41. Selon l'AMM, Xarelto suspension buvable est indiqué dans le traitement des événements thromboemboliques veineux et la prévention de leurs récidives chez les nouveau-nés nés à terme, les nourrissons, les jeunes enfants, les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, après au moins 5 jours d'anticoagulation initiale par voie parentérale. C'est un anticoagulant : toute rupture de traitement expose à un risque thrombotique.

Validé pharmacien
Seringues et flacons de médicaments biologiques alignés sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre et professionnelle
Médicament·5 min

Biosimilaires : 4 nouveaux inscrits par l'ANSM, mais pas encore substituables au comptoir

La décision de l'ANSM du 31 août 2026 modifie la liste de référence des groupes biologiques similaires mentionnée à l'article R. 5121-9-1 du code de la santé publique. Elle y ajoute quatre biosimilaires : Fubelv (etanercept, référence Enbrel), Tuyory (tocilizumab, référence Roactemra), Dazparda (insuline asparte, référence Novorapid) et Poherdy (pertuzumab, référence Perjeta). Pour les trois premiers, le groupe existait déjà et la décision ne fait qu'y ajouter un biosimilaire supplémentaire ; pour le pertuzumab, c'est le groupe lui-même qui est créé. Point essentiel à ne pas confondre : l'inscription sur cette liste de référence est une reconnaissance scientifique de biosimilarité, elle n'autorise pas à elle seule la substitution en officine. La substitution au comptoir est régie par un texte distinct, l'article L. 5125-23-2 du code de la santé publique et l'arrêté du 10 avril 2026, qui fixe la liste des groupes réellement substituables par le pharmacien : 11 groupes à ce jour (adalimumab, aflibercept, énoxaparine, époétine, etanercept, filgrastim, follitropine alpha, pegfilgrastim, ranibizumab, tériparatide, ustékinumab). Parmi les quatre substances de la décision du 31 août, seul le groupe etanercept figure dans cette liste substituable, et les biosimilaires d'etanercept qui y sont nommés sont Benepali, Erelzi et Nepexto. Les groupes tocilizumab, insuline asparte et pertuzumab ne sont pas substituables en officine.

Validé pharmacien
Boîte de médicaments avec un QR code scanné par un smartphone, comptoir de pharmacie en arrière-plan, ambiance sobre
Officine·5 min

e-Notice : les QR codes arrivent sur les boîtes de médicaments en officine

L'ANSM lance en septembre 2026 la deuxième phase de sa campagne d'information pour faire connaître la e-notice des médicaments. Depuis octobre 2025, les boîtes de certains médicaments vendus en officine portent un QR code donnant accès à une notice dématérialisée et enrichie, hébergée sur la Base de données publique des médicaments (BDPM). Environ 170 spécialités sont concernées en officine (statines, vaccins, inhibiteurs de la pompe à protons, différentes formes de paracétamol) et 420 à l'hôpital. La notice papier reste dans la boîte. La e-notice ne la remplace pas mais la complète avec des contenus enrichis : conseils de bon usage, informations de sécurité, vidéos explicatives, mesures de réduction des risques, résumé des caractéristiques du produit (RCP). Les informations sont mises à jour en temps réel au fil des décisions de l'ANSM et des évolutions scientifiques, contrairement à la notice papier qui ne peut être actualisée qu'à chaque nouveau lot fabriqué. La phase pilote est prévue pour 2 ans à compter d'octobre 2025. La campagne digitale cible les pharmaciens et le grand public via LinkedIn, YouTube et Discover, avec des vidéos pédagogiques en partenariat avec Dr.Good! (Dr. Michel Cymes). Le pharmacien est le relais naturel pour expliquer le fonctionnement de la e-notice au comptoir.

Boîte de comprimés d'iodure de potassium sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·7 min

Comprimés d'iode : la nouvelle campagne de distribution en pharmacie démarre en septembre

Les pharmacies d'officine situées dans un rayon de 0 à 20 km autour des centrales nucléaires EDF sont mobilisées à compter de septembre 2026 pour une nouvelle campagne de distribution préventive de comprimés d'iodure de potassium 65 mg. Cette campagne élargit le périmètre de la précédente (0-10 km, lancée en septembre 2024) à la zone des 10 à 20 km. Elle est financée par les exploitants nucléaires et organisée sous l'égide du ministère de la Défense. 19 centrales nucléaires EDF, soit 57 réacteurs, sont concernées. Les comprimés sont distribués gratuitement, sans ordonnance et sans justificatif, à toute personne résidant ou travaillant dans le périmètre. Le pharmacien doit informer sur les conditions de prise (uniquement sur instruction des autorités), la posologie par tranche d'âge, la conservation et le renouvellement des boîtes périmées. L'iodure de potassium protège la thyroïde en cas de rejet accidentel d'iode radioactif en saturant la glande avant que l'iode radioactif ne s'y fixe.

Comptoir de pharmacie avec une affiche de prévention, pharmacien en conversation avec une patiente, ambiance sobre
Officine·7 min

Violences sexistes : le pharmacien a désormais l'obligation d'agir

Le décret n° 2026-156 du 3 mars 2026 modifie le code de déontologie des pharmaciens et inscrit dans l'article R4235-6 du Code de la santé publique une obligation d'agir : lorsque le pharmacien présume qu'une personne est victime de violences, de sévices, de privations ou de mauvais traitements, il doit mettre en œuvre tout moyen pour protéger la victime. Le pharmacien peut signaler au procureur de la République ou à la cellule de recueil des informations préoccupantes (CRIP) pour les mineurs, dans les conditions prévues par l'article 226-14 du Code pénal. Le consentement de la victime est requis avant tout signalement, sauf pour les mineurs et les personnes incapables de se protéger. En cas de violences conjugales (article 132-80 du Code pénal), le pharmacien doit s'efforcer d'obtenir le consentement de l'adulte et, à défaut, l'informer du signalement effectué. Les signalements de bonne foi bénéficient d'une immunité disciplinaire. Le 2 juillet 2026, la Miprof (Mission interministérielle pour la protection des femmes contre les violences) et l'Ordre national des pharmaciens ont signé une convention renforçant la coopération en matière de prévention et de lutte contre les violences sexistes et sexuelles. Le même jour, les 7 Ordres de santé ont signé une charte d'engagement avec l'État portant sur 8 axes : prévention, traitement des signalements, accompagnement des victimes, formation, réponse disciplinaire.

Écran d'ordinateur affichant un site internet barré d'un panneau d'interdiction, comptoir de pharmacie en arrière-plan, ambiance sobre
Officine·6 min

Faux GLP-1 en ligne : l'ANSM bloque des sites et retire le FastPen 40 mg

L'ANSM intensifie ses actions contre la vente illégale d'agonistes du GLP-1 sur internet. Depuis novembre 2025, sept sites ont fait l'objet de mesures de police sanitaire pour commercialisation de produits présentés comme des aGLP-1 (patchs, solutions buvables, anneaux nasaux, stylos injectables). Les analyses de l'ANSM n'ont retrouvé aucune substance active à visée amaigrissante dans les produits testés. Le 14 août 2026, l'ANSM a ordonné le retrait du FastPen 40 mg (présenté comme contenant du rétatrutide), commercialisé par la société AZRL LTD via le site azentralabs.com. Le produit promettait une perte de poids de 13 à 38 kg en 3 à 5 mois. L'ANSM rappelle que toute vente en ligne d'aGLP-1 est illégale, y compris par les pharmacies autorisées. Les seuls aGLP-1 légaux sont délivrés sur ordonnance en pharmacie : sémaglutide (Ozempic, Wegovy), liraglutide (Saxenda, Victoza), dulaglutide (Trulicity), tirzépatide (Mounjaro). Par ailleurs, l'ANSM alerte sur la circulation de peptides vendus en ligne (rétatrutide, BPC-157, TB500) avec des effets indésirables graves signalés : nausées, déshydratation, atteintes hépatiques, infections au point d'injection.

Boîtes de médicaments alignées sur une étagère de pharmacie avec une horloge en arrière-plan, ambiance sobre
Officine·5 min

73 médicaments pourraient voir leur durée de conservation allongée

L'ANSM a lancé en novembre 2025 le projet "Longue Vie aux Médicaments", une expérimentation sur 5 ans visant à allonger la durée de conservation des médicaments. Au 26 août 2026, 14 laboratoires sont engagés et 73 médicaments sont inclus dans le pilote. Parmi les molécules concernées : paracétamol, lévothyroxine, mélatonine et lithium. 47 des 73 médicaments devraient atteindre une durée de conservation de 4 ans ou plus, contre 2 à 3 ans actuellement pour la plupart des spécialités. L'objectif est de réduire le gaspillage médicamenteux : en 2024, 9 960 tonnes de médicaments non utilisés étaient présents dans les foyers français, dont 7 795 tonnes collectées en pharmacie via Cyclamed (taux de collecte de 77 %). Le secteur de la santé représente plus de 8 % des émissions nationales de gaz à effet de serre (50 millions de tonnes de CO2 équivalent), dont 55 % liés aux médicaments et dispositifs médicaux. Les laboratoires participants s'engagent à déposer des demandes de modification d'AMM auprès de l'ANSM pour allonger les durées de conservation sur la base d'études de stabilité. Le pharmacien d'officine est directement concerné : moins de destructions, meilleure gestion des stocks, réduction des ruptures.

Stylo à insuline posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·5 min

Novo Nordisk arrête Levemir et Fiasp Pumpcart : ce qui change au comptoir fin 2026

Novo Nordisk met fin à la commercialisation de plusieurs insulines en Europe. Après le retrait de NovoNorm (répaglinide), Actrapid Penfill et Insulatard Flexpen/Penfill le 30 septembre 2025, le laboratoire danois arrête Levemir Flexpen, Levemir Penfill (insuline détémir) et Fiasp Pumpcart (insuline aspart) au 31 décembre 2026. La décision est commerciale, sans lien avec un défaut de qualité ou de sécurité. Des alternatives existent pour chaque catégorie d'insuline : Humuline Regular et analogues rapides (lispro, aspart, glulisine) pour les insulines rapides, Humuline NPH pour les intermédiaires, insuline glargine (Lantus, Toujeo, Abasaglar) et insuline dégludec (Tresiba) pour les insulines longues. Le changement d'insuline nécessite une adaptation posologique sous surveillance médicale et une surveillance glycémique renforcée pendant les premières semaines. Le pharmacien d'officine est en première ligne pour informer les patients, vérifier la disponibilité des stocks et orienter vers le prescripteur.

Globe terrestre posé sur un comptoir de pharmacie à côté d'un flacon de vaccin, ambiance sobre
International·5 min

Rougeole aux États-Unis : 2 770 cas, 5 décès, la pire épidémie en 35 ans

Les États-Unis connaissent leur pire épidémie de rougeole depuis 35 ans. Au 20 août 2026, le CDC recense 2 777 cas confirmés et 36 foyers épidémiques. Cinq décès sont survenus depuis le début de l'épidémie (3 en 2025, dont 2 enfants au Texas, et 2 en août 2026 en Pennsylvanie). Toutes les victimes n'étaient pas vaccinées. La couverture vaccinale des enfants entrant en maternelle est passée de 95,2 % en 2019-2020 à 92,4 % en 2025-2026, laissant environ 280 000 enfants non protégés. En France, la situation est moins alarmante mais la vigilance est de mise : 499 cas de rougeole déclarés entre janvier et avril 2025, couverture vaccinale de 94,6 % pour une dose chez les nourrissons nés en 2023, mais encore sous le seuil de 95 % pour deux doses nécessaire à l'élimination. La LFSS 2026 rend la vaccination ROR obligatoire pour les professionnels de santé et les étudiants en santé à l'entrée en formation ou en poste. Le pharmacien d'officine peut prescrire et administrer le ROR à toute personne de 11 ans et plus (sauf immunodéprimé : vaccin vivant).

Deux boîtes de médicament côte à côte sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

Siklos 100 mg et 1000 mg : l'ANSM alerte sur les confusions à la délivrance

L'ANSM alerte sur des erreurs médicamenteuses répétées lors de la délivrance de Siklos (hydroxycarbamide, laboratoire Addmedica). Des confusions entre Siklos 100 mg et Siklos 1000 mg ont été signalées en pharmacie, certaines ayant entraîné des effets indésirables graves. Le facteur d'erreur est de 10 sur la dose. Siklos est indiqué dans la prévention des crises vaso-occlusives douloureuses chez les patients drépanocytaires de 2 ans et plus. La prescription initiale est hospitalière, réservée aux pédiatres, internistes et hématologues. Les deux dosages se distinguent par la couleur de la boîte (dorée pour 100 mg, rouge pour 1000 mg) et le marquage du comprimé (lettre H pour hundred sur le 100 mg, lettre T pour thousand sur le 1000 mg). L'ANSM demande aux pharmaciens d'exercer une vigilance renforcée à la délivrance, de vérifier systématiquement le dosage prescrit, et de contacter le prescripteur en cas de doute. Des documents de réduction des risques (guides médecin et patient, fiche d'aide à la prescription) sont disponibles sur le site de l'ANSM.

Pharmacien montrant une boîte de médicament à un patient au comptoir, ambiance sobre
Officine·7 min

Tiers payant : extension aux hybrides et biosimilaires au 1er septembre 2026

À compter du 1er septembre 2026, le dispositif tiers payant contre génériques est étendu aux médicaments hybrides et aux médicaments biosimilaires substituables. Le mécanisme est le même que pour les génériques : le pharmacien accorde le tiers payant uniquement si le patient accepte la substitution, ou si le prescripteur a apposé une mention non substituable justifiée sur l'ordonnance. En cas de refus de substitution, le patient avance l'intégralité du prix du médicament et son remboursement peut être minoré, calculé sur la base du médicament hybride ou biosimilaire le plus cher du groupe. Deux exceptions maintiennent le tiers payant sans substitution : la mention non substituable médicalement justifiée du prescripteur, et le cas où le médicament d'origine coûte moins cher que le substitut. Pour les hybrides, deux motifs de non-substitution sont autorisés : la contre-indication formelle à un excipient (NS CIF) et la forme galénique inadaptée à un enfant de moins de 6 ans (NS EFG). Pour les biosimilaires, aucun formalisme particulier n'est imposé : le prescripteur motive librement la mention. Au 1er septembre 2026, 31 groupes hybrides et 11 molécules biosimilaires sont substituables en officine. Le texte fondateur est l'article L.162-16-7 du Code de la sécurité sociale, modifié par la LFSS 2026.

Boîtes de médicaments alignées sur un comptoir de pharmacie avec un ticket de caisse, ambiance sobre
Officine·5 min

ALD : 171 médicaments ne seront plus remboursés à 100 % au 1er octobre 2026

Le décret n° 2026-285 du 16 avril 2026, publié au Journal officiel le 17 avril, supprime l'exonération du ticket modérateur pour les médicaments à service médical rendu (SMR) faible prescrits aux patients en affection de longue durée (ALD). La mesure entre en vigueur le 1er octobre 2026. 171 médicaments sont concernés. Jusqu'à présent, un patient en ALD bénéficiait d'un remboursement à 100 % sur l'ensemble de ses médicaments, y compris ceux à SMR faible (vignette orange, remboursés à 15 % en population générale). À partir du 1er octobre, ces médicaments seront remboursés à 15 % pour tous les assurés, ALD ou non. Le reste à charge passe de 0 % à 85 % sur ces produits. Les médicaments à SMR important ou modéré restent pris en charge à 100 % dans le cadre de l'ALD. Les traitements essentiels des pathologies chroniques (insuline, antidiabétiques oraux, antihypertenseurs, anticancéreux) ne sont pas concernés. Parmi les 171 médicaments touchés : Gaviscon, Spasfon, Météospasmyl, Dexeryl, Tanakan, Bétadine, Zovirax, Aciclovir crème, Valium. La liste complète est disponible sur ameli.fr. Le pharmacien sera le premier interlocuteur des patients confrontés à ce changement au comptoir.

Ticket de caisse posé sur un comptoir de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

Franchises médicales : le plafond passe de 100 à 140 euros au 1er octobre 2026

Le gouvernement a transmis le 21 août 2026 un projet de décret relevant le plafond annuel des franchises médicales de 100 à 140 euros, applicable au 1er octobre 2026. Le plafond des franchises médicales passe de 50 à 70 euros par an, celui des participations forfaitaires de 50 à 70 euros. Les montants unitaires ne changent pas : 1 euro par boîte de médicament, 1 euro par acte paramédical, 4 euros par transport sanitaire, 2 euros par consultation médicale. Les franchises sont prélevées directement sur le remboursement de l'Assurance maladie. Les mutuelles responsables ne peuvent pas les compenser (exclusion légale). Les personnes exonérées restent les mineurs, les femmes enceintes à partir du 6e mois, les bénéficiaires de la C2S et de l'AME. À partir du 1er janvier 2028, les plafonds seront réévalués chaque année en fonction de l'inflation. Le décret n'est pas encore publié au Journal officiel. Le pharmacien d'officine est le premier professionnel de santé confronté aux questions des patients sur les franchises médicales.

Boîte de médicament retirée d'un rayonnage de pharmacie, ambiance sobre
Officine·3 min

Tavneos (avacopan) : retrait de l'AMM, le pharmacien ne doit plus délivrer

La Commission européenne a retiré le 4 août 2026 l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Tavneos 10 mg gélule (avacopan, Vifor France). Le rapport bénéfice/risque a été jugé défavorable après réévaluation des données cliniques par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Tavneos était indiqué chez l'adulte dans le traitement de la granulomatose avec polyangéite (GPA) et de la polyangéite microscopique (PAM), en association avec le rituximab ou le cyclophosphamide. Environ 600 patients étaient traités en France. Le rappel de tous les lots disponibles a été déclenché le 19 août 2026. Le pharmacien ne doit plus délivrer Tavneos, ni sur nouvelle ordonnance ni en renouvellement. Les patients sous traitement doivent être orientés vers leur prescripteur pour une alternative thérapeutique. L'arrêt du traitement ne doit pas être brutal.

Boîte de collecte violette eDASRI posée dans un local de pharmacie, ambiance sobre
Officine·4 min

eDASRI : la deuxième collecte 2026 arrive, ce que le pharmacien doit faire

DASTRI lance la deuxième campagne 2026 de collecte des eDASRI (déchets d'activités de soins à risques infectieux issus de dispositifs médicaux électroniques). Les eDASRI concernent principalement les capteurs de glucose en continu (FreeStyle Libre, Dexcom) et les pompes à insuline à usage unique (Omnipod), qui contiennent une aiguille ou un cathéter et ne peuvent pas être jetés avec les ordures ménagères. La pharmacie d'officine est un point de collecte obligatoire dans le cadre de la responsabilité élargie du producteur (REP). Les eDASRI sont collectés dans des boîtes en carton violettes, distinctes des boîtes jaunes réservées aux DASRI piquants-coupants-tranchants classiques. Le pharmacien doit déclarer en ligne sur l'espace DASTRI le nombre de boîtes pleines à collecter. DASTRI assure l'enlèvement, le remplacement des conteneurs et la traçabilité. Le module vaccins (DASRI Pro) fait l'objet d'une souscription annuelle distincte à 50 euros HT. L'obligation de collecte repose sur l'article L541-10 du code de l'environnement et le décret du 22 octobre 2010.